Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.29220671_29220677delinsCACAACA | CA1241089728 | ALK | c.3645+29_3645+35delinsTGTTGTG (n.3645+29_3645+35delinsTGTTGTG) c.872+29_872+35delinsTGTTGTG n.522+29_522+35delinsTGTTGTG c.441+29_441+35delinsTGTTGTG (n.441+29_441+35delinsTGTTGTG) c.525+29_525+35delinsTGTTGTG (n.525+29_525+35delinsTGTTGTG) c.2514+29_2514+35delinsTGTTGTG (n.2514+29_2514+35delinsTGTTGTG) c.798+29_798+35delinsTGTTGTG (n.798+29_798+35delinsTGTTGTG) | |
2 | g.29220677_29220679del | CA1593831 | ALK | c.3645+32_3645+34del (n.3645+32_3645+34del) c.872+32_872+34del n.522+32_522+34del c.441+32_441+34del (n.441+32_441+34del) c.525+32_525+34del (n.525+32_525+34del) c.2514+32_2514+34del (n.2514+32_2514+34del) c.798+32_798+34del (n.798+32_798+34del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220674_29220679del | CA531468962 | ALK | c.3645+29_3645+34del (n.3645+29_3645+34del) c.872+29_872+34del n.522+29_522+34del c.441+29_441+34del (n.441+29_441+34del) c.525+29_525+34del (n.525+29_525+34del) c.2514+29_2514+34del (n.2514+29_2514+34del) c.798+29_798+34del (n.798+29_798+34del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220676C>A | CA2698983141 | ALK | c.3645+30G>T (n.3645+30G>T) c.872+30G>T n.522+30G>T c.441+30G>T (n.441+30G>T) c.525+30G>T (n.525+30G>T) c.2514+30G>T (n.2514+30G>T) c.798+30G>T (n.798+30G>T) | dbSNP |
2 | g.29220676C>G | CA2698983140 | ALK | c.3645+30G>C (n.3645+30G>C) c.872+30G>C n.522+30G>C c.441+30G>C (n.441+30G>C) c.525+30G>C (n.525+30G>C) c.2514+30G>C (n.2514+30G>C) c.798+30G>C (n.798+30G>C) | dbSNP |
2 | g.29220676C>T | CA2698983145 | ALK | c.3645+30G>A (n.3645+30G>A) c.872+30G>A n.522+30G>A c.441+30G>A (n.441+30G>A) c.525+30G>A (n.525+30G>A) c.2514+30G>A (n.2514+30G>A) c.798+30G>A (n.798+30G>A) | dbSNP |
2 | g.29220677A>T | CA2698983265 | ALK | c.3645+29T>A (n.3645+29T>A) c.872+29T>A n.522+29T>A c.441+29T>A (n.441+29T>A) c.525+29T>A (n.525+29T>A) c.2514+29T>A (n.2514+29T>A) c.798+29T>A (n.798+29T>A) | dbSNP |
2 | g.29220678A>C | CA2698983535 | ALK | c.3645+28T>G (n.3645+28T>G) c.872+28T>G n.522+28T>G c.441+28T>G (n.441+28T>G) c.525+28T>G (n.525+28T>G) c.2514+28T>G (n.2514+28T>G) c.798+28T>G (n.798+28T>G) | dbSNP |
2 | g.29220678A>G | CA2698983352 | ALK | c.3645+28T>C (n.3645+28T>C) c.872+28T>C n.522+28T>C c.441+28T>C (n.441+28T>C) c.525+28T>C (n.525+28T>C) c.2514+28T>C (n.2514+28T>C) c.798+28T>C (n.798+28T>C) | dbSNP |
2 | g.29220678A>T | CA2698983300 | ALK | c.3645+28T>A (n.3645+28T>A) c.872+28T>A n.522+28T>A c.441+28T>A (n.441+28T>A) c.525+28T>A (n.525+28T>A) c.2514+28T>A (n.2514+28T>A) c.798+28T>A (n.798+28T>A) | dbSNP |
2 | g.29220679C= | CA1241089730 | ALK | c.3645+27G= (n.3645+27G=) c.872+27G= n.522+27G= c.441+27G= (n.441+27G=) c.525+27G= (n.525+27G=) c.2514+27G= (n.2514+27G=) c.798+27G= (n.798+27G=) | |
