Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608513_207608516delinsAAACCA1323696294METTL21Ac.259+13290_259+13293delinsGTTT (n.259+13290_259+13293delinsGTTT)
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2g.207608517_207608519delCA1323696295METTL21Ac.259+13290_259+13292del (n.259+13290_259+13292del)
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 dbSNP
2g.207608520C=CA1323696296METTL21Ac.259+13286G= (n.259+13286G=)
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2g.207608520C>TCA1323696297METTL21Ac.259+13286G>A (n.259+13286G>A)
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 dbSNP
2g.207608523A=CA1323696298METTL21Ac.259+13283T= (n.259+13283T=)
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2g.207608523A>GCA763913306METTL21Ac.259+13283T>C (n.259+13283T>C)
c.334+13283T>C (n.334+13283T>C)
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c.260-11409T>C (n.260-11409T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608523A>TCA64882691METTL21Ac.259+13283T>A (n.259+13283T>A)
c.334+13283T>A (n.334+13283T>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608524dupCA539266351METTL21Ac.259+13282dup (n.259+13282dup)
c.334+13282dup (n.334+13282dup)
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c.314-11410dup (n.314-11410dup)
c.260-11410dup (n.260-11410dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608526A=CA1323696299METTL21Ac.259+13280T= (n.259+13280T=)
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2g.207608526A>GCA1323696300METTL21Ac.259+13280T>C (n.259+13280T>C)
c.334+13280T>C (n.334+13280T>C)
c.388+12115T>C (n.388+12115T>C)
c.313+12115T>C (n.313+12115T>C)
c.314-11412T>C (n.314-11412T>C)
c.260-11412T>C (n.260-11412T>C)
 dbSNP
2g.207608527C=CA1323696301METTL21Ac.259+13279G= (n.259+13279G=)
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2g.207608527C>TCA1323696302METTL21Ac.259+13279G>A (n.259+13279G>A)
c.334+13279G>A (n.334+13279G>A)
c.388+12114G>A (n.388+12114G>A)
c.313+12114G>A (n.313+12114G>A)
c.314-11413G>A (n.314-11413G>A)
c.260-11413G>A (n.260-11413G>A)
 dbSNP
2g.207608530C=CA1323696303METTL21Ac.259+13276G= (n.259+13276G=)
c.334+13276G= (n.334+13276G=)
c.388+12111G= (n.388+12111G=)
c.313+12111G= (n.313+12111G=)
c.314-11416G= (n.314-11416G=)
c.260-11416G= (n.260-11416G=)
2g.207608530C>TCA763913312METTL21Ac.259+13276G>A (n.259+13276G>A)
c.334+13276G>A (n.334+13276G>A)
c.388+12111G>A (n.388+12111G>A)
c.313+12111G>A (n.313+12111G>A)
c.314-11416G>A (n.314-11416G>A)
c.260-11416G>A (n.260-11416G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608531T>CCA1323696305METTL21Ac.259+13275A>G (n.259+13275A>G)
c.334+13275A>G (n.334+13275A>G)
c.388+12110A>G (n.388+12110A>G)
c.313+12110A>G (n.313+12110A>G)
c.314-11417A>G (n.314-11417A>G)
c.260-11417A>G (n.260-11417A>G)
 dbSNP
2g.207608531T=CA1323696304METTL21Ac.259+13275A= (n.259+13275A=)
c.334+13275A= (n.334+13275A=)
c.388+12110A= (n.388+12110A=)
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c.260-11417A= (n.260-11417A=)
2g.207608532T>CCA64882692METTL21Ac.259+13274A>G (n.259+13274A>G)
c.334+13274A>G (n.334+13274A>G)
c.388+12109A>G (n.388+12109A>G)
c.313+12109A>G (n.313+12109A>G)
c.314-11418A>G (n.314-11418A>G)
c.260-11418A>G (n.260-11418A>G)
 dbSNP
2g.207608532T=CA1323696306METTL21Ac.259+13274A= (n.259+13274A=)
c.334+13274A= (n.334+13274A=)
c.388+12109A= (n.388+12109A=)
c.313+12109A= (n.313+12109A=)
c.314-11418A= (n.314-11418A=)
c.260-11418A= (n.260-11418A=)
2g.207608534C=CA1323696307METTL21Ac.259+13272G= (n.259+13272G=)
c.334+13272G= (n.334+13272G=)
c.388+12107G= (n.388+12107G=)
c.313+12107G= (n.313+12107G=)
c.314-11420G= (n.314-11420G=)
c.260-11420G= (n.260-11420G=)
2g.207608534C>TCA763913313METTL21Ac.259+13272G>A (n.259+13272G>A)
c.334+13272G>A (n.334+13272G>A)
c.388+12107G>A (n.388+12107G>A)
c.313+12107G>A (n.313+12107G>A)
c.314-11420G>A (n.314-11420G>A)
c.260-11420G>A (n.260-11420G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608537C=CA1323696308METTL21Ac.259+13269G= (n.259+13269G=)
c.334+13269G= (n.334+13269G=)
c.388+12104G= (n.388+12104G=)
c.313+12104G= (n.313+12104G=)
c.314-11423G= (n.314-11423G=)
c.260-11423G= (n.260-11423G=)
2g.207608537C>TCA1323696309METTL21Ac.259+13269G>A (n.259+13269G>A)
c.334+13269G>A (n.334+13269G>A)
c.388+12104G>A (n.388+12104G>A)
c.313+12104G>A (n.313+12104G>A)
c.314-11423G>A (n.314-11423G>A)
c.260-11423G>A (n.260-11423G>A)
 dbSNP
2g.207608539T>CCA64882693METTL21Ac.259+13267A>G (n.259+13267A>G)
c.334+13267A>G (n.334+13267A>G)
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c.313+12102A>G (n.313+12102A>G)
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c.260-11425A>G (n.260-11425A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608539T=CA1323696310METTL21Ac.259+13267A= (n.259+13267A=)
c.334+13267A= (n.334+13267A=)
c.388+12102A= (n.388+12102A=)
c.313+12102A= (n.313+12102A=)
c.314-11425A= (n.314-11425A=)
c.260-11425A= (n.260-11425A=)
2g.207608544T>CCA1323696312METTL21Ac.259+13262A>G (n.259+13262A>G)
c.334+13262A>G (n.334+13262A>G)
c.388+12097A>G (n.388+12097A>G)
c.313+12097A>G (n.313+12097A>G)
c.314-11430A>G (n.314-11430A>G)
c.260-11430A>G (n.260-11430A>G)
 dbSNP
2g.207608544T=CA1323696311METTL21Ac.259+13262A= (n.259+13262A=)
c.334+13262A= (n.334+13262A=)
c.388+12097A= (n.388+12097A=)
c.313+12097A= (n.313+12097A=)
c.314-11430A= (n.314-11430A=)
c.260-11430A= (n.260-11430A=)
2g.207608548T>CCA1323696313METTL21Ac.259+13258A>G (n.259+13258A>G)
c.334+13258A>G (n.334+13258A>G)
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c.314-11434A>G (n.314-11434A>G)
c.260-11434A>G (n.260-11434A>G)
 dbSNP
2g.207608548T=CA1323696315METTL21Ac.259+13258A= (n.259+13258A=)
c.334+13258A= (n.334+13258A=)
c.388+12093A= (n.388+12093A=)
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2g.207608548_207608549delinsTCCA1323696314METTL21Ac.259+13257_259+13258delinsGA (n.259+13257_259+13258delinsGA)
c.334+13257_334+13258delinsGA (n.334+13257_334+13258delinsGA)
c.388+12092_388+12093delinsGA (n.388+12092_388+12093delinsGA)
c.313+12092_313+12093delinsGA (n.313+12092_313+12093delinsGA)
c.314-11435_314-11434delinsGA (n.314-11435_314-11434delinsGA)
c.260-11435_260-11434delinsGA (n.260-11435_260-11434delinsGA)
2g.207608549delCA1323696316METTL21Ac.259+13257del (n.259+13257del)
c.334+13257del (n.334+13257del)
c.388+12092del (n.388+12092del)
c.313+12092del (n.313+12092del)
c.314-11435del (n.314-11435del)
c.260-11435del (n.260-11435del)
 dbSNP
2g.207608553delCA2754033806METTL21Ac.259+13255del (n.259+13255del)
c.334+13255del (n.334+13255del)
c.388+12090del (n.388+12090del)
c.313+12090del (n.313+12090del)
c.314-11437del (n.314-11437del)
c.260-11437del (n.260-11437del)
2g.207608556G>ACA1041689386METTL21Ac.259+13250C>T (n.259+13250C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched