UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.214781082_214784825del | CA1139655725 | BARD1 | c.365-3315_793del c.215+12237_215+15980del (n.215+12237_215+15980del) c.158+24588_158+28331del (n.158+24588_158+28331del) c.308-3315_736del c.364+7473_364+11216del (n.364+7473_364+11216del) c.207-3315_635del c.216-3315_*413del n.260-3315_688del c.73+24588_73+28331del (n.73+24588_73+28331del) n.358-3315_786del n.301-3315_729del n.506+7473_506+11216del c.311-3315_739del c.464-3315_892del n.555-3315_983del n.330-3315_758del n.273-3315_701del n.478+7473_478+11216del | ClinVar |
| 2 | g.214781221C>A | CA350456575 | BARD1 | c.653G>T (p.Trp218Leu) c.215+15840G>T (n.215+15840G>T) c.158+28191G>T (n.158+28191G>T) c.596G>T (p.Trp199Leu) c.364+11076G>T (n.364+11076G>T) c.495G>T c.*273G>T (n.*273G>T) n.548G>T c.73+28191G>T (n.73+28191G>T) n.646G>T n.589G>T n.506+11076G>T c.599G>T (p.Trp200Leu) c.752G>T (p.Trp251Leu) n.843G>T n.618G>T n.561G>T n.478+11076G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.214781221C= | CA1327071362 | BARD1 | c.653G= (p.Trp218=) c.215+15840G= (n.215+15840G=) c.158+28191G= (n.158+28191G=) c.596G= (p.Trp199=) c.364+11076G= (n.364+11076G=) c.495G= c.*273G= (n.*273G=) n.548G= c.73+28191G= (n.73+28191G=) n.646G= n.589G= n.506+11076G= c.599G= (p.Trp200=) c.752G= (p.Trp251=) n.843G= n.618G= n.561G= n.478+11076G= | |
| 2 | g.214781221C>G | CA350456573 | BARD1 | c.653G>C (p.Trp218Ser) c.215+15840G>C (n.215+15840G>C) c.158+28191G>C (n.158+28191G>C) c.596G>C (p.Trp199Ser) c.364+11076G>C (n.364+11076G>C) c.495G>C c.*273G>C (n.*273G>C) n.548G>C c.73+28191G>C (n.73+28191G>C) n.646G>C n.589G>C n.506+11076G>C c.599G>C (p.Trp200Ser) c.752G>C (p.Trp251Ser) n.843G>C n.618G>C n.561G>C n.478+11076G>C | |
| 2 | g.214781221C>T | CA350456572 | BARD1 | c.653G>A (p.Trp218Ter) c.215+15840G>A (n.215+15840G>A) c.158+28191G>A (n.158+28191G>A) c.596G>A (p.Trp199Ter) c.364+11076G>A (n.364+11076G>A) c.495G>A c.*273G>A (n.*273G>A) n.548G>A c.73+28191G>A (n.73+28191G>A) n.646G>A n.589G>A n.506+11076G>A c.599G>A (p.Trp200Ter) c.752G>A (p.Trp251Ter) n.843G>A n.618G>A n.561G>A n.478+11076G>A | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.214781222A>C | CA350456576 | BARD1 | c.652T>G (p.Trp218Gly) c.215+15839T>G (n.215+15839T>G) c.158+28190T>G (n.158+28190T>G) c.595T>G (p.Trp199Gly) c.364+11075T>G (n.364+11075T>G) c.494T>G c.*272T>G (n.*272T>G) n.547T>G c.73+28190T>G (n.73+28190T>G) n.645T>G n.588T>G n.506+11075T>G c.598T>G (p.Trp200Gly) c.751T>G (p.Trp251Gly) n.842T>G n.617T>G n.560T>G n.478+11075T>G | |
| 2 | g.214781222A>G | CA350456578 | BARD1 | c.652T>C (p.Trp218Arg) c.215+15839T>C (n.215+15839T>C) c.158+28190T>C (n.158+28190T>C) c.595T>C (p.Trp199Arg) c.364+11075T>C (n.364+11075T>C) c.494T>C c.*272T>C (n.*272T>C) n.547T>C c.73+28190T>C (n.73+28190T>C) n.645T>C n.588T>C n.506+11075T>C c.598T>C (p.Trp200Arg) c.751T>C (p.Trp251Arg) n.842T>C n.617T>C n.560T>C n.478+11075T>C | |
| 2 | g.214781222A>T | CA350456580 | BARD1 | c.652T>A (p.Trp218Arg) c.215+15839T>A (n.215+15839T>A) c.158+28190T>A (n.158+28190T>A) c.595T>A (p.Trp199Arg) c.364+11075T>A (n.364+11075T>A) c.494T>A c.*272T>A (n.*272T>A) n.547T>A c.73+28190T>A (n.73+28190T>A) n.645T>A n.588T>A n.506+11075T>A c.598T>A (p.Trp200Arg) c.751T>A (p.Trp251Arg) n.842T>A n.617T>A n.560T>A n.478+11075T>A | |
| 2 | g.214781223T>A | CA350456583 | BARD1 | c.651A>T (p.Lys217Asn) c.215+15838A>T (n.215+15838A>T) c.158+28189A>T (n.158+28189A>T) c.594A>T (p.Lys198Asn) c.364+11074A>T (n.364+11074A>T) c.493A>T c.*271A>T (n.*271A>T) n.546A>T c.73+28189A>T (n.73+28189A>T) n.644A>T n.587A>T n.506+11074A>T c.597A>T (p.Lys199Asn) c.750A>T (p.Lys250Asn) n.841A>T n.616A>T n.559A>T n.478+11074A>T | |
| 2 | g.214781223T>C | CA196092 | BARD1 | c.651A>G (p.Lys217=) c.215+15838A>G (n.215+15838A>G) c.158+28189A>G (n.158+28189A>G) c.594A>G (p.Lys198=) c.364+11074A>G (n.364+11074A>G) c.493A>G c.*271A>G (n.*271A>G) n.546A>G c.73+28189A>G (n.73+28189A>G) n.644A>G n.587A>G n.506+11074A>G c.597A>G (p.Lys199=) c.750A>G (p.Lys250=) n.841A>G n.616A>G n.559A>G n.478+11074A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.214781223T>G | CA350456586 | BARD1 | c.651A>C (p.Lys217Asn) c.215+15838A>C (n.215+15838A>C) c.158+28189A>C (n.158+28189A>C) c.594A>C (p.Lys198Asn) c.364+11074A>C (n.364+11074A>C) c.493A>C c.*271A>C (n.*271A>C) n.546A>C c.73+28189A>C (n.73+28189A>C) n.644A>C n.587A>C n.506+11074A>C c.597A>C (p.Lys199Asn) c.750A>C (p.Lys250Asn) n.841A>C n.616A>C n.559A>C n.478+11074A>C | |
| 2 | g.214781223T= | CA1327071363 | BARD1 | c.651A= (p.Lys217=) c.215+15838A= (n.215+15838A=) c.158+28189A= (n.158+28189A=) c.594A= (p.Lys198=) c.364+11074A= (n.364+11074A=) c.493A= c.*271A= (n.*271A=) n.546A= c.73+28189A= (n.73+28189A=) n.644A= n.587A= n.506+11074A= c.597A= (p.Lys199=) c.750A= (p.Lys250=) n.841A= n.616A= n.559A= n.478+11074A= | |
| 2 | g.214781224T>A | CA350456588 | BARD1 | c.650A>T (p.Lys217Ile) c.215+15837A>T (n.215+15837A>T) c.158+28188A>T (n.158+28188A>T) c.593A>T (p.Lys198Ile) c.364+11073A>T (n.364+11073A>T) c.492A>T c.*270A>T (n.*270A>T) n.545A>T c.73+28188A>T (n.73+28188A>T) n.643A>T n.586A>T n.506+11073A>T c.596A>T (p.Lys199Ile) c.749A>T (p.Lys250Ile) n.840A>T n.615A>T n.558A>T n.478+11073A>T | |
| 2 | g.214781224T>C | CA350456592 | BARD1 | c.650A>G (p.Lys217Arg) c.215+15837A>G (n.215+15837A>G) c.158+28188A>G (n.158+28188A>G) c.593A>G (p.Lys198Arg) c.364+11073A>G (n.364+11073A>G) c.492A>G c.*270A>G (n.*270A>G) n.545A>G c.73+28188A>G (n.73+28188A>G) n.643A>G n.586A>G n.506+11073A>G c.596A>G (p.Lys199Arg) c.749A>G (p.Lys250Arg) n.840A>G n.615A>G n.558A>G n.478+11073A>G | |
| 2 | g.214781224T>G | CA350456590 | BARD1 | c.650A>C (p.Lys217Thr) c.215+15837A>C (n.215+15837A>C) c.158+28188A>C (n.158+28188A>C) c.593A>C (p.Lys198Thr) c.364+11073A>C (n.364+11073A>C) c.492A>C c.*270A>C (n.*270A>C) n.545A>C c.73+28188A>C (n.73+28188A>C) n.643A>C n.586A>C n.506+11073A>C c.596A>C (p.Lys199Thr) c.749A>C (p.Lys250Thr) n.840A>C n.615A>C n.558A>C n.478+11073A>C | |
| 2 | g.214781225T>A | CA350456594 | BARD1 | c.649A>T (p.Lys217Ter) c.215+15836A>T (n.215+15836A>T) c.158+28187A>T (n.158+28187A>T) c.592A>T (p.Lys198Ter) c.364+11072A>T (n.364+11072A>T) c.491A>T c.*269A>T (n.*269A>T) n.544A>T c.73+28187A>T (n.73+28187A>T) n.642A>T n.585A>T n.506+11072A>T c.595A>T (p.Lys199Ter) c.748A>T (p.Lys250Ter) n.839A>T n.614A>T n.557A>T n.478+11072A>T | |
| 2 | g.214781225T>C | CA350456597 | BARD1 | c.649A>G (p.Lys217Glu) c.215+15836A>G (n.215+15836A>G) c.158+28187A>G (n.158+28187A>G) c.592A>G (p.Lys198Glu) c.364+11072A>G (n.364+11072A>G) c.491A>G c.*269A>G (n.*269A>G) n.544A>G c.73+28187A>G (n.73+28187A>G) n.642A>G n.585A>G n.506+11072A>G c.595A>G (p.Lys199Glu) c.748A>G (p.Lys250Glu) n.839A>G n.614A>G n.557A>G n.478+11072A>G | |
| 2 | g.214781225T>G | CA350456598 | BARD1 | c.649A>C (p.Lys217Gln) c.215+15836A>C (n.215+15836A>C) c.158+28187A>C (n.158+28187A>C) c.592A>C (p.Lys198Gln) c.364+11072A>C (n.364+11072A>C) c.491A>C c.*269A>C (n.*269A>C) n.544A>C c.73+28187A>C (n.73+28187A>C) n.642A>C n.585A>C n.506+11072A>C c.595A>C (p.Lys199Gln) c.748A>C (p.Lys250Gln) n.839A>C n.614A>C n.557A>C n.478+11072A>C | |
| 2 | g.214781226T>A | CA350456600 | BARD1 | c.648A>T (p.Gln216His) c.215+15835A>T (n.215+15835A>T) c.158+28186A>T (n.158+28186A>T) c.591A>T (p.Gln197His) c.364+11071A>T (n.364+11071A>T) c.490A>T c.*268A>T (n.*268A>T) n.543A>T c.73+28186A>T (n.73+28186A>T) n.641A>T n.584A>T n.506+11071A>T c.594A>T (p.Gln198His) c.747A>T (p.Gln249His) n.838A>T n.613A>T n.556A>T n.478+11071A>T | |
| 2 | g.214781226T>C | CA64788848 | BARD1 | c.648A>G (p.Gln216=) c.215+15835A>G (n.215+15835A>G) c.158+28186A>G (n.158+28186A>G) c.591A>G (p.Gln197=) c.364+11071A>G (n.364+11071A>G) c.490A>G c.*268A>G (n.*268A>G) n.543A>G c.73+28186A>G (n.73+28186A>G) n.641A>G n.584A>G n.506+11071A>G c.594A>G (p.Gln198=) c.747A>G (p.Gln249=) n.838A>G n.613A>G n.556A>G n.478+11071A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.214781226T>G | CA350456602 | BARD1 | c.648A>C (p.Gln216His) c.215+15835A>C (n.215+15835A>C) c.158+28186A>C (n.158+28186A>C) c.591A>C (p.Gln197His) c.364+11071A>C (n.364+11071A>C) c.490A>C c.*268A>C (n.*268A>C) n.543A>C c.73+28186A>C (n.73+28186A>C) n.641A>C n.584A>C n.506+11071A>C c.594A>C (p.Gln198His) c.747A>C (p.Gln249His) n.838A>C n.613A>C n.556A>C n.478+11071A>C | ClinVar |
| 2 | g.214781226T= | CA1327071364 | BARD1 | c.648A= (p.Gln216=) c.215+15835A= (n.215+15835A=) c.158+28186A= (n.158+28186A=) c.591A= (p.Gln197=) c.364+11071A= (n.364+11071A=) c.490A= c.*268A= (n.*268A=) n.543A= c.73+28186A= (n.73+28186A=) n.641A= n.584A= n.506+11071A= c.594A= (p.Gln198=) c.747A= (p.Gln249=) n.838A= n.613A= n.556A= n.478+11071A= | |
| 2 | g.214781227T>A | CA350456604 | BARD1 | c.647A>T (p.Gln216Leu) c.215+15834A>T (n.215+15834A>T) c.158+28185A>T (n.158+28185A>T) c.590A>T (p.Gln197Leu) c.364+11070A>T (n.364+11070A>T) c.489A>T c.*267A>T (n.*267A>T) n.542A>T c.73+28185A>T (n.73+28185A>T) n.640A>T n.583A>T n.506+11070A>T c.593A>T (p.Gln198Leu) c.746A>T (p.Gln249Leu) n.837A>T n.612A>T n.555A>T n.478+11070A>T | |
| 2 | g.214781227T>C | CA350456605 | BARD1 | c.647A>G (p.Gln216Arg) c.215+15834A>G (n.215+15834A>G) c.158+28185A>G (n.158+28185A>G) c.590A>G (p.Gln197Arg) c.364+11070A>G (n.364+11070A>G) c.489A>G c.*267A>G (n.*267A>G) n.542A>G c.73+28185A>G (n.73+28185A>G) n.640A>G n.583A>G n.506+11070A>G c.593A>G (p.Gln198Arg) c.746A>G (p.Gln249Arg) n.837A>G n.612A>G n.555A>G n.478+11070A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.214781227T>G | CA350456606 | BARD1 | c.647A>C (p.Gln216Pro) c.215+15834A>C (n.215+15834A>C) c.158+28185A>C (n.158+28185A>C) c.590A>C (p.Gln197Pro) c.364+11070A>C (n.364+11070A>C) c.489A>C c.*267A>C (n.*267A>C) n.542A>C c.73+28185A>C (n.73+28185A>C) n.640A>C n.583A>C n.506+11070A>C c.593A>C (p.Gln198Pro) c.746A>C (p.Gln249Pro) n.837A>C n.612A>C n.555A>C n.478+11070A>C | |
| 2 | g.214781227T= | CA1327071366 | BARD1 | c.647A= (p.Gln216=) c.215+15834A= (n.215+15834A=) c.158+28185A= (n.158+28185A=) c.590A= (p.Gln197=) c.364+11070A= (n.364+11070A=) c.489A= c.*267A= (n.*267A=) n.542A= c.73+28185A= (n.73+28185A=) n.640A= n.583A= n.506+11070A= c.593A= (p.Gln198=) c.746A= (p.Gln249=) n.837A= n.612A= n.555A= n.478+11070A= | |
| 2 | g.214781227_214781228delinsTG | CA1327071365 | BARD1 | c.646_647delinsCA (p.Gln216=) c.215+15833_215+15834delinsCA (n.215+15833_215+15834delinsCA) c.158+28184_158+28185delinsCA (n.158+28184_158+28185delinsCA) c.589_590delinsCA (p.Gln197=) c.364+11069_364+11070delinsCA (n.364+11069_364+11070delinsCA) c.488_489delinsCA c.*266_*267delinsCA (n.*266_*267delinsCA) n.541_542delinsCA c.73+28184_73+28185delinsCA (n.73+28184_73+28185delinsCA) n.639_640delinsCA n.582_583delinsCA n.506+11069_506+11070delinsCA c.592_593delinsCA (p.Gln198=) c.745_746delinsCA (p.Gln249=) n.836_837delinsCA n.611_612delinsCA n.554_555delinsCA n.478+11069_478+11070delinsCA | |
| 2 | g.214781228G>A | CA350456607 | BARD1 | c.646C>T (p.Gln216Ter) c.215+15833C>T (n.215+15833C>T) c.158+28184C>T (n.158+28184C>T) c.589C>T (p.Gln197Ter) c.364+11069C>T (n.364+11069C>T) c.488C>T c.*266C>T (n.*266C>T) n.541C>T c.73+28184C>T (n.73+28184C>T) n.639C>T n.582C>T n.506+11069C>T c.592C>T (p.Gln198Ter) c.745C>T (p.Gln249Ter) n.836C>T n.611C>T n.554C>T n.478+11069C>T | |
| 2 | g.214781228G>C | CA350456608 | BARD1 | c.646C>G (p.Gln216Glu) c.215+15833C>G (n.215+15833C>G) c.158+28184C>G (n.158+28184C>G) c.589C>G (p.Gln197Glu) c.364+11069C>G (n.364+11069C>G) c.488C>G c.*266C>G (n.*266C>G) n.541C>G c.73+28184C>G (n.73+28184C>G) n.639C>G n.582C>G n.506+11069C>G c.592C>G (p.Gln198Glu) c.745C>G (p.Gln249Glu) n.836C>G n.611C>G n.554C>G n.478+11069C>G | gnomAD v4 |
| 2 | g.214781228G>T | CA350456609 | BARD1 | c.646C>A (p.Gln216Lys) c.215+15833C>A (n.215+15833C>A) c.158+28184C>A (n.158+28184C>A) c.589C>A (p.Gln197Lys) c.364+11069C>A (n.364+11069C>A) c.488C>A c.*266C>A (n.*266C>A) n.541C>A c.73+28184C>A (n.73+28184C>A) n.639C>A n.582C>A n.506+11069C>A c.592C>A (p.Gln198Lys) c.745C>A (p.Gln249Lys) n.836C>A n.611C>A n.554C>A n.478+11069C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.214781229del | CA658657209 | BARD1 | c.646del (p.Gln216LysfsTer5) c.215+15833del (n.215+15833del) c.158+28184del (n.158+28184del) c.589del (p.Gln197LysfsTer5) c.364+11069del (n.364+11069del) c.488del c.*266del (n.*266del) n.541del c.73+28184del (n.73+28184del) n.639del n.582del n.506+11069del c.592del (p.Gln198LysfsTer5) c.745del (p.Gln249LysfsTer5) n.836del n.611del n.554del n.478+11069del | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.214781229G>A | CA431391579 | BARD1 | c.645C>T (p.Asn215=) c.215+15832C>T (n.215+15832C>T) c.158+28183C>T (n.158+28183C>T) c.588C>T (p.Asn196=) c.364+11068C>T (n.364+11068C>T) c.487C>T c.*265C>T (n.*265C>T) n.540C>T c.73+28183C>T (n.73+28183C>T) n.638C>T n.581C>T n.506+11068C>T c.591C>T (p.Asn197=) c.744C>T (p.Asn248=) n.835C>T n.610C>T n.553C>T n.478+11068C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.214781229G>C | CA350456611 | BARD1 | c.645C>G (p.Asn215Lys) c.215+15832C>G (n.215+15832C>G) c.158+28183C>G (n.158+28183C>G) c.588C>G (p.Asn196Lys) c.364+11068C>G (n.364+11068C>G) c.487C>G c.*265C>G (n.*265C>G) n.540C>G c.73+28183C>G (n.73+28183C>G) n.638C>G n.581C>G n.506+11068C>G c.591C>G (p.Asn197Lys) c.744C>G (p.Asn248Lys) n.835C>G n.610C>G n.553C>G n.478+11068C>G | dbSNP |
| 2 | g.214781229G= | CA1327071367 | BARD1 | c.645C= (p.Asn215=) c.215+15832C= (n.215+15832C=) c.158+28183C= (n.158+28183C=) c.588C= (p.Asn196=) c.364+11068C= (n.364+11068C=) c.487C= c.*265C= (n.*265C=) n.540C= c.73+28183C= (n.73+28183C=) n.638C= n.581C= n.506+11068C= c.591C= (p.Asn197=) c.744C= (p.Asn248=) n.835C= n.610C= n.553C= n.478+11068C= | |
| 2 | g.214781229G>T | CA350456610 | BARD1 | c.645C>A (p.Asn215Lys) c.215+15832C>A (n.215+15832C>A) c.158+28183C>A (n.158+28183C>A) c.588C>A (p.Asn196Lys) c.364+11068C>A (n.364+11068C>A) c.487C>A c.*265C>A (n.*265C>A) n.540C>A c.73+28183C>A (n.73+28183C>A) n.638C>A n.581C>A n.506+11068C>A c.591C>A (p.Asn197Lys) c.744C>A (p.Asn248Lys) n.835C>A n.610C>A n.553C>A n.478+11068C>A | dbSNP |
| 2 | g.214781230T>A | CA350456612 | BARD1 | c.644A>T (p.Asn215Ile) c.215+15831A>T (n.215+15831A>T) c.158+28182A>T (n.158+28182A>T) c.587A>T (p.Asn196Ile) c.364+11067A>T (n.364+11067A>T) c.486A>T c.*264A>T (n.*264A>T) n.539A>T c.73+28182A>T (n.73+28182A>T) n.637A>T n.580A>T n.506+11067A>T c.590A>T (p.Asn197Ile) c.743A>T (p.Asn248Ile) n.834A>T n.609A>T n.552A>T n.478+11067A>T | ClinVar |
| 2 | g.214781230T>C | CA188538 | BARD1 | c.644A>G (p.Asn215Ser) c.215+15831A>G (n.215+15831A>G) c.158+28182A>G (n.158+28182A>G) c.587A>G (p.Asn196Ser) c.364+11067A>G (n.364+11067A>G) c.486A>G c.*264A>G (n.*264A>G) n.539A>G c.73+28182A>G (n.73+28182A>G) n.637A>G n.580A>G n.506+11067A>G c.590A>G (p.Asn197Ser) c.743A>G (p.Asn248Ser) n.834A>G n.609A>G n.552A>G n.478+11067A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.214781230T>G | CA350456613 | BARD1 | c.644A>C (p.Asn215Thr) c.215+15831A>C (n.215+15831A>C) c.158+28182A>C (n.158+28182A>C) c.587A>C (p.Asn196Thr) c.364+11067A>C (n.364+11067A>C) c.486A>C c.*264A>C (n.*264A>C) n.539A>C c.73+28182A>C (n.73+28182A>C) n.637A>C n.580A>C n.506+11067A>C c.590A>C (p.Asn197Thr) c.743A>C (p.Asn248Thr) n.834A>C n.609A>C n.552A>C n.478+11067A>C | |
