Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.216442010T>G | CA1327833012 | SMARCAL1 | c.1710+3525T>G (n.1710+3525T>G) n.2071+3525T>G c.1476+3525T>G (n.1476+3525T>G) c.*568+3525T>G (n.*568+3525T>G) n.1942+3525T>G c.*197+3525T>G (n.*197+3525T>G) n.1507+3525T>G n.602+3525T>G c.1237-5008T>G (n.1237-5008T>G) c.383+3525T>G c.1645-5008T>G (n.1645-5008T>G) c.798+3525T>G (n.798+3525T>G) | dbSNP |
2 | g.216442010T= | CA1327833011 | SMARCAL1 | c.1710+3525T= (n.1710+3525T=) n.2071+3525T= c.1476+3525T= (n.1476+3525T=) c.*568+3525T= (n.*568+3525T=) n.1942+3525T= c.*197+3525T= (n.*197+3525T=) n.1507+3525T= n.602+3525T= c.1237-5008T= (n.1237-5008T=) c.383+3525T= c.1645-5008T= (n.1645-5008T=) c.798+3525T= (n.798+3525T=) | |
2 | g.216442010dup | CA1042309166 | SMARCAL1 | c.1710+3525dup (n.1710+3525dup) n.2071+3525dup c.1476+3525dup (n.1476+3525dup) c.*568+3525dup (n.*568+3525dup) n.1942+3525dup c.*197+3525dup (n.*197+3525dup) n.1507+3525dup n.602+3525dup c.1237-5008dup (n.1237-5008dup) c.383+3525dup c.1645-5008dup (n.1645-5008dup) c.798+3525dup (n.798+3525dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442011A= | CA1327833013 | SMARCAL1 | c.1710+3526A= (n.1710+3526A=) n.2071+3526A= c.1476+3526A= (n.1476+3526A=) c.*568+3526A= (n.*568+3526A=) n.1942+3526A= c.*197+3526A= (n.*197+3526A=) n.1507+3526A= n.602+3526A= c.1237-5007A= (n.1237-5007A=) c.383+3526A= c.1645-5007A= (n.1645-5007A=) c.798+3526A= (n.798+3526A=) | |
2 | g.216442011A>G | CA764706829 | SMARCAL1 | c.1710+3526A>G (n.1710+3526A>G) n.2071+3526A>G c.1476+3526A>G (n.1476+3526A>G) c.*568+3526A>G (n.*568+3526A>G) n.1942+3526A>G c.*197+3526A>G (n.*197+3526A>G) n.1507+3526A>G n.602+3526A>G c.1237-5007A>G (n.1237-5007A>G) c.383+3526A>G c.1645-5007A>G (n.1645-5007A>G) c.798+3526A>G (n.798+3526A>G) | dbSNP |
2 | g.216442014T>C | CA539565128 | SMARCAL1 | c.1710+3529T>C (n.1710+3529T>C) n.2071+3529T>C c.1476+3529T>C (n.1476+3529T>C) c.*568+3529T>C (n.*568+3529T>C) n.1942+3529T>C c.*197+3529T>C (n.*197+3529T>C) n.1507+3529T>C n.602+3529T>C c.1237-5004T>C (n.1237-5004T>C) c.383+3529T>C c.1645-5004T>C (n.1645-5004T>C) c.798+3529T>C (n.798+3529T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.216442014T= | CA1327833015 | SMARCAL1 | c.1710+3529T= (n.1710+3529T=) n.2071+3529T= c.1476+3529T= (n.1476+3529T=) c.*568+3529T= (n.*568+3529T=) n.1942+3529T= c.*197+3529T= (n.*197+3529T=) n.1507+3529T= n.602+3529T= c.1237-5004T= (n.1237-5004T=) c.383+3529T= c.1645-5004T= (n.1645-5004T=) c.798+3529T= (n.798+3529T=) | |
