Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.214780642_214780647delinsGGACTACA1327070951BARD1c.1227_1232delinsTAGTCC (p.Ser409=)
c.215+16414_215+16419delinsTAGTCC (n.215+16414_215+16419delinsTAGTCC)
c.158+28765_158+28770delinsTAGTCC (n.158+28765_158+28770delinsTAGTCC)
c.159-28092_159-28087delinsTAGTCC (n.159-28092_159-28087delinsTAGTCC)
c.906+321_906+326delinsTAGTCC (n.906+321_906+326delinsTAGTCC)
c.1170_1175delinsTAGTCC (p.Ser390=)
c.364+11650_364+11655delinsTAGTCC (n.364+11650_364+11655delinsTAGTCC)
c.1069_1074delinsTAGTCC
c.*847_*852delinsTAGTCC (n.*847_*852delinsTAGTCC)
c.73+28765_73+28770delinsTAGTCC (n.73+28765_73+28770delinsTAGTCC)
c.365-11335_365-11330delinsTAGTCC (n.365-11335_365-11330delinsTAGTCC)
n.1220_1225delinsTAGTCC
n.1163_1168delinsTAGTCC
n.507-11335_507-11330delinsTAGTCC
c.1173_1178delinsTAGTCC (p.Ser391=)
c.1326_1331delinsTAGTCC (p.Ser442=)
n.1417_1422delinsTAGTCC
n.1192_1197delinsTAGTCC
n.1135_1140delinsTAGTCC
n.479-11335_479-11330delinsTAGTCC
2g.214780646_214780650delCA658657238BARD1c.1227_1231del (p.Ser410LeufsTer16)
c.215+16414_215+16418del (n.215+16414_215+16418del)
c.158+28765_158+28769del (n.158+28765_158+28769del)
c.159-28092_159-28088del (n.159-28092_159-28088del)
c.906+321_906+325del (n.906+321_906+325del)
c.1170_1174del (p.Ser391LeufsTer16)
c.364+11650_364+11654del (n.364+11650_364+11654del)
c.1069_1073del
c.*847_*851del (n.*847_*851del)
c.73+28765_73+28769del (n.73+28765_73+28769del)
c.365-11335_365-11331del (n.365-11335_365-11331del)
n.1220_1224del
n.1163_1167del
n.507-11335_507-11331del
c.1173_1177del (p.Ser392LeufsTer16)
c.1326_1330del (p.Ser443LeufsTer16)
n.1417_1421del
n.1192_1196del
n.1135_1139del
n.479-11335_479-11331del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214780644_214780647delCA2573135132BARD1c.1227_1230del (p.Ser410ProfsTer4)
c.215+16414_215+16417del (n.215+16414_215+16417del)
c.158+28765_158+28768del (n.158+28765_158+28768del)
c.159-28092_159-28089del (n.159-28092_159-28089del)
c.906+321_906+324del (n.906+321_906+324del)
c.1170_1173del (p.Ser391ProfsTer4)
c.364+11650_364+11653del (n.364+11650_364+11653del)
c.1069_1072del
c.*847_*850del (n.*847_*850del)
c.73+28765_73+28768del (n.73+28765_73+28768del)
c.365-11335_365-11332del (n.365-11335_365-11332del)
n.1220_1223del
n.1163_1166del
n.507-11335_507-11332del
c.1173_1176del (p.Ser392ProfsTer4)
c.1326_1329del (p.Ser443ProfsTer4)
n.1417_1420del
n.1192_1195del
n.1135_1138del
n.479-11335_479-11332del
 ClinVar dbSNP
2g.214780645C>ACA350453641BARD1c.1229G>T (p.Ser410Ile)
c.215+16416G>T (n.215+16416G>T)
c.158+28767G>T (n.158+28767G>T)
c.159-28090G>T (n.159-28090G>T)
c.906+323G>T (n.906+323G>T)
c.1172G>T (p.Ser391Ile)
c.364+11652G>T (n.364+11652G>T)
c.1071G>T
c.*849G>T (n.*849G>T)
c.73+28767G>T (n.73+28767G>T)
c.365-11333G>T (n.365-11333G>T)
n.1222G>T
n.1165G>T
n.507-11333G>T
c.1175G>T (p.Ser392Ile)
c.1328G>T (p.Ser443Ile)
n.1419G>T
n.1194G>T
n.1137G>T
n.479-11333G>T
 ClinVar dbSNP
2g.214780645C=CA1327070954BARD1c.1229G= (p.Ser410=)
c.215+16416G= (n.215+16416G=)
c.158+28767G= (n.158+28767G=)
c.159-28090G= (n.159-28090G=)
c.906+323G= (n.906+323G=)
c.1172G= (p.Ser391=)
c.364+11652G= (n.364+11652G=)
c.1071G=
c.*849G= (n.*849G=)
c.73+28767G= (n.73+28767G=)
c.365-11333G= (n.365-11333G=)
n.1222G=
n.1165G=
n.507-11333G=
c.1175G= (p.Ser392=)
c.1328G= (p.Ser443=)
n.1419G=
n.1194G=
n.1137G=
n.479-11333G=
2g.214780645C>GCA350453639BARD1c.1229G>C (p.Ser410Thr)
c.215+16416G>C (n.215+16416G>C)
c.158+28767G>C (n.158+28767G>C)
c.159-28090G>C (n.159-28090G>C)
c.906+323G>C (n.906+323G>C)
c.1172G>C (p.Ser391Thr)
c.364+11652G>C (n.364+11652G>C)
c.1071G>C
c.*849G>C (n.*849G>C)
c.73+28767G>C (n.73+28767G>C)
c.365-11333G>C (n.365-11333G>C)
n.1222G>C
n.1165G>C
n.507-11333G>C
c.1175G>C (p.Ser392Thr)
c.1328G>C (p.Ser443Thr)
n.1419G>C
n.1194G>C
n.1137G>C
n.479-11333G>C
2g.214780645C>TCA350453638BARD1c.1229G>A (p.Ser410Asn)
c.215+16416G>A (n.215+16416G>A)
c.158+28767G>A (n.158+28767G>A)
c.159-28090G>A (n.159-28090G>A)
c.906+323G>A (n.906+323G>A)
c.1172G>A (p.Ser391Asn)
c.364+11652G>A (n.364+11652G>A)
c.1071G>A
c.*849G>A (n.*849G>A)
c.73+28767G>A (n.73+28767G>A)
c.365-11333G>A (n.365-11333G>A)
n.1222G>A
n.1165G>A
n.507-11333G>A
c.1175G>A (p.Ser392Asn)
c.1328G>A (p.Ser443Asn)
n.1419G>A
n.1194G>A
n.1137G>A
n.479-11333G>A
2g.214780646T>ACA16617444BARD1c.1228A>T (p.Ser410Cys)
c.215+16415A>T (n.215+16415A>T)
c.158+28766A>T (n.158+28766A>T)
c.159-28091A>T (n.159-28091A>T)
c.906+322A>T (n.906+322A>T)
c.1171A>T (p.Ser391Cys)
c.364+11651A>T (n.364+11651A>T)
c.1070A>T
c.*848A>T (n.*848A>T)
c.73+28766A>T (n.73+28766A>T)
c.365-11334A>T (n.365-11334A>T)
n.1221A>T
n.1164A>T
n.507-11334A>T
c.1174A>T (p.Ser392Cys)
c.1327A>T (p.Ser443Cys)
n.1418A>T
n.1193A>T
n.1136A>T
n.479-11334A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214780646T>CCA350453644BARD1c.1228A>G (p.Ser410Gly)
c.215+16415A>G (n.215+16415A>G)
c.158+28766A>G (n.158+28766A>G)
c.159-28091A>G (n.159-28091A>G)
c.906+322A>G (n.906+322A>G)
c.1171A>G (p.Ser391Gly)
c.364+11651A>G (n.364+11651A>G)
c.1070A>G
c.*848A>G (n.*848A>G)
c.73+28766A>G (n.73+28766A>G)
c.365-11334A>G (n.365-11334A>G)
n.1221A>G
n.1164A>G
n.507-11334A>G
c.1174A>G (p.Ser392Gly)
c.1327A>G (p.Ser443Gly)
n.1418A>G
n.1193A>G
n.1136A>G
n.479-11334A>G
2g.214780646T>GCA350453645BARD1c.1228A>C (p.Ser410Arg)
c.215+16415A>C (n.215+16415A>C)
c.158+28766A>C (n.158+28766A>C)
c.159-28091A>C (n.159-28091A>C)
c.906+322A>C (n.906+322A>C)
c.1171A>C (p.Ser391Arg)
c.364+11651A>C (n.364+11651A>C)
c.1070A>C
c.*848A>C (n.*848A>C)
c.73+28766A>C (n.73+28766A>C)
c.365-11334A>C (n.365-11334A>C)
n.1221A>C
n.1164A>C
n.507-11334A>C
c.1174A>C (p.Ser392Arg)
c.1327A>C (p.Ser443Arg)
n.1418A>C
n.1193A>C
n.1136A>C
n.479-11334A>C
2g.214780646T=CA1327070955BARD1c.1228A= (p.Ser410=)
c.215+16415A= (n.215+16415A=)
c.158+28766A= (n.158+28766A=)
c.159-28091A= (n.159-28091A=)
c.906+322A= (n.906+322A=)
c.1171A= (p.Ser391=)
c.364+11651A= (n.364+11651A=)
c.1070A=
c.*848A= (n.*848A=)
c.73+28766A= (n.73+28766A=)
c.365-11334A= (n.365-11334A=)
n.1221A=
n.1164A=
n.507-11334A=
c.1174A= (p.Ser392=)
c.1327A= (p.Ser443=)
n.1418A=
n.1193A=
n.1136A=
n.479-11334A=
2g.214780646_214780650delinsTAGACCA1327070956BARD1c.1224_1228delinsGTCTA (p.Met408=)
c.215+16411_215+16415delinsGTCTA (n.215+16411_215+16415delinsGTCTA)
c.158+28762_158+28766delinsGTCTA (n.158+28762_158+28766delinsGTCTA)
c.159-28095_159-28091delinsGTCTA (n.159-28095_159-28091delinsGTCTA)
c.906+318_906+322delinsGTCTA (n.906+318_906+322delinsGTCTA)
c.1167_1171delinsGTCTA (p.Met389=)
c.364+11647_364+11651delinsGTCTA (n.364+11647_364+11651delinsGTCTA)
c.1066_1070delinsGTCTA
c.*844_*848delinsGTCTA (n.*844_*848delinsGTCTA)
c.73+28762_73+28766delinsGTCTA (n.73+28762_73+28766delinsGTCTA)
c.365-11338_365-11334delinsGTCTA (n.365-11338_365-11334delinsGTCTA)
n.1217_1221delinsGTCTA
n.1160_1164delinsGTCTA
n.507-11338_507-11334delinsGTCTA
c.1170_1174delinsGTCTA (p.Met390=)
c.1323_1327delinsGTCTA (p.Met441=)
n.1414_1418delinsGTCTA
n.1189_1193delinsGTCTA
n.1132_1136delinsGTCTA
n.479-11338_479-11334delinsGTCTA
2g.214780647A>CCA431391379BARD1c.1227T>G (p.Ser409=)
c.215+16414T>G (n.215+16414T>G)
c.158+28765T>G (n.158+28765T>G)
c.159-28092T>G (n.159-28092T>G)
c.906+321T>G (n.906+321T>G)
c.1170T>G (p.Ser390=)
c.364+11650T>G (n.364+11650T>G)
c.1069T>G
c.*847T>G (n.*847T>G)
c.73+28765T>G (n.73+28765T>G)
c.365-11335T>G (n.365-11335T>G)
n.1220T>G
n.1163T>G
n.507-11335T>G
c.1173T>G (p.Ser391=)
c.1326T>G (p.Ser442=)
n.1417T>G
n.1192T>G
n.1135T>G
n.479-11335T>G
2g.214780647A>GCA431391381BARD1c.1227T>C (p.Ser409=)
c.215+16414T>C (n.215+16414T>C)
c.158+28765T>C (n.158+28765T>C)
c.159-28092T>C (n.159-28092T>C)
c.906+321T>C (n.906+321T>C)
c.1170T>C (p.Ser390=)
c.364+11650T>C (n.364+11650T>C)
c.1069T>C
c.*847T>C (n.*847T>C)
c.73+28765T>C (n.73+28765T>C)
c.365-11335T>C (n.365-11335T>C)
n.1220T>C
n.1163T>C
n.507-11335T>C
c.1173T>C (p.Ser391=)
c.1326T>C (p.Ser442=)
n.1417T>C
n.1192T>C
n.1135T>C
n.479-11335T>C
 ClinVar
2g.214780647A>TCA431391384BARD1c.1227T>A (p.Ser409=)
c.215+16414T>A (n.215+16414T>A)
c.158+28765T>A (n.158+28765T>A)
c.159-28092T>A (n.159-28092T>A)
c.906+321T>A (n.906+321T>A)
c.1170T>A (p.Ser390=)
c.364+11650T>A (n.364+11650T>A)
c.1069T>A
c.*847T>A (n.*847T>A)
c.73+28765T>A (n.73+28765T>A)
c.365-11335T>A (n.365-11335T>A)
n.1220T>A
n.1163T>A
n.507-11335T>A
c.1173T>A (p.Ser391=)
c.1326T>A (p.Ser442=)
n.1417T>A
n.1192T>A
n.1135T>A
n.479-11335T>A
2g.214780648_214780651delCA658657239BARD1c.1224_1227del (p.Met408IlefsTer6)
c.215+16411_215+16414del (n.215+16411_215+16414del)
c.158+28762_158+28765del (n.158+28762_158+28765del)
c.159-28095_159-28092del (n.159-28095_159-28092del)
c.906+318_906+321del (n.906+318_906+321del)
c.1167_1170del (p.Met389IlefsTer6)
c.364+11647_364+11650del (n.364+11647_364+11650del)
c.1066_1069del
c.*844_*847del (n.*844_*847del)
c.73+28762_73+28765del (n.73+28762_73+28765del)
c.365-11338_365-11335del (n.365-11338_365-11335del)
n.1217_1220del
n.1160_1163del
n.507-11338_507-11335del
c.1170_1173del (p.Met390IlefsTer6)
c.1323_1326del (p.Met441IlefsTer6)
n.1414_1417del
n.1189_1192del
n.1132_1135del
n.479-11338_479-11335del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214780648G>ACA350453648BARD1c.1226C>T (p.Ser409Phe)
c.215+16413C>T (n.215+16413C>T)
c.158+28764C>T (n.158+28764C>T)
c.159-28093C>T (n.159-28093C>T)
c.906+320C>T (n.906+320C>T)
c.1169C>T (p.Ser390Phe)
c.364+11649C>T (n.364+11649C>T)
c.1068C>T
c.*846C>T (n.*846C>T)
c.73+28764C>T (n.73+28764C>T)
c.365-11336C>T (n.365-11336C>T)
n.1219C>T
n.1162C>T
n.507-11336C>T
c.1172C>T (p.Ser391Phe)
c.1325C>T (p.Ser442Phe)
n.1416C>T
n.1191C>T
n.1134C>T
n.479-11336C>T
 ClinVar dbSNP
2g.214780648G>CCA192141BARD1c.1226C>G (p.Ser409Cys)
c.215+16413C>G (n.215+16413C>G)
c.158+28764C>G (n.158+28764C>G)
c.159-28093C>G (n.159-28093C>G)
c.906+320C>G (n.906+320C>G)
c.1169C>G (p.Ser390Cys)
c.364+11649C>G (n.364+11649C>G)
c.1068C>G
c.*846C>G (n.*846C>G)
c.73+28764C>G (n.73+28764C>G)
c.365-11336C>G (n.365-11336C>G)
n.1219C>G
n.1162C>G
n.507-11336C>G
c.1172C>G (p.Ser391Cys)
c.1325C>G (p.Ser442Cys)
n.1416C>G
n.1191C>G
n.1134C>G
n.479-11336C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214780648G=CA1327070957BARD1c.1226C= (p.Ser409=)
c.215+16413C= (n.215+16413C=)
c.158+28764C= (n.158+28764C=)
c.159-28093C= (n.159-28093C=)
c.906+320C= (n.906+320C=)
c.1169C= (p.Ser390=)
c.364+11649C= (n.364+11649C=)
c.1068C=
c.*846C= (n.*846C=)
c.73+28764C= (n.73+28764C=)
c.365-11336C= (n.365-11336C=)
n.1219C=
n.1162C=
n.507-11336C=
c.1172C= (p.Ser391=)
c.1325C= (p.Ser442=)
n.1416C=
n.1191C=
n.1134C=
n.479-11336C=
2g.214780648G>TCA350453650BARD1c.1226C>A (p.Ser409Tyr)
c.215+16413C>A (n.215+16413C>A)
c.158+28764C>A (n.158+28764C>A)
c.159-28093C>A (n.159-28093C>A)
c.906+320C>A (n.906+320C>A)
c.1169C>A (p.Ser390Tyr)
c.364+11649C>A (n.364+11649C>A)
c.1068C>A
c.*846C>A (n.*846C>A)
c.73+28764C>A (n.73+28764C>A)
c.365-11336C>A (n.365-11336C>A)
n.1219C>A
n.1162C>A
n.507-11336C>A
c.1172C>A (p.Ser391Tyr)
c.1325C>A (p.Ser442Tyr)
n.1416C>A
n.1191C>A
n.1134C>A
n.479-11336C>A
2g.214780649A>CCA350453655BARD1c.1225T>G (p.Ser409Ala)
c.215+16412T>G (n.215+16412T>G)
c.158+28763T>G (n.158+28763T>G)
c.159-28094T>G (n.159-28094T>G)
c.906+319T>G (n.906+319T>G)
c.1168T>G (p.Ser390Ala)
c.364+11648T>G (n.364+11648T>G)
c.1067T>G
c.*845T>G (n.*845T>G)
c.73+28763T>G (n.73+28763T>G)
c.365-11337T>G (n.365-11337T>G)
n.1218T>G
n.1161T>G
n.507-11337T>G
c.1171T>G (p.Ser391Ala)
c.1324T>G (p.Ser442Ala)
n.1415T>G
n.1190T>G
n.1133T>G
n.479-11337T>G
2g.214780649A>GCA350453653BARD1c.1225T>C (p.Ser409Pro)
c.215+16412T>C (n.215+16412T>C)
c.158+28763T>C (n.158+28763T>C)
c.159-28094T>C (n.159-28094T>C)
c.906+319T>C (n.906+319T>C)
c.1168T>C (p.Ser390Pro)
c.364+11648T>C (n.364+11648T>C)
c.1067T>C
c.*845T>C (n.*845T>C)
c.73+28763T>C (n.73+28763T>C)
c.365-11337T>C (n.365-11337T>C)
n.1218T>C
n.1161T>C
n.507-11337T>C
c.1171T>C (p.Ser391Pro)
c.1324T>C (p.Ser442Pro)
n.1415T>C
n.1190T>C
n.1133T>C
n.479-11337T>C
 ClinVar dbSNP
2g.214780649A>TCA350453654BARD1c.1225T>A (p.Ser409Thr)
c.215+16412T>A (n.215+16412T>A)
c.158+28763T>A (n.158+28763T>A)
c.159-28094T>A (n.159-28094T>A)
c.906+319T>A (n.906+319T>A)
c.1168T>A (p.Ser390Thr)
c.364+11648T>A (n.364+11648T>A)
c.1067T>A
c.*845T>A (n.*845T>A)
c.73+28763T>A (n.73+28763T>A)
c.365-11337T>A (n.365-11337T>A)
n.1218T>A
n.1161T>A
n.507-11337T>A
c.1171T>A (p.Ser391Thr)
c.1324T>A (p.Ser442Thr)
n.1415T>A
n.1190T>A
n.1133T>A
n.479-11337T>A
2g.214780650C>ACA350453657BARD1c.1224G>T (p.Met408Ile)
c.215+16411G>T (n.215+16411G>T)
c.158+28762G>T (n.158+28762G>T)
c.159-28095G>T (n.159-28095G>T)
c.906+318G>T (n.906+318G>T)
c.1167G>T (p.Met389Ile)
c.364+11647G>T (n.364+11647G>T)
c.1066G>T
c.*844G>T (n.*844G>T)
c.73+28762G>T (n.73+28762G>T)
c.365-11338G>T (n.365-11338G>T)
n.1217G>T
n.1160G>T
n.507-11338G>T
c.1170G>T (p.Met390Ile)
c.1323G>T (p.Met441Ile)
n.1414G>T
n.1189G>T
n.1132G>T
n.479-11338G>T
2g.214780650C=CA1327070958BARD1c.1224G= (p.Met408=)
c.215+16411G= (n.215+16411G=)
c.158+28762G= (n.158+28762G=)
c.159-28095G= (n.159-28095G=)
c.906+318G= (n.906+318G=)
c.1167G= (p.Met389=)
c.364+11647G= (n.364+11647G=)
c.1066G=
c.*844G= (n.*844G=)
c.73+28762G= (n.73+28762G=)
c.365-11338G= (n.365-11338G=)
n.1217G=
n.1160G=
n.507-11338G=
c.1170G= (p.Met390=)
c.1323G= (p.Met441=)
n.1414G=
n.1189G=
n.1132G=
n.479-11338G=
2g.214780650C>GCA350453658BARD1c.1224G>C (p.Met408Ile)
c.215+16411G>C (n.215+16411G>C)
c.158+28762G>C (n.158+28762G>C)
c.159-28095G>C (n.159-28095G>C)
c.906+318G>C (n.906+318G>C)
c.1167G>C (p.Met389Ile)
c.364+11647G>C (n.364+11647G>C)
c.1066G>C
c.*844G>C (n.*844G>C)
c.73+28762G>C (n.73+28762G>C)
c.365-11338G>C (n.365-11338G>C)
n.1217G>C
n.1160G>C
n.507-11338G>C
c.1170G>C (p.Met390Ile)
c.1323G>C (p.Met441Ile)
n.1414G>C
n.1189G>C
n.1132G>C
n.479-11338G>C
 ClinVar gnomAD v4
2g.214780650C>TCA350453660BARD1c.1224G>A (p.Met408Ile)
c.215+16411G>A (n.215+16411G>A)
c.158+28762G>A (n.158+28762G>A)
c.159-28095G>A (n.159-28095G>A)
c.906+318G>A (n.906+318G>A)
c.1167G>A (p.Met389Ile)
c.364+11647G>A (n.364+11647G>A)
c.1066G>A
c.*844G>A (n.*844G>A)
c.73+28762G>A (n.73+28762G>A)
c.365-11338G>A (n.365-11338G>A)
n.1217G>A
n.1160G>A
n.507-11338G>A
c.1170G>A (p.Met390Ile)
c.1323G>A (p.Met441Ile)
n.1414G>A
n.1189G>A
n.1132G>A
n.479-11338G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214780651A=CA1327070959BARD1c.1223T= (p.Met408=)
c.215+16410T= (n.215+16410T=)
c.158+28761T= (n.158+28761T=)
c.159-28096T= (n.159-28096T=)
c.906+317T= (n.906+317T=)
c.1166T= (p.Met389=)
c.364+11646T= (n.364+11646T=)
c.1065T=
c.*843T= (n.*843T=)
c.73+28761T= (n.73+28761T=)
c.365-11339T= (n.365-11339T=)
n.1216T=
n.1159T=
n.507-11339T=
c.1169T= (p.Met390=)
c.1322T= (p.Met441=)
n.1413T=
n.1188T=
n.1131T=
n.479-11339T=
2g.214780651A>CCA350453662BARD1c.1223T>G (p.Met408Arg)
c.215+16410T>G (n.215+16410T>G)
c.158+28761T>G (n.158+28761T>G)
c.159-28096T>G (n.159-28096T>G)
c.906+317T>G (n.906+317T>G)
c.1166T>G (p.Met389Arg)
c.364+11646T>G (n.364+11646T>G)
c.1065T>G
c.*843T>G (n.*843T>G)
c.73+28761T>G (n.73+28761T>G)
c.365-11339T>G (n.365-11339T>G)
n.1216T>G
n.1159T>G
n.507-11339T>G
c.1169T>G (p.Met390Arg)
c.1322T>G (p.Met441Arg)
n.1413T>G
n.1188T>G
n.1131T>G
n.479-11339T>G
2g.214780651A>GCA350453664BARD1c.1223T>C (p.Met408Thr)
c.215+16410T>C (n.215+16410T>C)
c.158+28761T>C (n.158+28761T>C)
c.159-28096T>C (n.159-28096T>C)
c.906+317T>C (n.906+317T>C)
c.1166T>C (p.Met389Thr)
c.364+11646T>C (n.364+11646T>C)
c.1065T>C
c.*843T>C (n.*843T>C)
c.73+28761T>C (n.73+28761T>C)
c.365-11339T>C (n.365-11339T>C)
n.1216T>C
n.1159T>C
n.507-11339T>C
c.1169T>C (p.Met390Thr)
c.1322T>C (p.Met441Thr)
n.1413T>C
n.1188T>C
n.1131T>C
n.479-11339T>C
 ClinVar dbSNP
2g.214780651A>TCA350453666BARD1c.1223T>A (p.Met408Lys)
c.215+16410T>A (n.215+16410T>A)
c.158+28761T>A (n.158+28761T>A)
c.159-28096T>A (n.159-28096T>A)
c.906+317T>A (n.906+317T>A)
c.1166T>A (p.Met389Lys)
c.364+11646T>A (n.364+11646T>A)
c.1065T>A
c.*843T>A (n.*843T>A)
c.73+28761T>A (n.73+28761T>A)
c.365-11339T>A (n.365-11339T>A)
n.1216T>A
n.1159T>A
n.507-11339T>A
c.1169T>A (p.Met390Lys)
c.1322T>A (p.Met441Lys)
n.1413T>A
n.1188T>A
n.1131T>A
n.479-11339T>A
2g.214780652T>ACA350453668BARD1c.1222A>T (p.Met408Leu)
c.215+16409A>T (n.215+16409A>T)
c.158+28760A>T (n.158+28760A>T)
c.159-28097A>T (n.159-28097A>T)
c.906+316A>T (n.906+316A>T)
c.1165A>T (p.Met389Leu)
c.364+11645A>T (n.364+11645A>T)
c.1064A>T
c.*842A>T (n.*842A>T)
c.73+28760A>T (n.73+28760A>T)
c.365-11340A>T (n.365-11340A>T)
n.1215A>T
n.1158A>T
n.507-11340A>T
c.1168A>T (p.Met390Leu)
c.1321A>T (p.Met441Leu)
n.1412A>T
n.1187A>T
n.1130A>T
n.479-11340A>T
2g.214780652T>CCA350453670BARD1c.1222A>G (p.Met408Val)
c.215+16409A>G (n.215+16409A>G)
c.158+28760A>G (n.158+28760A>G)
c.159-28097A>G (n.159-28097A>G)
c.906+316A>G (n.906+316A>G)
c.1165A>G (p.Met389Val)
c.364+11645A>G (n.364+11645A>G)
c.1064A>G
c.*842A>G (n.*842A>G)
c.73+28760A>G (n.73+28760A>G)
c.365-11340A>G (n.365-11340A>G)
n.1215A>G
n.1158A>G
n.507-11340A>G
c.1168A>G (p.Met390Val)
c.1321A>G (p.Met441Val)
n.1412A>G
n.1187A>G
n.1130A>G
n.479-11340A>G
 ClinVar dbSNP
2g.214780652T>GCA350453672BARD1c.1222A>C (p.Met408Leu)
c.215+16409A>C (n.215+16409A>C)
c.158+28760A>C (n.158+28760A>C)
c.159-28097A>C (n.159-28097A>C)
c.906+316A>C (n.906+316A>C)
c.1165A>C (p.Met389Leu)
c.364+11645A>C (n.364+11645A>C)
c.1064A>C
c.*842A>C (n.*842A>C)
c.73+28760A>C (n.73+28760A>C)
c.365-11340A>C (n.365-11340A>C)
n.1215A>C
n.1158A>C
n.507-11340A>C
c.1168A>C (p.Met390Leu)
c.1321A>C (p.Met441Leu)
n.1412A>C
n.1187A>C
n.1130A>C
n.479-11340A>C
2g.214780652T=CA1327070960BARD1c.1222A= (p.Met408=)
c.215+16409A= (n.215+16409A=)
c.158+28760A= (n.158+28760A=)
c.159-28097A= (n.159-28097A=)
c.906+316A= (n.906+316A=)
c.1165A= (p.Met389=)
c.364+11645A= (n.364+11645A=)
c.1064A=
c.*842A= (n.*842A=)
c.73+28760A= (n.73+28760A=)
c.365-11340A= (n.365-11340A=)
n.1215A=
n.1158A=
n.507-11340A=
c.1168A= (p.Met390=)
c.1321A= (p.Met441=)
n.1412A=
n.1187A=
n.1130A=
n.479-11340A=
2g.214780653C>ACA431391418BARD1c.1221G>T (p.Val407=)
c.215+16408G>T (n.215+16408G>T)
c.158+28759G>T (n.158+28759G>T)
c.159-28098G>T (n.159-28098G>T)
c.906+315G>T (n.906+315G>T)
c.1164G>T (p.Val388=)
c.364+11644G>T (n.364+11644G>T)
c.1063G>T
c.*841G>T (n.*841G>T)
c.73+28759G>T (n.73+28759G>T)
c.365-11341G>T (n.365-11341G>T)
n.1214G>T
n.1157G>T
n.507-11341G>T
c.1167G>T (p.Val389=)
c.1320G>T (p.Val440=)
n.1411G>T
n.1186G>T
n.1129G>T
n.479-11341G>T
2g.214780653C>GCA431391415BARD1c.1221G>C (p.Val407=)
c.215+16408G>C (n.215+16408G>C)
c.158+28759G>C (n.158+28759G>C)
c.159-28098G>C (n.159-28098G>C)
c.906+315G>C (n.906+315G>C)
c.1164G>C (p.Val388=)
c.364+11644G>C (n.364+11644G>C)
c.1063G>C
c.*841G>C (n.*841G>C)
c.73+28759G>C (n.73+28759G>C)
c.365-11341G>C (n.365-11341G>C)
n.1214G>C
n.1157G>C
n.507-11341G>C
c.1167G>C (p.Val389=)
c.1320G>C (p.Val440=)
n.1411G>C
n.1186G>C
n.1129G>C
n.479-11341G>C
2g.214780653C>TCA431391417BARD1c.1221G>A (p.Val407=)
c.215+16408G>A (n.215+16408G>A)
c.158+28759G>A (n.158+28759G>A)
c.159-28098G>A (n.159-28098G>A)
c.906+315G>A (n.906+315G>A)
c.1164G>A (p.Val388=)
c.364+11644G>A (n.364+11644G>A)
c.1063G>A
c.*841G>A (n.*841G>A)
c.73+28759G>A (n.73+28759G>A)
c.365-11341G>A (n.365-11341G>A)
n.1214G>A
n.1157G>A
n.507-11341G>A
c.1167G>A (p.Val389=)
c.1320G>A (p.Val440=)
n.1411G>A
n.1186G>A
n.1129G>A
n.479-11341G>A
 dbSNP
2g.214780654A>CCA350453674BARD1c.1220T>G (p.Val407Gly)
c.215+16407T>G (n.215+16407T>G)
c.158+28758T>G (n.158+28758T>G)
c.159-28099T>G (n.159-28099T>G)
c.906+314T>G (n.906+314T>G)
c.1163T>G (p.Val388Gly)
c.364+11643T>G (n.364+11643T>G)
c.1062T>G
c.*840T>G (n.*840T>G)
c.73+28758T>G (n.73+28758T>G)
c.365-11342T>G (n.365-11342T>G)
n.1213T>G
n.1156T>G
n.507-11342T>G
c.1166T>G (p.Val389Gly)
c.1319T>G (p.Val440Gly)
n.1410T>G
n.1185T>G
n.1128T>G
n.479-11342T>G
2g.214780654A>GCA350453675BARD1c.1220T>C (p.Val407Ala)
c.215+16407T>C (n.215+16407T>C)
c.158+28758T>C (n.158+28758T>C)
c.159-28099T>C (n.159-28099T>C)
c.906+314T>C (n.906+314T>C)
c.1163T>C (p.Val388Ala)
c.364+11643T>C (n.364+11643T>C)
c.1062T>C
c.*840T>C (n.*840T>C)
c.73+28758T>C (n.73+28758T>C)
c.365-11342T>C (n.365-11342T>C)
n.1213T>C
n.1156T>C
n.507-11342T>C
c.1166T>C (p.Val389Ala)
c.1319T>C (p.Val440Ala)
n.1410T>C
n.1185T>C
n.1128T>C
n.479-11342T>C
2g.214780654A>TCA350453677BARD1c.1220T>A (p.Val407Glu)
c.215+16407T>A (n.215+16407T>A)
c.158+28758T>A (n.158+28758T>A)
c.159-28099T>A (n.159-28099T>A)
c.906+314T>A (n.906+314T>A)
c.1163T>A (p.Val388Glu)
c.364+11643T>A (n.364+11643T>A)
c.1062T>A
c.*840T>A (n.*840T>A)
c.73+28758T>A (n.73+28758T>A)
c.365-11342T>A (n.365-11342T>A)
n.1213T>A
n.1156T>A
n.507-11342T>A
c.1166T>A (p.Val389Glu)
c.1319T>A (p.Val440Glu)
n.1410T>A
n.1185T>A
n.1128T>A
n.479-11342T>A
2g.214780655C>ACA350453680BARD1c.1219G>T (p.Val407Leu)
c.215+16406G>T (n.215+16406G>T)
c.158+28757G>T (n.158+28757G>T)
c.159-28100G>T (n.159-28100G>T)
c.906+313G>T (n.906+313G>T)
c.1162G>T (p.Val388Leu)
c.364+11642G>T (n.364+11642G>T)
c.1061G>T
c.*839G>T (n.*839G>T)
c.73+28757G>T (n.73+28757G>T)
c.365-11343G>T (n.365-11343G>T)
n.1212G>T
n.1155G>T
n.507-11343G>T
c.1165G>T (p.Val389Leu)
c.1318G>T (p.Val440Leu)
n.1409G>T
n.1184G>T
n.1127G>T
n.479-11343G>T
2g.214780655C=CA1327070961BARD1c.1219G= (p.Val407=)
c.215+16406G= (n.215+16406G=)
c.158+28757G= (n.158+28757G=)
c.159-28100G= (n.159-28100G=)
c.906+313G= (n.906+313G=)
c.1162G= (p.Val388=)
c.364+11642G= (n.364+11642G=)
c.1061G=
c.*839G= (n.*839G=)
c.73+28757G= (n.73+28757G=)
c.365-11343G= (n.365-11343G=)
n.1212G=
n.1155G=
n.507-11343G=
c.1165G= (p.Val389=)
c.1318G= (p.Val440=)
n.1409G=
n.1184G=
n.1127G=
n.479-11343G=
2g.214780655C>GCA350453684BARD1c.1219G>C (p.Val407Leu)
c.215+16406G>C (n.215+16406G>C)
c.158+28757G>C (n.158+28757G>C)
c.159-28100G>C (n.159-28100G>C)
c.906+313G>C (n.906+313G>C)
c.1162G>C (p.Val388Leu)
c.364+11642G>C (n.364+11642G>C)
c.1061G>C
c.*839G>C (n.*839G>C)
c.73+28757G>C (n.73+28757G>C)
c.365-11343G>C (n.365-11343G>C)
n.1212G>C
n.1155G>C
n.507-11343G>C
c.1165G>C (p.Val389Leu)
c.1318G>C (p.Val440Leu)
n.1409G>C
n.1184G>C
n.1127G>C
n.479-11343G>C
 dbSNP
2g.214780655C>TCA350453682BARD1c.1219G>A (p.Val407Met)
c.215+16406G>A (n.215+16406G>A)
c.158+28757G>A (n.158+28757G>A)
c.159-28100G>A (n.159-28100G>A)
c.906+313G>A (n.906+313G>A)
c.1162G>A (p.Val388Met)
c.364+11642G>A (n.364+11642G>A)
c.1061G>A
c.*839G>A (n.*839G>A)
c.73+28757G>A (n.73+28757G>A)
c.365-11343G>A (n.365-11343G>A)
n.1212G>A
n.1155G>A
n.507-11343G>A
c.1165G>A (p.Val389Met)
c.1318G>A (p.Val440Met)
n.1409G>A
n.1184G>A
n.1127G>A
n.479-11343G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
2g.214780656T>ACA2090323BARD1c.1218A>T (p.Arg406=)
c.215+16405A>T (n.215+16405A>T)
c.158+28756A>T (n.158+28756A>T)
c.159-28101A>T (n.159-28101A>T)
c.906+312A>T (n.906+312A>T)
c.1161A>T (p.Arg387=)
c.364+11641A>T (n.364+11641A>T)
c.1060A>T
c.*838A>T (n.*838A>T)
c.73+28756A>T (n.73+28756A>T)
c.365-11344A>T (n.365-11344A>T)
n.1211A>T
n.1154A>T
n.507-11344A>T
c.1164A>T (p.Arg388=)
c.1317A>T (p.Arg439=)
n.1408A>T
n.1183A>T
n.1126A>T
n.479-11344A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214780656T>CCA431391431BARD1c.1218A>G (p.Arg406=)
c.215+16405A>G (n.215+16405A>G)
c.158+28756A>G (n.158+28756A>G)
c.159-28101A>G (n.159-28101A>G)
c.906+312A>G (n.906+312A>G)
c.1161A>G (p.Arg387=)
c.364+11641A>G (n.364+11641A>G)
c.1060A>G
c.*838A>G (n.*838A>G)
c.73+28756A>G (n.73+28756A>G)
c.365-11344A>G (n.365-11344A>G)
n.1211A>G
n.1154A>G
n.507-11344A>G
c.1164A>G (p.Arg388=)
c.1317A>G (p.Arg439=)
n.1408A>G
n.1183A>G
n.1126A>G
n.479-11344A>G
2g.214780656T>GCA431391429BARD1c.1218A>C (p.Arg406=)
c.215+16405A>C (n.215+16405A>C)
c.158+28756A>C (n.158+28756A>C)
c.159-28101A>C (n.159-28101A>C)
c.906+312A>C (n.906+312A>C)
c.1161A>C (p.Arg387=)
c.364+11641A>C (n.364+11641A>C)
c.1060A>C
c.*838A>C (n.*838A>C)
c.73+28756A>C (n.73+28756A>C)
c.365-11344A>C (n.365-11344A>C)
n.1211A>C
n.1154A>C
n.507-11344A>C
c.1164A>C (p.Arg388=)
c.1317A>C (p.Arg439=)
n.1408A>C
n.1183A>C
n.1126A>C
n.479-11344A>C
2g.214780656T=CA1327070962BARD1c.1218A= (p.Arg406=)
c.215+16405A= (n.215+16405A=)
c.158+28756A= (n.158+28756A=)
c.159-28101A= (n.159-28101A=)
c.906+312A= (n.906+312A=)
c.1161A= (p.Arg387=)
c.364+11641A= (n.364+11641A=)
c.1060A=
c.*838A= (n.*838A=)
c.73+28756A= (n.73+28756A=)
c.365-11344A= (n.365-11344A=)
n.1211A=
n.1154A=
n.507-11344A=
c.1164A= (p.Arg388=)
c.1317A= (p.Arg439=)
n.1408A=
n.1183A=
n.1126A=
n.479-11344A=
2g.214780657C>ACA350453687BARD1c.1217G>T (p.Arg406Leu)
c.215+16404G>T (n.215+16404G>T)
c.158+28755G>T (n.158+28755G>T)
c.159-28102G>T (n.159-28102G>T)
c.906+311G>T (n.906+311G>T)
c.1160G>T (p.Arg387Leu)
c.364+11640G>T (n.364+11640G>T)
c.1059G>T
c.*837G>T (n.*837G>T)
c.73+28755G>T (n.73+28755G>T)
c.365-11345G>T (n.365-11345G>T)
n.1210G>T
n.1153G>T
n.507-11345G>T
c.1163G>T (p.Arg388Leu)
c.1316G>T (p.Arg439Leu)
n.1407G>T
n.1182G>T
n.1125G>T
n.479-11345G>T
 COSMIC

Number of alleles fetched