| 2 | g.214781230T= | CA1327071368 | BARD1 | c.644A= (p.Asn215=) c.215+15831A= (n.215+15831A=) c.158+28182A= (n.158+28182A=) c.587A= (p.Asn196=) c.364+11067A= (n.364+11067A=) c.486A= c.*264A= (n.*264A=) n.539A= c.73+28182A= (n.73+28182A=) n.637A= n.580A= n.506+11067A= c.590A= (p.Asn197=) c.743A= (p.Asn248=) n.834A= n.609A= n.552A= n.478+11067A= | |
| 2 | g.214781231T>A | CA350527 | BARD1 | c.643A>T (p.Asn215Tyr) c.215+15830A>T (n.215+15830A>T) c.158+28181A>T (n.158+28181A>T) c.586A>T (p.Asn196Tyr) c.364+11066A>T (n.364+11066A>T) c.485A>T c.*263A>T (n.*263A>T) n.538A>T c.73+28181A>T (n.73+28181A>T) n.636A>T n.579A>T n.506+11066A>T c.589A>T (p.Asn197Tyr) c.742A>T (p.Asn248Tyr) n.833A>T n.608A>T n.551A>T n.478+11066A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 2 | g.214781231T>C | CA350456614 | BARD1 | c.643A>G (p.Asn215Asp) c.215+15830A>G (n.215+15830A>G) c.158+28181A>G (n.158+28181A>G) c.586A>G (p.Asn196Asp) c.364+11066A>G (n.364+11066A>G) c.485A>G c.*263A>G (n.*263A>G) n.538A>G c.73+28181A>G (n.73+28181A>G) n.636A>G n.579A>G n.506+11066A>G c.589A>G (p.Asn197Asp) c.742A>G (p.Asn248Asp) n.833A>G n.608A>G n.551A>G n.478+11066A>G | ClinVar |
| 2 | g.214781231T>G | CA350456615 | BARD1 | c.643A>C (p.Asn215His) c.215+15830A>C (n.215+15830A>C) c.158+28181A>C (n.158+28181A>C) c.586A>C (p.Asn196His) c.364+11066A>C (n.364+11066A>C) c.485A>C c.*263A>C (n.*263A>C) n.538A>C c.73+28181A>C (n.73+28181A>C) n.636A>C n.579A>C n.506+11066A>C c.589A>C (p.Asn197His) c.742A>C (p.Asn248His) n.833A>C n.608A>C n.551A>C n.478+11066A>C | |
| 2 | g.214781231T= | CA1327071369 | BARD1 | c.643A= (p.Asn215=) c.215+15830A= (n.215+15830A=) c.158+28181A= (n.158+28181A=) c.586A= (p.Asn196=) c.364+11066A= (n.364+11066A=) c.485A= c.*263A= (n.*263A=) n.538A= c.73+28181A= (n.73+28181A=) n.636A= n.579A= n.506+11066A= c.589A= (p.Asn197=) c.742A= (p.Asn248=) n.833A= n.608A= n.551A= n.478+11066A= | |
| 2 | g.214781232G>A | CA431391590 | BARD1 | c.642C>T (p.Ile214=) c.215+15829C>T (n.215+15829C>T) c.158+28180C>T (n.158+28180C>T) c.585C>T (p.Ile195=) c.364+11065C>T (n.364+11065C>T) c.484C>T c.*262C>T (n.*262C>T) n.537C>T c.73+28180C>T (n.73+28180C>T) n.635C>T n.578C>T n.506+11065C>T c.588C>T (p.Ile196=) c.741C>T (p.Ile247=) n.832C>T n.607C>T n.550C>T n.478+11065C>T | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.214781232G>C | CA350456616 | BARD1 | c.642C>G (p.Ile214Met) c.215+15829C>G (n.215+15829C>G) c.158+28180C>G (n.158+28180C>G) c.585C>G (p.Ile195Met) c.364+11065C>G (n.364+11065C>G) c.484C>G c.*262C>G (n.*262C>G) n.537C>G c.73+28180C>G (n.73+28180C>G) n.635C>G n.578C>G n.506+11065C>G c.588C>G (p.Ile196Met) c.741C>G (p.Ile247Met) n.832C>G n.607C>G n.550C>G n.478+11065C>G | |
| 2 | g.214781232G>T | CA431391593 | BARD1 | c.642C>A (p.Ile214=) c.215+15829C>A (n.215+15829C>A) c.158+28180C>A (n.158+28180C>A) c.585C>A (p.Ile195=) c.364+11065C>A (n.364+11065C>A) c.484C>A c.*262C>A (n.*262C>A) n.537C>A c.73+28180C>A (n.73+28180C>A) n.635C>A n.578C>A n.506+11065C>A c.588C>A (p.Ile196=) c.741C>A (p.Ile247=) n.832C>A n.607C>A n.550C>A n.478+11065C>A | gnomAD v4 |
| 2 | g.214781233A= | CA1327071370 | BARD1 | c.641T= (p.Ile214=) c.215+15828T= (n.215+15828T=) c.158+28179T= (n.158+28179T=) c.584T= (p.Ile195=) c.364+11064T= (n.364+11064T=) c.483T= c.*261T= (n.*261T=) n.536T= c.73+28179T= (n.73+28179T=) n.634T= n.577T= n.506+11064T= c.587T= (p.Ile196=) c.740T= (p.Ile247=) n.831T= n.606T= n.549T= n.478+11064T= | |
| 2 | g.214781233A>C | CA350456619 | BARD1 | c.641T>G (p.Ile214Ser) c.215+15828T>G (n.215+15828T>G) c.158+28179T>G (n.158+28179T>G) c.584T>G (p.Ile195Ser) c.364+11064T>G (n.364+11064T>G) c.483T>G c.*261T>G (n.*261T>G) n.536T>G c.73+28179T>G (n.73+28179T>G) n.634T>G n.577T>G n.506+11064T>G c.587T>G (p.Ile196Ser) c.740T>G (p.Ile247Ser) n.831T>G n.606T>G n.549T>G n.478+11064T>G | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.214781233A>G | CA350456617 | BARD1 | c.641T>C (p.Ile214Thr) c.215+15828T>C (n.215+15828T>C) c.158+28179T>C (n.158+28179T>C) c.584T>C (p.Ile195Thr) c.364+11064T>C (n.364+11064T>C) c.483T>C c.*261T>C (n.*261T>C) n.536T>C c.73+28179T>C (n.73+28179T>C) n.634T>C n.577T>C n.506+11064T>C c.587T>C (p.Ile196Thr) c.740T>C (p.Ile247Thr) n.831T>C n.606T>C n.549T>C n.478+11064T>C | gnomAD v4 |
| 2 | g.214781233A>T | CA350456618 | BARD1 | c.641T>A (p.Ile214Asn) c.215+15828T>A (n.215+15828T>A) c.158+28179T>A (n.158+28179T>A) c.584T>A (p.Ile195Asn) c.364+11064T>A (n.364+11064T>A) c.483T>A c.*261T>A (n.*261T>A) n.536T>A c.73+28179T>A (n.73+28179T>A) n.634T>A n.577T>A n.506+11064T>A c.587T>A (p.Ile196Asn) c.740T>A (p.Ile247Asn) n.831T>A n.606T>A n.549T>A n.478+11064T>A | dbSNP |