Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.216122110T>ACA2096688XRCC5c.540T>A (p.Asp180Glu)
n.1082T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216122110T>CCA431165455XRCC5c.540T>C (p.Asp180=)
n.1082T>C
gnomAD v4
2g.216122110T>GCA350493319XRCC5c.540T>G (p.Asp180Glu)
n.1082T>G
gnomAD v4
2g.216122110T=CA1327685977XRCC5c.540T= (p.Asp180=)
n.1082T=
2g.216122111G>ACA350493320XRCC5c.541G>A (p.Gly181Ser)
n.1083G>A
2g.216122111G>CCA350493321XRCC5c.541G>C (p.Gly181Arg)
n.1083G>C
2g.216122111G=CA1327685981XRCC5c.541G= (p.Gly181=)
n.1083G=
2g.216122111G>TCA350493322XRCC5c.541G>T (p.Gly181Cys)
n.1083G>T
2g.216122112G>ACA350493323XRCC5c.542G>A (p.Gly181Asp)
n.1084G>A
2g.216122112G>CCA350493324XRCC5c.542G>C (p.Gly181Ala)
n.1084G>C
2g.216122112G>TCA350493325XRCC5c.542G>T (p.Gly181Val)
n.1084G>T
2g.216122112_216122113insAGAAGCA1327685984XRCC5c.542_543insAGAAG (p.Pro182GlufsTer6)
n.1084_1085insAGAAG
dbSNP
2g.216122113C>ACA431165519XRCC5c.543C>A (p.Gly181=)
n.1085C>A
2g.216122113C=CA1327685986XRCC5c.543C= (p.Gly181=)
n.1085C=
2g.216122113C>GCA431165508XRCC5c.543C>G (p.Gly181=)
n.1085C>G
dbSNP gnomAD v2
2g.216122113C>TCA431165503XRCC5c.543C>T (p.Gly181=)
n.1085C>T
gnomAD v4
2g.216122116delCA2701488727XRCC5c.546del (p.Arg184AlafsTer2)
n.1088del
dbSNP
2g.216122114C>ACA350493326XRCC5c.544C>A (p.Pro182Thr)
n.1086C>A
2g.216122114C>GCA350493327XRCC5c.544C>G (p.Pro182Ala)
n.1086C>G
2g.216122114C>TCA350493328XRCC5c.544C>T (p.Pro182Ser)
n.1086C>T
gnomAD v4
2g.216122115C>ACA350493329XRCC5c.545C>A (p.Pro182His)
n.1087C>A
dbSNP
2g.216122115C=CA1327685988XRCC5c.545C= (p.Pro182=)
n.1087C=
2g.216122115C>GCA350493330XRCC5c.545C>G (p.Pro182Arg)
n.1087C>G
2g.216122115C>TCA350493331XRCC5c.545C>T (p.Pro182Leu)
n.1087C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.216122116C>ACA2096689XRCC5c.546C>A (p.Pro182=)
n.1088C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216122116C=CA1327685990XRCC5c.546C= (p.Pro182=)
n.1088C=
2g.216122116C>GCA431165557XRCC5c.546C>G (p.Pro182=)
n.1088C>G
2g.216122116C>TCA431165556XRCC5c.546C>T (p.Pro182=)
n.1088C>T
2g.216122117T>ACA350493334XRCC5c.547T>A (p.Phe183Ile)
n.1089T>A
2g.216122117T>CCA350493332XRCC5c.547T>C (p.Phe183Leu)
n.1089T>C
COSMIC
2g.216122117T>GCA350493333XRCC5c.547T>G (p.Phe183Val)
n.1089T>G
2g.216122118T>ACA350493335XRCC5c.548T>A (p.Phe183Tyr)
n.1090T>A
2g.216122118T>CCA350493336XRCC5c.548T>C (p.Phe183Ser)
n.1090T>C
2g.216122118T>GCA350493337XRCC5c.548T>G (p.Phe183Cys)
n.1090T>G
2g.216122119T>ACA350493338XRCC5c.549T>A (p.Phe183Leu)
n.1091T>A
2g.216122119T>CCA431165563XRCC5c.549T>C (p.Phe183=)
n.1091T>C
2g.216122119T>GCA350493339XRCC5c.549T>G (p.Phe183Leu)
n.1091T>G
2g.216122120C>ACA350493340XRCC5c.550C>A (p.Arg184Ser)
n.1092C>A
dbSNP
2g.216122120C=CA1327685992XRCC5c.550C= (p.Arg184=)
n.1092C=
2g.216122120C>GCA350493341XRCC5c.550C>G (p.Arg184Gly)
n.1092C>G
ClinVar
2g.216122120C>TCA2096690XRCC5c.550C>T (p.Arg184Cys)
n.1092C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.216122121G>ACA2096691XRCC5c.551G>A (p.Arg184His)
n.1093G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216122121G>CCA350493342XRCC5c.551G>C (p.Arg184Pro)
n.1093G>C
2g.216122121G=CA1327685997XRCC5c.551G= (p.Arg184=)
n.1093G=
2g.216122121G>TCA350493343XRCC5c.551G>T (p.Arg184Leu)
n.1093G>T
2g.216122122C>ACA431165598XRCC5c.552C>A (p.Arg184=)
n.1094C>A
2g.216122122C>GCA431165604XRCC5c.552C>G (p.Arg184=)
n.1094C>G
2g.216122122C>TCA431165607XRCC5c.552C>T (p.Arg184=)
n.1094C>T
2g.216122123T>ACA350493344XRCC5c.553T>A (p.Leu185Ile)
n.1095T>A
2g.216122123T>CCA431165617XRCC5c.553T>C (p.Leu185=)
n.1095T>C

Number of alleles fetched