2 | g.29220679C>G | CA2698823578 | ALK | c.3645+27G>C (n.3645+27G>C) c.872+27G>C n.522+27G>C c.441+27G>C (n.441+27G>C) c.525+27G>C (n.525+27G>C) c.2514+27G>C (n.2514+27G>C) c.798+27G>C (n.798+27G>C) | dbSNP |
2 | g.29220679C>T | CA1241089731 | ALK | c.3645+27G>A (n.3645+27G>A) c.872+27G>A n.522+27G>A c.441+27G>A (n.441+27G>A) c.525+27G>A (n.525+27G>A) c.2514+27G>A (n.2514+27G>A) c.798+27G>A (n.798+27G>A) | dbSNP |
2 | g.29220680T>A | CA2698983576 | ALK | c.3645+26A>T (n.3645+26A>T) c.872+26A>T n.522+26A>T c.441+26A>T (n.441+26A>T) c.525+26A>T (n.525+26A>T) c.2514+26A>T (n.2514+26A>T) c.798+26A>T (n.798+26A>T) | dbSNP |
2 | g.29220681G>A | CA2658461692 | ALK | c.3645+25C>T (n.3645+25C>T) c.872+25C>T n.522+25C>T c.441+25C>T (n.441+25C>T) c.525+25C>T (n.525+25C>T) c.2514+25C>T (n.2514+25C>T) c.798+25C>T (n.798+25C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220681G>C | CA2698983739 | ALK | c.3645+25C>G (n.3645+25C>G) c.872+25C>G n.522+25C>G c.441+25C>G (n.441+25C>G) c.525+25C>G (n.525+25C>G) c.2514+25C>G (n.2514+25C>G) c.798+25C>G (n.798+25C>G) | dbSNP |
2 | g.29220682C>A | CA2658461693 | ALK | c.3645+24G>T (n.3645+24G>T) c.872+24G>T n.522+24G>T c.441+24G>T (n.441+24G>T) c.525+24G>T (n.525+24G>T) c.2514+24G>T (n.2514+24G>T) c.798+24G>T (n.798+24G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220682C>G | CA2698983766 | ALK | c.3645+24G>C (n.3645+24G>C) c.872+24G>C n.522+24G>C c.441+24G>C (n.441+24G>C) c.525+24G>C (n.525+24G>C) c.2514+24G>C (n.2514+24G>C) c.798+24G>C (n.798+24G>C) | dbSNP |
2 | g.29220682C>T | CA2698983769 | ALK | c.3645+24G>A (n.3645+24G>A) c.872+24G>A n.522+24G>A c.441+24G>A (n.441+24G>A) c.525+24G>A (n.525+24G>A) c.2514+24G>A (n.2514+24G>A) c.798+24G>A (n.798+24G>A) | dbSNP |
2 | g.29220683A>C | CA2576925205 | ALK | c.3645+23T>G (n.3645+23T>G) c.872+23T>G n.522+23T>G c.441+23T>G (n.441+23T>G) c.525+23T>G (n.525+23T>G) c.2514+23T>G (n.2514+23T>G) c.798+23T>G (n.798+23T>G) | |
2 | g.29220683A>T | CA2658461694 | ALK | c.3645+23T>A (n.3645+23T>A) c.872+23T>A n.522+23T>A c.441+23T>A (n.441+23T>A) c.525+23T>A (n.525+23T>A) c.2514+23T>A (n.2514+23T>A) c.798+23T>A (n.798+23T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220684G>A | CA531468963 | ALK | c.3645+22C>T (n.3645+22C>T) c.872+22C>T n.522+22C>T c.441+22C>T (n.441+22C>T) c.525+22C>T (n.525+22C>T) c.2514+22C>T (n.2514+22C>T) c.798+22C>T (n.798+22C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220684G>C | CA2698788068 | ALK | c.3645+22C>G (n.3645+22C>G) c.872+22C>G n.522+22C>G c.441+22C>G (n.441+22C>G) c.525+22C>G (n.525+22C>G) c.2514+22C>G (n.2514+22C>G) c.798+22C>G (n.798+22C>G) | dbSNP |
2 | g.29220684G= | CA1241089732 | ALK | c.3645+22C= (n.3645+22C=) c.872+22C= n.522+22C= c.441+22C= (n.441+22C=) c.525+22C= (n.525+22C=) c.2514+22C= (n.2514+22C=) c.798+22C= (n.798+22C=) | |
