Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.211377000C>ACA1325459799ERBB4c.*6615G>T (n.*6615G>T)
c.10416G>T (n.10416G>T)
 dbSNP
2g.211377000C=CA1325459798ERBB4c.*6615G= (n.*6615G=)
c.10416G= (n.10416G=)
2g.211377000C>GCA1325459800ERBB4c.*6615G>C (n.*6615G>C)
c.10416G>C (n.10416G>C)
 dbSNP
2g.211377000C>TCA11043819ERBB4c.*6615G>A (n.*6615G>A)
c.10416G>A (n.10416G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.211377001dupCA1325459797ERBB4c.*6615dup (n.*6615dup)
c.10416dup (n.10416dup)
 dbSNP
2g.211377001C>ACA2754125297ERBB4c.*6614G>T (n.*6614G>T)
c.10415G>T (n.10415G>T)
2g.211377001C>TCA2567078541ERBB4c.*6614G>A (n.*6614G>A)
c.10415G>A (n.10415G>A)
2g.211377002T>ACA2568013644ERBB4c.*6613A>T (n.*6613A>T)
c.10414A>T (n.10414A>T)
2g.211377002T>GCA647734924ERBB4c.*6613A>C (n.*6613A>C)
c.10414A>C (n.10414A>C)
 COSMIC
2g.211377003T>CCA2662941372ERBB4c.*6612A>G (n.*6612A>G)
c.10413A>G (n.10413A>G)
 gnomAD v4
2g.211377004A=CA1325459801ERBB4c.*6611T= (n.*6611T=)
c.10412T= (n.10412T=)
2g.211377004A>CCA1041954735ERBB4c.*6611T>G (n.*6611T>G)
c.10412T>G (n.10412T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.211377005C=CA1325459802ERBB4c.*6610G= (n.*6610G=)
c.10411G= (n.10411G=)
2g.211377005C>GCA539364664ERBB4c.*6610G>C (n.*6610G>C)
c.10411G>C (n.10411G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.211377006T>CCA2557994920ERBB4c.*6609A>G (n.*6609A>G)
c.10410A>G (n.10410A>G)
2g.211377007T>ACA2552035238ERBB4c.*6608A>T (n.*6608A>T)
c.10409A>T (n.10409A>T)
2g.211377008T>CCA764193373ERBB4c.*6607A>G (n.*6607A>G)
c.10408A>G (n.10408A>G)
 dbSNP
2g.211377008T=CA1325459803ERBB4c.*6607A= (n.*6607A=)
c.10408A= (n.10408A=)
2g.211377009A>GCA2526215420ERBB4c.*6606T>C (n.*6606T>C)
c.10407T>C (n.10407T>C)
 gnomAD v4
2g.211377009A>TCA2662941373ERBB4c.*6606T>A (n.*6606T>A)
c.10407T>A (n.10407T>A)
 gnomAD v4
2g.211377012delCA2754125298ERBB4c.*6606del (n.*6606del)
c.10407del (n.10407del)
2g.211377013G>CCA2662941374ERBB4c.*6602C>G (n.*6602C>G)
c.10403C>G (n.10403C>G)
 gnomAD v4
2g.211377017A=CA1325459804ERBB4c.*6598T= (n.*6598T=)
c.10399T= (n.10399T=)
2g.211377017A>GCA1325459805ERBB4c.*6598T>C (n.*6598T>C)
c.10399T>C (n.10399T>C)
 dbSNP gnomAD v4
2g.211377018C>ACA2754125299ERBB4c.*6597G>T (n.*6597G>T)
c.10398G>T (n.10398G>T)
2g.211377018C=CA1325459806ERBB4c.*6597G= (n.*6597G=)
c.10398G= (n.10398G=)
2g.211377018C>GCA764193391ERBB4c.*6597G>C (n.*6597G>C)
c.10398G>C (n.10398G>C)
 dbSNP
2g.211377023C>ACA2662941375ERBB4c.*6592G>T (n.*6592G>T)
c.10393G>T (n.10393G>T)
 gnomAD v4
2g.211377024A=CA1325459807ERBB4c.*6591T= (n.*6591T=)
c.10392T= (n.10392T=)
2g.211377024A>GCA65137671ERBB4c.*6591T>C (n.*6591T>C)
c.10392T>C (n.10392T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.211377026A>GCA2754125300ERBB4c.*6589T>C (n.*6589T>C)
c.10390T>C (n.10390T>C)
2g.211377029T>CCA539364665ERBB4c.*6586A>G (n.*6586A>G)
c.10387A>G (n.10387A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.211377029T=CA1325459808ERBB4c.*6586A= (n.*6586A=)
c.10387A= (n.10387A=)
2g.211377032A=CA1325459809ERBB4c.*6583T= (n.*6583T=)
c.10384T= (n.10384T=)
2g.211377032A>CCA1041954736ERBB4c.*6583T>G (n.*6583T>G)
c.10384T>G (n.10384T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.211377032A>TCA2662941376ERBB4c.*6583T>A (n.*6583T>A)
c.10384T>A (n.10384T>A)
 gnomAD v4
2g.211377033T>CCA2551447819ERBB4c.*6582A>G (n.*6582A>G)
c.10383A>G (n.10383A>G)
2g.211377036A=CA1325459810ERBB4c.*6579T= (n.*6579T=)
c.10380T= (n.10380T=)
2g.211377036A>GCA2662941377ERBB4c.*6579T>C (n.*6579T>C)
c.10380T>C (n.10380T>C)
 gnomAD v4
2g.211377036A>TCA1041954737ERBB4c.*6579T>A (n.*6579T>A)
c.10380T>A (n.10380T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.211377037G>TCA1041954739ERBB4c.*6578C>A (n.*6578C>A)
c.10379C>A (n.10379C>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.211377039A>GCA2662941378ERBB4c.*6576T>C (n.*6576T>C)
c.10377T>C (n.10377T>C)
 gnomAD v4
2g.211377040A=CA1325459811ERBB4c.*6575T= (n.*6575T=)
c.10376T= (n.10376T=)
2g.211377040A>GCA2662941379ERBB4c.*6575T>C (n.*6575T>C)
c.10376T>C (n.10376T>C)
 gnomAD v4
2g.211377042_211377043dupCA65137672ERBB4c.*6573_*6574dup (n.*6573_*6574dup)
c.10374_10375dup (n.10374_10375dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.211377042T>CCA1325459813ERBB4c.*6573A>G (n.*6573A>G)
c.10374A>G (n.10374A>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.211377042T=CA1325459812ERBB4c.*6573A= (n.*6573A=)
c.10374A= (n.10374A=)
2g.211377045C>ACA2662941380ERBB4c.*6570G>T (n.*6570G>T)
c.10371G>T (n.10371G>T)
 gnomAD v4
2g.211377045C=CA1325459814ERBB4c.*6570G= (n.*6570G=)
c.10371G= (n.10371G=)
2g.211377045C>GCA1041954742ERBB4c.*6570G>C (n.*6570G>C)
c.10371G>C (n.10371G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched