Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1868+41del
n.1811+41del
n.1067+41del
gnomAD v4
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gnomAD v4
2g.214745027G>ACA2090138BARD1c.1903+40C>T (n.1903+40C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214745027G=CA1327053289BARD1c.1903+40C= (n.1903+40C=)
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n.1067+40C=
2g.214745027G>TCA2662969581BARD1c.1903+40C>A (n.1903+40C>A)
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c.365-14519C>A (n.365-14519C>A)
c.3278+40C>A
c.*1523+40C>A (n.*1523+40C>A)
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c.2002+40C>A (n.2002+40C>A)
n.2093+40C>A
n.1868+40C>A
n.1811+40C>A
n.1067+40C>A
gnomAD v4
2g.214745029C=CA1327053290BARD1c.1903+38G= (n.1903+38G=)
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n.1067+38G=
2g.214745029C>GCA1327053291BARD1c.1903+38G>C (n.1903+38G>C)
c.550+38G>C (n.550+38G>C)
c.159-14521G>C (n.159-14521G>C)
c.493+38G>C (n.493+38G>C)
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c.1846+38G>C (n.1846+38G>C)
c.365-14521G>C (n.365-14521G>C)
c.3278+38G>C
c.*1523+38G>C (n.*1523+38G>C)
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c.*569+38G>C (n.*569+38G>C)
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n.2093+38G>C
n.1868+38G>C
n.1811+38G>C
n.1067+38G>C
dbSNP
2g.214745029C>TCA64802284BARD1c.1903+38G>A (n.1903+38G>A)
c.550+38G>A (n.550+38G>A)
c.159-14521G>A (n.159-14521G>A)
c.493+38G>A (n.493+38G>A)
c.1495+38G>A (n.1495+38G>A)
c.1846+38G>A (n.1846+38G>A)
c.365-14521G>A (n.365-14521G>A)
c.3278+38G>A
c.*1523+38G>A (n.*1523+38G>A)
c.74-14521G>A (n.74-14521G>A)
c.*569+38G>A (n.*569+38G>A)
n.1896+38G>A
n.1839+38G>A
n.1095+38G>A
c.1849+38G>A (n.1849+38G>A)
c.2002+38G>A (n.2002+38G>A)
n.2093+38G>A
n.1868+38G>A
n.1811+38G>A
n.1067+38G>A
dbSNP gnomAD v2
2g.214745030delCA2662969583BARD1c.1903+37del (n.1903+37del)
c.550+37del (n.550+37del)
c.159-14522del (n.159-14522del)
c.493+37del (n.493+37del)
c.1495+37del (n.1495+37del)
c.1846+37del (n.1846+37del)
c.365-14522del (n.365-14522del)
c.3278+37del
c.*1523+37del (n.*1523+37del)
c.74-14522del (n.74-14522del)
c.*569+37del (n.*569+37del)
n.1896+37del
n.1839+37del
n.1095+37del
c.1849+37del (n.1849+37del)
c.2002+37del (n.2002+37del)
n.2093+37del
n.1868+37del
n.1811+37del
n.1067+37del
gnomAD v4
2g.214745033T>ACA764567017BARD1c.1903+34A>T (n.1903+34A>T)
c.550+34A>T (n.550+34A>T)
c.159-14525A>T (n.159-14525A>T)
c.493+34A>T (n.493+34A>T)
c.1495+34A>T (n.1495+34A>T)
c.1846+34A>T (n.1846+34A>T)
c.365-14525A>T (n.365-14525A>T)
c.3278+34A>T
c.*1523+34A>T (n.*1523+34A>T)
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n.1896+34A>T
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n.1868+24T>G
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n.1067+24T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214745045T>CCA2662969593BARD1c.1903+22A>G (n.1903+22A>G)
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gnomAD v4
2g.214745047C>ACA2662969594BARD1c.1903+20G>T (n.1903+20G>T)
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ClinVar gnomAD v4
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c.365-14539G>C (n.365-14539G>C)
c.3278+20G>C
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n.1839+20G>C
n.1095+20G>C
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n.2093+20G>C
n.1868+20G>C
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n.1067+20G>C
ClinVar
2g.214745047C>TCA2701492869BARD1c.1903+20G>A (n.1903+20G>A)
c.550+20G>A (n.550+20G>A)
c.159-14539G>A (n.159-14539G>A)
c.493+20G>A (n.493+20G>A)
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c.365-14539G>A (n.365-14539G>A)
c.3278+20G>A
c.*1523+20G>A (n.*1523+20G>A)
c.74-14539G>A (n.74-14539G>A)
c.*569+20G>A (n.*569+20G>A)
n.1896+20G>A
n.1839+20G>A
n.1095+20G>A
c.1849+20G>A (n.1849+20G>A)
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n.2093+20G>A
n.1868+20G>A
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n.1067+20G>A
dbSNP
2g.214745049C=CA1327053298BARD1c.1903+18G= (n.1903+18G=)
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Number of alleles fetched