Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.216414808G>ACA350496488SMARCAL1c.104G>A (p.Arg35Lys)
n.465G>A
n.380G>A
n.336G>A
c.-813G>A (n.-813G>A)
 gnomAD v4
2g.216414808G>CCA350496492SMARCAL1c.104G>C (p.Arg35Thr)
n.465G>C
n.380G>C
n.336G>C
c.-813G>C (n.-813G>C)
 COSMIC
2g.216414808G>TCA350496490SMARCAL1c.104G>T (p.Arg35Met)
n.465G>T
n.380G>T
n.336G>T
c.-813G>T (n.-813G>T)
2g.216414808_216414809delCA2754245422SMARCAL1c.104_105del (p.Arg35AsnfsTer2)
n.465_466del
n.380_381del
n.336_337del
c.-813_-812del (n.-813_-812del)
2g.216414809G>ACA431402387SMARCAL1c.105G>A (p.Arg35=)
n.466G>A
n.381G>A
n.337G>A
c.-812G>A (n.-812G>A)
 COSMIC
2g.216414809G>CCA350496494SMARCAL1c.105G>C (p.Arg35Ser)
n.466G>C
n.381G>C
n.337G>C
c.-812G>C (n.-812G>C)
2g.216414809G>TCA350496496SMARCAL1c.105G>T (p.Arg35Ser)
n.466G>T
n.381G>T
n.337G>T
c.-812G>T (n.-812G>T)
2g.216414810A>CCA350496498SMARCAL1c.106A>C (p.Thr36Pro)
n.467A>C
n.382A>C
n.338A>C
c.-811A>C (n.-811A>C)
2g.216414810A>GCA350496501SMARCAL1c.106A>G (p.Thr36Ala)
n.467A>G
n.382A>G
n.338A>G
c.-811A>G (n.-811A>G)
2g.216414810A>TCA350496502SMARCAL1c.106A>T (p.Thr36Ser)
n.467A>T
n.382A>T
n.338A>T
c.-811A>T (n.-811A>T)
2g.216414811C>ACA350496504SMARCAL1c.107C>A (p.Thr36Asn)
n.468C>A
n.383C>A
n.339C>A
c.-810C>A (n.-810C>A)
 ClinVar
2g.216414811C>GCA350496505SMARCAL1c.107C>G (p.Thr36Ser)
n.468C>G
n.383C>G
n.339C>G
c.-810C>G (n.-810C>G)
 gnomAD v4
2g.216414811C>TCA350496507SMARCAL1c.107C>T (p.Thr36Ile)
n.468C>T
n.383C>T
n.339C>T
c.-810C>T (n.-810C>T)
 gnomAD v4
2g.216414812T>ACA431402389SMARCAL1c.108T>A (p.Thr36=)
n.469T>A
n.384T>A
n.340T>A
c.-809T>A (n.-809T>A)
2g.216414812T>CCA431402388SMARCAL1c.108T>C (p.Thr36=)
n.469T>C
n.384T>C
n.340T>C
c.-809T>C (n.-809T>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.216414812T>GCA431402390SMARCAL1c.108T>G (p.Thr36=)
n.469T>G
n.384T>G
n.340T>G
c.-809T>G (n.-809T>G)
2g.216414813A>CCA350496509SMARCAL1c.109A>C (p.Ser37Arg)
n.470A>C
n.385A>C
n.341A>C
c.-808A>C (n.-808A>C)
2g.216414813A>GCA350496511SMARCAL1c.109A>G (p.Ser37Gly)
n.470A>G
n.385A>G
n.341A>G
c.-808A>G (n.-808A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.216414813A>TCA350496513SMARCAL1c.109A>T (p.Ser37Cys)
n.470A>T
n.385A>T
n.341A>T
c.-808A>T (n.-808A>T)
2g.216414814G>ACA350496518SMARCAL1c.110G>A (p.Ser37Asn)
n.471G>A
n.386G>A
n.342G>A
c.-807G>A (n.-807G>A)
2g.216414814G>CCA350496516SMARCAL1c.110G>C (p.Ser37Thr)
n.471G>C
n.386G>C
n.342G>C
c.-807G>C (n.-807G>C)
 ClinVar
2g.216414814G>TCA350496514SMARCAL1c.110G>T (p.Ser37Ile)
n.471G>T
n.386G>T
n.342G>T
c.-807G>T (n.-807G>T)
2g.216414815C>ACA350496521SMARCAL1c.111C>A (p.Ser37Arg)
n.472C>A
n.387C>A
n.343C>A
c.-806C>A (n.-806C>A)
2g.216414815C>GCA350496522SMARCAL1c.111C>G (p.Ser37Arg)
n.472C>G
n.387C>G
n.343C>G
c.-806C>G (n.-806C>G)
2g.216414815C>TCA431402391SMARCAL1c.111C>T (p.Ser37=)
n.472C>T
n.387C>T
n.343C>T
c.-806C>T (n.-806C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.216414816T>ACA350496524SMARCAL1c.112T>A (p.Ser38Thr)
n.473T>A
n.388T>A
n.344T>A
c.-805T>A (n.-805T>A)
2g.216414816T>CCA350496526SMARCAL1c.112T>C (p.Ser38Pro)
n.473T>C
n.388T>C
n.344T>C
c.-805T>C (n.-805T>C)
2g.216414816T>GCA350496528SMARCAL1c.112T>G (p.Ser38Ala)
n.473T>G
n.388T>G
n.344T>G
c.-805T>G (n.-805T>G)
2g.216414817C>ACA350496530SMARCAL1c.113C>A (p.Ser38Ter)
n.474C>A
n.389C>A
n.345C>A
c.-804C>A (n.-804C>A)
2g.216414817C=CA1327820914SMARCAL1c.113C= (p.Ser38=)
n.474C=
n.389C=
n.345C=
c.-804C= (n.-804C=)
2g.216414817C>GCA350496532SMARCAL1c.113C>G (p.Ser38Trp)
n.474C>G
n.389C>G
n.345C>G
c.-804C>G (n.-804C>G)
2g.216414817C>TCA2097555SMARCAL1c.113C>T (p.Ser38Leu)
n.474C>T
n.389C>T
n.345C>T
c.-804C>T (n.-804C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.216414818G>ACA431402392SMARCAL1c.114G>A (p.Ser38=)
n.475G>A
n.390G>A
n.346G>A
c.-803G>A (n.-803G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.216414818G>CCA65577696SMARCAL1c.114G>C (p.Ser38=)
n.475G>C
n.390G>C
n.346G>C
c.-803G>C (n.-803G>C)
 dbSNP
2g.216414818G=CA1327820917SMARCAL1c.114G= (p.Ser38=)
n.475G=
n.390G=
n.346G=
c.-803G= (n.-803G=)
2g.216414818G>TCA431402393SMARCAL1c.114G>T (p.Ser38=)
n.475G>T
n.390G>T
n.346G>T
c.-803G>T (n.-803G>T)
 ClinVar dbSNP
2g.216414819G>ACA350496536SMARCAL1c.115G>A (p.Gly39Ser)
n.476G>A
n.391G>A
n.347G>A
c.-802G>A (n.-802G>A)
 gnomAD v4
2g.216414819G>CCA350496538SMARCAL1c.115G>C (p.Gly39Arg)
n.476G>C
n.391G>C
n.347G>C
c.-802G>C (n.-802G>C)
2g.216414819G>TCA350496539SMARCAL1c.115G>T (p.Gly39Cys)
n.476G>T
n.391G>T
n.347G>T
c.-802G>T (n.-802G>T)
2g.216414820G>ACA350496541SMARCAL1c.116G>A (p.Gly39Asp)
n.477G>A
n.392G>A
n.348G>A
c.-801G>A (n.-801G>A)
 gnomAD v4
2g.216414820G>CCA350496544SMARCAL1c.116G>C (p.Gly39Ala)
n.477G>C
n.392G>C
n.348G>C
c.-801G>C (n.-801G>C)
2g.216414820G>TCA350496543SMARCAL1c.116G>T (p.Gly39Val)
n.477G>T
n.392G>T
n.348G>T
c.-801G>T (n.-801G>T)
2g.216414821C>ACA431402394SMARCAL1c.117C>A (p.Gly39=)
n.478C>A
n.393C>A
n.349C>A
c.-800C>A (n.-800C>A)
2g.216414821C=CA1327820925SMARCAL1c.117C= (p.Gly39=)
n.478C=
n.393C=
n.349C=
c.-800C= (n.-800C=)
2g.216414821C>GCA431402395SMARCAL1c.117C>G (p.Gly39=)
n.478C>G
n.393C>G
n.349C>G
c.-800C>G (n.-800C>G)
2g.216414821C>TCA2097556SMARCAL1c.117C>T (p.Gly39=)
n.478C>T
n.393C>T
n.349C>T
c.-800C>T (n.-800C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216414822A>CCA350496550SMARCAL1c.118A>C (p.Thr40Pro)
n.479A>C
n.394A>C
n.350A>C
c.-799A>C (n.-799A>C)
2g.216414822A>GCA350496548SMARCAL1c.118A>G (p.Thr40Ala)
n.479A>G
n.394A>G
n.350A>G
c.-799A>G (n.-799A>G)
2g.216414822A>TCA350496552SMARCAL1c.118A>T (p.Thr40Ser)
n.479A>T
n.394A>T
n.350A>T
c.-799A>T (n.-799A>T)
2g.216414823C>ACA350496554SMARCAL1c.119C>A (p.Thr40Asn)
n.480C>A
n.395C>A
n.351C>A
c.-798C>A (n.-798C>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched