Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1067+148G>A
gnomAD v4
2g.214744920C>ACA2754203519BARD1c.1903+147G>T (n.1903+147G>T)
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c.3278+147G>T
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n.1868+147G>T
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n.1067+147G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1067+146T>G
gnomAD v4
2g.214744921A>GCA11044128BARD1c.1903+146T>C (n.1903+146T>C)
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n.2093+146T>C
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n.1067+146T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214744921A>TCA2662969376BARD1c.1903+146T>A (n.1903+146T>A)
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c.3278+146T>A
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n.1067+146T>A
gnomAD v4
2g.214744921_214744922delinsACCA1327053250BARD1c.1903+145_1903+146delinsGT (n.1903+145_1903+146delinsGT)
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2g.214744921_214744922delinsGTCA64802228BARD1c.1903+145_1903+146delinsAC (n.1903+145_1903+146delinsAC)
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c.493+145_493+146delinsAC (n.493+145_493+146delinsAC)
c.1495+145_1495+146delinsAC (n.1495+145_1495+146delinsAC)
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c.365-14414_365-14413delinsAC (n.365-14414_365-14413delinsAC)
c.3278+145_3278+146delinsAC
c.*1523+145_*1523+146delinsAC (n.*1523+145_*1523+146delinsAC)
c.74-14414_74-14413delinsAC (n.74-14414_74-14413delinsAC)
c.*569+145_*569+146delinsAC (n.*569+145_*569+146delinsAC)
n.1896+145_1896+146delinsAC
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n.1095+145_1095+146delinsAC
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n.2093+145_2093+146delinsAC
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n.1811+145_1811+146delinsAC
n.1067+145_1067+146delinsAC
dbSNP
2g.214744922C=CA1327053252BARD1c.1903+145G= (n.1903+145G=)
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c.1495+145G= (n.1495+145G=)
c.1846+145G= (n.1846+145G=)
c.365-14414G= (n.365-14414G=)
c.3278+145G=
c.*1523+145G= (n.*1523+145G=)
c.74-14414G= (n.74-14414G=)
c.*569+145G= (n.*569+145G=)
n.1896+145G=
n.1839+145G=
n.1095+145G=
c.1849+145G= (n.1849+145G=)
c.2002+145G= (n.2002+145G=)
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n.1868+145G=
n.1811+145G=
n.1067+145G=
2g.214744922C>GCA2662969382BARD1c.1903+145G>C (n.1903+145G>C)
c.550+145G>C (n.550+145G>C)
c.159-14414G>C (n.159-14414G>C)
c.493+145G>C (n.493+145G>C)
c.1495+145G>C (n.1495+145G>C)
c.1846+145G>C (n.1846+145G>C)
c.365-14414G>C (n.365-14414G>C)
c.3278+145G>C
c.*1523+145G>C (n.*1523+145G>C)
c.74-14414G>C (n.74-14414G>C)
c.*569+145G>C (n.*569+145G>C)
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n.1095+145G>C
c.1849+145G>C (n.1849+145G>C)
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n.2093+145G>C
n.1868+145G>C
n.1811+145G>C
n.1067+145G>C
gnomAD v4
2g.214744922C>TCA64802236BARD1c.1903+145G>A (n.1903+145G>A)
c.550+145G>A (n.550+145G>A)
c.159-14414G>A (n.159-14414G>A)
c.493+145G>A (n.493+145G>A)
c.1495+145G>A (n.1495+145G>A)
c.1846+145G>A (n.1846+145G>A)
c.365-14414G>A (n.365-14414G>A)
c.3278+145G>A
c.*1523+145G>A (n.*1523+145G>A)
c.74-14414G>A (n.74-14414G>A)
c.*569+145G>A (n.*569+145G>A)
n.1896+145G>A
n.1839+145G>A
n.1095+145G>A
c.1849+145G>A (n.1849+145G>A)
c.2002+145G>A (n.2002+145G>A)
n.2093+145G>A
n.1868+145G>A
n.1811+145G>A
n.1067+145G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214744923G>ACA64802241BARD1c.1903+144C>T (n.1903+144C>T)
c.550+144C>T (n.550+144C>T)
c.159-14415C>T (n.159-14415C>T)
c.493+144C>T (n.493+144C>T)
c.1495+144C>T (n.1495+144C>T)
c.1846+144C>T (n.1846+144C>T)
c.365-14415C>T (n.365-14415C>T)
c.3278+144C>T
c.*1523+144C>T (n.*1523+144C>T)
c.74-14415C>T (n.74-14415C>T)
c.*569+144C>T (n.*569+144C>T)
n.1896+144C>T
n.1839+144C>T
n.1095+144C>T
c.1849+144C>T (n.1849+144C>T)
c.2002+144C>T (n.2002+144C>T)
n.2093+144C>T
n.1868+144C>T
n.1811+144C>T
n.1067+144C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214744923G=CA1327053253BARD1c.1903+144C= (n.1903+144C=)
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c.365-14415C= (n.365-14415C=)
c.3278+144C=
c.*1523+144C= (n.*1523+144C=)
c.74-14415C= (n.74-14415C=)
c.*569+144C= (n.*569+144C=)
n.1896+144C=
n.1839+144C=
n.1095+144C=
c.1849+144C= (n.1849+144C=)
c.2002+144C= (n.2002+144C=)
n.2093+144C=
n.1868+144C=
n.1811+144C=
n.1067+144C=
2g.214744923G>TCA64802238BARD1c.1903+144C>A (n.1903+144C>A)
c.550+144C>A (n.550+144C>A)
c.159-14415C>A (n.159-14415C>A)
c.493+144C>A (n.493+144C>A)
c.1495+144C>A (n.1495+144C>A)
c.1846+144C>A (n.1846+144C>A)
c.365-14415C>A (n.365-14415C>A)
c.3278+144C>A
c.*1523+144C>A (n.*1523+144C>A)
c.74-14415C>A (n.74-14415C>A)
c.*569+144C>A (n.*569+144C>A)
n.1896+144C>A
n.1839+144C>A
n.1095+144C>A
c.1849+144C>A (n.1849+144C>A)
c.2002+144C>A (n.2002+144C>A)
n.2093+144C>A
n.1868+144C>A
n.1811+144C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched