Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.207608511_207608512delinsGA | CA1323696293 | METTL21A | c.259+13294_259+13295delinsTC (n.259+13294_259+13295delinsTC) c.334+13294_334+13295delinsTC (n.334+13294_334+13295delinsTC) c.388+12129_388+12130delinsTC (n.388+12129_388+12130delinsTC) c.313+12129_313+12130delinsTC (n.313+12129_313+12130delinsTC) c.314-11398_314-11397delinsTC (n.314-11398_314-11397delinsTC) c.260-11398_260-11397delinsTC (n.260-11398_260-11397delinsTC) | |
2 | g.207608515del | CA763913302 | METTL21A | c.259+13294del (n.259+13294del) c.334+13294del (n.334+13294del) c.388+12129del (n.388+12129del) c.313+12129del (n.313+12129del) c.314-11398del (n.314-11398del) c.260-11398del (n.260-11398del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608513_207608516delinsAAAC | CA1323696294 | METTL21A | c.259+13290_259+13293delinsGTTT (n.259+13290_259+13293delinsGTTT) c.334+13290_334+13293delinsGTTT (n.334+13290_334+13293delinsGTTT) c.388+12125_388+12128delinsGTTT (n.388+12125_388+12128delinsGTTT) c.313+12125_313+12128delinsGTTT (n.313+12125_313+12128delinsGTTT) c.314-11402_314-11399delinsGTTT (n.314-11402_314-11399delinsGTTT) c.260-11402_260-11399delinsGTTT (n.260-11402_260-11399delinsGTTT) | |
2 | g.207608517_207608519del | CA1323696295 | METTL21A | c.259+13290_259+13292del (n.259+13290_259+13292del) c.334+13290_334+13292del (n.334+13290_334+13292del) c.388+12125_388+12127del (n.388+12125_388+12127del) c.313+12125_313+12127del (n.313+12125_313+12127del) c.314-11402_314-11400del (n.314-11402_314-11400del) c.260-11402_260-11400del (n.260-11402_260-11400del) | dbSNP |
2 | g.207608520C= | CA1323696296 | METTL21A | c.259+13286G= (n.259+13286G=) c.334+13286G= (n.334+13286G=) c.388+12121G= (n.388+12121G=) c.313+12121G= (n.313+12121G=) c.314-11406G= (n.314-11406G=) c.260-11406G= (n.260-11406G=) | |
2 | g.207608520C>T | CA1323696297 | METTL21A | c.259+13286G>A (n.259+13286G>A) c.334+13286G>A (n.334+13286G>A) c.388+12121G>A (n.388+12121G>A) c.313+12121G>A (n.313+12121G>A) c.314-11406G>A (n.314-11406G>A) c.260-11406G>A (n.260-11406G>A) | dbSNP |
2 | g.207608523A= | CA1323696298 | METTL21A | c.259+13283T= (n.259+13283T=) c.334+13283T= (n.334+13283T=) c.388+12118T= (n.388+12118T=) c.313+12118T= (n.313+12118T=) c.314-11409T= (n.314-11409T=) c.260-11409T= (n.260-11409T=) | |
2 | g.207608523A>G | CA763913306 | METTL21A | c.259+13283T>C (n.259+13283T>C) c.334+13283T>C (n.334+13283T>C) c.388+12118T>C (n.388+12118T>C) c.313+12118T>C (n.313+12118T>C) c.314-11409T>C (n.314-11409T>C) c.260-11409T>C (n.260-11409T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608523A>T | CA64882691 | METTL21A | c.259+13283T>A (n.259+13283T>A) c.334+13283T>A (n.334+13283T>A) c.388+12118T>A (n.388+12118T>A) c.313+12118T>A (n.313+12118T>A) c.314-11409T>A (n.314-11409T>A) c.260-11409T>A (n.260-11409T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608524dup | CA539266351 | METTL21A | c.259+13282dup (n.259+13282dup) c.334+13282dup (n.334+13282dup) c.388+12117dup (n.388+12117dup) c.313+12117dup (n.313+12117dup) c.314-11410dup (n.314-11410dup) c.260-11410dup (n.260-11410dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608526A= | CA1323696299 | METTL21A | c.259+13280T= (n.259+13280T=) c.334+13280T= (n.334+13280T=) c.388+12115T= (n.388+12115T=) c.313+12115T= (n.313+12115T=) c.314-11412T= (n.314-11412T=) c.260-11412T= (n.260-11412T=) | |
2 | g.207608526A>G | CA1323696300 | METTL21A | c.259+13280T>C (n.259+13280T>C) c.334+13280T>C (n.334+13280T>C) c.388+12115T>C (n.388+12115T>C) c.313+12115T>C (n.313+12115T>C) c.314-11412T>C (n.314-11412T>C) c.260-11412T>C (n.260-11412T>C) | dbSNP |
2 | g.207608527C= | CA1323696301 | METTL21A | c.259+13279G= (n.259+13279G=) c.334+13279G= (n.334+13279G=) c.388+12114G= (n.388+12114G=) c.313+12114G= (n.313+12114G=) c.314-11413G= (n.314-11413G=) c.260-11413G= (n.260-11413G=) | |
2 | g.207608527C>T | CA1323696302 | METTL21A | c.259+13279G>A (n.259+13279G>A) c.334+13279G>A (n.334+13279G>A) c.388+12114G>A (n.388+12114G>A) c.313+12114G>A (n.313+12114G>A) c.314-11413G>A (n.314-11413G>A) c.260-11413G>A (n.260-11413G>A) | dbSNP |
2 | g.207608530C= | CA1323696303 | METTL21A | c.259+13276G= (n.259+13276G=) c.334+13276G= (n.334+13276G=) c.388+12111G= (n.388+12111G=) c.313+12111G= (n.313+12111G=) c.314-11416G= (n.314-11416G=) c.260-11416G= (n.260-11416G=) | |
2 | g.207608530C>T | CA763913312 | METTL21A | c.259+13276G>A (n.259+13276G>A) c.334+13276G>A (n.334+13276G>A) c.388+12111G>A (n.388+12111G>A) c.313+12111G>A (n.313+12111G>A) c.314-11416G>A (n.314-11416G>A) c.260-11416G>A (n.260-11416G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608531T>C | CA1323696305 | METTL21A | c.259+13275A>G (n.259+13275A>G) c.334+13275A>G (n.334+13275A>G) c.388+12110A>G (n.388+12110A>G) c.313+12110A>G (n.313+12110A>G) c.314-11417A>G (n.314-11417A>G) c.260-11417A>G (n.260-11417A>G) | dbSNP |
2 | g.207608531T= | CA1323696304 | METTL21A | c.259+13275A= (n.259+13275A=) c.334+13275A= (n.334+13275A=) c.388+12110A= (n.388+12110A=) c.313+12110A= (n.313+12110A=) c.314-11417A= (n.314-11417A=) c.260-11417A= (n.260-11417A=) | |
2 | g.207608532T>C | CA64882692 | METTL21A | c.259+13274A>G (n.259+13274A>G) c.334+13274A>G (n.334+13274A>G) c.388+12109A>G (n.388+12109A>G) c.313+12109A>G (n.313+12109A>G) c.314-11418A>G (n.314-11418A>G) c.260-11418A>G (n.260-11418A>G) | dbSNP |
2 | g.207608532T= | CA1323696306 | METTL21A | c.259+13274A= (n.259+13274A=) c.334+13274A= (n.334+13274A=) c.388+12109A= (n.388+12109A=) c.313+12109A= (n.313+12109A=) c.314-11418A= (n.314-11418A=) c.260-11418A= (n.260-11418A=) | |
2 | g.207608534C= | CA1323696307 | METTL21A | c.259+13272G= (n.259+13272G=) c.334+13272G= (n.334+13272G=) c.388+12107G= (n.388+12107G=) c.313+12107G= (n.313+12107G=) c.314-11420G= (n.314-11420G=) c.260-11420G= (n.260-11420G=) | |
2 | g.207608534C>T | CA763913313 | METTL21A | c.259+13272G>A (n.259+13272G>A) c.334+13272G>A (n.334+13272G>A) c.388+12107G>A (n.388+12107G>A) c.313+12107G>A (n.313+12107G>A) c.314-11420G>A (n.314-11420G>A) c.260-11420G>A (n.260-11420G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608537C= | CA1323696308 | METTL21A | c.259+13269G= (n.259+13269G=) c.334+13269G= (n.334+13269G=) c.388+12104G= (n.388+12104G=) c.313+12104G= (n.313+12104G=) c.314-11423G= (n.314-11423G=) c.260-11423G= (n.260-11423G=) | |
2 | g.207608537C>T | CA1323696309 | METTL21A | c.259+13269G>A (n.259+13269G>A) c.334+13269G>A (n.334+13269G>A) c.388+12104G>A (n.388+12104G>A) c.313+12104G>A (n.313+12104G>A) c.314-11423G>A (n.314-11423G>A) c.260-11423G>A (n.260-11423G>A) | dbSNP |
2 | g.207608539T>C | CA64882693 | METTL21A | c.259+13267A>G (n.259+13267A>G) c.334+13267A>G (n.334+13267A>G) c.388+12102A>G (n.388+12102A>G) c.313+12102A>G (n.313+12102A>G) c.314-11425A>G (n.314-11425A>G) c.260-11425A>G (n.260-11425A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608539T= | CA1323696310 | METTL21A | c.259+13267A= (n.259+13267A=) c.334+13267A= (n.334+13267A=) c.388+12102A= (n.388+12102A=) c.313+12102A= (n.313+12102A=) c.314-11425A= (n.314-11425A=) c.260-11425A= (n.260-11425A=) | |
2 | g.207608544T>C | CA1323696312 | METTL21A | c.259+13262A>G (n.259+13262A>G) c.334+13262A>G (n.334+13262A>G) c.388+12097A>G (n.388+12097A>G) c.313+12097A>G (n.313+12097A>G) c.314-11430A>G (n.314-11430A>G) c.260-11430A>G (n.260-11430A>G) | dbSNP |
2 | g.207608544T= | CA1323696311 | METTL21A | c.259+13262A= (n.259+13262A=) c.334+13262A= (n.334+13262A=) c.388+12097A= (n.388+12097A=) c.313+12097A= (n.313+12097A=) c.314-11430A= (n.314-11430A=) c.260-11430A= (n.260-11430A=) | |
2 | g.207608548T>C | CA1323696313 | METTL21A | c.259+13258A>G (n.259+13258A>G) c.334+13258A>G (n.334+13258A>G) c.388+12093A>G (n.388+12093A>G) c.313+12093A>G (n.313+12093A>G) c.314-11434A>G (n.314-11434A>G) c.260-11434A>G (n.260-11434A>G) | dbSNP |
2 | g.207608548T= | CA1323696315 | METTL21A | c.259+13258A= (n.259+13258A=) c.334+13258A= (n.334+13258A=) c.388+12093A= (n.388+12093A=) c.313+12093A= (n.313+12093A=) c.314-11434A= (n.314-11434A=) c.260-11434A= (n.260-11434A=) | |
2 | g.207608548_207608549delinsTC | CA1323696314 | METTL21A | c.259+13257_259+13258delinsGA (n.259+13257_259+13258delinsGA) c.334+13257_334+13258delinsGA (n.334+13257_334+13258delinsGA) c.388+12092_388+12093delinsGA (n.388+12092_388+12093delinsGA) c.313+12092_313+12093delinsGA (n.313+12092_313+12093delinsGA) c.314-11435_314-11434delinsGA (n.314-11435_314-11434delinsGA) c.260-11435_260-11434delinsGA (n.260-11435_260-11434delinsGA) | |
2 | g.207608549del | CA1323696316 | METTL21A | c.259+13257del (n.259+13257del) c.334+13257del (n.334+13257del) c.388+12092del (n.388+12092del) c.313+12092del (n.313+12092del) c.314-11435del (n.314-11435del) c.260-11435del (n.260-11435del) | dbSNP |
2 | g.207608553del | CA2754033806 | METTL21A | c.259+13255del (n.259+13255del) c.334+13255del (n.334+13255del) c.388+12090del (n.388+12090del) c.313+12090del (n.313+12090del) c.314-11437del (n.314-11437del) c.260-11437del (n.260-11437del) | |
2 | g.207608556G>A | CA1041689386 | METTL21A | c.259+13250C>T (n.259+13250C>T) c.334+13250C>T (n.334+13250C>T) c.388+12085C>T (n.388+12085C>T) c.313+12085C>T (n.313+12085C>T) c.314-11442C>T (n.314-11442C>T) c.260-11442C>T (n.260-11442C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608556G>C | CA763913314 | METTL21A | c.259+13250C>G (n.259+13250C>G) c.334+13250C>G (n.334+13250C>G) c.388+12085C>G (n.388+12085C>G) c.313+12085C>G (n.313+12085C>G) c.314-11442C>G (n.314-11442C>G) c.260-11442C>G (n.260-11442C>G) | dbSNP |
2 | g.207608556G= | CA1323696317 | METTL21A | c.259+13250C= (n.259+13250C=) c.334+13250C= (n.334+13250C=) c.388+12085C= (n.388+12085C=) c.313+12085C= (n.313+12085C=) c.314-11442C= (n.314-11442C=) c.260-11442C= (n.260-11442C=) | |
2 | g.207608558A= | CA1323696318 | METTL21A | c.259+13248T= (n.259+13248T=) c.334+13248T= (n.334+13248T=) c.388+12083T= (n.388+12083T=) c.313+12083T= (n.313+12083T=) c.314-11444T= (n.314-11444T=) c.260-11444T= (n.260-11444T=) | |
