Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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c.1302-1675G>A (n.1302-1675G>A)
c.1305-1675G>A (n.1305-1675G>A)
c.2361G>A (n.2361G>A)
c.501-1675G>A (n.501-1675G>A)
c.*103+923G>A (n.*103+923G>A)
c.1441+923G>A (n.1441+923G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched