Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.240877996C=CA1339335729AGXTc.943-26C= (n.943-26C=)
n.721-26C=
2g.240877996C>TCA2209351AGXTc.943-26C>T (n.943-26C>T)
n.721-26C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240877997G>ACA68180796AGXTc.943-25G>A (n.943-25G>A)
n.721-25G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240877997G=CA1339335730AGXTc.943-25G= (n.943-25G=)
n.721-25G=
2g.240877997G>TCA2577302759AGXTc.943-25G>T (n.943-25G>T)
n.721-25G>T
gnomAD v4
2g.240877999A=CA1339335731AGXTc.943-23A= (n.943-23A=)
n.721-23A=
2g.240877999A>CCA2577302760AGXTc.943-23A>C (n.943-23A>C)
n.721-23A>C
gnomAD v4
2g.240877999A>GCA2209352AGXTc.943-23A>G (n.943-23A>G)
n.721-23A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240878000C>ACA2209354AGXTc.943-22C>A (n.943-22C>A)
n.721-22C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240878000C=CA1339335732AGXTc.943-22C= (n.943-22C=)
n.721-22C=
2g.240878000C>GCA2664011709AGXTc.943-22C>G (n.943-22C>G)
n.721-22C>G
gnomAD v4
2g.240878000C>TCA2209353AGXTc.943-22C>T (n.943-22C>T)
n.721-22C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240878001T>ACA2664011714AGXTc.943-21T>A (n.943-21T>A)
n.721-21T>A
gnomAD v4
2g.240878002G>ACA2209355AGXTc.943-20G>A (n.943-20G>A)
n.721-20G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240878002G>CCA2740381936AGXTc.943-20G>C (n.943-20G>C)
n.721-20G>C
2g.240878002G=CA1339335733AGXTc.943-20G= (n.943-20G=)
n.721-20G=
2g.240878002G>TCA2664011716AGXTc.943-20G>T (n.943-20G>T)
n.721-20G>T
gnomAD v4
2g.240878004G>ACA2739279277AGXTc.943-18G>A (n.943-18G>A)
n.721-18G>A
ClinVar
2g.240878004G=CA1339335734AGXTc.943-18G= (n.943-18G=)
n.721-18G=
2g.240878004G>TCA1339335735AGXTc.943-18G>T (n.943-18G>T)
n.721-18G>T
dbSNP
2g.240878005C>ACA2664011718AGXTc.943-17C>A (n.943-17C>A)
n.721-17C>A
ClinVar gnomAD v4
2g.240878005C>TCA2664011720AGXTc.943-17C>T (n.943-17C>T)
n.721-17C>T
gnomAD v4
2g.240878009G>ACA540538500AGXTc.943-13G>A (n.943-13G>A)
n.721-13G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240878009G=CA1339335736AGXTc.943-13G= (n.943-13G=)
n.721-13G=
2g.240878009_240878012delinsGCCCCA1339335737AGXTc.943-13_943-10delinsGCCC (n.943-13_943-10delinsGCCC)
n.721-13_721-10delinsGCCC
2g.240878009_240878013delCA2664011724AGXTc.943-13_943-9del (n.943-13_943-9del)
n.721-13_721-9del
gnomAD v4
2g.240878010C=CA1339335739AGXTc.943-12C= (n.943-12C=)
n.721-12C=
2g.240878010C>TCA540538502AGXTc.943-12C>T (n.943-12C>T)
n.721-12C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240878011_240878013delCA1339335738AGXTc.943-11_943-9del (n.943-11_943-9del)
n.721-11_721-9del
dbSNP
2g.240878011C>TCA2664011755AGXTc.943-11C>T (n.943-11C>T)
n.721-11C>T
gnomAD v4
2g.240878012C=CA1339335740AGXTc.943-10C= (n.943-10C=)
n.721-10C=
2g.240878012C>GCA2664011764AGXTc.943-10C>G (n.943-10C>G)
n.721-10C>G
ClinVar gnomAD v4
2g.240878012C>TCA540538506AGXTc.943-10C>T (n.943-10C>T)
n.721-10C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240878014T>CCA2209356AGXTc.943-8T>C (n.943-8T>C)
n.721-8T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240878014T=CA1339335741AGXTc.943-8T= (n.943-8T=)
n.721-8T=
2g.240878015_240878021delCA2664011773AGXTc.943-7_943-1del (n.943-7_943-1del)
n.721-7_721-1del
gnomAD v4
2g.240878016C=CA1339335742AGXTc.943-6C= (n.943-6C=)
n.721-6C=
2g.240878016C>TCA540538516AGXTc.943-6C>T (n.943-6C>T)
n.721-6C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240878017T>CCA1339335744AGXTc.943-5T>C (n.943-5T>C)
n.721-5T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.240878017T=CA1339335743AGXTc.943-5T= (n.943-5T=)
n.721-5T=
2g.240878018G>ACA2664011784AGXTc.943-4G>A (n.943-4G>A)
n.721-4G>A
gnomAD v4
2g.240878019C>TCA2577302761AGXTc.943-3C>T (n.943-3C>T)
n.721-3C>T
gnomAD v4
2g.240878020A=CA1339335745AGXTc.943-2A= (n.943-2A=)
n.721-2A=
2g.240878020A>CCA68180804AGXTc.943-2A>C (n.943-2A>C)
n.721-2A>C
dbSNP
2g.240878020A>GCA351319457AGXTc.943-2A>G (n.943-2A>G)
n.721-2A>G
2g.240878020A>TCA68180806AGXTc.943-2A>T (n.943-2A>T)
n.721-2A>T
dbSNP
2g.240878021G>ACA275811AGXTc.943-1G>A (n.943-1G>A)
n.721-1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.240878021G>CCA351319458AGXTc.943-1G>C (n.943-1G>C)
n.721-1G>C
2g.240878021G=CA1339335746AGXTc.943-1G= (n.943-1G=)
n.721-1G=
2g.240878021G>TCA275810AGXTc.943-1G>T (n.943-1G>T)
n.721-1G>T
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched