Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.29220671_29220677delinsCACAACACA1241089728ALKc.3645+29_3645+35delinsTGTTGTG (n.3645+29_3645+35delinsTGTTGTG)
c.872+29_872+35delinsTGTTGTG
n.522+29_522+35delinsTGTTGTG
c.441+29_441+35delinsTGTTGTG (n.441+29_441+35delinsTGTTGTG)
c.525+29_525+35delinsTGTTGTG (n.525+29_525+35delinsTGTTGTG)
c.2514+29_2514+35delinsTGTTGTG (n.2514+29_2514+35delinsTGTTGTG)
c.798+29_798+35delinsTGTTGTG (n.798+29_798+35delinsTGTTGTG)
2g.29220677_29220679delCA1593831ALKc.3645+32_3645+34del (n.3645+32_3645+34del)
c.872+32_872+34del
n.522+32_522+34del
c.441+32_441+34del (n.441+32_441+34del)
c.525+32_525+34del (n.525+32_525+34del)
c.2514+32_2514+34del (n.2514+32_2514+34del)
c.798+32_798+34del (n.798+32_798+34del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220674_29220679delCA531468962ALKc.3645+29_3645+34del (n.3645+29_3645+34del)
c.872+29_872+34del
n.522+29_522+34del
c.441+29_441+34del (n.441+29_441+34del)
c.525+29_525+34del (n.525+29_525+34del)
c.2514+29_2514+34del (n.2514+29_2514+34del)
c.798+29_798+34del (n.798+29_798+34del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220676C>ACA2698983141ALKc.3645+30G>T (n.3645+30G>T)
c.872+30G>T
n.522+30G>T
c.441+30G>T (n.441+30G>T)
c.525+30G>T (n.525+30G>T)
c.2514+30G>T (n.2514+30G>T)
c.798+30G>T (n.798+30G>T)
dbSNP
2g.29220676C>GCA2698983140ALKc.3645+30G>C (n.3645+30G>C)
c.872+30G>C
n.522+30G>C
c.441+30G>C (n.441+30G>C)
c.525+30G>C (n.525+30G>C)
c.2514+30G>C (n.2514+30G>C)
c.798+30G>C (n.798+30G>C)
dbSNP
2g.29220676C>TCA2698983145ALKc.3645+30G>A (n.3645+30G>A)
c.872+30G>A
n.522+30G>A
c.441+30G>A (n.441+30G>A)
c.525+30G>A (n.525+30G>A)
c.2514+30G>A (n.2514+30G>A)
c.798+30G>A (n.798+30G>A)
dbSNP
2g.29220677A>TCA2698983265ALKc.3645+29T>A (n.3645+29T>A)
c.872+29T>A
n.522+29T>A
c.441+29T>A (n.441+29T>A)
c.525+29T>A (n.525+29T>A)
c.2514+29T>A (n.2514+29T>A)
c.798+29T>A (n.798+29T>A)
dbSNP
2g.29220678A>CCA2698983535ALKc.3645+28T>G (n.3645+28T>G)
c.872+28T>G
n.522+28T>G
c.441+28T>G (n.441+28T>G)
c.525+28T>G (n.525+28T>G)
c.2514+28T>G (n.2514+28T>G)
c.798+28T>G (n.798+28T>G)
dbSNP
2g.29220678A>GCA2698983352ALKc.3645+28T>C (n.3645+28T>C)
c.872+28T>C
n.522+28T>C
c.441+28T>C (n.441+28T>C)
c.525+28T>C (n.525+28T>C)
c.2514+28T>C (n.2514+28T>C)
c.798+28T>C (n.798+28T>C)
dbSNP
2g.29220678A>TCA2698983300ALKc.3645+28T>A (n.3645+28T>A)
c.872+28T>A
n.522+28T>A
c.441+28T>A (n.441+28T>A)
c.525+28T>A (n.525+28T>A)
c.2514+28T>A (n.2514+28T>A)
c.798+28T>A (n.798+28T>A)
dbSNP
2g.29220679C=CA1241089730ALKc.3645+27G= (n.3645+27G=)
c.872+27G=
n.522+27G=
c.441+27G= (n.441+27G=)
c.525+27G= (n.525+27G=)
c.2514+27G= (n.2514+27G=)
c.798+27G= (n.798+27G=)
2g.29220679C>GCA2698823578ALKc.3645+27G>C (n.3645+27G>C)
c.872+27G>C
n.522+27G>C
c.441+27G>C (n.441+27G>C)
c.525+27G>C (n.525+27G>C)
c.2514+27G>C (n.2514+27G>C)
c.798+27G>C (n.798+27G>C)
dbSNP
2g.29220679C>TCA1241089731ALKc.3645+27G>A (n.3645+27G>A)
c.872+27G>A
n.522+27G>A
c.441+27G>A (n.441+27G>A)
c.525+27G>A (n.525+27G>A)
c.2514+27G>A (n.2514+27G>A)
c.798+27G>A (n.798+27G>A)
dbSNP
2g.29220680T>ACA2698983576ALKc.3645+26A>T (n.3645+26A>T)
c.872+26A>T
n.522+26A>T
c.441+26A>T (n.441+26A>T)
c.525+26A>T (n.525+26A>T)
c.2514+26A>T (n.2514+26A>T)
c.798+26A>T (n.798+26A>T)
dbSNP
2g.29220681G>ACA2658461692ALKc.3645+25C>T (n.3645+25C>T)
c.872+25C>T
n.522+25C>T
c.441+25C>T (n.441+25C>T)
c.525+25C>T (n.525+25C>T)
c.2514+25C>T (n.2514+25C>T)
c.798+25C>T (n.798+25C>T)
dbSNP gnomAD v4
2g.29220681G>CCA2698983739ALKc.3645+25C>G (n.3645+25C>G)
c.872+25C>G
n.522+25C>G
c.441+25C>G (n.441+25C>G)
c.525+25C>G (n.525+25C>G)
c.2514+25C>G (n.2514+25C>G)
c.798+25C>G (n.798+25C>G)
dbSNP
2g.29220682C>ACA2658461693ALKc.3645+24G>T (n.3645+24G>T)
c.872+24G>T
n.522+24G>T
c.441+24G>T (n.441+24G>T)
c.525+24G>T (n.525+24G>T)
c.2514+24G>T (n.2514+24G>T)
c.798+24G>T (n.798+24G>T)
dbSNP gnomAD v4
2g.29220682C>GCA2698983766ALKc.3645+24G>C (n.3645+24G>C)
c.872+24G>C
n.522+24G>C
c.441+24G>C (n.441+24G>C)
c.525+24G>C (n.525+24G>C)
c.2514+24G>C (n.2514+24G>C)
c.798+24G>C (n.798+24G>C)
dbSNP
2g.29220682C>TCA2698983769ALKc.3645+24G>A (n.3645+24G>A)
c.872+24G>A
n.522+24G>A
c.441+24G>A (n.441+24G>A)
c.525+24G>A (n.525+24G>A)
c.2514+24G>A (n.2514+24G>A)
c.798+24G>A (n.798+24G>A)
dbSNP
2g.29220683A>CCA2576925205ALKc.3645+23T>G (n.3645+23T>G)
c.872+23T>G
n.522+23T>G
c.441+23T>G (n.441+23T>G)
c.525+23T>G (n.525+23T>G)
c.2514+23T>G (n.2514+23T>G)
c.798+23T>G (n.798+23T>G)
2g.29220683A>TCA2658461694ALKc.3645+23T>A (n.3645+23T>A)
c.872+23T>A
n.522+23T>A
c.441+23T>A (n.441+23T>A)
c.525+23T>A (n.525+23T>A)
c.2514+23T>A (n.2514+23T>A)
c.798+23T>A (n.798+23T>A)
dbSNP gnomAD v4
2g.29220684G>ACA531468963ALKc.3645+22C>T (n.3645+22C>T)
c.872+22C>T
n.522+22C>T
c.441+22C>T (n.441+22C>T)
c.525+22C>T (n.525+22C>T)
c.2514+22C>T (n.2514+22C>T)
c.798+22C>T (n.798+22C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29220684G>CCA2698788068ALKc.3645+22C>G (n.3645+22C>G)
c.872+22C>G
n.522+22C>G
c.441+22C>G (n.441+22C>G)
c.525+22C>G (n.525+22C>G)
c.2514+22C>G (n.2514+22C>G)
c.798+22C>G (n.798+22C>G)
dbSNP
2g.29220684G=CA1241089732ALKc.3645+22C= (n.3645+22C=)
c.872+22C=
n.522+22C=
c.441+22C= (n.441+22C=)
c.525+22C= (n.525+22C=)
c.2514+22C= (n.2514+22C=)
c.798+22C= (n.798+22C=)
2g.29220684G>TCA2698788067ALKc.3645+22C>A (n.3645+22C>A)
c.872+22C>A
n.522+22C>A
c.441+22C>A (n.441+22C>A)
c.525+22C>A (n.525+22C>A)
c.2514+22C>A (n.2514+22C>A)
c.798+22C>A (n.798+22C>A)
dbSNP
2g.29220685C>ACA2698983784ALKc.3645+21G>T (n.3645+21G>T)
c.872+21G>T
n.522+21G>T
c.441+21G>T (n.441+21G>T)
c.525+21G>T (n.525+21G>T)
c.2514+21G>T (n.2514+21G>T)
c.798+21G>T (n.798+21G>T)
dbSNP
2g.29220685C=CA1241089733ALKc.3645+21G= (n.3645+21G=)
c.872+21G=
n.522+21G=
c.441+21G= (n.441+21G=)
c.525+21G= (n.525+21G=)
c.2514+21G= (n.2514+21G=)
c.798+21G= (n.798+21G=)
2g.29220685C>GCA2698983785ALKc.3645+21G>C (n.3645+21G>C)
c.872+21G>C
n.522+21G>C
c.441+21G>C (n.441+21G>C)
c.525+21G>C (n.525+21G>C)
c.2514+21G>C (n.2514+21G>C)
c.798+21G>C (n.798+21G>C)
dbSNP
2g.29220685C>TCA2698983786ALKc.3645+21G>A (n.3645+21G>A)
c.872+21G>A
n.522+21G>A
c.441+21G>A (n.441+21G>A)
c.525+21G>A (n.525+21G>A)
c.2514+21G>A (n.2514+21G>A)
c.798+21G>A (n.798+21G>A)
dbSNP
2g.29220686A=CA1241089735ALKc.3645+20T= (n.3645+20T=)
c.872+20T=
n.522+20T=
c.441+20T= (n.441+20T=)
c.525+20T= (n.525+20T=)
c.2514+20T= (n.2514+20T=)
c.798+20T= (n.798+20T=)
2g.29220686A>GCA1241089734ALKc.3645+20T>C (n.3645+20T>C)
c.872+20T>C
n.522+20T>C
c.441+20T>C (n.441+20T>C)
c.525+20T>C (n.525+20T>C)
c.2514+20T>C (n.2514+20T>C)
c.798+20T>C (n.798+20T>C)
dbSNP gnomAD v4
2g.29220687_29220690dupCA531468964ALKc.3645+17_3645+20dup (n.3645+17_3645+20dup)
c.872+17_872+20dup
n.522+17_522+20dup
c.441+17_441+20dup (n.441+17_441+20dup)
c.525+17_525+20dup (n.525+17_525+20dup)
c.2514+17_2514+20dup (n.2514+17_2514+20dup)
c.798+17_798+20dup (n.798+17_798+20dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.29220687A>TCA2698983807ALKc.3645+19T>A (n.3645+19T>A)
c.872+19T>A
n.522+19T>A
c.441+19T>A (n.441+19T>A)
c.525+19T>A (n.525+19T>A)
c.2514+19T>A (n.2514+19T>A)
c.798+19T>A (n.798+19T>A)
dbSNP
2g.29220688A>GCA2698983819ALKc.3645+18T>C (n.3645+18T>C)
c.872+18T>C
n.522+18T>C
c.441+18T>C (n.441+18T>C)
c.525+18T>C (n.525+18T>C)
c.2514+18T>C (n.2514+18T>C)
c.798+18T>C (n.798+18T>C)
dbSNP
2g.29220689G>CCA2698823580ALKc.3645+17C>G (n.3645+17C>G)
c.872+17C>G
n.522+17C>G
c.441+17C>G (n.441+17C>G)
c.525+17C>G (n.525+17C>G)
c.2514+17C>G (n.2514+17C>G)
c.798+17C>G (n.798+17C>G)
dbSNP
2g.29220689G=CA1241089736ALKc.3645+17C= (n.3645+17C=)
c.872+17C=
n.522+17C=
c.441+17C= (n.441+17C=)
c.525+17C= (n.525+17C=)
c.2514+17C= (n.2514+17C=)
c.798+17C= (n.798+17C=)
2g.29220689G>TCA1028814309ALKc.3645+17C>A (n.3645+17C>A)
c.872+17C>A
n.522+17C>A
c.441+17C>A (n.441+17C>A)
c.525+17C>A (n.525+17C>A)
c.2514+17C>A (n.2514+17C>A)
c.798+17C>A (n.798+17C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220690A=CA1241089737ALKc.3645+16T= (n.3645+16T=)
c.872+16T=
n.522+16T=
c.441+16T= (n.441+16T=)
c.525+16T= (n.525+16T=)
c.2514+16T= (n.2514+16T=)
c.798+16T= (n.798+16T=)
2g.29220690A>CCA2698766323ALKc.3645+16T>G (n.3645+16T>G)
c.872+16T>G
n.522+16T>G
c.441+16T>G (n.441+16T>G)
c.525+16T>G (n.525+16T>G)
c.2514+16T>G (n.2514+16T>G)
c.798+16T>G (n.798+16T>G)
dbSNP
2g.29220690A>GCA2698766324ALKc.3645+16T>C (n.3645+16T>C)
c.872+16T>C
n.522+16T>C
c.441+16T>C (n.441+16T>C)
c.525+16T>C (n.525+16T>C)
c.2514+16T>C (n.2514+16T>C)
c.798+16T>C (n.798+16T>C)
dbSNP
2g.29220690A>TCA1593832ALKc.3645+16T>A (n.3645+16T>A)
c.872+16T>A
n.522+16T>A
c.441+16T>A (n.441+16T>A)
c.525+16T>A (n.525+16T>A)
c.2514+16T>A (n.2514+16T>A)
c.798+16T>A (n.798+16T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220691C>GCA2698983873ALKc.3645+15G>C (n.3645+15G>C)
c.872+15G>C
n.522+15G>C
c.441+15G>C (n.441+15G>C)
c.525+15G>C (n.525+15G>C)
c.2514+15G>C (n.2514+15G>C)
c.798+15G>C (n.798+15G>C)
ClinVar dbSNP
2g.29220691C>TCA2580066332ALKc.3645+15G>A (n.3645+15G>A)
c.872+15G>A
n.522+15G>A
c.441+15G>A (n.441+15G>A)
c.525+15G>A (n.525+15G>A)
c.2514+15G>A (n.2514+15G>A)
c.798+15G>A (n.798+15G>A)
ClinVar dbSNP
2g.29220692T>CCA1593833ALKc.3645+14A>G (n.3645+14A>G)
c.872+14A>G
n.522+14A>G
c.441+14A>G (n.441+14A>G)
c.525+14A>G (n.525+14A>G)
c.2514+14A>G (n.2514+14A>G)
c.798+14A>G (n.798+14A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220692T=CA1241089738ALKc.3645+14A= (n.3645+14A=)
c.872+14A=
n.522+14A=
c.441+14A= (n.441+14A=)
c.525+14A= (n.525+14A=)
c.2514+14A= (n.2514+14A=)
c.798+14A= (n.798+14A=)
2g.29220693G>ACA2576925207ALKc.3645+13C>T (n.3645+13C>T)
c.872+13C>T
n.522+13C>T
c.441+13C>T (n.441+13C>T)
c.525+13C>T (n.525+13C>T)
c.2514+13C>T (n.2514+13C>T)
c.798+13C>T (n.798+13C>T)
ClinVar dbSNP
2g.29220694G>ACA2698771465ALKc.3645+12C>T (n.3645+12C>T)
c.872+12C>T
n.522+12C>T
c.441+12C>T (n.441+12C>T)
c.525+12C>T (n.525+12C>T)
c.2514+12C>T (n.2514+12C>T)
c.798+12C>T (n.798+12C>T)
dbSNP
2g.29220694G>CCA1593834ALKc.3645+12C>G (n.3645+12C>G)
c.872+12C>G
n.522+12C>G
c.441+12C>G (n.441+12C>G)
c.525+12C>G (n.525+12C>G)
c.2514+12C>G (n.2514+12C>G)
c.798+12C>G (n.798+12C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.29220694G=CA1241089739ALKc.3645+12C= (n.3645+12C=)
c.872+12C=
n.522+12C=
c.441+12C= (n.441+12C=)
c.525+12C= (n.525+12C=)
c.2514+12C= (n.2514+12C=)
c.798+12C= (n.798+12C=)
2g.29220694G>TCA2580066333ALKc.3645+12C>A (n.3645+12C>A)
c.872+12C>A
n.522+12C>A
c.441+12C>A (n.441+12C>A)
c.525+12C>A (n.525+12C>A)
c.2514+12C>A (n.2514+12C>A)
c.798+12C>A (n.798+12C>A)
ClinVar gnomAD v4

Number of alleles fetched