Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.21002268C>ACA43488076APOBc.13154G>T (p.Arg4385Leu)
c.13152G>T (n.13152G>T)
c.5870-2995G>T (n.5870-2995G>T)
 dbSNP
2g.21002268C=CA2493472892APOBc.13154G= (p.Arg4385=)
c.13152G= (n.13152G=)
c.5870-2995G= (n.5870-2995G=)
2g.21002268C>GCA052009APOBc.13154G>C (p.Arg4385Pro)
c.13152G>C (n.13152G>C)
c.5870-2995G>C (n.5870-2995G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002268C>TCA051998APOBc.13154G>A (p.Arg4385His)
c.13152G>A (n.13152G>A)
c.5870-2995G>A (n.5870-2995G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.21002269G>ACA251316APOBc.13153C>T (p.Arg4385Cys)
c.13151C>T (n.13151C>T)
c.5870-2996C>T (n.5870-2996C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.21002269G>CCA345968902APOBc.13153C>G (p.Arg4385Gly)
c.13151C>G (n.13151C>G)
c.5870-2996C>G (n.5870-2996C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002269G=CA2493472893APOBc.13153C= (p.Arg4385=)
c.13151C= (n.13151C=)
c.5870-2996C= (n.5870-2996C=)
2g.21002269G>TCA345968905APOBc.13153C>A (p.Arg4385Ser)
c.13151C>A (n.13151C>A)
c.5870-2996C>A (n.5870-2996C>A)
2g.21002270A=CA2493472894APOBc.13152T= (p.Leu4384=)
c.13150T= (n.13150T=)
c.5870-2997T= (n.5870-2997T=)
2g.21002270A>CCA425342088APOBc.13152T>G (p.Leu4384=)
c.13150T>G (n.13150T>G)
c.5870-2997T>G (n.5870-2997T>G)
 COSMIC
2g.21002270A>GCA425342084APOBc.13152T>C (p.Leu4384=)
c.13150T>C (n.13150T>C)
c.5870-2997T>C (n.5870-2997T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002270A>TCA425342085APOBc.13152T>A (p.Leu4384=)
c.13150T>A (n.13150T>A)
c.5870-2997T>A (n.5870-2997T>A)
2g.21002271A=CA2493472895APOBc.13151T= (p.Leu4384=)
c.13149T= (n.13149T=)
c.5870-2998T= (n.5870-2998T=)
2g.21002271A>CCA345968908APOBc.13151T>G (p.Leu4384Arg)
c.13149T>G (n.13149T>G)
c.5870-2998T>G (n.5870-2998T>G)
2g.21002271A>GCA345968911APOBc.13151T>C (p.Leu4384Pro)
c.13149T>C (n.13149T>C)
c.5870-2998T>C (n.5870-2998T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002271A>TCA345968915APOBc.13151T>A (p.Leu4384His)
c.13149T>A (n.13149T>A)
c.5870-2998T>A (n.5870-2998T>A)
2g.21002272G>ACA345968918APOBc.13150C>T (p.Leu4384Phe)
c.13148C>T (n.13148C>T)
c.5870-2999C>T (n.5870-2999C>T)
2g.21002272G>CCA345968923APOBc.13150C>G (p.Leu4384Val)
c.13148C>G (n.13148C>G)
c.5870-2999C>G (n.5870-2999C>G)
 dbSNP
2g.21002272G=CA2493472896APOBc.13150C= (p.Leu4384=)
c.13148C= (n.13148C=)
c.5870-2999C= (n.5870-2999C=)
2g.21002272G>TCA345968925APOBc.13150C>A (p.Leu4384Ile)
c.13148C>A (n.13148C>A)
c.5870-2999C>A (n.5870-2999C>A)
2g.21002273G>ACA425342090APOBc.13149C>T (p.Ala4383=)
c.13147C>T (n.13147C>T)
c.5870-3000C>T (n.5870-3000C>T)
2g.21002273G>CCA425342091APOBc.13149C>G (p.Ala4383=)
c.13147C>G (n.13147C>G)
c.5870-3000C>G (n.5870-3000C>G)
2g.21002273G>TCA425342092APOBc.13149C>A (p.Ala4383=)
c.13147C>A (n.13147C>A)
c.5870-3000C>A (n.5870-3000C>A)
2g.21002274G>ACA345968928APOBc.13148C>T (p.Ala4383Val)
c.13146C>T (n.13146C>T)
c.5870-3001C>T (n.5870-3001C>T)
 gnomAD v4
2g.21002274G>CCA345968932APOBc.13148C>G (p.Ala4383Gly)
c.13146C>G (n.13146C>G)
c.5870-3001C>G (n.5870-3001C>G)
2g.21002274G>TCA345968931APOBc.13148C>A (p.Ala4383Asp)
c.13146C>A (n.13146C>A)
c.5870-3001C>A (n.5870-3001C>A)
2g.21002275C>ACA345968933APOBc.13147G>T (p.Ala4383Ser)
c.13145G>T (n.13145G>T)
c.5870-3002G>T (n.5870-3002G>T)
 COSMIC
2g.21002275C>GCA345968936APOBc.13147G>C (p.Ala4383Pro)
c.13145G>C (n.13145G>C)
c.5870-3002G>C (n.5870-3002G>C)
2g.21002275C>TCA345968934APOBc.13147G>A (p.Ala4383Thr)
c.13145G>A (n.13145G>A)
c.5870-3002G>A (n.5870-3002G>A)
2g.21002276C>ACA345968944APOBc.13146G>T (p.Met4382Ile)
c.13144G>T (n.13144G>T)
c.5870-3003G>T (n.5870-3003G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002276C=CA2493472897APOBc.13146G= (p.Met4382=)
c.13144G= (n.13144G=)
c.5870-3003G= (n.5870-3003G=)
2g.21002276C>GCA051985APOBc.13146G>C (p.Met4382Ile)
c.13144G>C (n.13144G>C)
c.5870-3003G>C (n.5870-3003G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002276C>TCA345968945APOBc.13146G>A (p.Met4382Ile)
c.13144G>A (n.13144G>A)
c.5870-3003G>A (n.5870-3003G>A)
2g.21002277A=CA2493472898APOBc.13145T= (p.Met4382=)
c.13143T= (n.13143T=)
c.5870-3004T= (n.5870-3004T=)
2g.21002277A>CCA345968949APOBc.13145T>G (p.Met4382Arg)
c.13143T>G (n.13143T>G)
c.5870-3004T>G (n.5870-3004T>G)
2g.21002277A>GCA051972APOBc.13145T>C (p.Met4382Thr)
c.13143T>C (n.13143T>C)
c.5870-3004T>C (n.5870-3004T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002277A>TCA345968956APOBc.13145T>A (p.Met4382Lys)
c.13143T>A (n.13143T>A)
c.5870-3004T>A (n.5870-3004T>A)
 dbSNP
2g.21002278T>ACA345968964APOBc.13144A>T (p.Met4382Leu)
c.13142A>T (n.13142A>T)
c.5870-3005A>T (n.5870-3005A>T)
2g.21002278T>CCA345968967APOBc.13144A>G (p.Met4382Val)
c.13142A>G (n.13142A>G)
c.5870-3005A>G (n.5870-3005A>G)
2g.21002278T>GCA345968970APOBc.13144A>C (p.Met4382Leu)
c.13142A>C (n.13142A>C)
c.5870-3005A>C (n.5870-3005A>C)
2g.21002279A=CA2493472899APOBc.13143T= (p.Ile4381=)
c.13141T= (n.13141T=)
c.5870-3006T= (n.5870-3006T=)
2g.21002279A>CCA345968973APOBc.13143T>G (p.Ile4381Met)
c.13141T>G (n.13141T>G)
c.5870-3006T>G (n.5870-3006T>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21002279A>GCA425342103APOBc.13143T>C (p.Ile4381=)
c.13141T>C (n.13141T>C)
c.5870-3006T>C (n.5870-3006T>C)
2g.21002279A>TCA425342105APOBc.13143T>A (p.Ile4381=)
c.13141T>A (n.13141T>A)
c.5870-3006T>A (n.5870-3006T>A)
2g.21002280A>CCA345968976APOBc.13142T>G (p.Ile4381Ser)
c.13140T>G (n.13140T>G)
c.5870-3007T>G (n.5870-3007T>G)
2g.21002280A>GCA345968978APOBc.13142T>C (p.Ile4381Thr)
c.13140T>C (n.13140T>C)
c.5870-3007T>C (n.5870-3007T>C)
 gnomAD v4
2g.21002280A>TCA345968979APOBc.13142T>A (p.Ile4381Asn)
c.13140T>A (n.13140T>A)
c.5870-3007T>A (n.5870-3007T>A)
2g.21002281T>ACA345968982APOBc.13141A>T (p.Ile4381Phe)
c.13139A>T (n.13139A>T)
c.5870-3008A>T (n.5870-3008A>T)
2g.21002281T>CCA345968986APOBc.13141A>G (p.Ile4381Val)
c.13139A>G (n.13139A>G)
c.5870-3008A>G (n.5870-3008A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002281T>GCA345968984APOBc.13141A>C (p.Ile4381Leu)
c.13139A>C (n.13139A>C)
c.5870-3008A>C (n.5870-3008A>C)

Number of alleles fetched