Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.240868866_240871449delCA2741808836AGXTc.1_524del
n.21_544del
ClinVar
2g.240869234T>ACA351313482AGXTc.230T>A (p.Val77Asp)
n.250T>A
n.405+999A>T
2g.240869234T>CCA351313485AGXTc.230T>C (p.Val77Ala)
n.250T>C
n.405+999A>G
2g.240869234T>GCA351313486AGXTc.230T>G (p.Val77Gly)
n.250T>G
n.405+999A>C
2g.240869235C>ACA432234818AGXTc.231C>A (p.Val77=)
n.251C>A
n.405+998G>T
2g.240869235C>GCA432234817AGXTc.231C>G (p.Val77=)
n.251C>G
n.405+998G>C
2g.240869235C>TCA432234816AGXTc.231C>T (p.Val77=)
n.251C>T
n.405+998G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.240869236A>CCA351313487AGXTc.232A>C (p.Ile78Leu)
n.252A>C
n.405+997T>G
2g.240869236A>GCA351313488AGXTc.232A>G (p.Ile78Val)
n.252A>G
n.405+997T>C
2g.240869236A>TCA351313490AGXTc.232A>T (p.Ile78Phe)
n.252A>T
n.405+997T>A
2g.240869237T>ACA351313491AGXTc.233T>A (p.Ile78Asn)
n.253T>A
n.405+996A>T
2g.240869237T>CCA351313493AGXTc.233T>C (p.Ile78Thr)
n.253T>C
n.405+996A>G
2g.240869237T>GCA351313492AGXTc.233T>G (p.Ile78Ser)
n.253T>G
n.405+996A>C
2g.240869238C>ACA432234820AGXTc.234C>A (p.Ile78=)
n.254C>A
n.405+995G>T
2g.240869238C=CA1339330949AGXTc.234C= (p.Ile78=)
n.254C=
n.405+995G=
2g.240869238C>GCA351313494AGXTc.234C>G (p.Ile78Met)
n.254C>G
n.405+995G>C
2g.240869238C>TCA68173792AGXTc.234C>T (p.Ile78=)
n.254C>T
n.405+995G>A
dbSNP
2g.240869239T>ACA68173794AGXTc.235T>A (p.Ser79Thr)
n.255T>A
n.405+994A>T
dbSNP
2g.240869239T>CCA351313502AGXTc.235T>C (p.Ser79Pro)
n.255T>C
n.405+994A>G
2g.240869239T>GCA351313503AGXTc.235T>G (p.Ser79Ala)
n.255T>G
n.405+994A>C
2g.240869239T=CA1339330950AGXTc.235T= (p.Ser79=)
n.255T=
n.405+994A=
2g.240869240C>ACA351313504AGXTc.236C>A (p.Ser79Tyr)
n.256C>A
n.405+993G>T
2g.240869240C>GCA351313505AGXTc.236C>G (p.Ser79Cys)
n.256C>G
n.405+993G>C
COSMIC
2g.240869240C>TCA351313510AGXTc.236C>T (p.Ser79Phe)
n.256C>T
n.405+993G>A
2g.240869243_240869255delCA2580068021AGXTc.239_251del (p.Gly80ValfsTer?)
n.259_271del
n.405+981_405+993del
ClinVar
2g.240869241T>ACA432234837AGXTc.237T>A (p.Ser79=)
n.257T>A
n.405+992A>T
2g.240869241T>CCA432234838AGXTc.237T>C (p.Ser79=)
n.257T>C
n.405+992A>G
gnomAD v4
2g.240869241T>GCA432234839AGXTc.237T>G (p.Ser79=)
n.257T>G
n.405+992A>C
gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240869242G>ACA351313514AGXTc.238G>A (p.Gly80Ser)
n.258G>A
n.405+991C>T
2g.240869242G>CCA351313516AGXTc.238G>C (p.Gly80Arg)
n.258G>C
n.405+991C>G
2g.240869242G=CA1339330951AGXTc.238G= (p.Gly80=)
n.258G=
n.405+991C=
2g.240869242G>TCA351313518AGXTc.238G>T (p.Gly80Cys)
n.258G>T
n.405+991C>A
2g.240869242_240869243insTTGCCAACA916813755AGXTc.238_239insTTGCCAA (p.Gly80ValfsTer?)
n.258_259insTTGCCAA
n.405+990_405+991insTTGGCAA
ClinVar dbSNP
2g.240869243G>ACA351313524AGXTc.239G>A (p.Gly80Asp)
n.259G>A
n.405+990C>T
gnomAD v4
2g.240869243G>CCA351313522AGXTc.239G>C (p.Gly80Ala)
n.259G>C
n.405+990C>G
2g.240869243G>TCA351313520AGXTc.239G>T (p.Gly80Val)
n.259G>T
n.405+990C>A
2g.240869244C>ACA432234846AGXTc.240C>A (p.Gly80=)
n.260C>A
n.405+989G>T
gnomAD v4
2g.240869244C=CA1339330952AGXTc.240C= (p.Gly80=)
n.260C=
n.405+989G=
2g.240869244C>GCA432234847AGXTc.240C>G (p.Gly80=)
n.260C>G
n.405+989G>C
2g.240869244C>TCA68173800AGXTc.240C>T (p.Gly80=)
n.260C>T
n.405+989G>A
dbSNP gnomAD v4
2g.240869245T>ACA351313526AGXTc.241T>A (p.Ser81Thr)
n.261T>A
n.405+988A>T
2g.240869245T>CCA351313528AGXTc.241T>C (p.Ser81Pro)
n.261T>C
n.405+988A>G
2g.240869245T>GCA351313527AGXTc.241T>G (p.Ser81Ala)
n.261T>G
n.405+988A>C
2g.240869246C>ACA275649AGXTc.242C>A (p.Ser81Ter)
n.262C>A
n.405+987G>T
ClinVar dbSNP
2g.240869246C=CA1339330953AGXTc.242C= (p.Ser81=)
n.262C=
n.405+987G=
2g.240869246C>GCA351313529AGXTc.242C>G (p.Ser81Trp)
n.262C>G
n.405+987G>C
ClinVar
2g.240869246C>TCA275652AGXTc.242C>T (p.Ser81Leu)
n.262C>T
n.405+987G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.240869247G>ACA2209038AGXTc.243G>A (p.Ser81=)
n.263G>A
n.405+986C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.240869247G>CCA68173811AGXTc.243G>C (p.Ser81=)
n.263G>C
n.405+986C>G
dbSNP
2g.240869247G=CA1339330954AGXTc.243G= (p.Ser81=)
n.263G=
n.405+986C=

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