2 | g.29220684G>T | CA2698788067 | ALK | c.3645+22C>A (n.3645+22C>A) c.872+22C>A n.522+22C>A c.441+22C>A (n.441+22C>A) c.525+22C>A (n.525+22C>A) c.2514+22C>A (n.2514+22C>A) c.798+22C>A (n.798+22C>A) | dbSNP |
2 | g.29220685C>A | CA2698983784 | ALK | c.3645+21G>T (n.3645+21G>T) c.872+21G>T n.522+21G>T c.441+21G>T (n.441+21G>T) c.525+21G>T (n.525+21G>T) c.2514+21G>T (n.2514+21G>T) c.798+21G>T (n.798+21G>T) | dbSNP |
2 | g.29220685C= | CA1241089733 | ALK | c.3645+21G= (n.3645+21G=) c.872+21G= n.522+21G= c.441+21G= (n.441+21G=) c.525+21G= (n.525+21G=) c.2514+21G= (n.2514+21G=) c.798+21G= (n.798+21G=) | |
2 | g.29220685C>G | CA2698983785 | ALK | c.3645+21G>C (n.3645+21G>C) c.872+21G>C n.522+21G>C c.441+21G>C (n.441+21G>C) c.525+21G>C (n.525+21G>C) c.2514+21G>C (n.2514+21G>C) c.798+21G>C (n.798+21G>C) | dbSNP |
2 | g.29220685C>T | CA2698983786 | ALK | c.3645+21G>A (n.3645+21G>A) c.872+21G>A n.522+21G>A c.441+21G>A (n.441+21G>A) c.525+21G>A (n.525+21G>A) c.2514+21G>A (n.2514+21G>A) c.798+21G>A (n.798+21G>A) | dbSNP |
2 | g.29220686A= | CA1241089735 | ALK | c.3645+20T= (n.3645+20T=) c.872+20T= n.522+20T= c.441+20T= (n.441+20T=) c.525+20T= (n.525+20T=) c.2514+20T= (n.2514+20T=) c.798+20T= (n.798+20T=) | |
2 | g.29220686A>G | CA1241089734 | ALK | c.3645+20T>C (n.3645+20T>C) c.872+20T>C n.522+20T>C c.441+20T>C (n.441+20T>C) c.525+20T>C (n.525+20T>C) c.2514+20T>C (n.2514+20T>C) c.798+20T>C (n.798+20T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220687_29220690dup | CA531468964 | ALK | c.3645+17_3645+20dup (n.3645+17_3645+20dup) c.872+17_872+20dup n.522+17_522+20dup c.441+17_441+20dup (n.441+17_441+20dup) c.525+17_525+20dup (n.525+17_525+20dup) c.2514+17_2514+20dup (n.2514+17_2514+20dup) c.798+17_798+20dup (n.798+17_798+20dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220687A>T | CA2698983807 | ALK | c.3645+19T>A (n.3645+19T>A) c.872+19T>A n.522+19T>A c.441+19T>A (n.441+19T>A) c.525+19T>A (n.525+19T>A) c.2514+19T>A (n.2514+19T>A) c.798+19T>A (n.798+19T>A) | dbSNP |
2 | g.29220688A>G | CA2698983819 | ALK | c.3645+18T>C (n.3645+18T>C) c.872+18T>C n.522+18T>C c.441+18T>C (n.441+18T>C) c.525+18T>C (n.525+18T>C) c.2514+18T>C (n.2514+18T>C) c.798+18T>C (n.798+18T>C) | dbSNP |
2 | g.29220689G>C | CA2698823580 | ALK | c.3645+17C>G (n.3645+17C>G) c.872+17C>G n.522+17C>G c.441+17C>G (n.441+17C>G) c.525+17C>G (n.525+17C>G) c.2514+17C>G (n.2514+17C>G) c.798+17C>G (n.798+17C>G) | dbSNP |
2 | g.29220689G= | CA1241089736 | ALK | c.3645+17C= (n.3645+17C=) c.872+17C= n.522+17C= c.441+17C= (n.441+17C=) c.525+17C= (n.525+17C=) c.2514+17C= (n.2514+17C=) c.798+17C= (n.798+17C=) | |
2 | g.29220689G>T | CA1028814309 | ALK | c.3645+17C>A (n.3645+17C>A) c.872+17C>A n.522+17C>A c.441+17C>A (n.441+17C>A) c.525+17C>A (n.525+17C>A) c.2514+17C>A (n.2514+17C>A) c.798+17C>A (n.798+17C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220690A= | CA1241089737 | ALK | c.3645+16T= (n.3645+16T=) c.872+16T= n.522+16T= c.441+16T= (n.441+16T=) c.525+16T= (n.525+16T=) c.2514+16T= (n.2514+16T=) c.798+16T= (n.798+16T=) | |
