Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
2	g.240878151G>A	CA275802	AGXT	c.1071+1G>A (n.1071+1G>A) n.849+1G>A	ClinVar dbSNP
2	g.240878151G>C	CA351319710	AGXT	c.1071+1G>C (n.1071+1G>C) n.849+1G>C
2	g.240878151G=	CA1339335818	AGXT	c.1071+1G= (n.1071+1G=) n.849+1G=
2	g.240878151G>T	CA351319709	AGXT	c.1071+1G>T (n.1071+1G>T) n.849+1G>T
2	g.240878152T>A	CA351319711	AGXT	c.1071+2T>A (n.1071+2T>A) n.849+2T>A
2	g.240878152T>C	CA351319712	AGXT	c.1071+2T>C (n.1071+2T>C) n.849+2T>C
2	g.240878152T>G	CA351319713	AGXT	c.1071+2T>G (n.1071+2T>G) n.849+2T>G
2	g.240878153G>A	CA766958614	AGXT	c.1071+3G>A (n.1071+3G>A) n.849+3G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.240878153G=	CA1339335819	AGXT	c.1071+3G= (n.1071+3G=) n.849+3G=
2	g.240878155G>C	CA2664012019	AGXT	c.1071+5G>C (n.1071+5G>C) n.849+5G>C	gnomAD v4
2	g.240878157G>A	CA2573135697	AGXT	c.1071+7G>A (n.1071+7G>A) n.849+7G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.240878158G>A	CA2209395	AGXT	c.1071+8G>A (n.1071+8G>A) n.849+8G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.240878158G=	CA1339335820	AGXT	c.1071+8G= (n.1071+8G=) n.849+8G=
2	g.240878158G>T	CA2664012020	AGXT	c.1071+8G>T (n.1071+8G>T) n.849+8G>T	gnomAD v4
2	g.240878159G>A	CA2580068045	AGXT	c.1071+9G>A (n.1071+9G>A) n.849+9G>A	ClinVar
2	g.240878161G>A	CA68180887	AGXT	c.1071+11G>A (n.1071+11G>A) n.849+11G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.240878161G>C	CA2664012021	AGXT	c.1071+11G>C (n.1071+11G>C) n.849+11G>C	gnomAD v4
2	g.240878161G=	CA1339335821	AGXT	c.1071+11G= (n.1071+11G=) n.849+11G=
2	g.240878162C>A	CA540538585	AGXT	c.1071+12C>A (n.1071+12C>A) n.849+12C>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.240878162C=	CA1339335822	AGXT	c.1071+12C= (n.1071+12C=) n.849+12C=
2	g.240878162C>G	CA1339335823	AGXT	c.1071+12C>G (n.1071+12C>G) n.849+12C>G	dbSNP
2	g.240878162C>T	CA2209396	AGXT	c.1071+12C>T (n.1071+12C>T) n.849+12C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.240878163G>A	CA2209397	AGXT	c.1071+13G>A (n.1071+13G>A) n.849+13G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.240878163G>C	CA540538587	AGXT	c.1071+13G>C (n.1071+13G>C) n.849+13G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.240878163G=	CA1339335824	AGXT	c.1071+13G= (n.1071+13G=) n.849+13G=
2	g.240878163G>T	CA68180892	AGXT	c.1071+13G>T (n.1071+13G>T) n.849+13G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.240878164C>A	CA2739279279	AGXT	c.1071+14C>A (n.1071+14C>A) n.849+14C>A	ClinVar
2	g.240878165C>T	CA2664012022	AGXT	c.1071+15C>T (n.1071+15C>T) n.849+15C>T	gnomAD v4
2	g.240878166T>C	CA540538588	AGXT	c.1071+16T>C (n.1071+16T>C) n.849+16T>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.240878166T=	CA1339335825	AGXT	c.1071+16T= (n.1071+16T=) n.849+16T=
2	g.240878167C=	CA1339335826	AGXT	c.1071+17C= (n.1071+17C=) n.849+17C=
2	g.240878167C>T	CA2209398	AGXT	c.1071+17C>T (n.1071+17C>T) n.849+17C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.240878168G>A	CA68180895	AGXT	c.1071+18G>A (n.1071+18G>A) n.849+18G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.240878168G>C	CA2664012024	AGXT	c.1071+18G>C (n.1071+18G>C) n.849+18G>C	gnomAD v4
2	g.240878168G=	CA1339335827	AGXT	c.1071+18G= (n.1071+18G=) n.849+18G=
2	g.240878168G>T	CA1339335828	AGXT	c.1071+18G>T (n.1071+18G>T) n.849+18G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.240878169A>G	CA2500449336	AGXT	c.1071+19A>G (n.1071+19A>G) n.849+19A>G
2	g.240878170G>T	CA2664012025	AGXT	c.1071+20G>T (n.1071+20G>T) n.849+20G>T	gnomAD v4
2	g.240878171G>T	CA2664012026	AGXT	c.1071+21G>T (n.1071+21G>T) n.849+21G>T	gnomAD v4
2	g.240878172G>A	CA2577302762	AGXT	c.1071+22G>A (n.1071+22G>A) n.849+22G>A	gnomAD v4
2	g.240878173C=	CA1339335829	AGXT	c.1071+23C= (n.1071+23C=) n.849+23C=
2	g.240878173C>G	CA2577302763	AGXT	c.1071+23C>G (n.1071+23C>G) n.849+23C>G	gnomAD v4
2	g.240878173C>T	CA540538591	AGXT	c.1071+23C>T (n.1071+23C>T) n.849+23C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.240878174del	CA2664012028	AGXT	c.1071+24del (n.1071+24del) n.849+24del	gnomAD v4
2	g.240878174C>T	CA2577302764	AGXT	c.1071+24C>T (n.1071+24C>T) n.849+24C>T
2	g.240878176T>C	CA68180897	AGXT	c.1071+26T>C (n.1071+26T>C) n.849+26T>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.240878176T=	CA1339335830	AGXT	c.1071+26T= (n.1071+26T=) n.849+26T=
2	g.240878178T>C	CA1339335832	AGXT	c.1071+28T>C (n.1071+28T>C) n.849+28T>C	dbSNP gnomAD v4
2	g.240878178T=	CA1339335831	AGXT	c.1071+28T= (n.1071+28T=) n.849+28T=
2	g.240878179G>A	CA2664012029	AGXT	c.1071+29G>A (n.1071+29G>A) n.849+29G>A	gnomAD v4

Number of alleles fetched