Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.214780747G>ACA167877BARD1c.1127C>T (p.Ser376Leu)
c.215+16314C>T (n.215+16314C>T)
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c.1070C>T (p.Ser357Leu)
c.364+11550C>T (n.364+11550C>T)
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n.479-11435C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214780747G>CCA350454005BARD1c.1127C>G (p.Ser376Ter)
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n.479-11435C>G
 dbSNP
2g.214780747G=CA1327071036BARD1c.1127C= (p.Ser376=)
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c.1070C= (p.Ser357=)
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c.969C=
c.*747C= (n.*747C=)
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n.507-11435C=
c.1073C= (p.Ser358=)
c.1226C= (p.Ser409=)
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n.479-11435C=
2g.214780747G>TCA350454004BARD1c.1127C>A (p.Ser376Ter)
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c.158+28665C>A (n.158+28665C>A)
c.159-28192C>A (n.159-28192C>A)
c.906+221C>A (n.906+221C>A)
c.1070C>A (p.Ser357Ter)
c.364+11550C>A (n.364+11550C>A)
c.969C>A
c.*747C>A (n.*747C>A)
c.73+28665C>A (n.73+28665C>A)
c.365-11435C>A (n.365-11435C>A)
n.1120C>A
n.1063C>A
n.507-11435C>A
c.1073C>A (p.Ser358Ter)
c.1226C>A (p.Ser409Ter)
n.1317C>A
n.1092C>A
n.1035C>A
n.479-11435C>A
 dbSNP
2g.214780748A=CA1327071037BARD1c.1126T= (p.Ser376=)
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c.159-28193T= (n.159-28193T=)
c.906+220T= (n.906+220T=)
c.1069T= (p.Ser357=)
c.364+11549T= (n.364+11549T=)
c.968T=
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n.479-11436T=
2g.214780748A>CCA16610739BARD1c.1126T>G (p.Ser376Ala)
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c.158+28664T>G (n.158+28664T>G)
c.159-28193T>G (n.159-28193T>G)
c.906+220T>G (n.906+220T>G)
c.1069T>G (p.Ser357Ala)
c.364+11549T>G (n.364+11549T>G)
c.968T>G
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c.73+28664T>G (n.73+28664T>G)
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n.507-11436T>G
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c.1225T>G (p.Ser409Ala)
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n.1034T>G
n.479-11436T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214780748A>GCA350454006BARD1c.1126T>C (p.Ser376Pro)
c.215+16313T>C (n.215+16313T>C)
c.158+28664T>C (n.158+28664T>C)
c.159-28193T>C (n.159-28193T>C)
c.906+220T>C (n.906+220T>C)
c.1069T>C (p.Ser357Pro)
c.364+11549T>C (n.364+11549T>C)
c.968T>C
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c.73+28664T>C (n.73+28664T>C)
c.365-11436T>C (n.365-11436T>C)
n.1119T>C
n.1062T>C
n.507-11436T>C
c.1072T>C (p.Ser358Pro)
c.1225T>C (p.Ser409Pro)
n.1316T>C
n.1091T>C
n.1034T>C
n.479-11436T>C
 gnomAD v4
2g.214780748A>TCA350454007BARD1c.1126T>A (p.Ser376Thr)
c.215+16313T>A (n.215+16313T>A)
