Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.216122110T>A | CA2096688 | XRCC5 | c.540T>A (p.Asp180Glu) n.1082T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216122110T>C | CA431165455 | XRCC5 | c.540T>C (p.Asp180=) n.1082T>C | gnomAD v4 |
2 | g.216122110T>G | CA350493319 | XRCC5 | c.540T>G (p.Asp180Glu) n.1082T>G | gnomAD v4 |
2 | g.216122110T= | CA1327685977 | XRCC5 | c.540T= (p.Asp180=) n.1082T= | |
2 | g.216122111G>A | CA350493320 | XRCC5 | c.541G>A (p.Gly181Ser) n.1083G>A | |
2 | g.216122111G>C | CA350493321 | XRCC5 | c.541G>C (p.Gly181Arg) n.1083G>C | |
2 | g.216122111G= | CA1327685981 | XRCC5 | c.541G= (p.Gly181=) n.1083G= | |
2 | g.216122111G>T | CA350493322 | XRCC5 | c.541G>T (p.Gly181Cys) n.1083G>T | |
2 | g.216122112G>A | CA350493323 | XRCC5 | c.542G>A (p.Gly181Asp) n.1084G>A | |
2 | g.216122112G>C | CA350493324 | XRCC5 | c.542G>C (p.Gly181Ala) n.1084G>C | |
2 | g.216122112G>T | CA350493325 | XRCC5 | c.542G>T (p.Gly181Val) n.1084G>T | |
2 | g.216122112_216122113insAGAAG | CA1327685984 | XRCC5 | c.542_543insAGAAG (p.Pro182GlufsTer6) n.1084_1085insAGAAG | dbSNP |
2 | g.216122113C>A | CA431165519 | XRCC5 | c.543C>A (p.Gly181=) n.1085C>A | |
2 | g.216122113C= | CA1327685986 | XRCC5 | c.543C= (p.Gly181=) n.1085C= | |
2 | g.216122113C>G | CA431165508 | XRCC5 | c.543C>G (p.Gly181=) n.1085C>G | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.216122113C>T | CA431165503 | XRCC5 | c.543C>T (p.Gly181=) n.1085C>T | gnomAD v4 |
2 | g.216122116del | CA2701488727 | XRCC5 | c.546del (p.Arg184AlafsTer2) n.1088del | dbSNP |
2 | g.216122114C>A | CA350493326 | XRCC5 | c.544C>A (p.Pro182Thr) n.1086C>A | |
2 | g.216122114C>G | CA350493327 | XRCC5 | c.544C>G (p.Pro182Ala) n.1086C>G | |
2 | g.216122114C>T | CA350493328 | XRCC5 | c.544C>T (p.Pro182Ser) n.1086C>T | gnomAD v4 |
2 | g.216122115C>A | CA350493329 | XRCC5 | c.545C>A (p.Pro182His) n.1087C>A | dbSNP |
2 | g.216122115C= | CA1327685988 | XRCC5 | c.545C= (p.Pro182=) n.1087C= | |
2 | g.216122115C>G | CA350493330 | XRCC5 | c.545C>G (p.Pro182Arg) n.1087C>G | |
2 | g.216122115C>T | CA350493331 | XRCC5 | c.545C>T (p.Pro182Leu) n.1087C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.216122116C>A | CA2096689 | XRCC5 | c.546C>A (p.Pro182=) n.1088C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216122116C= | CA1327685990 | XRCC5 | c.546C= (p.Pro182=) n.1088C= | |
2 | g.216122116C>G | CA431165557 | XRCC5 | c.546C>G (p.Pro182=) n.1088C>G | |
2 | g.216122116C>T | CA431165556 | XRCC5 | c.546C>T (p.Pro182=) n.1088C>T | |
2 | g.216122117T>A | CA350493334 | XRCC5 | c.547T>A (p.Phe183Ile) n.1089T>A | |
2 | g.216122117T>C | CA350493332 | XRCC5 | c.547T>C (p.Phe183Leu) n.1089T>C | COSMIC |
2 | g.216122117T>G | CA350493333 | XRCC5 | c.547T>G (p.Phe183Val) n.1089T>G | |
2 | g.216122118T>A | CA350493335 | XRCC5 | c.548T>A (p.Phe183Tyr) n.1090T>A | |
2 | g.216122118T>C | CA350493336 | XRCC5 | c.548T>C (p.Phe183Ser) n.1090T>C | |
2 | g.216122118T>G | CA350493337 | XRCC5 | c.548T>G (p.Phe183Cys) n.1090T>G | |
2 | g.216122119T>A | CA350493338 | XRCC5 | c.549T>A (p.Phe183Leu) n.1091T>A | |
2 | g.216122119T>C | CA431165563 | XRCC5 | c.549T>C (p.Phe183=) n.1091T>C | |
2 | g.216122119T>G | CA350493339 | XRCC5 | c.549T>G (p.Phe183Leu) n.1091T>G | |
2 | g.216122120C>A | CA350493340 | XRCC5 | c.550C>A (p.Arg184Ser) n.1092C>A | dbSNP |
2 | g.216122120C= | CA1327685992 | XRCC5 | c.550C= (p.Arg184=) n.1092C= | |
2 | g.216122120C>G | CA350493341 | XRCC5 | c.550C>G (p.Arg184Gly) n.1092C>G | ClinVar |
2 | g.216122120C>T | CA2096690 | XRCC5 | c.550C>T (p.Arg184Cys) n.1092C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.216122121G>A | CA2096691 | XRCC5 | c.551G>A (p.Arg184His) n.1093G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.216122121G>C | CA350493342 | XRCC5 | c.551G>C (p.Arg184Pro) n.1093G>C | |
2 | g.216122121G= | CA1327685997 | XRCC5 | c.551G= (p.Arg184=) n.1093G= | |
2 | g.216122121G>T | CA350493343 | XRCC5 | c.551G>T (p.Arg184Leu) n.1093G>T | |
2 | g.216122122C>A | CA431165598 | XRCC5 | c.552C>A (p.Arg184=) n.1094C>A | |
2 | g.216122122C>G | CA431165604 | XRCC5 | c.552C>G (p.Arg184=) n.1094C>G | |
2 | g.216122122C>T | CA431165607 | XRCC5 | c.552C>T (p.Arg184=) n.1094C>T | |
2 | g.216122123T>A | CA350493344 | XRCC5 | c.553T>A (p.Leu185Ile) n.1095T>A | |
2 | g.216122123T>C | CA431165617 | XRCC5 | c.553T>C (p.Leu185=) n.1095T>C |