2 | g.207608558A>G | CA1041689395 | METTL21A | c.259+13248T>C (n.259+13248T>C) c.334+13248T>C (n.334+13248T>C) c.388+12083T>C (n.388+12083T>C) c.313+12083T>C (n.313+12083T>C) c.314-11444T>C (n.314-11444T>C) c.260-11444T>C (n.260-11444T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608560A= | CA1323696319 | METTL21A | c.259+13246T= (n.259+13246T=) c.334+13246T= (n.334+13246T=) c.388+12081T= (n.388+12081T=) c.313+12081T= (n.313+12081T=) c.314-11446T= (n.314-11446T=) c.260-11446T= (n.260-11446T=) | |
2 | g.207608562dup | CA539266353 | METTL21A | c.259+13245dup (n.259+13245dup) c.334+13245dup (n.334+13245dup) c.388+12080dup (n.388+12080dup) c.313+12080dup (n.313+12080dup) c.314-11447dup (n.314-11447dup) c.260-11447dup (n.260-11447dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608564T>C | CA64882694 | METTL21A | c.259+13242A>G (n.259+13242A>G) c.334+13242A>G (n.334+13242A>G) c.388+12077A>G (n.388+12077A>G) c.313+12077A>G (n.313+12077A>G) c.314-11450A>G (n.314-11450A>G) c.260-11450A>G (n.260-11450A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608564T= | CA1323696320 | METTL21A | c.259+13242A= (n.259+13242A=) c.334+13242A= (n.334+13242A=) c.388+12077A= (n.388+12077A=) c.313+12077A= (n.313+12077A=) c.314-11450A= (n.314-11450A=) c.260-11450A= (n.260-11450A=) | |
2 | g.207608565T>C | CA763913325 | METTL21A | c.259+13241A>G (n.259+13241A>G) c.334+13241A>G (n.334+13241A>G) c.388+12076A>G (n.388+12076A>G) c.313+12076A>G (n.313+12076A>G) c.314-11451A>G (n.314-11451A>G) c.260-11451A>G (n.260-11451A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608565T= | CA1323696321 | METTL21A | c.259+13241A= (n.259+13241A=) c.334+13241A= (n.334+13241A=) c.388+12076A= (n.388+12076A=) c.313+12076A= (n.313+12076A=) c.314-11451A= (n.314-11451A=) c.260-11451A= (n.260-11451A=) | |
2 | g.207608566G>A | CA763913326 | METTL21A | c.259+13240C>T (n.259+13240C>T) c.334+13240C>T (n.334+13240C>T) c.388+12075C>T (n.388+12075C>T) c.313+12075C>T (n.313+12075C>T) c.314-11452C>T (n.314-11452C>T) c.260-11452C>T (n.260-11452C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608566G= | CA1323696322 | METTL21A | c.259+13240C= (n.259+13240C=) c.334+13240C= (n.334+13240C=) c.388+12075C= (n.388+12075C=) c.313+12075C= (n.313+12075C=) c.314-11452C= (n.314-11452C=) c.260-11452C= (n.260-11452C=) | |
2 | g.207608570C>A | CA64882695 | METTL21A | c.259+13236G>T (n.259+13236G>T) c.334+13236G>T (n.334+13236G>T) c.388+12071G>T (n.388+12071G>T) c.313+12071G>T (n.313+12071G>T) c.314-11456G>T (n.314-11456G>T) c.260-11456G>T (n.260-11456G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608570C= | CA1323696323 | METTL21A | c.259+13236G= (n.259+13236G=) c.334+13236G= (n.334+13236G=) c.388+12071G= (n.388+12071G=) c.313+12071G= (n.313+12071G=) c.314-11456G= (n.314-11456G=) c.260-11456G= (n.260-11456G=) | |
2 | g.207608572C= | CA1323696324 | METTL21A | c.259+13234G= (n.259+13234G=) c.334+13234G= (n.334+13234G=) c.388+12069G= (n.388+12069G=) c.313+12069G= (n.313+12069G=) c.314-11458G= (n.314-11458G=) c.260-11458G= (n.260-11458G=) | |
2 | g.207608572C>T | CA1323696325 | METTL21A | c.259+13234G>A (n.259+13234G>A) c.334+13234G>A (n.334+13234G>A) c.388+12069G>A (n.388+12069G>A) c.313+12069G>A (n.313+12069G>A) c.314-11458G>A (n.314-11458G>A) c.260-11458G>A (n.260-11458G>A) | dbSNP |