2 | g.216442014_216442016delinsTAG | CA1327833014 | SMARCAL1 | c.1710+3529_1710+3531delinsTAG (n.1710+3529_1710+3531delinsTAG) n.2071+3529_2071+3531delinsTAG c.1476+3529_1476+3531delinsTAG (n.1476+3529_1476+3531delinsTAG) c.*568+3529_*568+3531delinsTAG (n.*568+3529_*568+3531delinsTAG) n.1942+3529_1942+3531delinsTAG c.*197+3529_*197+3531delinsTAG (n.*197+3529_*197+3531delinsTAG) n.1507+3529_1507+3531delinsTAG n.602+3529_602+3531delinsTAG c.1237-5004_1237-5002delinsTAG (n.1237-5004_1237-5002delinsTAG) c.383+3529_383+3531delinsTAG c.1645-5004_1645-5002delinsTAG (n.1645-5004_1645-5002delinsTAG) c.798+3529_798+3531delinsTAG (n.798+3529_798+3531delinsTAG) | |
2 | g.216442015A= | CA1327833016 | SMARCAL1 | c.1710+3530A= (n.1710+3530A=) n.2071+3530A= c.1476+3530A= (n.1476+3530A=) c.*568+3530A= (n.*568+3530A=) n.1942+3530A= c.*197+3530A= (n.*197+3530A=) n.1507+3530A= n.602+3530A= c.1237-5003A= (n.1237-5003A=) c.383+3530A= c.1645-5003A= (n.1645-5003A=) c.798+3530A= (n.798+3530A=) | |
2 | g.216442015A>G | CA764706835 | SMARCAL1 | c.1710+3530A>G (n.1710+3530A>G) n.2071+3530A>G c.1476+3530A>G (n.1476+3530A>G) c.*568+3530A>G (n.*568+3530A>G) n.1942+3530A>G c.*197+3530A>G (n.*197+3530A>G) n.1507+3530A>G n.602+3530A>G c.1237-5003A>G (n.1237-5003A>G) c.383+3530A>G c.1645-5003A>G (n.1645-5003A>G) c.798+3530A>G (n.798+3530A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442019_216442020del | CA65603230 | SMARCAL1 | c.1710+3534_1710+3535del (n.1710+3534_1710+3535del) n.2071+3534_2071+3535del c.1476+3534_1476+3535del (n.1476+3534_1476+3535del) c.*568+3534_*568+3535del (n.*568+3534_*568+3535del) n.1942+3534_1942+3535del c.*197+3534_*197+3535del (n.*197+3534_*197+3535del) n.1507+3534_1507+3535del n.602+3534_602+3535del c.1237-4999_1237-4998del (n.1237-4999_1237-4998del) c.383+3534_383+3535del c.1645-4999_1645-4998del (n.1645-4999_1645-4998del) c.798+3534_798+3535del (n.798+3534_798+3535del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442017A= | CA1327833017 | SMARCAL1 | c.1710+3532A= (n.1710+3532A=) n.2071+3532A= c.1476+3532A= (n.1476+3532A=) c.*568+3532A= (n.*568+3532A=) n.1942+3532A= c.*197+3532A= (n.*197+3532A=) n.1507+3532A= n.602+3532A= c.1237-5001A= (n.1237-5001A=) c.383+3532A= c.1645-5001A= (n.1645-5001A=) c.798+3532A= (n.798+3532A=) | |
2 | g.216442017A>C | CA539565129 | SMARCAL1 | c.1710+3532A>C (n.1710+3532A>C) n.2071+3532A>C c.1476+3532A>C (n.1476+3532A>C) c.*568+3532A>C (n.*568+3532A>C) n.1942+3532A>C c.*197+3532A>C (n.*197+3532A>C) n.1507+3532A>C n.602+3532A>C c.1237-5001A>C (n.1237-5001A>C) c.383+3532A>C c.1645-5001A>C (n.1645-5001A>C) c.798+3532A>C (n.798+3532A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442019A= | CA1327833018 | SMARCAL1 | c.1710+3534A= (n.1710+3534A=) n.2071+3534A= c.1476+3534A= (n.1476+3534A=) c.*568+3534A= (n.*568+3534A=) n.1942+3534A= c.*197+3534A= (n.*197+3534A=) n.1507+3534A= n.602+3534A= c.1237-4999A= (n.1237-4999A=) c.383+3534A= c.1645-4999A= (n.1645-4999A=) c.798+3534A= (n.798+3534A=) | |
2 | g.216442019A>G | CA1042309171 | SMARCAL1 | c.1710+3534A>G (n.1710+3534A>G) n.2071+3534A>G c.1476+3534A>G (n.1476+3534A>G) c.*568+3534A>G (n.*568+3534A>G) n.1942+3534A>G c.*197+3534A>G (n.*197+3534A>G) n.1507+3534A>G n.602+3534A>G c.1237-4999A>G (n.1237-4999A>G) c.383+3534A>G c.1645-4999A>G (n.1645-4999A>G) c.798+3534A>G (n.798+3534A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442020G>A | CA1327833020 | SMARCAL1 | c.1710+3535G>A (n.1710+3535G>A) n.2071+3535G>A c.1476+3535G>A (n.1476+3535G>A) c.*568+3535G>A (n.*568+3535G>A) n.1942+3535G>A c.*197+3535G>A (n.*197+3535G>A) n.1507+3535G>A n.602+3535G>A c.1237-4998G>A (n.1237-4998G>A) c.383+3535G>A c.1645-4998G>A (n.1645-4998G>A) c.798+3535G>A (n.798+3535G>A) | dbSNP |
2 | g.216442020G= | CA1327833019 | SMARCAL1 | c.1710+3535G= (n.1710+3535G=) n.2071+3535G= c.1476+3535G= (n.1476+3535G=) c.*568+3535G= (n.*568+3535G=) n.1942+3535G= c.*197+3535G= (n.*197+3535G=) n.1507+3535G= n.602+3535G= c.1237-4998G= (n.1237-4998G=) c.383+3535G= c.1645-4998G= (n.1645-4998G=) c.798+3535G= (n.798+3535G=) | |
2 | g.216442026T>C | CA2754246770 | SMARCAL1 | c.1710+3541T>C (n.1710+3541T>C) n.2071+3541T>C c.1476+3541T>C (n.1476+3541T>C) c.*568+3541T>C (n.*568+3541T>C) n.1942+3541T>C c.*197+3541T>C (n.*197+3541T>C) n.1507+3541T>C n.602+3541T>C c.1237-4992T>C (n.1237-4992T>C) c.383+3541T>C c.1645-4992T>C (n.1645-4992T>C) c.798+3541T>C (n.798+3541T>C) | |
2 | g.216442028T>G | CA647733759 | SMARCAL1 | c.1710+3543T>G (n.1710+3543T>G) n.2071+3543T>G c.1476+3543T>G (n.1476+3543T>G) c.*568+3543T>G (n.*568+3543T>G) n.1942+3543T>G c.*197+3543T>G (n.*197+3543T>G) n.1507+3543T>G n.602+3543T>G c.1237-4990T>G (n.1237-4990T>G) c.383+3543T>G c.1645-4990T>G (n.1645-4990T>G) c.798+3543T>G (n.798+3543T>G) | COSMIC |
2 | g.216442034T>C | CA764706843 | SMARCAL1 | c.1710+3549T>C (n.1710+3549T>C) n.2071+3549T>C c.1476+3549T>C (n.1476+3549T>C) c.*568+3549T>C (n.*568+3549T>C) n.1942+3549T>C c.*197+3549T>C (n.*197+3549T>C) n.1507+3549T>C n.602+3549T>C c.1237-4984T>C (n.1237-4984T>C) c.383+3549T>C c.1645-4984T>C (n.1645-4984T>C) c.798+3549T>C (n.798+3549T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.216442034T= | CA1327833021 | SMARCAL1 | c.1710+3549T= (n.1710+3549T=) n.2071+3549T= c.1476+3549T= (n.1476+3549T=) c.*568+3549T= (n.*568+3549T=) n.1942+3549T= c.*197+3549T= (n.*197+3549T=) n.1507+3549T= n.602+3549T= c.1237-4984T= (n.1237-4984T=) c.383+3549T= c.1645-4984T= (n.1645-4984T=) c.798+3549T= (n.798+3549T=) | |
2 | g.216442037G>A | CA764706851 | SMARCAL1 | c.1710+3552G>A (n.1710+3552G>A) n.2071+3552G>A c.1476+3552G>A (n.1476+3552G>A) c.*568+3552G>A (n.*568+3552G>A) n.1942+3552G>A c.*197+3552G>A (n.*197+3552G>A) n.1507+3552G>A n.602+3552G>A c.1237-4981G>A (n.1237-4981G>A) c.383+3552G>A c.1645-4981G>A (n.1645-4981G>A) c.798+3552G>A (n.798+3552G>A) | dbSNP |
2 | g.216442037G= | CA1327833022 | SMARCAL1 | c.1710+3552G= (n.1710+3552G=) n.2071+3552G= c.1476+3552G= (n.1476+3552G=) c.*568+3552G= (n.*568+3552G=) n.1942+3552G= c.*197+3552G= (n.*197+3552G=) n.1507+3552G= n.602+3552G= c.1237-4981G= (n.1237-4981G=) c.383+3552G= c.1645-4981G= (n.1645-4981G=) c.798+3552G= (n.798+3552G=) | |
2 | g.216442038T>C | CA1327833023 | SMARCAL1 | c.1710+3553T>C (n.1710+3553T>C) n.2071+3553T>C c.1476+3553T>C (n.1476+3553T>C) c.*568+3553T>C (n.*568+3553T>C) n.1942+3553T>C c.*197+3553T>C (n.*197+3553T>C) n.1507+3553T>C n.602+3553T>C c.1237-4980T>C (n.1237-4980T>C) c.383+3553T>C c.1645-4980T>C (n.1645-4980T>C) c.798+3553T>C (n.798+3553T>C) | dbSNP |
2 | g.216442038T= | CA1327833024 | SMARCAL1 | c.1710+3553T= (n.1710+3553T=) n.2071+3553T= c.1476+3553T= (n.1476+3553T=) c.*568+3553T= (n.*568+3553T=) n.1942+3553T= c.*197+3553T= (n.*197+3553T=) n.1507+3553T= n.602+3553T= c.1237-4980T= (n.1237-4980T=) c.383+3553T= c.1645-4980T= (n.1645-4980T=) c.798+3553T= (n.798+3553T=) | |
2 | g.216442049G>A | CA1042309174 | SMARCAL1 | c.1710+3564G>A (n.1710+3564G>A) n.2071+3564G>A c.1476+3564G>A (n.1476+3564G>A) c.*568+3564G>A (n.*568+3564G>A) n.1942+3564G>A c.*197+3564G>A (n.*197+3564G>A) n.1507+3564G>A n.602+3564G>A c.1237-4969G>A (n.1237-4969G>A) c.383+3564G>A c.1645-4969G>A (n.1645-4969G>A) c.798+3564G>A (n.798+3564G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442049G= | CA1327833025 | SMARCAL1 | c.1710+3564G= (n.1710+3564G=) n.2071+3564G= c.1476+3564G= (n.1476+3564G=) c.*568+3564G= (n.*568+3564G=) n.1942+3564G= c.*197+3564G= (n.*197+3564G=) n.1507+3564G= n.602+3564G= c.1237-4969G= (n.1237-4969G=) c.383+3564G= c.1645-4969G= (n.1645-4969G=) c.798+3564G= (n.798+3564G=) | |
2 | g.216442050A= | CA1327833026 | SMARCAL1 | c.1710+3565A= (n.1710+3565A=) n.2071+3565A= c.1476+3565A= (n.1476+3565A=) c.*568+3565A= (n.*568+3565A=) n.1942+3565A= c.*197+3565A= (n.*197+3565A=) n.1507+3565A= n.602+3565A= c.1237-4968A= (n.1237-4968A=) c.383+3565A= c.1645-4968A= (n.1645-4968A=) c.798+3565A= (n.798+3565A=) | |
2 | g.216442050A>G | CA1327833027 | SMARCAL1 | c.1710+3565A>G (n.1710+3565A>G) n.2071+3565A>G c.1476+3565A>G (n.1476+3565A>G) c.*568+3565A>G (n.*568+3565A>G) n.1942+3565A>G c.*197+3565A>G (n.*197+3565A>G) n.1507+3565A>G n.602+3565A>G c.1237-4968A>G (n.1237-4968A>G) c.383+3565A>G c.1645-4968A>G (n.1645-4968A>G) c.798+3565A>G (n.798+3565A>G) | dbSNP |
2 | g.216442055A= | CA1327833028 | SMARCAL1 | c.1710+3570A= (n.1710+3570A=) n.2071+3570A= c.1476+3570A= (n.1476+3570A=) c.*568+3570A= (n.*568+3570A=) n.1942+3570A= c.*197+3570A= (n.*197+3570A=) n.1507+3570A= n.602+3570A= c.1237-4963A= (n.1237-4963A=) c.383+3570A= c.1645-4963A= (n.1645-4963A=) c.798+3570A= (n.798+3570A=) | |
2 | g.216442055A>G | CA764706852 | SMARCAL1 | c.1710+3570A>G (n.1710+3570A>G) n.2071+3570A>G c.1476+3570A>G (n.1476+3570A>G) c.*568+3570A>G (n.*568+3570A>G) n.1942+3570A>G c.*197+3570A>G (n.*197+3570A>G) n.1507+3570A>G n.602+3570A>G c.1237-4963A>G (n.1237-4963A>G) c.383+3570A>G c.1645-4963A>G (n.1645-4963A>G) c.798+3570A>G (n.798+3570A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442056T>C | CA764706864 | SMARCAL1 | c.1710+3571T>C (n.1710+3571T>C) n.2071+3571T>C c.1476+3571T>C (n.1476+3571T>C) c.*568+3571T>C (n.*568+3571T>C) n.1942+3571T>C c.*197+3571T>C (n.*197+3571T>C) n.1507+3571T>C n.602+3571T>C c.1237-4962T>C (n.1237-4962T>C) c.383+3571T>C c.1645-4962T>C (n.1645-4962T>C) c.798+3571T>C (n.798+3571T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442056T= | CA1327833029 | SMARCAL1 | c.1710+3571T= (n.1710+3571T=) n.2071+3571T= c.1476+3571T= (n.1476+3571T=) c.*568+3571T= (n.*568+3571T=) n.1942+3571T= c.*197+3571T= (n.*197+3571T=) n.1507+3571T= n.602+3571T= c.1237-4962T= (n.1237-4962T=) c.383+3571T= c.1645-4962T= (n.1645-4962T=) c.798+3571T= (n.798+3571T=) | |
2 | g.216442058G>A | CA2607415818 | SMARCAL1 | c.1710+3573G>A (n.1710+3573G>A) n.2071+3573G>A c.1476+3573G>A (n.1476+3573G>A) c.*568+3573G>A (n.*568+3573G>A) n.1942+3573G>A c.*197+3573G>A (n.*197+3573G>A) n.1507+3573G>A n.602+3573G>A c.1237-4960G>A (n.1237-4960G>A) c.383+3573G>A c.1645-4960G>A (n.1645-4960G>A) c.798+3573G>A (n.798+3573G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442058G>C | CA1327833030 | SMARCAL1 | c.1710+3573G>C (n.1710+3573G>C) n.2071+3573G>C c.1476+3573G>C (n.1476+3573G>C) c.*568+3573G>C (n.*568+3573G>C) n.1942+3573G>C c.*197+3573G>C (n.*197+3573G>C) n.1507+3573G>C n.602+3573G>C c.1237-4960G>C (n.1237-4960G>C) c.383+3573G>C c.1645-4960G>C (n.1645-4960G>C) c.798+3573G>C (n.798+3573G>C) | dbSNP |
2 | g.216442058G= | CA1327833031 | SMARCAL1 | c.1710+3573G= (n.1710+3573G=) n.2071+3573G= c.1476+3573G= (n.1476+3573G=) c.*568+3573G= (n.*568+3573G=) n.1942+3573G= c.*197+3573G= (n.*197+3573G=) n.1507+3573G= n.602+3573G= c.1237-4960G= (n.1237-4960G=) c.383+3573G= c.1645-4960G= (n.1645-4960G=) c.798+3573G= (n.798+3573G=) | |
2 | g.216442059T>A | CA1327833033 | SMARCAL1 | c.1710+3574T>A (n.1710+3574T>A) n.2071+3574T>A c.1476+3574T>A (n.1476+3574T>A) c.*568+3574T>A (n.*568+3574T>A) n.1942+3574T>A c.*197+3574T>A (n.*197+3574T>A) n.1507+3574T>A n.602+3574T>A c.1237-4959T>A (n.1237-4959T>A) c.383+3574T>A c.1645-4959T>A (n.1645-4959T>A) c.798+3574T>A (n.798+3574T>A) | dbSNP |
2 | g.216442059T= | CA1327833032 | SMARCAL1 | c.1710+3574T= (n.1710+3574T=) n.2071+3574T= c.1476+3574T= (n.1476+3574T=) c.*568+3574T= (n.*568+3574T=) n.1942+3574T= c.*197+3574T= (n.*197+3574T=) n.1507+3574T= n.602+3574T= c.1237-4959T= (n.1237-4959T=) c.383+3574T= c.1645-4959T= (n.1645-4959T=) c.798+3574T= (n.798+3574T=) | |
2 | g.216442060G>A | CA2701493895 | SMARCAL1 | c.1710+3575G>A (n.1710+3575G>A) n.2071+3575G>A c.1476+3575G>A (n.1476+3575G>A) c.*568+3575G>A (n.*568+3575G>A) n.1942+3575G>A c.*197+3575G>A (n.*197+3575G>A) n.1507+3575G>A n.602+3575G>A c.1237-4958G>A (n.1237-4958G>A) c.383+3575G>A c.1645-4958G>A (n.1645-4958G>A) c.798+3575G>A (n.798+3575G>A) | dbSNP |
2 | g.216442063_216442064delinsTA | CA1327833034 | SMARCAL1 | c.1710+3578_1710+3579delinsTA (n.1710+3578_1710+3579delinsTA) n.2071+3578_2071+3579delinsTA c.1476+3578_1476+3579delinsTA (n.1476+3578_1476+3579delinsTA) c.*568+3578_*568+3579delinsTA (n.*568+3578_*568+3579delinsTA) n.1942+3578_1942+3579delinsTA c.*197+3578_*197+3579delinsTA (n.*197+3578_*197+3579delinsTA) n.1507+3578_1507+3579delinsTA n.602+3578_602+3579delinsTA c.1237-4955_1237-4954delinsTA (n.1237-4955_1237-4954delinsTA) c.383+3578_383+3579delinsTA c.1645-4955_1645-4954delinsTA (n.1645-4955_1645-4954delinsTA) c.798+3578_798+3579delinsTA (n.798+3578_798+3579delinsTA) | |
2 | g.216442064A= | CA1327833036 | SMARCAL1 | c.1710+3579A= (n.1710+3579A=) n.2071+3579A= c.1476+3579A= (n.1476+3579A=) c.*568+3579A= (n.*568+3579A=) n.1942+3579A= c.*197+3579A= (n.*197+3579A=) n.1507+3579A= n.602+3579A= c.1237-4954A= (n.1237-4954A=) c.383+3579A= c.1645-4954A= (n.1645-4954A=) c.798+3579A= (n.798+3579A=) | |
2 | g.216442064A>G | CA1327833037 | SMARCAL1 | c.1710+3579A>G (n.1710+3579A>G) n.2071+3579A>G c.1476+3579A>G (n.1476+3579A>G) c.*568+3579A>G (n.*568+3579A>G) n.1942+3579A>G c.*197+3579A>G (n.*197+3579A>G) n.1507+3579A>G n.602+3579A>G c.1237-4954A>G (n.1237-4954A>G) c.383+3579A>G c.1645-4954A>G (n.1645-4954A>G) c.798+3579A>G (n.798+3579A>G) | dbSNP |
2 | g.216442067del | CA1327833035 | SMARCAL1 | c.1710+3582del (n.1710+3582del) n.2071+3582del c.1476+3582del (n.1476+3582del) c.*568+3582del (n.*568+3582del) n.1942+3582del c.*197+3582del (n.*197+3582del) n.1507+3582del n.602+3582del c.1237-4951del (n.1237-4951del) c.383+3582del c.1645-4951del (n.1645-4951del) c.798+3582del (n.798+3582del) | dbSNP |
2 | g.216442068G= | CA1327833038 | SMARCAL1 | c.1710+3583G= (n.1710+3583G=) n.2071+3583G= c.1476+3583G= (n.1476+3583G=) c.*568+3583G= (n.*568+3583G=) n.1942+3583G= c.*197+3583G= (n.*197+3583G=) n.1507+3583G= n.602+3583G= c.1237-4950G= (n.1237-4950G=) c.383+3583G= c.1645-4950G= (n.1645-4950G=) c.798+3583G= (n.798+3583G=) | |
2 | g.216442068G>T | CA1042309176 | SMARCAL1 | c.1710+3583G>T (n.1710+3583G>T) n.2071+3583G>T c.1476+3583G>T (n.1476+3583G>T) c.*568+3583G>T (n.*568+3583G>T) n.1942+3583G>T c.*197+3583G>T (n.*197+3583G>T) n.1507+3583G>T n.602+3583G>T c.1237-4950G>T (n.1237-4950G>T) c.383+3583G>T c.1645-4950G>T (n.1645-4950G>T) c.798+3583G>T (n.798+3583G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442070T>C | CA1042309177 | SMARCAL1 | c.1710+3585T>C (n.1710+3585T>C) n.2071+3585T>C c.1476+3585T>C (n.1476+3585T>C) c.*568+3585T>C (n.*568+3585T>C) n.1942+3585T>C c.*197+3585T>C (n.*197+3585T>C) n.1507+3585T>C n.602+3585T>C c.1237-4948T>C (n.1237-4948T>C) c.383+3585T>C c.1645-4948T>C (n.1645-4948T>C) c.798+3585T>C (n.798+3585T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216442070T>G | CA1327833039 | SMARCAL1 | c.1710+3585T>G (n.1710+3585T>G) n.2071+3585T>G c.1476+3585T>G (n.1476+3585T>G) c.*568+3585T>G (n.*568+3585T>G) n.1942+3585T>G c.*197+3585T>G (n.*197+3585T>G) n.1507+3585T>G n.602+3585T>G c.1237-4948T>G (n.1237-4948T>G) c.383+3585T>G c.1645-4948T>G (n.1645-4948T>G) c.798+3585T>G (n.798+3585T>G) | dbSNP |
2 | g.216442070T= | CA1327833040 | SMARCAL1 | c.1710+3585T= (n.1710+3585T=) n.2071+3585T= c.1476+3585T= (n.1476+3585T=) c.*568+3585T= (n.*568+3585T=) n.1942+3585T= c.*197+3585T= (n.*197+3585T=) n.1507+3585T= n.602+3585T= c.1237-4948T= (n.1237-4948T=) c.383+3585T= c.1645-4948T= (n.1645-4948T=) c.798+3585T= (n.798+3585T=) | |
2 | g.216442073A= | CA1327833041 | SMARCAL1 | c.1710+3588A= (n.1710+3588A=) n.2071+3588A= c.1476+3588A= (n.1476+3588A=) c.*568+3588A= (n.*568+3588A=) n.1942+3588A= c.*197+3588A= (n.*197+3588A=) n.1507+3588A= n.602+3588A= c.1237-4945A= (n.1237-4945A=) c.383+3588A= c.1645-4945A= (n.1645-4945A=) c.798+3588A= (n.798+3588A=) | |
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