2 | g.29220690A>C | CA2698766323 | ALK | c.3645+16T>G (n.3645+16T>G) c.872+16T>G n.522+16T>G c.441+16T>G (n.441+16T>G) c.525+16T>G (n.525+16T>G) c.2514+16T>G (n.2514+16T>G) c.798+16T>G (n.798+16T>G) | dbSNP |
2 | g.29220690A>G | CA2698766324 | ALK | c.3645+16T>C (n.3645+16T>C) c.872+16T>C n.522+16T>C c.441+16T>C (n.441+16T>C) c.525+16T>C (n.525+16T>C) c.2514+16T>C (n.2514+16T>C) c.798+16T>C (n.798+16T>C) | dbSNP |
2 | g.29220690A>T | CA1593832 | ALK | c.3645+16T>A (n.3645+16T>A) c.872+16T>A n.522+16T>A c.441+16T>A (n.441+16T>A) c.525+16T>A (n.525+16T>A) c.2514+16T>A (n.2514+16T>A) c.798+16T>A (n.798+16T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220691C>G | CA2698983873 | ALK | c.3645+15G>C (n.3645+15G>C) c.872+15G>C n.522+15G>C c.441+15G>C (n.441+15G>C) c.525+15G>C (n.525+15G>C) c.2514+15G>C (n.2514+15G>C) c.798+15G>C (n.798+15G>C) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220691C>T | CA2580066332 | ALK | c.3645+15G>A (n.3645+15G>A) c.872+15G>A n.522+15G>A c.441+15G>A (n.441+15G>A) c.525+15G>A (n.525+15G>A) c.2514+15G>A (n.2514+15G>A) c.798+15G>A (n.798+15G>A) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220692T>C | CA1593833 | ALK | c.3645+14A>G (n.3645+14A>G) c.872+14A>G n.522+14A>G c.441+14A>G (n.441+14A>G) c.525+14A>G (n.525+14A>G) c.2514+14A>G (n.2514+14A>G) c.798+14A>G (n.798+14A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220692T= | CA1241089738 | ALK | c.3645+14A= (n.3645+14A=) c.872+14A= n.522+14A= c.441+14A= (n.441+14A=) c.525+14A= (n.525+14A=) c.2514+14A= (n.2514+14A=) c.798+14A= (n.798+14A=) | |
2 | g.29220693G>A | CA2576925207 | ALK | c.3645+13C>T (n.3645+13C>T) c.872+13C>T n.522+13C>T c.441+13C>T (n.441+13C>T) c.525+13C>T (n.525+13C>T) c.2514+13C>T (n.2514+13C>T) c.798+13C>T (n.798+13C>T) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220694G>A | CA2698771465 | ALK | c.3645+12C>T (n.3645+12C>T) c.872+12C>T n.522+12C>T c.441+12C>T (n.441+12C>T) c.525+12C>T (n.525+12C>T) c.2514+12C>T (n.2514+12C>T) c.798+12C>T (n.798+12C>T) | dbSNP |
2 | g.29220694G>C | CA1593834 | ALK | c.3645+12C>G (n.3645+12C>G) c.872+12C>G n.522+12C>G c.441+12C>G (n.441+12C>G) c.525+12C>G (n.525+12C>G) c.2514+12C>G (n.2514+12C>G) c.798+12C>G (n.798+12C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220694G= | CA1241089739 | ALK | c.3645+12C= (n.3645+12C=) c.872+12C= n.522+12C= c.441+12C= (n.441+12C=) c.525+12C= (n.525+12C=) c.2514+12C= (n.2514+12C=) c.798+12C= (n.798+12C=) | |
2 | g.29220694G>T | CA2580066333 | ALK | c.3645+12C>A (n.3645+12C>A) c.872+12C>A n.522+12C>A c.441+12C>A (n.441+12C>A) c.525+12C>A (n.525+12C>A) c.2514+12C>A (n.2514+12C>A) c.798+12C>A (n.798+12C>A) | ClinVar gnomAD v4 |