Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.240875893C>ACA2664009443AGXTc.777-42C>A (n.777-42C>A)
n.429-42C>A
gnomAD v4
2g.240875894C>ACA2664009444AGXTc.777-41C>A (n.777-41C>A)
n.429-41C>A
gnomAD v4
2g.240875895C>ACA2664009446AGXTc.777-40C>A (n.777-40C>A)
n.429-40C>A
gnomAD v4
2g.240875895C=CA1339334605AGXTc.777-40C= (n.777-40C=)
n.429-40C=
2g.240875895C>TCA1339334606AGXTc.777-40C>T (n.777-40C>T)
n.429-40C>T
dbSNP
2g.240875896T>ACA2664009448AGXTc.777-39T>A (n.777-39T>A)
n.429-39T>A
gnomAD v4
2g.240875896T>CCA766965414AGXTc.777-39T>C (n.777-39T>C)
n.429-39T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875896T>GCA2209248AGXTc.777-39T>G (n.777-39T>G)
n.429-39T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875896T=CA1339334607AGXTc.777-39T= (n.777-39T=)
n.429-39T=
2g.240875897G>ACA2209249AGXTc.777-38G>A (n.777-38G>A)
n.429-38G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875897G=CA1339334608AGXTc.777-38G= (n.777-38G=)
n.429-38G=
2g.240875898C>ACA766965423AGXTc.777-37C>A (n.777-37C>A)
n.429-37C>A
dbSNP gnomAD v4
2g.240875898C=CA1339334609AGXTc.777-37C= (n.777-37C=)
n.429-37C=
2g.240875898C>TCA540537060AGXTc.777-37C>T (n.777-37C>T)
n.429-37C>T
dbSNP gnomAD v2
2g.240875900delCA2664009456AGXTc.777-35del (n.777-35del)
n.429-35del
gnomAD v4
2g.240875899C>TCA2664009461AGXTc.777-36C>T (n.777-36C>T)
n.429-36C>T
gnomAD v4
2g.240875900C>ACA766965425AGXTc.777-35C>A (n.777-35C>A)
n.429-35C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875900C=CA1339334610AGXTc.777-35C= (n.777-35C=)
n.429-35C=
2g.240875900C>TCA2209250AGXTc.777-35C>T (n.777-35C>T)
n.429-35C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875901A=CA1339334611AGXTc.777-34A= (n.777-34A=)
n.429-34A=
2g.240875901A>CCA2664009468AGXTc.777-34A>C (n.777-34A>C)
n.429-34A>C
gnomAD v4
2g.240875901A>GCA540537062AGXTc.777-34A>G (n.777-34A>G)
n.429-34A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240875901A>TCA540537063AGXTc.777-34A>T (n.777-34A>T)
n.429-34A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240875902T>ACA2664009473AGXTc.777-33T>A (n.777-33T>A)
n.429-33T>A
gnomAD v4
2g.240875902T>CCA766965449AGXTc.777-33T>C (n.777-33T>C)
n.429-33T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875902T=CA1339334612AGXTc.777-33T= (n.777-33T=)
n.429-33T=
2g.240875903G>ACA2664009476AGXTc.777-32G>A (n.777-32G>A)
n.429-32G>A
gnomAD v4
2g.240875904G>ACA540537065AGXTc.777-31G>A (n.777-31G>A)
n.429-31G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875904G=CA1339334613AGXTc.777-31G= (n.777-31G=)
n.429-31G=
2g.240875904G>TCA1339334614AGXTc.777-31G>T (n.777-31G>T)
n.429-31G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875905T>CCA540537068AGXTc.777-30T>C (n.777-30T>C)
n.429-30T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875905T=CA1339334615AGXTc.777-30T= (n.777-30T=)
n.429-30T=
2g.240875906G>ACA68180036AGXTc.777-29G>A (n.777-29G>A)
n.429-29G>A
dbSNP gnomAD v4
2g.240875906G>CCA540537070AGXTc.777-29G>C (n.777-29G>C)
n.429-29G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875906G=CA1339334616AGXTc.777-29G= (n.777-29G=)
n.429-29G=
2g.240875907C=CA1339334617AGXTc.777-28C= (n.777-28C=)
n.429-28C=
2g.240875907C>TCA2209251AGXTc.777-28C>T (n.777-28C>T)
n.429-28C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875909G>ACA647781086AGXTc.777-26G>A (n.777-26G>A)
n.429-26G>A
COSMIC
2g.240875911A>GCA2664009483AGXTc.777-24A>G (n.777-24A>G)
n.429-24A>G
gnomAD v4
2g.240875912C>ACA540537232AGXTc.777-23C>A (n.777-23C>A)
n.429-23C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240875912C=CA1339334618AGXTc.777-23C= (n.777-23C=)
n.429-23C=
2g.240875913C>ACA2664009486AGXTc.777-22C>A (n.777-22C>A)
n.429-22C>A
gnomAD v4
2g.240875913C>TCA2664009488AGXTc.777-22C>T (n.777-22C>T)
n.429-22C>T
gnomAD v4
2g.240875914A=CA1339334619AGXTc.777-21A= (n.777-21A=)
n.429-21A=
2g.240875914A>GCA2577302702AGXTc.777-21A>G (n.777-21A>G)
n.429-21A>G
2g.240875914A>TCA2209252AGXTc.777-21A>T (n.777-21A>T)
n.429-21A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240875916G>ACA2664009491AGXTc.777-19G>A (n.777-19G>A)
n.429-19G>A
ClinVar gnomAD v4
2g.240875916G>CCA2664009493AGXTc.777-19G>C (n.777-19G>C)
n.429-19G>C
gnomAD v4
2g.240875916G=CA1339334620AGXTc.777-19G= (n.777-19G=)
n.429-19G=
2g.240875917C=CA1339334621AGXTc.777-18C= (n.777-18C=)
n.429-18C=

Number of alleles fetched