c.158+28664T>A (n.158+28664T>A)
c.159-28193T>A (n.159-28193T>A)
c.906+220T>A (n.906+220T>A)
c.1069T>A (p.Ser357Thr)
c.364+11549T>A (n.364+11549T>A)
c.968T>A
c.*746T>A (n.*746T>A)
c.73+28664T>A (n.73+28664T>A)
c.365-11436T>A (n.365-11436T>A)
n.1119T>A
n.1062T>A
n.507-11436T>A
c.1072T>A (p.Ser358Thr)
c.1225T>A (p.Ser409Thr)
n.1316T>A
n.1091T>A
n.1034T>A
n.479-11436T>A
 ClinVar dbSNP
2g.214780749T>ACA431392001BARD1c.1125A>T (p.Thr375=)
c.215+16312A>T (n.215+16312A>T)
c.158+28663A>T (n.158+28663A>T)
c.159-28194A>T (n.159-28194A>T)
c.906+219A>T (n.906+219A>T)
c.1068A>T (p.Thr356=)
c.364+11548A>T (n.364+11548A>T)
c.967A>T
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c.73+28663A>T (n.73+28663A>T)
c.365-11437A>T (n.365-11437A>T)
n.1118A>T
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n.507-11437A>T
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n.1315A>T
n.1090A>T
n.1033A>T
n.479-11437A>T
 ClinVar dbSNP
2g.214780749T>CCA431392003BARD1c.1125A>G (p.Thr375=)
c.215+16312A>G (n.215+16312A>G)
c.158+28663A>G (n.158+28663A>G)
c.159-28194A>G (n.159-28194A>G)
c.906+219A>G (n.906+219A>G)
c.1068A>G (p.Thr356=)
c.364+11548A>G (n.364+11548A>G)
c.967A>G
c.*745A>G (n.*745A>G)
c.73+28663A>G (n.73+28663A>G)
c.365-11437A>G (n.365-11437A>G)
n.1118A>G
n.1061A>G
n.507-11437A>G
c.1071A>G (p.Thr357=)
c.1224A>G (p.Thr408=)
n.1315A>G
n.1090A>G
n.1033A>G
n.479-11437A>G
 ClinVar dbSNP
2g.214780749T>GCA431392007BARD1c.1125A>C (p.Thr375=)
c.215+16312A>C (n.215+16312A>C)
c.158+28663A>C (n.158+28663A>C)
c.159-28194A>C (n.159-28194A>C)
c.906+219A>C (n.906+219A>C)
c.1068A>C (p.Thr356=)
c.364+11548A>C (n.364+11548A>C)
c.967A>C
c.*745A>C (n.*745A>C)
c.73+28663A>C (n.73+28663A>C)
c.365-11437A>C (n.365-11437A>C)
n.1118A>C
n.1061A>C
n.507-11437A>C
c.1071A>C (p.Thr357=)
c.1224A>C (p.Thr408=)
n.1315A>C
n.1090A>C
n.1033A>C
n.479-11437A>C
 ClinVar dbSNP
2g.214780749T=CA1327071038BARD1c.1125A= (p.Thr375=)
c.215+16312A= (n.215+16312A=)
c.158+28663A= (n.158+28663A=)
c.159-28194A= (n.159-28194A=)
c.906+219A= (n.906+219A=)
c.1068A= (p.Thr356=)
c.364+11548A= (n.364+11548A=)
c.967A=
c.*745A= (n.*745A=)
c.73+28663A= (n.73+28663A=)
c.365-11437A= (n.365-11437A=)
n.1118A=
n.1061A=
n.507-11437A=
c.1071A= (p.Thr357=)
c.1224A= (p.Thr408=)
n.1315A=
n.1090A=
n.1033A=
n.479-11437A=
2g.214780750delCA2582342101BARD1c.1124del (p.Thr375AsnfsTer25)
c.215+16311del (n.215+16311del)
c.158+28662del (n.158+28662del)
c.159-28195del (n.159-28195del)
c.906+218del (n.906+218del)
c.1067del (p.Thr356AsnfsTer25)
c.364+11547del (n.364+11547del)
c.966del
c.*744del (n.*744del)
c.73+28662del (n.73+28662del)
c.365-11438del (n.365-11438del)
n.1117del
n.1060del
n.507-11438del
c.1070del (p.Thr357AsnfsTer25)
c.1223del (p.Thr408AsnfsTer25)
n.1314del
n.1089del
n.1032del
n.479-11438del
 ClinVar
2g.214780750G>ACA350454008BARD1c.1124C>T (p.Thr375Ile)
c.215+16311C>T (n.215+16311C>T)
c.158+28662C>T (n.158+28662C>T)
c.159-28195C>T (n.159-28195C>T)
c.906+218C>T (n.906+218C>T)
c.1067C>T (p.Thr356Ile)
c.364+11547C>T (n.364+11547C>T)
c.966C>T
c.*744C>T (n.*744C>T)
c.73+28662C>T (n.73+28662C>T)
c.365-11438C>T (n.365-11438C>T)
n.1117C>T
n.1060C>T
n.507-11438C>T
c.1070C>T (p.Thr357Ile)
c.1223C>T (p.Thr408Ile)
n.1314C>T
n.1089C>T
n.1032C>T
n.479-11438C>T
 ClinVar dbSNP
2g.214780750G>CCA350454009BARD1c.1124C>G (p.Thr375Arg)
c.215+16311C>G (n.215+16311C>G)
c.158+28662C>G (n.158+28662C>G)
c.159-28195C>G (n.159-28195C>G)
c.906+218C>G (n.906+218C>G)
c.1067C>G (p.Thr356Arg)
c.364+11547C>G (n.364+11547C>G)
c.966C>G
c.*744C>G (n.*744C>G)
c.73+28662C>G (n.73+28662C>G)
c.365-11438C>G (n.365-11438C>G)
n.1117C>G
n.1060C>G
n.507-11438C>G
c.1070C>G (p.Thr357Arg)
c.1223C>G (p.Thr408Arg)
n.1314C>G
n.1089C>G
n.1032C>G
n.479-11438C>G
2g.214780750G=CA1327071039BARD1c.1124C= (p.Thr375=)
c.215+16311C= (n.215+16311C=)
c.158+28662C= (n.158+28662C=)
c.159-28195C= (n.159-28195C=)
c.906+218C= (n.906+218C=)
c.1067C= (p.Thr356=)
c.364+11547C= (n.364+11547C=)
c.966C=
c.*744C= (n.*744C=)
c.73+28662C= (n.73+28662C=)
c.365-11438C= (n.365-11438C=)
n.1117C=
n.1060C=
n.507-11438C=
c.1070C= (p.Thr357=)
c.1223C= (p.Thr408=)
n.1314C=
n.1089C=
n.1032C=
n.479-11438C=
2g.214780750G>TCA350454010BARD1c.1124C>A (p.Thr375Lys)
c.215+16311C>A (n.215+16311C>A)
c.158+28662C>A (n.158+28662C>A)
c.159-28195C>A (n.159-28195C>A)
c.906+218C>A (n.906+218C>A)
c.1067C>A (p.Thr356Lys)
c.364+11547C>A (n.364+11547C>A)
c.966C>A
c.*744C>A (n.*744C>A)
c.73+28662C>A (n.73+28662C>A)
c.365-11438C>A (n.365-11438C>A)
n.1117C>A
n.1060C>A
n.507-11438C>A
c.1070C>A (p.Thr357Lys)
c.1223C>A (p.Thr408Lys)
n.1314C>A
n.1089C>A
n.1032C>A
n.479-11438C>A
2g.214780751T>ACA350454011BARD1c.1123A>T (p.Thr375Ser)
c.215+16310A>T (n.215+16310A>T)
c.158+28661A>T (n.158+28661A>T)
c.159-28196A>T (n.159-28196A>T)
c.906+217A>T (n.906+217A>T)
c.1066A>T (p.Thr356Ser)
c.364+11546A>T (n.364+11546A>T)
c.965A>T
c.*743A>T (n.*743A>T)
c.73+28661A>T (n.73+28661A>T)
c.365-11439A>T (n.365-11439A>T)
n.1116A>T
n.1059A>T
n.507-11439A>T
c.1069A>T (p.Thr357Ser)
c.1222A>T (p.Thr408Ser)
n.1313A>T
n.1088A>T
n.1031A>T
n.479-11439A>T
2g.214780751T>CCA350454012BARD1c.1123A>G (p.Thr375Ala)
c.215+16310A>G (n.215+16310A>G)
c.158+28661A>G (n.158+28661A>G)
c.159-28196A>G (n.159-28196A>G)
c.906+217A>G (n.906+217A>G)
c.1066A>G (p.Thr356Ala)
c.364+11546A>G (n.364+11546A>G)
c.965A>G
c.*743A>G (n.*743A>G)
c.73+28661A>G (n.73+28661A>G)
c.365-11439A>G (n.365-11439A>G)
n.1116A>G
n.1059A>G
n.507-11439A>G
c.1069A>G (p.Thr357Ala)
c.1222A>G (p.Thr408Ala)
n.1313A>G
n.1088A>G
n.1031A>G
n.479-11439A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
2g.214780751T>GCA350454013BARD1c.1123A>C (p.Thr375Pro)
c.215+16310A>C (n.215+16310A>C)
c.158+28661A>C (n.158+28661A>C)
c.159-28196A>C (n.159-28196A>C)
c.906+217A>C (n.906+217A>C)
c.1066A>C (p.Thr356Pro)
c.364+11546A>C (n.364+11546A>C)
c.965A>C
c.*743A>C (n.*743A>C)
c.73+28661A>C (n.73+28661A>C)
c.365-11439A>C (n.365-11439A>C)
n.1116A>C
n.1059A>C
n.507-11439A>C
c.1069A>C (p.Thr357Pro)
c.1222A>C (p.Thr408Pro)
n.1313A>C
n.1088A>C
n.1031A>C
n.479-11439A>C
2g.214780751T=CA1327071040BARD1c.1123A= (p.Thr375=)
c.215+16310A= (n.215+16310A=)
c.158+28661A= (n.158+28661A=)
c.159-28196A= (n.159-28196A=)
c.906+217A= (n.906+217A=)
c.1066A= (p.Thr356=)
c.364+11546A= (n.364+11546A=)
c.965A=
c.*743A= (n.*743A=)
c.73+28661A= (n.73+28661A=)
c.365-11439A= (n.365-11439A=)
n.1116A=
n.1059A=
n.507-11439A=
c.1069A= (p.Thr357=)
c.1222A= (p.Thr408=)
n.1313A=
n.1088A=
n.1031A=
n.479-11439A=
2g.214780752A>CCA431392024BARD1c.1122T>G (p.Gly374=)
c.215+16309T>G (n.215+16309T>G)
c.158+28660T>G (n.158+28660T>G)
c.159-28197T>G (n.159-28197T>G)
c.906+216T>G (n.906+216T>G)
c.1065T>G (p.Gly355=)
c.364+11545T>G (n.364+11545T>G)
c.964T>G
c.*742T>G (n.*742T>G)
c.73+28660T>G (n.73+28660T>G)
c.365-11440T>G (n.365-11440T>G)
n.1115T>G
n.1058T>G
n.507-11440T>G
c.1068T>G (p.Gly356=)
c.1221T>G (p.Gly407=)
n.1312T>G
n.1087T>G
n.1030T>G
n.479-11440T>G
 ClinVar dbSNP
2g.214780752A>GCA431392019BARD1c.1122T>C (p.Gly374=)
c.215+16309T>C (n.215+16309T>C)
c.158+28660T>C (n.158+28660T>C)
c.159-28197T>C (n.159-28197T>C)
c.906+216T>C (n.906+216T>C)
c.1065T>C (p.Gly355=)
c.364+11545T>C (n.364+11545T>C)
c.964T>C
c.*742T>C (n.*742T>C)
c.73+28660T>C (n.73+28660T>C)
c.365-11440T>C (n.365-11440T>C)
n.1115T>C
n.1058T>C
n.507-11440T>C
c.1068T>C (p.Gly356=)
c.1221T>C (p.Gly407=)
n.1312T>C
n.1087T>C
n.1030T>C
n.479-11440T>C
2g.214780752A>TCA431392021BARD1c.1122T>A (p.Gly374=)
c.215+16309T>A (n.215+16309T>A)
c.158+28660T>A (n.158+28660T>A)
c.159-28197T>A (n.159-28197T>A)
c.906+216T>A (n.906+216T>A)
c.1065T>A (p.Gly355=)
c.364+11545T>A (n.364+11545T>A)
c.964T>A
c.*742T>A (n.*742T>A)
c.73+28660T>A (n.73+28660T>A)
c.365-11440T>A (n.365-11440T>A)
n.1115T>A
n.1058T>A
n.507-11440T>A
c.1068T>A (p.Gly356=)
c.1221T>A (p.Gly407=)
n.1312T>A
n.1087T>A
n.1030T>A
n.479-11440T>A
2g.214780756_214780758delCA2662960718BARD1c.1120_1122del (p.Gly374del)
c.215+16307_215+16309del (n.215+16307_215+16309del)
c.158+28658_158+28660del (n.158+28658_158+28660del)
c.159-28199_159-28197del (n.159-28199_159-28197del)
c.906+214_906+216del (n.906+214_906+216del)
c.1063_1065del (p.Gly355del)
c.364+11543_364+11545del (n.364+11543_364+11545del)
c.962_964del
c.*740_*742del (n.*740_*742del)
c.73+28658_73+28660del (n.73+28658_73+28660del)
c.365-11442_365-11440del (n.365-11442_365-11440del)
n.1113_1115del
n.1056_1058del
n.507-11442_507-11440del
c.1066_1068del (p.Gly356del)
c.1219_1221del (p.Gly407del)
n.1310_1312del
n.1085_1087del
n.1028_1030del
n.479-11442_479-11440del
 gnomAD v4
2g.214780753C>ACA350454014BARD1c.1121G>T (p.Gly374Val)
c.215+16308G>T (n.215+16308G>T)
c.158+28659G>T (n.158+28659G>T)
c.159-28198G>T (n.159-28198G>T)
c.906+215G>T (n.906+215G>T)
c.1064G>T (p.Gly355Val)
c.364+11544G>T (n.364+11544G>T)
c.963G>T
c.*741G>T (n.*741G>T)
c.73+28659G>T (n.73+28659G>T)
c.365-11441G>T (n.365-11441G>T)
n.1114G>T
n.1057G>T
n.507-11441G>T
c.1067G>T (p.Gly356Val)
c.1220G>T (p.Gly407Val)
n.1311G>T
n.1086G>T
n.1029G>T
n.479-11441G>T
 dbSNP
2g.214780753C>GCA350454015BARD1c.1121G>C (p.Gly374Ala)
c.215+16308G>C (n.215+16308G>C)
c.158+28659G>C (n.158+28659G>C)
c.159-28198G>C (n.159-28198G>C)
c.906+215G>C (n.906+215G>C)
c.1064G>C (p.Gly355Ala)
c.364+11544G>C (n.364+11544G>C)
c.963G>C
c.*741G>C (n.*741G>C)
c.73+28659G>C (n.73+28659G>C)
c.365-11441G>C (n.365-11441G>C)
n.1114G>C
n.1057G>C
n.507-11441G>C
c.1067G>C (p.Gly356Ala)
c.1220G>C (p.Gly407Ala)
n.1311G>C
n.1086G>C
n.1029G>C
n.479-11441G>C
 dbSNP
2g.214780753C>TCA350454016BARD1c.1121G>A (p.Gly374Asp)
c.215+16308G>A (n.215+16308G>A)
c.158+28659G>A (n.158+28659G>A)
c.159-28198G>A (n.159-28198G>A)
c.906+215G>A (n.906+215G>A)
c.1064G>A (p.Gly355Asp)
c.364+11544G>A (n.364+11544G>A)
c.963G>A
c.*741G>A (n.*741G>A)
c.73+28659G>A (n.73+28659G>A)
c.365-11441G>A (n.365-11441G>A)
n.1114G>A
n.1057G>A
n.507-11441G>A
c.1067G>A (p.Gly356Asp)
c.1220G>A (p.Gly407Asp)
n.1311G>A
n.1086G>A
n.1029G>A
n.479-11441G>A
 ClinVar dbSNP
2g.214780754C>ACA350454017BARD1c.1120G>T (p.Gly374Cys)
c.215+16307G>T (n.215+16307G>T)
c.158+28658G>T (n.158+28658G>T)
c.159-28199G>T (n.159-28199G>T)
c.906+214G>T (n.906+214G>T)
c.1063G>T (p.Gly355Cys)
c.364+11543G>T (n.364+11543G>T)
c.962G>T
c.*740G>T (n.*740G>T)
c.73+28658G>T (n.73+28658G>T)
c.365-11442G>T (n.365-11442G>T)
n.1113G>T
n.1056G>T
n.507-11442G>T
c.1066G>T (p.Gly356Cys)
c.1219G>T (p.Gly407Cys)
n.1310G>T
n.1085G>T
n.1028G>T
n.479-11442G>T
2g.214780754C=CA1327071041BARD1c.1120G= (p.Gly374=)
c.215+16307G= (n.215+16307G=)
c.158+28658G= (n.158+28658G=)
c.159-28199G= (n.159-28199G=)
c.906+214G= (n.906+214G=)
c.1063G= (p.Gly355=)
c.364+11543G= (n.364+11543G=)
c.962G=
c.*740G= (n.*740G=)
c.73+28658G= (n.73+28658G=)
c.365-11442G= (n.365-11442G=)
n.1113G=
n.1056G=
n.507-11442G=
c.1066G= (p.Gly356=)
c.1219G= (p.Gly407=)
n.1310G=
n.1085G=
n.1028G=
n.479-11442G=
2g.214780754C>GCA350454019BARD1c.1120G>C (p.Gly374Arg)
c.215+16307G>C (n.215+16307G>C)
c.158+28658G>C (n.158+28658G>C)
c.159-28199G>C (n.159-28199G>C)
c.906+214G>C (n.906+214G>C)
c.1063G>C (p.Gly355Arg)
c.364+11543G>C (n.364+11543G>C)
c.962G>C
c.*740G>C (n.*740G>C)
c.73+28658G>C (n.73+28658G>C)
c.365-11442G>C (n.365-11442G>C)
n.1113G>C
n.1056G>C
n.507-11442G>C
c.1066G>C (p.Gly356Arg)
c.1219G>C (p.Gly407Arg)
n.1310G>C
n.1085G>C
n.1028G>C
n.479-11442G>C
 ClinVar
2g.214780754C>TCA350454018BARD1c.1120G>A (p.Gly374Ser)
c.215+16307G>A (n.215+16307G>A)
c.158+28658G>A (n.158+28658G>A)
c.159-28199G>A (n.159-28199G>A)
c.906+214G>A (n.906+214G>A)
c.1063G>A (p.Gly355Ser)
c.364+11543G>A (n.364+11543G>A)
c.962G>A
c.*740G>A (n.*740G>A)
c.73+28658G>A (n.73+28658G>A)
c.365-11442G>A (n.365-11442G>A)
n.1113G>A
n.1056G>A
n.507-11442G>A
c.1066G>A (p.Gly356Ser)
c.1219G>A (p.Gly407Ser)
n.1310G>A
n.1085G>A
n.1028G>A
n.479-11442G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214780755A>CCA431392033BARD1c.1119T>G (p.Gly373=)
c.215+16306T>G (n.215+16306T>G)
c.158+28657T>G (n.158+28657T>G)
c.159-28200T>G (n.159-28200T>G)
c.906+213T>G (n.906+213T>G)
c.1062T>G (p.Gly354=)
c.364+11542T>G (n.364+11542T>G)
c.961T>G
c.*739T>G (n.*739T>G)
c.73+28657T>G (n.73+28657T>G)
c.365-11443T>G (n.365-11443T>G)
n.1112T>G
n.1055T>G
n.507-11443T>G
c.1065T>G (p.Gly355=)
c.1218T>G (p.Gly406=)
n.1309T>G
n.1084T>G
n.1027T>G
n.479-11443T>G
2g.214780755A>GCA431392035BARD1c.1119T>C (p.Gly373=)
c.215+16306T>C (n.215+16306T>C)
c.158+28657T>C (n.158+28657T>C)
c.159-28200T>C (n.159-28200T>C)
c.906+213T>C (n.906+213T>C)
c.1062T>C (p.Gly354=)
c.364+11542T>C (n.364+11542T>C)
c.961T>C
c.*739T>C (n.*739T>C)
c.73+28657T>C (n.73+28657T>C)
c.365-11443T>C (n.365-11443T>C)
n.1112T>C
n.1055T>C
n.507-11443T>C
c.1065T>C (p.Gly355=)
c.1218T>C (p.Gly406=)
n.1309T>C
n.1084T>C
n.1027T>C
n.479-11443T>C
2g.214780755A>TCA431392038BARD1c.1119T>A (p.Gly373=)
c.215+16306T>A (n.215+16306T>A)
c.158+28657T>A (n.158+28657T>A)
c.159-28200T>A (n.159-28200T>A)
c.906+213T>A (n.906+213T>A)
c.1062T>A (p.Gly354=)
c.364+11542T>A (n.364+11542T>A)
c.961T>A
c.*739T>A (n.*739T>A)
c.73+28657T>A (n.73+28657T>A)
c.365-11443T>A (n.365-11443T>A)
n.1112T>A
n.1055T>A
n.507-11443T>A
c.1065T>A (p.Gly355=)
c.1218T>A (p.Gly406=)
n.1309T>A
n.1084T>A
n.1027T>A
n.479-11443T>A
2g.214780756C>ACA350454020BARD1c.1118G>T (p.Gly373Val)
c.215+16305G>T (n.215+16305G>T)
c.158+28656G>T (n.158+28656G>T)
c.159-28201G>T (n.159-28201G>T)
c.906+212G>T (n.906+212G>T)
c.1061G>T (p.Gly354Val)
c.364+11541G>T (n.364+11541G>T)
c.960G>T
c.*738G>T (n.*738G>T)
c.73+28656G>T (n.73+28656G>T)
c.365-11444G>T (n.365-11444G>T)
n.1111G>T
n.1054G>T
n.507-11444G>T
c.1064G>T (p.Gly355Val)
c.1217G>T (p.Gly406Val)
n.1308G>T
n.1083G>T
n.1026G>T
n.479-11444G>T
2g.214780756C=CA1327071042BARD1c.1118G= (p.Gly373=)
c.215+16305G= (n.215+16305G=)
c.158+28656G= (n.158+28656G=)
c.159-28201G= (n.159-28201G=)
c.906+212G= (n.906+212G=)
c.1061G= (p.Gly354=)
c.364+11541G= (n.364+11541G=)
c.960G=
c.*738G= (n.*738G=)
c.73+28656G= (n.73+28656G=)
c.365-11444G= (n.365-11444G=)
n.1111G=
n.1054G=
n.507-11444G=
c.1064G= (p.Gly355=)
c.1217G= (p.Gly406=)
n.1308G=
n.1083G=
n.1026G=
n.479-11444G=
2g.214780756C>GCA350454021BARD1c.1118G>C (p.Gly373Ala)
c.215+16305G>C (n.215+16305G>C)
c.158+28656G>C (n.158+28656G>C)
c.159-28201G>C (n.159-28201G>C)
c.906+212G>C (n.906+212G>C)
c.1061G>C (p.Gly354Ala)
c.364+11541G>C (n.364+11541G>C)
c.960G>C
c.*738G>C (n.*738G>C)
c.73+28656G>C (n.73+28656G>C)
c.365-11444G>C (n.365-11444G>C)
n.1111G>C
n.1054G>C
n.507-11444G>C
c.1064G>C (p.Gly355Ala)
c.1217G>C (p.Gly406Ala)
n.1308G>C
n.1083G>C
n.1026G>C
n.479-11444G>C
 ClinVar dbSNP
2g.214780756C>TCA64788116BARD1c.1118G>A (p.Gly373Asp)
c.215+16305G>A (n.215+16305G>A)
c.158+28656G>A (n.158+28656G>A)
c.159-28201G>A (n.159-28201G>A)
c.906+212G>A (n.906+212G>A)
c.1061G>A (p.Gly354Asp)
c.364+11541G>A (n.364+11541G>A)
c.960G>A
c.*738G>A (n.*738G>A)
c.73+28656G>A (n.73+28656G>A)
c.365-11444G>A (n.365-11444G>A)
n.1111G>A
n.1054G>A
n.507-11444G>A
c.1064G>A (p.Gly355Asp)
c.1217G>A (p.Gly406Asp)
n.1308G>A
n.1083G>A
n.1026G>A
n.479-11444G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214780757delCA2740366950BARD1c.1118del (p.Gly373ValfsTer27)
c.215+16305del (n.215+16305del)
c.158+28656del (n.158+28656del)
c.159-28201del (n.159-28201del)
c.906+212del (n.906+212del)
c.1061del (p.Gly354ValfsTer27)
c.364+11541del (n.364+11541del)
c.960del
c.*738del (n.*738del)
c.73+28656del (n.73+28656del)
c.365-11444del (n.365-11444del)
n.1111del
n.1054del
n.507-11444del
c.1064del (p.Gly355ValfsTer27)
c.1217del (p.Gly406ValfsTer27)
n.1308del
n.1083del
n.1026del
n.479-11444del
2g.214780757C>ACA350454022BARD1c.1117G>T (p.Gly373Cys)
c.215+16304G>T (n.215+16304G>T)
c.158+28655G>T (n.158+28655G>T)
c.159-28202G>T (n.159-28202G>T)
c.906+211G>T (n.906+211G>T)
c.1060G>T (p.Gly354Cys)
c.364+11540G>T (n.364+11540G>T)
c.959G>T
c.*737G>T (n.*737G>T)
c.73+28655G>T (n.73+28655G>T)
c.365-11445G>T (n.365-11445G>T)
n.1110G>T
n.1053G>T
n.507-11445G>T
c.1063G>T (p.Gly355Cys)
c.1216G>T (p.Gly406Cys)
n.1307G>T
n.1082G>T
n.1025G>T
n.479-11445G>T
 dbSNP
2g.214780757C>GCA350454023BARD1c.1117G>C (p.Gly373Arg)
c.215+16304G>C (n.215+16304G>C)
c.158+28655G>C (n.158+28655G>C)
c.159-28202G>C (n.159-28202G>C)
c.906+211G>C (n.906+211G>C)
c.1060G>C (p.Gly354Arg)
c.364+11540G>C (n.364+11540G>C)
c.959G>C
c.*737G>C (n.*737G>C)
c.73+28655G>C (n.73+28655G>C)
c.365-11445G>C (n.365-11445G>C)
n.1110G>C
n.1053G>C
n.507-11445G>C
c.1063G>C (p.Gly355Arg)
c.1216G>C (p.Gly406Arg)
n.1307G>C
n.1082G>C
n.1025G>C
n.479-11445G>C
2g.214780757C>TCA350454024BARD1c.1117G>A (p.Gly373Ser)
c.215+16304G>A (n.215+16304G>A)
c.158+28655G>A (n.158+28655G>A)
c.159-28202G>A (n.159-28202G>A)
c.906+211G>A (n.906+211G>A)
c.1060G>A (p.Gly354Ser)
c.364+11540G>A (n.364+11540G>A)
c.959G>A
c.*737G>A (n.*737G>A)
c.73+28655G>A (n.73+28655G>A)
c.365-11445G>A (n.365-11445G>A)
n.1110G>A
n.1053G>A
n.507-11445G>A
c.1063G>A (p.Gly355Ser)
c.1216G>A (p.Gly406Ser)
n.1307G>A
n.1082G>A
n.1025G>A
n.479-11445G>A
2g.214780758A>CCA431392052BARD1c.1116T>G (p.Val372=)
c.215+16303T>G (n.215+16303T>G)
c.158+28654T>G (n.158+28654T>G)
c.159-28203T>G (n.159-28203T>G)
c.906+210T>G (n.906+210T>G)
c.1059T>G (p.Val353=)
c.364+11539T>G (n.364+11539T>G)
c.958T>G
c.*736T>G (n.*736T>G)
c.73+28654T>G (n.73+28654T>G)
c.365-11446T>G (n.365-11446T>G)
n.1109T>G
n.1052T>G
n.507-11446T>G
c.1062T>G (p.Val354=)
c.1215T>G (p.Val405=)
n.1306T>G
n.1081T>G
n.1024T>G
n.479-11446T>G
2g.214780758A>GCA431392053BARD1c.1116T>C (p.Val372=)
c.215+16303T>C (n.215+16303T>C)
c.158+28654T>C (n.158+28654T>C)
c.159-28203T>C (n.159-28203T>C)
c.906+210T>C (n.906+210T>C)
c.1059T>C (p.Val353=)
c.364+11539T>C (n.364+11539T>C)
c.958T>C
c.*736T>C (n.*736T>C)
c.73+28654T>C (n.73+28654T>C)
c.365-11446T>C (n.365-11446T>C)
n.1109T>C
n.1052T>C
n.507-11446T>C
c.1062T>C (p.Val354=)
c.1215T>C (p.Val405=)
n.1306T>C
n.1081T>C
n.1024T>C
n.479-11446T>C
 ClinVar
2g.214780758A>TCA431392056BARD1c.1116T>A (p.Val372=)
c.215+16303T>A (n.215+16303T>A)
c.158+28654T>A (n.158+28654T>A)
c.159-28203T>A (n.159-28203T>A)
c.906+210T>A (n.906+210T>A)
c.1059T>A (p.Val353=)
c.364+11539T>A (n.364+11539T>A)
c.958T>A
c.*736T>A (n.*736T>A)
c.73+28654T>A (n.73+28654T>A)
c.365-11446T>A (n.365-11446T>A)
n.1109T>A
n.1052T>A
n.507-11446T>A
c.1062T>A (p.Val354=)
c.1215T>A (p.Val405=)
n.1306T>A
n.1081T>A
n.1024T>A
n.479-11446T>A
2g.214780759A>CCA350454025BARD1c.1115T>G (p.Val372Gly)
c.215+16302T>G (n.215+16302T>G)
c.158+28653T>G (n.158+28653T>G)
c.159-28204T>G (n.159-28204T>G)
c.906+209T>G (n.906+209T>G)
c.1058T>G (p.Val353Gly)
c.364+11538T>G (n.364+11538T>G)
c.957T>G
c.*735T>G (n.*735T>G)
c.73+28653T>G (n.73+28653T>G)
c.365-11447T>G (n.365-11447T>G)
n.1108T>G
n.1051T>G
n.507-11447T>G
c.1061T>G (p.Val354Gly)
c.1214T>G (p.Val405Gly)
n.1305T>G
n.1080T>G
n.1023T>G
n.479-11447T>G
2g.214780759A>GCA350454026BARD1c.1115T>C (p.Val372Ala)
c.215+16302T>C (n.215+16302T>C)
c.158+28653T>C (n.158+28653T>C)
c.159-28204T>C (n.159-28204T>C)
c.906+209T>C (n.906+209T>C)
c.1058T>C (p.Val353Ala)
c.364+11538T>C (n.364+11538T>C)
c.957T>C
c.*735T>C (n.*735T>C)
c.73+28653T>C (n.73+28653T>C)
c.365-11447T>C (n.365-11447T>C)
n.1108T>C
n.1051T>C
n.507-11447T>C
c.1061T>C (p.Val354Ala)
c.1214T>C (p.Val405Ala)
n.1305T>C
n.1080T>C
n.1023T>C
n.479-11447T>C
2g.214780759A>TCA350454027BARD1c.1115T>A (p.Val372Asp)
c.215+16302T>A (n.215+16302T>A)
c.158+28653T>A (n.158+28653T>A)
c.159-28204T>A (n.159-28204T>A)
c.906+209T>A (n.906+209T>A)
c.1058T>A (p.Val353Asp)
c.364+11538T>A (n.364+11538T>A)
c.957T>A
c.*735T>A (n.*735T>A)
c.73+28653T>A (n.73+28653T>A)
c.365-11447T>A (n.365-11447T>A)
n.1108T>A
n.1051T>A
n.507-11447T>A
c.1061T>A (p.Val354Asp)
c.1214T>A (p.Val405Asp)
n.1305T>A
n.1080T>A
n.1023T>A
n.479-11447T>A
 dbSNP
2g.214780760C>ACA350454029BARD1c.1114G>T (p.Val372Phe)
c.215+16301G>T (n.215+16301G>T)
c.158+28652G>T (n.158+28652G>T)
c.159-28205G>T (n.159-28205G>T)
c.906+208G>T (n.906+208G>T)
c.1057G>T (p.Val353Phe)
c.364+11537G>T (n.364+11537G>T)
c.956G>T
c.*734G>T (n.*734G>T)
c.73+28652G>T (n.73+28652G>T)
c.365-11448G>T (n.365-11448G>T)
n.1107G>T
n.1050G>T
n.507-11448G>T
c.1060G>T (p.Val354Phe)
c.1213G>T (p.Val405Phe)
n.1304G>T
n.1079G>T
n.1022G>T
n.479-11448G>T

Number of alleles fetched