Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.207608503T>CCA763913298METTL21Ac.259+13303A>G (n.259+13303A>G)
c.334+13303A>G (n.334+13303A>G)
c.388+12138A>G (n.388+12138A>G)
c.313+12138A>G (n.313+12138A>G)
c.314-11389A>G (n.314-11389A>G)
c.260-11389A>G (n.260-11389A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608503T=CA1323696289METTL21Ac.259+13303A= (n.259+13303A=)
c.334+13303A= (n.334+13303A=)
c.388+12138A= (n.388+12138A=)
c.313+12138A= (n.313+12138A=)
c.314-11389A= (n.314-11389A=)
c.260-11389A= (n.260-11389A=)
2g.207608504G=CA1323696290METTL21Ac.259+13302C= (n.259+13302C=)
c.334+13302C= (n.334+13302C=)
c.388+12137C= (n.388+12137C=)
c.313+12137C= (n.313+12137C=)
c.314-11390C= (n.314-11390C=)
c.260-11390C= (n.260-11390C=)
2g.207608504G>TCA1323696291METTL21Ac.259+13302C>A (n.259+13302C>A)
c.334+13302C>A (n.334+13302C>A)
c.388+12137C>A (n.388+12137C>A)
c.313+12137C>A (n.313+12137C>A)
c.314-11390C>A (n.314-11390C>A)
c.260-11390C>A (n.260-11390C>A)
 dbSNP
2g.207608509C=CA1323696292METTL21Ac.259+13297G= (n.259+13297G=)
c.334+13297G= (n.334+13297G=)
c.388+12132G= (n.388+12132G=)
c.313+12132G= (n.313+12132G=)
c.314-11395G= (n.314-11395G=)
c.260-11395G= (n.260-11395G=)
2g.207608509C>GCA64882690METTL21Ac.259+13297G>C (n.259+13297G>C)
c.334+13297G>C (n.334+13297G>C)
c.388+12132G>C (n.388+12132G>C)
c.313+12132G>C (n.313+12132G>C)
c.314-11395G>C (n.314-11395G>C)
c.260-11395G>C (n.260-11395G>C)
 dbSNP
2g.207608511_207608512delinsGACA1323696293METTL21Ac.259+13294_259+13295delinsTC (n.259+13294_259+13295delinsTC)
c.334+13294_334+13295delinsTC (n.334+13294_334+13295delinsTC)
c.388+12129_388+12130delinsTC (n.388+12129_388+12130delinsTC)
c.313+12129_313+12130delinsTC (n.313+12129_313+12130delinsTC)
c.314-11398_314-11397delinsTC (n.314-11398_314-11397delinsTC)
c.260-11398_260-11397delinsTC (n.260-11398_260-11397delinsTC)
2g.207608515delCA763913302METTL21Ac.259+13294del (n.259+13294del)
c.334+13294del (n.334+13294del)
c.388+12129del (n.388+12129del)
c.313+12129del (n.313+12129del)
c.314-11398del (n.314-11398del)
c.260-11398del (n.260-11398del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608513_207608516delinsAAACCA1323696294METTL21Ac.259+13290_259+13293delinsGTTT (n.259+13290_259+13293delinsGTTT)
c.334+13290_334+13293delinsGTTT (n.334+13290_334+13293delinsGTTT)
c.388+12125_388+12128delinsGTTT (n.388+12125_388+12128delinsGTTT)
c.313+12125_313+12128delinsGTTT (n.313+12125_313+12128delinsGTTT)
c.314-11402_314-11399delinsGTTT (n.314-11402_314-11399delinsGTTT)
c.260-11402_260-11399delinsGTTT (n.260-11402_260-11399delinsGTTT)
2g.207608517_207608519delCA1323696295METTL21Ac.259+13290_259+13292del (n.259+13290_259+13292del)
c.334+13290_334+13292del (n.334+13290_334+13292del)
c.388+12125_388+12127del (n.388+12125_388+12127del)
c.313+12125_313+12127del (n.313+12125_313+12127del)
c.314-11402_314-11400del (n.314-11402_314-11400del)
c.260-11402_260-11400del (n.260-11402_260-11400del)
 dbSNP
2g.207608520C=CA1323696296METTL21Ac.259+13286G= (n.259+13286G=)
c.334+13286G= (n.334+13286G=)
c.388+12121G= (n.388+12121G=)
c.313+12121G= (n.313+12121G=)
c.314-11406G= (n.314-11406G=)
c.260-11406G= (n.260-11406G=)
2g.207608520C>TCA1323696297METTL21Ac.259+13286G>A (n.259+13286G>A)
c.334+13286G>A (n.334+13286G>A)
c.388+12121G>A (n.388+12121G>A)
c.313+12121G>A (n.313+12121G>A)
c.314-11406G>A (n.314-11406G>A)
c.260-11406G>A (n.260-11406G>A)
 dbSNP
2g.207608523A=CA1323696298METTL21Ac.259+13283T= (n.259+13283T=)
c.334+13283T= (n.334+13283T=)
c.388+12118T= (n.388+12118T=)
c.313+12118T= (n.313+12118T=)
c.314-11409T= (n.314-11409T=)
c.260-11409T= (n.260-11409T=)
2g.207608523A>GCA763913306METTL21Ac.259+13283T>C (n.259+13283T>C)
c.334+13283T>C (n.334+13283T>C)
c.388+12118T>C (n.388+12118T>C)
c.313+12118T>C (n.313+12118T>C)
c.314-11409T>C (n.314-11409T>C)
c.260-11409T>C (n.260-11409T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608523A>TCA64882691METTL21Ac.259+13283T>A (n.259+13283T>A)
c.334+13283T>A (n.334+13283T>A)
c.388+12118T>A (n.388+12118T>A)
c.313+12118T>A (n.313+12118T>A)
c.314-11409T>A (n.314-11409T>A)
c.260-11409T>A (n.260-11409T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608524dupCA539266351METTL21Ac.259+13282dup (n.259+13282dup)
c.334+13282dup (n.334+13282dup)
c.388+12117dup (n.388+12117dup)
c.313+12117dup (n.313+12117dup)
c.314-11410dup (n.314-11410dup)
c.260-11410dup (n.260-11410dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608526A=CA1323696299METTL21Ac.259+13280T= (n.259+13280T=)
c.334+13280T= (n.334+13280T=)
c.388+12115T= (n.388+12115T=)
c.313+12115T= (n.313+12115T=)
c.314-11412T= (n.314-11412T=)
c.260-11412T= (n.260-11412T=)
2g.207608526A>GCA1323696300METTL21Ac.259+13280T>C (n.259+13280T>C)
c.334+13280T>C (n.334+13280T>C)
c.388+12115T>C (n.388+12115T>C)
c.313+12115T>C (n.313+12115T>C)
c.314-11412T>C (n.314-11412T>C)
c.260-11412T>C (n.260-11412T>C)
 dbSNP
2g.207608527C=CA1323696301METTL21Ac.259+13279G= (n.259+13279G=)
c.334+13279G= (n.334+13279G=)
c.388+12114G= (n.388+12114G=)
c.313+12114G= (n.313+12114G=)
c.314-11413G= (n.314-11413G=)
c.260-11413G= (n.260-11413G=)
2g.207608527C>TCA1323696302METTL21Ac.259+13279G>A (n.259+13279G>A)
c.334+13279G>A (n.334+13279G>A)
c.388+12114G>A (n.388+12114G>A)
c.313+12114G>A (n.313+12114G>A)
c.314-11413G>A (n.314-11413G>A)
c.260-11413G>A (n.260-11413G>A)
 dbSNP
2g.207608530C=CA1323696303METTL21Ac.259+13276G= (n.259+13276G=)
c.334+13276G= (n.334+13276G=)
c.388+12111G= (n.388+12111G=)
c.313+12111G= (n.313+12111G=)
c.314-11416G= (n.314-11416G=)
c.260-11416G= (n.260-11416G=)
2g.207608530C>TCA763913312METTL21Ac.259+13276G>A (n.259+13276G>A)
c.334+13276G>A (n.334+13276G>A)
c.388+12111G>A (n.388+12111G>A)
c.313+12111G>A (n.313+12111G>A)
c.314-11416G>A (n.314-11416G>A)
c.260-11416G>A (n.260-11416G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608531T>CCA1323696305METTL21Ac.259+13275A>G (n.259+13275A>G)
c.334+13275A>G (n.334+13275A>G)
c.388+12110A>G (n.388+12110A>G)
c.313+12110A>G (n.313+12110A>G)
c.314-11417A>G (n.314-11417A>G)
c.260-11417A>G (n.260-11417A>G)
 dbSNP
2g.207608531T=CA1323696304METTL21Ac.259+13275A= (n.259+13275A=)
c.334+13275A= (n.334+13275A=)
c.388+12110A= (n.388+12110A=)
c.313+12110A= (n.313+12110A=)
c.314-11417A= (n.314-11417A=)
c.260-11417A= (n.260-11417A=)
2g.207608532T>CCA64882692METTL21Ac.259+13274A>G (n.259+13274A>G)
c.334+13274A>G (n.334+13274A>G)
c.388+12109A>G (n.388+12109A>G)
c.313+12109A>G (n.313+12109A>G)
c.314-11418A>G (n.314-11418A>G)
c.260-11418A>G (n.260-11418A>G)
 dbSNP
2g.207608532T=CA1323696306METTL21Ac.259+13274A= (n.259+13274A=)
c.334+13274A= (n.334+13274A=)
c.388+12109A= (n.388+12109A=)
c.313+12109A= (n.313+12109A=)
c.314-11418A= (n.314-11418A=)
c.260-11418A= (n.260-11418A=)
2g.207608534C=CA1323696307METTL21Ac.259+13272G= (n.259+13272G=)
c.334+13272G= (n.334+13272G=)
c.388+12107G= (n.388+12107G=)
c.313+12107G= (n.313+12107G=)
c.314-11420G= (n.314-11420G=)
c.260-11420G= (n.260-11420G=)
2g.207608534C>TCA763913313METTL21Ac.259+13272G>A (n.259+13272G>A)
c.334+13272G>A (n.334+13272G>A)
c.388+12107G>A (n.388+12107G>A)
c.313+12107G>A (n.313+12107G>A)
c.314-11420G>A (n.314-11420G>A)
c.260-11420G>A (n.260-11420G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608537C=CA1323696308METTL21Ac.259+13269G= (n.259+13269G=)
c.334+13269G= (n.334+13269G=)
c.388+12104G= (n.388+12104G=)
c.313+12104G= (n.313+12104G=)
c.314-11423G= (n.314-11423G=)
c.260-11423G= (n.260-11423G=)
2g.207608537C>TCA1323696309METTL21Ac.259+13269G>A (n.259+13269G>A)
c.334+13269G>A (n.334+13269G>A)
c.388+12104G>A (n.388+12104G>A)
c.313+12104G>A (n.313+12104G>A)
c.314-11423G>A (n.314-11423G>A)
c.260-11423G>A (n.260-11423G>A)
 dbSNP
2g.207608539T>CCA64882693METTL21Ac.259+13267A>G (n.259+13267A>G)
c.334+13267A>G (n.334+13267A>G)
c.388+12102A>G (n.388+12102A>G)
c.313+12102A>G (n.313+12102A>G)
c.314-11425A>G (n.314-11425A>G)
c.260-11425A>G (n.260-11425A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608539T=CA1323696310METTL21Ac.259+13267A= (n.259+13267A=)
c.334+13267A= (n.334+13267A=)
c.388+12102A= (n.388+12102A=)
c.313+12102A= (n.313+12102A=)
c.314-11425A= (n.314-11425A=)
c.260-11425A= (n.260-11425A=)
2g.207608544T>CCA1323696312METTL21Ac.259+13262A>G (n.259+13262A>G)
c.334+13262A>G (n.334+13262A>G)
c.388+12097A>G (n.388+12097A>G)
c.313+12097A>G (n.313+12097A>G)
c.314-11430A>G (n.314-11430A>G)
c.260-11430A>G (n.260-11430A>G)
 dbSNP
2g.207608544T=CA1323696311METTL21Ac.259+13262A= (n.259+13262A=)
c.334+13262A= (n.334+13262A=)
c.388+12097A= (n.388+12097A=)
c.313+12097A= (n.313+12097A=)
c.314-11430A= (n.314-11430A=)
c.260-11430A= (n.260-11430A=)
2g.207608548T>CCA1323696313METTL21Ac.259+13258A>G (n.259+13258A>G)
c.334+13258A>G (n.334+13258A>G)
c.388+12093A>G (n.388+12093A>G)
c.313+12093A>G (n.313+12093A>G)
c.314-11434A>G (n.314-11434A>G)
c.260-11434A>G (n.260-11434A>G)
 dbSNP
2g.207608548T=CA1323696315METTL21Ac.259+13258A= (n.259+13258A=)
c.334+13258A= (n.334+13258A=)
c.388+12093A= (n.388+12093A=)
c.313+12093A= (n.313+12093A=)
c.314-11434A= (n.314-11434A=)
c.260-11434A= (n.260-11434A=)
2g.207608548_207608549delinsTCCA1323696314METTL21Ac.259+13257_259+13258delinsGA (n.259+13257_259+13258delinsGA)
c.334+13257_334+13258delinsGA (n.334+13257_334+13258delinsGA)
c.388+12092_388+12093delinsGA (n.388+12092_388+12093delinsGA)
c.313+12092_313+12093delinsGA (n.313+12092_313+12093delinsGA)
c.314-11435_314-11434delinsGA (n.314-11435_314-11434delinsGA)
c.260-11435_260-11434delinsGA (n.260-11435_260-11434delinsGA)
2g.207608549delCA1323696316METTL21Ac.259+13257del (n.259+13257del)
c.334+13257del (n.334+13257del)
c.388+12092del (n.388+12092del)
c.313+12092del (n.313+12092del)
c.314-11435del (n.314-11435del)
c.260-11435del (n.260-11435del)
 dbSNP
2g.207608553delCA2754033806METTL21Ac.259+13255del (n.259+13255del)
c.334+13255del (n.334+13255del)
c.388+12090del (n.388+12090del)
c.313+12090del (n.313+12090del)
c.314-11437del (n.314-11437del)
c.260-11437del (n.260-11437del)
2g.207608556G>ACA1041689386METTL21Ac.259+13250C>T (n.259+13250C>T)
c.334+13250C>T (n.334+13250C>T)
c.388+12085C>T (n.388+12085C>T)
c.313+12085C>T (n.313+12085C>T)
c.314-11442C>T (n.314-11442C>T)
c.260-11442C>T (n.260-11442C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608556G>CCA763913314METTL21Ac.259+13250C>G (n.259+13250C>G)
c.334+13250C>G (n.334+13250C>G)
c.388+12085C>G (n.388+12085C>G)
c.313+12085C>G (n.313+12085C>G)
c.314-11442C>G (n.314-11442C>G)
c.260-11442C>G (n.260-11442C>G)
 dbSNP
2g.207608556G=CA1323696317METTL21Ac.259+13250C= (n.259+13250C=)
c.334+13250C= (n.334+13250C=)
c.388+12085C= (n.388+12085C=)
c.313+12085C= (n.313+12085C=)
c.314-11442C= (n.314-11442C=)
c.260-11442C= (n.260-11442C=)
2g.207608558A=CA1323696318METTL21Ac.259+13248T= (n.259+13248T=)
c.334+13248T= (n.334+13248T=)
c.388+12083T= (n.388+12083T=)
c.313+12083T= (n.313+12083T=)
c.314-11444T= (n.314-11444T=)
c.260-11444T= (n.260-11444T=)
2g.207608558A>GCA1041689395METTL21Ac.259+13248T>C (n.259+13248T>C)
c.334+13248T>C (n.334+13248T>C)
c.388+12083T>C (n.388+12083T>C)
c.313+12083T>C (n.313+12083T>C)
c.314-11444T>C (n.314-11444T>C)
c.260-11444T>C (n.260-11444T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608560A=CA1323696319METTL21Ac.259+13246T= (n.259+13246T=)
c.334+13246T= (n.334+13246T=)
c.388+12081T= (n.388+12081T=)
c.313+12081T= (n.313+12081T=)
c.314-11446T= (n.314-11446T=)
c.260-11446T= (n.260-11446T=)
2g.207608562dupCA539266353METTL21Ac.259+13245dup (n.259+13245dup)
c.334+13245dup (n.334+13245dup)
c.388+12080dup (n.388+12080dup)
c.313+12080dup (n.313+12080dup)
c.314-11447dup (n.314-11447dup)
c.260-11447dup (n.260-11447dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608564T>CCA64882694METTL21Ac.259+13242A>G (n.259+13242A>G)
c.334+13242A>G (n.334+13242A>G)
c.388+12077A>G (n.388+12077A>G)
c.313+12077A>G (n.313+12077A>G)
c.314-11450A>G (n.314-11450A>G)
c.260-11450A>G (n.260-11450A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608564T=CA1323696320METTL21Ac.259+13242A= (n.259+13242A=)
c.334+13242A= (n.334+13242A=)
c.388+12077A= (n.388+12077A=)
c.313+12077A= (n.313+12077A=)
c.314-11450A= (n.314-11450A=)
c.260-11450A= (n.260-11450A=)
2g.207608565T>CCA763913325METTL21Ac.259+13241A>G (n.259+13241A>G)
c.334+13241A>G (n.334+13241A>G)
c.388+12076A>G (n.388+12076A>G)
c.313+12076A>G (n.313+12076A>G)
c.314-11451A>G (n.314-11451A>G)
c.260-11451A>G (n.260-11451A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608565T=CA1323696321METTL21Ac.259+13241A= (n.259+13241A=)
c.334+13241A= (n.334+13241A=)
c.388+12076A= (n.388+12076A=)
c.313+12076A= (n.313+12076A=)
c.314-11451A= (n.314-11451A=)
c.260-11451A= (n.260-11451A=)

Number of alleles fetched