Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.214792340A=CA1327076667BARD1c.321T= (p.Leu107=)
c.215+4721T= (n.215+4721T=)
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2g.214792340A>CCA431141681BARD1c.321T>G (p.Leu107=)
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c.158+17072T>G (n.158+17072T>G)
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c.163T>G
n.260-10831T>G
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n.357+4721T>G
n.301-10831T>G
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n.273-10831T>G
n.435T>G
 ClinVar dbSNP
2g.214792340A>GCA431141680BARD1c.321T>C (p.Leu107=)
c.215+4721T>C (n.215+4721T>C)
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c.264T>C (p.Leu88=)
c.163T>C
n.260-10831T>C
c.73+17072T>C (n.73+17072T>C)
n.357+4721T>C
n.301-10831T>C
n.463T>C
c.267T>C (p.Leu89=)
c.420T>C (p.Leu140=)
n.511T>C
n.329+4721T>C
n.273-10831T>C
n.435T>C
2g.214792340A>TCA431141678BARD1c.321T>A (p.Leu107=)
c.215+4721T>A (n.215+4721T>A)
c.158+17072T>A (n.158+17072T>A)
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c.73+17072T>A (n.73+17072T>A)
n.357+4721T>A
n.301-10831T>A
n.463T>A
c.267T>A (p.Leu89=)
c.420T>A (p.Leu140=)
n.511T>A
n.329+4721T>A
n.273-10831T>A
n.435T>A
2g.214792341A=CA1327076668BARD1c.320T= (p.Leu107=)
c.215+4720T= (n.215+4720T=)
c.158+17071T= (n.158+17071T=)
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n.273-10832T=
n.434T=
2g.214792341A>CCA350460901BARD1c.320T>G (p.Leu107Arg)
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c.162T>G
n.260-10832T>G
c.73+17071T>G (n.73+17071T>G)
n.357+4720T>G
n.301-10832T>G
n.462T>G
c.266T>G (p.Leu89Arg)
c.419T>G (p.Leu140Arg)
n.510T>G
n.329+4720T>G
n.273-10832T>G
n.434T>G
2g.214792341A>GCA350460903BARD1c.320T>C (p.Leu107Pro)
c.215+4720T>C (n.215+4720T>C)
c.158+17071T>C (n.158+17071T>C)
c.263T>C (p.Leu88Pro)
c.162T>C
n.260-10832T>C
c.73+17071T>C (n.73+17071T>C)
n.357+4720T>C
n.301-10832T>C
n.462T>C
c.266T>C (p.Leu89Pro)
c.419T>C (p.Leu140Pro)
n.510T>C
n.329+4720T>C
n.273-10832T>C
n.434T>C
 ClinVar dbSNP
2g.214792341A>TCA350460904BARD1c.320T>A (p.Leu107His)
c.215+4720T>A (n.215+4720T>A)
c.158+17071T>A (n.158+17071T>A)
c.263T>A (p.Leu88His)
c.162T>A
n.260-10832T>A
c.73+17071T>A (n.73+17071T>A)
n.357+4720T>A
n.301-10832T>A
n.462T>A
c.266T>A (p.Leu89His)
c.419T>A (p.Leu140His)
n.510T>A
n.329+4720T>A
n.273-10832T>A
n.434T>A
2g.214792342G>ACA350460910BARD1c.319C>T (p.Leu107Phe)
c.215+4719C>T (n.215+4719C>T)
c.158+17070C>T (n.158+17070C>T)
c.262C>T (p.Leu88Phe)
c.161C>T
n.260-10833C>T
c.73+17070C>T (n.73+17070C>T)
n.357+4719C>T
n.301-10833C>T
n.461C>T
c.265C>T (p.Leu89Phe)
c.418C>T (p.Leu140Phe)
n.509C>T
n.329+4719C>T
n.273-10833C>T
n.433C>T
 ClinVar
2g.214792342G>CCA350460908BARD1c.319C>G (p.Leu107Val)
c.215+4719C>G (n.215+4719C>G)
c.158+17070C>G (n.158+17070C>G)
c.262C>G (p.Leu88Val)
c.161C>G
n.260-10833C>G
c.73+17070C>G (n.73+17070C>G)
n.357+4719C>G
n.301-10833C>G
n.461C>G
c.265C>G (p.Leu89Val)
c.418C>G (p.Leu140Val)
n.509C>G
n.329+4719C>G
n.273-10833C>G
n.433C>G
2g.214792342G>TCA350460906BARD1c.319C>A (p.Leu107Ile)
c.215+4719C>A (n.215+4719C>A)
c.158+17070C>A (n.158+17070C>A)
c.262C>A (p.Leu88Ile)
c.161C>A
n.260-10833C>A
c.73+17070C>A (n.73+17070C>A)
n.357+4719C>A
n.301-10833C>A
n.461C>A
c.265C>A (p.Leu89Ile)
c.418C>A (p.Leu140Ile)
n.509C>A
n.329+4719C>A
n.273-10833C>A
n.433C>A
 ClinVar dbSNP
2g.214792343T>ACA350460912BARD1c.318A>T (p.Gln106His)
c.215+4718A>T (n.215+4718A>T)
c.158+17069A>T (n.158+17069A>T)
c.261A>T (p.Gln87His)
c.160A>T
n.260-10834A>T
c.73+17069A>T (n.73+17069A>T)
n.357+4718A>T
n.301-10834A>T
n.460A>T
c.264A>T (p.Gln88His)
c.417A>T (p.Gln139His)
n.508A>T
n.329+4718A>T
n.273-10834A>T
n.432A>T
2g.214792343T>CCA431141703BARD1c.318A>G (p.Gln106=)
c.215+4718A>G (n.215+4718A>G)
c.158+17069A>G (n.158+17069A>G)
c.261A>G (p.Gln87=)
c.160A>G
n.260-10834A>G
c.73+17069A>G (n.73+17069A>G)
n.357+4718A>G
n.301-10834A>G
n.460A>G
c.264A>G (p.Gln88=)
c.417A>G (p.Gln139=)
n.508A>G
n.329+4718A>G
n.273-10834A>G
n.432A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214792343T>GCA350460914BARD1c.318A>C (p.Gln106His)
c.215+4718A>C (n.215+4718A>C)
c.158+17069A>C (n.158+17069A>C)
c.261A>C (p.Gln87His)
c.160A>C
n.260-10834A>C
c.73+17069A>C (n.73+17069A>C)
n.357+4718A>C
n.301-10834A>C
n.460A>C
c.264A>C (p.Gln88His)
c.417A>C (p.Gln139His)
n.508A>C
n.329+4718A>C
n.273-10834A>C
n.432A>C
2g.214792343T=CA1327076669BARD1c.318A= (p.Gln106=)
c.215+4718A= (n.215+4718A=)
c.158+17069A= (n.158+17069A=)
c.261A= (p.Gln87=)
c.160A=
n.260-10834A=
c.73+17069A= (n.73+17069A=)
n.357+4718A=
n.301-10834A=
n.460A=
c.264A= (p.Gln88=)
c.417A= (p.Gln139=)
n.508A=
n.329+4718A=
n.273-10834A=
n.432A=
2g.214792344T>ACA350460916BARD1c.317A>T (p.Gln106Leu)
c.215+4717A>T (n.215+4717A>T)
c.158+17068A>T (n.158+17068A>T)
c.260A>T (p.Gln87Leu)
c.159A>T
n.260-10835A>T
c.73+17068A>T (n.73+17068A>T)
n.357+4717A>T
n.301-10835A>T
n.459A>T
c.263A>T (p.Gln88Leu)
c.416A>T (p.Gln139Leu)
n.507A>T
n.329+4717A>T
n.273-10835A>T
n.431A>T
2g.214792344T>CCA350460918BARD1c.317A>G (p.Gln106Arg)
c.215+4717A>G (n.215+4717A>G)
c.158+17068A>G (n.158+17068A>G)
c.260A>G (p.Gln87Arg)
c.159A>G
n.260-10835A>G
c.73+17068A>G (n.73+17068A>G)
n.357+4717A>G
n.301-10835A>G
n.459A>G
c.263A>G (p.Gln88Arg)
c.416A>G (p.Gln139Arg)
n.507A>G
n.329+4717A>G
n.273-10835A>G
n.431A>G
2g.214792344T>GCA350460920BARD1c.317A>C (p.Gln106Pro)
c.215+4717A>C (n.215+4717A>C)
c.158+17068A>C (n.158+17068A>C)
c.260A>C (p.Gln87Pro)
c.159A>C
n.260-10835A>C
c.73+17068A>C (n.73+17068A>C)
n.357+4717A>C
n.301-10835A>C
n.459A>C
c.263A>C (p.Gln88Pro)
c.416A>C (p.Gln139Pro)
n.507A>C
n.329+4717A>C
n.273-10835A>C
n.431A>C
2g.214792345G>ACA350460922BARD1c.316C>T (p.Gln106Ter)
c.215+4716C>T (n.215+4716C>T)
c.158+17067C>T (n.158+17067C>T)
c.259C>T (p.Gln87Ter)
c.158C>T
n.260-10836C>T
c.73+17067C>T (n.73+17067C>T)
n.357+4716C>T
n.301-10836C>T
n.458C>T
c.262C>T (p.Gln88Ter)
c.415C>T (p.Gln139Ter)
n.506C>T
n.329+4716C>T
n.273-10836C>T
n.430C>T
 ClinVar dbSNP
2g.214792345G>CCA350460924BARD1c.316C>G (p.Gln106Glu)
c.215+4716C>G (n.215+4716C>G)
c.158+17067C>G (n.158+17067C>G)
c.259C>G (p.Gln87Glu)
c.158C>G
n.260-10836C>G
c.73+17067C>G (n.73+17067C>G)
n.357+4716C>G
n.301-10836C>G
n.458C>G
c.262C>G (p.Gln88Glu)
c.415C>G (p.Gln139Glu)
n.506C>G
n.329+4716C>G
n.273-10836C>G
n.430C>G
2g.214792345G>TCA350460926BARD1c.316C>A (p.Gln106Lys)
c.215+4716C>A (n.215+4716C>A)
c.158+17067C>A (n.158+17067C>A)
c.259C>A (p.Gln87Lys)
c.158C>A
n.260-10836C>A
c.73+17067C>A (n.73+17067C>A)
n.357+4716C>A
n.301-10836C>A
n.458C>A
c.262C>A (p.Gln88Lys)
c.415C>A (p.Gln139Lys)
n.506C>A
n.329+4716C>A
n.273-10836C>A
n.430C>A
2g.214792346A=CA1327076670BARD1c.315T= (p.Ile105=)
c.215+4715T= (n.215+4715T=)
c.158+17066T= (n.158+17066T=)
c.258T= (p.Ile86=)
c.157T=
n.260-10837T=
c.73+17066T= (n.73+17066T=)
n.357+4715T=
n.301-10837T=
n.457T=
c.261T= (p.Ile87=)
c.414T= (p.Ile138=)
n.505T=
n.329+4715T=
n.273-10837T=
n.429T=
2g.214792346A>CCA350460928BARD1c.315T>G (p.Ile105Met)
c.215+4715T>G (n.215+4715T>G)
c.158+17066T>G (n.158+17066T>G)
c.258T>G (p.Ile86Met)
c.157T>G
n.260-10837T>G
c.73+17066T>G (n.73+17066T>G)
n.357+4715T>G
n.301-10837T>G
n.457T>G
c.261T>G (p.Ile87Met)
c.414T>G (p.Ile138Met)
n.505T>G
n.329+4715T>G
n.273-10837T>G
n.429T>G
2g.214792346A>GCA431141722BARD1c.315T>C (p.Ile105=)
c.215+4715T>C (n.215+4715T>C)
c.158+17066T>C (n.158+17066T>C)
c.258T>C (p.Ile86=)
c.157T>C
n.260-10837T>C
c.73+17066T>C (n.73+17066T>C)
n.357+4715T>C
n.301-10837T>C
n.457T>C
c.261T>C (p.Ile87=)
c.414T>C (p.Ile138=)
n.505T>C
n.329+4715T>C
n.273-10837T>C
n.429T>C
2g.214792346A>TCA431141720BARD1c.315T>A (p.Ile105=)
c.215+4715T>A (n.215+4715T>A)
c.158+17066T>A (n.158+17066T>A)
c.258T>A (p.Ile86=)
c.157T>A
n.260-10837T>A
c.73+17066T>A (n.73+17066T>A)
n.357+4715T>A
n.301-10837T>A
n.457T>A
c.261T>A (p.Ile87=)
c.414T>A (p.Ile138=)
n.505T>A
n.329+4715T>A
n.273-10837T>A
n.429T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214792347A>CCA350460931BARD1c.314T>G (p.Ile105Ser)
c.215+4714T>G (n.215+4714T>G)
c.158+17065T>G (n.158+17065T>G)
c.257T>G (p.Ile86Ser)
c.156T>G
n.260-10838T>G
c.73+17065T>G (n.73+17065T>G)
n.357+4714T>G
n.301-10838T>G
n.456T>G
c.260T>G (p.Ile87Ser)
c.413T>G (p.Ile138Ser)
n.504T>G
n.329+4714T>G
n.273-10838T>G
n.428T>G
2g.214792347A>GCA350460932BARD1c.314T>C (p.Ile105Thr)
c.215+4714T>C (n.215+4714T>C)
c.158+17065T>C (n.158+17065T>C)
c.257T>C (p.Ile86Thr)
c.156T>C
n.260-10838T>C
c.73+17065T>C (n.73+17065T>C)
n.357+4714T>C
n.301-10838T>C
n.456T>C
c.260T>C (p.Ile87Thr)
c.413T>C (p.Ile138Thr)
n.504T>C
n.329+4714T>C
n.273-10838T>C
n.428T>C
2g.214792347A>TCA350460934BARD1c.314T>A (p.Ile105Asn)
c.215+4714T>A (n.215+4714T>A)
c.158+17065T>A (n.158+17065T>A)
c.257T>A (p.Ile86Asn)
c.156T>A
n.260-10838T>A
c.73+17065T>A (n.73+17065T>A)
n.357+4714T>A
n.301-10838T>A
n.456T>A
c.260T>A (p.Ile87Asn)
c.413T>A (p.Ile138Asn)
n.504T>A
n.329+4714T>A
n.273-10838T>A
n.428T>A
2g.214792348T>ACA350460938BARD1c.313A>T (p.Ile105Phe)
c.215+4713A>T (n.215+4713A>T)
c.158+17064A>T (n.158+17064A>T)
c.256A>T (p.Ile86Phe)
c.155A>T
n.260-10839A>T
c.73+17064A>T (n.73+17064A>T)
n.357+4713A>T
n.301-10839A>T
n.455A>T
c.259A>T (p.Ile87Phe)
c.412A>T (p.Ile138Phe)
n.503A>T
n.329+4713A>T
n.273-10839A>T
n.427A>T
2g.214792348T>CCA350460940BARD1c.313A>G (p.Ile105Val)
c.215+4713A>G (n.215+4713A>G)
c.158+17064A>G (n.158+17064A>G)
c.256A>G (p.Ile86Val)
c.155A>G
n.260-10839A>G
c.73+17064A>G (n.73+17064A>G)
n.357+4713A>G
n.301-10839A>G
n.455A>G
c.259A>G (p.Ile87Val)
c.412A>G (p.Ile138Val)
n.503A>G
n.329+4713A>G
n.273-10839A>G
n.427A>G
 ClinVar
2g.214792348T>GCA350460936BARD1c.313A>C (p.Ile105Leu)
c.215+4713A>C (n.215+4713A>C)
c.158+17064A>C (n.158+17064A>C)
c.256A>C (p.Ile86Leu)
c.155A>C
n.260-10839A>C
c.73+17064A>C (n.73+17064A>C)
n.357+4713A>C
n.301-10839A>C
n.455A>C
c.259A>C (p.Ile87Leu)
c.412A>C (p.Ile138Leu)
n.503A>C
n.329+4713A>C
n.273-10839A>C
n.427A>C
 ClinVar dbSNP
2g.214792348T=CA1327076671BARD1c.313A= (p.Ile105=)
c.215+4713A= (n.215+4713A=)
c.158+17064A= (n.158+17064A=)
c.256A= (p.Ile86=)
c.155A=
n.260-10839A=
c.73+17064A= (n.73+17064A=)
n.357+4713A=
n.301-10839A=
n.455A=
c.259A= (p.Ile87=)
c.412A= (p.Ile138=)
n.503A=
n.329+4713A=
n.273-10839A=
n.427A=
2g.214792349C>ACA350460942BARD1c.312G>T (p.Met104Ile)
c.215+4712G>T (n.215+4712G>T)
c.158+17063G>T (n.158+17063G>T)
c.255G>T (p.Met85Ile)
c.154G>T
n.260-10840G>T
c.73+17063G>T (n.73+17063G>T)
n.357+4712G>T
n.301-10840G>T
n.454G>T
c.258G>T (p.Met86Ile)
c.411G>T (p.Met137Ile)
n.502G>T
n.329+4712G>T
n.273-10840G>T
n.426G>T
 dbSNP
2g.214792349C=CA1327076672BARD1c.312G= (p.Met104=)
c.215+4712G= (n.215+4712G=)
c.158+17063G= (n.158+17063G=)
c.255G= (p.Met85=)
c.154G=
n.260-10840G=
c.73+17063G= (n.73+17063G=)
n.357+4712G=
n.301-10840G=
n.454G=
c.258G= (p.Met86=)
c.411G= (p.Met137=)
n.502G=
n.329+4712G=
n.273-10840G=
n.426G=
2g.214792349C>GCA2090455BARD1c.312G>C (p.Met104Ile)
c.215+4712G>C (n.215+4712G>C)
c.158+17063G>C (n.158+17063G>C)
c.255G>C (p.Met85Ile)
c.154G>C
n.260-10840G>C
c.73+17063G>C (n.73+17063G>C)
n.357+4712G>C
n.301-10840G>C
n.454G>C
c.258G>C (p.Met86Ile)
c.411G>C (p.Met137Ile)
n.502G>C
n.329+4712G>C
n.273-10840G>C
n.426G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
2g.214792349C>TCA350460945BARD1c.312G>A (p.Met104Ile)
c.215+4712G>A (n.215+4712G>A)
c.158+17063G>A (n.158+17063G>A)
c.255G>A (p.Met85Ile)
c.154G>A
n.260-10840G>A
c.73+17063G>A (n.73+17063G>A)
n.357+4712G>A
n.301-10840G>A
n.454G>A
c.258G>A (p.Met86Ile)
c.411G>A (p.Met137Ile)
n.502G>A
n.329+4712G>A
n.273-10840G>A
n.426G>A
 dbSNP
2g.214792350A=CA1327076673BARD1c.311T= (p.Met104=)
c.215+4711T= (n.215+4711T=)
c.158+17062T= (n.158+17062T=)
c.254T= (p.Met85=)
c.153T=
n.260-10841T=
c.73+17062T= (n.73+17062T=)
n.357+4711T=
n.301-10841T=
n.453T=
c.257T= (p.Met86=)
c.410T= (p.Met137=)
n.501T=
n.329+4711T=
n.273-10841T=
n.425T=
2g.214792350A>CCA350460947BARD1c.311T>G (p.Met104Arg)
c.215+4711T>G (n.215+4711T>G)
c.158+17062T>G (n.158+17062T>G)
c.254T>G (p.Met85Arg)
c.153T>G
n.260-10841T>G
c.73+17062T>G (n.73+17062T>G)
n.357+4711T>G
n.301-10841T>G
n.453T>G
c.257T>G (p.Met86Arg)
c.410T>G (p.Met137Arg)
n.501T>G
n.329+4711T>G
n.273-10841T>G
n.425T>G
2g.214792350A>GCA10577850BARD1c.311T>C (p.Met104Thr)
c.215+4711T>C (n.215+4711T>C)
c.158+17062T>C (n.158+17062T>C)
c.254T>C (p.Met85Thr)
c.153T>C
n.260-10841T>C
c.73+17062T>C (n.73+17062T>C)
n.357+4711T>C
n.301-10841T>C
n.453T>C
c.257T>C (p.Met86Thr)
c.410T>C (p.Met137Thr)
n.501T>C
n.329+4711T>C
n.273-10841T>C
n.425T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792350A>TCA350460950BARD1c.311T>A (p.Met104Lys)
c.215+4711T>A (n.215+4711T>A)
c.158+17062T>A (n.158+17062T>A)
c.254T>A (p.Met85Lys)
c.153T>A
n.260-10841T>A
c.73+17062T>A (n.73+17062T>A)
n.357+4711T>A
n.301-10841T>A
n.453T>A
c.257T>A (p.Met86Lys)
c.410T>A (p.Met137Lys)
n.501T>A
n.329+4711T>A
n.273-10841T>A
n.425T>A
 dbSNP
2g.214792351T>ACA350460956BARD1c.310A>T (p.Met104Leu)
c.215+4710A>T (n.215+4710A>T)
c.158+17061A>T (n.158+17061A>T)
c.253A>T (p.Met85Leu)
c.152A>T
n.260-10842A>T
c.73+17061A>T (n.73+17061A>T)
n.357+4710A>T
n.301-10842A>T
n.452A>T
c.256A>T (p.Met86Leu)
c.409A>T (p.Met137Leu)
n.500A>T
n.329+4710A>T
n.273-10842A>T
n.424A>T
2g.214792351T>CCA350460951BARD1c.310A>G (p.Met104Val)
c.215+4710A>G (n.215+4710A>G)
c.158+17061A>G (n.158+17061A>G)
c.253A>G (p.Met85Val)
c.152A>G
n.260-10842A>G
c.73+17061A>G (n.73+17061A>G)
n.357+4710A>G
n.301-10842A>G
n.452A>G
c.256A>G (p.Met86Val)
c.409A>G (p.Met137Val)
n.500A>G
n.329+4710A>G
n.273-10842A>G
n.424A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792351T>GCA350460953BARD1c.310A>C (p.Met104Leu)
c.215+4710A>C (n.215+4710A>C)
c.158+17061A>C (n.158+17061A>C)
c.253A>C (p.Met85Leu)
c.152A>C
n.260-10842A>C
c.73+17061A>C (n.73+17061A>C)
n.357+4710A>C
n.301-10842A>C
n.452A>C
c.256A>C (p.Met86Leu)
c.409A>C (p.Met137Leu)
n.500A>C
n.329+4710A>C
n.273-10842A>C
n.424A>C
2g.214792351T=CA1327076674BARD1c.310A= (p.Met104=)
c.215+4710A= (n.215+4710A=)
c.158+17061A= (n.158+17061A=)
c.253A= (p.Met85=)
c.152A=
n.260-10842A=
c.73+17061A= (n.73+17061A=)
n.357+4710A=
n.301-10842A=
n.452A=
c.256A= (p.Met86=)
c.409A= (p.Met137=)
n.500A=
n.329+4710A=
n.273-10842A=
n.424A=
2g.214792352G>ACA431141758BARD1c.309C>T (p.Ser103=)
c.215+4709C>T (n.215+4709C>T)
c.158+17060C>T (n.158+17060C>T)
c.252C>T (p.Ser84=)
c.151C>T
n.260-10843C>T
c.73+17060C>T (n.73+17060C>T)
n.357+4709C>T
n.301-10843C>T
n.451C>T
c.255C>T (p.Ser85=)
c.408C>T (p.Ser136=)
n.499C>T
n.329+4709C>T
n.273-10843C>T
n.423C>T
 dbSNP
2g.214792352G>CCA350460957BARD1c.309C>G (p.Ser103Arg)
c.215+4709C>G (n.215+4709C>G)
c.158+17060C>G (n.158+17060C>G)
c.252C>G (p.Ser84Arg)
c.151C>G
n.260-10843C>G
c.73+17060C>G (n.73+17060C>G)
n.357+4709C>G
n.301-10843C>G
n.451C>G
c.255C>G (p.Ser85Arg)
c.408C>G (p.Ser136Arg)
n.499C>G
n.329+4709C>G
n.273-10843C>G
n.423C>G
 dbSNP
2g.214792352G>TCA350460959BARD1c.309C>A (p.Ser103Arg)
c.215+4709C>A (n.215+4709C>A)
c.158+17060C>A (n.158+17060C>A)
c.252C>A (p.Ser84Arg)
c.151C>A
n.260-10843C>A
c.73+17060C>A (n.73+17060C>A)
n.357+4709C>A
n.301-10843C>A
n.451C>A
c.255C>A (p.Ser85Arg)
c.408C>A (p.Ser136Arg)
n.499C>A
n.329+4709C>A
n.273-10843C>A
n.423C>A
 dbSNP
2g.214792353C>ACA350460961BARD1c.308G>T (p.Ser103Ile)
c.215+4708G>T (n.215+4708G>T)
c.158+17059G>T (n.158+17059G>T)
c.251G>T (p.Ser84Ile)
c.150G>T
n.260-10844G>T
c.73+17059G>T (n.73+17059G>T)
n.357+4708G>T
n.301-10844G>T
n.450G>T
c.254G>T (p.Ser85Ile)
c.407G>T (p.Ser136Ile)
n.498G>T
n.329+4708G>T
n.273-10844G>T
n.422G>T
 dbSNP
2g.214792353C=CA1327076675BARD1c.308G= (p.Ser103=)
c.215+4708G= (n.215+4708G=)
c.158+17059G= (n.158+17059G=)
c.251G= (p.Ser84=)
c.150G=
n.260-10844G=
c.73+17059G= (n.73+17059G=)
n.357+4708G=
n.301-10844G=
n.450G=
c.254G= (p.Ser85=)
c.407G= (p.Ser136=)
n.498G=
n.329+4708G=
n.273-10844G=
n.422G=
2g.214792353C>GCA350460962BARD1c.308G>C (p.Ser103Thr)
c.215+4708G>C (n.215+4708G>C)
c.158+17059G>C (n.158+17059G>C)
c.251G>C (p.Ser84Thr)
c.150G>C
n.260-10844G>C
c.73+17059G>C (n.73+17059G>C)
n.357+4708G>C
n.301-10844G>C
n.450G>C
c.254G>C (p.Ser85Thr)
c.407G>C (p.Ser136Thr)
n.498G>C
n.329+4708G>C
n.273-10844G>C
n.422G>C

Number of alleles fetched