Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.207608486T>CCA1041689373METTL21Ac.259+13320A>G (n.259+13320A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608492T>CCA2701333189METTL21Ac.259+13314A>G (n.259+13314A>G)
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 dbSNP
2g.207608492T>GCA64882687METTL21Ac.259+13314A>C (n.259+13314A>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608492T=CA1323696279METTL21Ac.259+13314A= (n.259+13314A=)
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2g.207608493T>CCA1323696281METTL21Ac.259+13313A>G (n.259+13313A>G)
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 dbSNP
2g.207608493T=CA1323696280METTL21Ac.259+13313A= (n.259+13313A=)
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2g.207608494A=CA1323696282METTL21Ac.259+13312T= (n.259+13312T=)
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2g.207608494A>TCA64882688METTL21Ac.259+13312T>A (n.259+13312T>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.207608495A>TCA64882689METTL21Ac.259+13311T>A (n.259+13311T>A)
c.334+13311T>A (n.334+13311T>A)
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c.260-11381T>A (n.260-11381T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.388+12140_388+12144delinsAAAAC (n.388+12140_388+12144delinsAAAAC)
c.313+12140_313+12144delinsAAAAC (n.313+12140_313+12144delinsAAAAC)
c.314-11387_314-11383delinsAAAAC (n.314-11387_314-11383delinsAAAAC)
c.260-11387_260-11383delinsAAAAC (n.260-11387_260-11383delinsAAAAC)
2g.207608498_207608501delCA1323696285METTL21Ac.259+13305_259+13308del (n.259+13305_259+13308del)
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c.388+12140_388+12143del (n.388+12140_388+12143del)
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c.260-11387_260-11384del (n.260-11387_260-11384del)
 dbSNP
2g.207608500T>GCA1323696287METTL21Ac.259+13306A>C (n.259+13306A>C)
c.334+13306A>C (n.334+13306A>C)
c.388+12141A>C (n.388+12141A>C)
c.313+12141A>C (n.313+12141A>C)
c.314-11386A>C (n.314-11386A>C)
c.260-11386A>C (n.260-11386A>C)
 dbSNP
2g.207608500T=CA1323696286METTL21Ac.259+13306A= (n.259+13306A=)
c.334+13306A= (n.334+13306A=)
c.388+12141A= (n.388+12141A=)
c.313+12141A= (n.313+12141A=)
c.314-11386A= (n.314-11386A=)
c.260-11386A= (n.260-11386A=)
2g.207608502A=CA1323696288METTL21Ac.259+13304T= (n.259+13304T=)
c.334+13304T= (n.334+13304T=)
c.388+12139T= (n.388+12139T=)
c.313+12139T= (n.313+12139T=)
c.314-11388T= (n.314-11388T=)
c.260-11388T= (n.260-11388T=)
2g.207608502A>GCA1041689376METTL21Ac.259+13304T>C (n.259+13304T>C)
c.334+13304T>C (n.334+13304T>C)
c.388+12139T>C (n.388+12139T>C)
c.313+12139T>C (n.313+12139T>C)
c.314-11388T>C (n.314-11388T>C)
c.260-11388T>C (n.260-11388T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608503T>CCA763913298METTL21Ac.259+13303A>G (n.259+13303A>G)
c.334+13303A>G (n.334+13303A>G)
c.388+12138A>G (n.388+12138A>G)
c.313+12138A>G (n.313+12138A>G)
c.314-11389A>G (n.314-11389A>G)
c.260-11389A>G (n.260-11389A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608503T=CA1323696289METTL21Ac.259+13303A= (n.259+13303A=)
c.334+13303A= (n.334+13303A=)
c.388+12138A= (n.388+12138A=)
c.313+12138A= (n.313+12138A=)
c.314-11389A= (n.314-11389A=)
c.260-11389A= (n.260-11389A=)
2g.207608504G=CA1323696290METTL21Ac.259+13302C= (n.259+13302C=)
c.334+13302C= (n.334+13302C=)
c.388+12137C= (n.388+12137C=)
c.313+12137C= (n.313+12137C=)
c.314-11390C= (n.314-11390C=)
c.260-11390C= (n.260-11390C=)
2g.207608504G>TCA1323696291METTL21Ac.259+13302C>A (n.259+13302C>A)
c.334+13302C>A (n.334+13302C>A)
c.388+12137C>A (n.388+12137C>A)
c.313+12137C>A (n.313+12137C>A)
c.314-11390C>A (n.314-11390C>A)
c.260-11390C>A (n.260-11390C>A)
 dbSNP
2g.207608509C=CA1323696292METTL21Ac.259+13297G= (n.259+13297G=)
c.334+13297G= (n.334+13297G=)
c.388+12132G= (n.388+12132G=)
c.313+12132G= (n.313+12132G=)
c.314-11395G= (n.314-11395G=)
c.260-11395G= (n.260-11395G=)
2g.207608509C>GCA64882690METTL21Ac.259+13297G>C (n.259+13297G>C)
c.334+13297G>C (n.334+13297G>C)
c.388+12132G>C (n.388+12132G>C)
c.313+12132G>C (n.313+12132G>C)
c.314-11395G>C (n.314-11395G>C)
c.260-11395G>C (n.260-11395G>C)
 dbSNP
2g.207608511_207608512delinsGACA1323696293METTL21Ac.259+13294_259+13295delinsTC (n.259+13294_259+13295delinsTC)
c.334+13294_334+13295delinsTC (n.334+13294_334+13295delinsTC)
c.388+12129_388+12130delinsTC (n.388+12129_388+12130delinsTC)
c.313+12129_313+12130delinsTC (n.313+12129_313+12130delinsTC)
c.314-11398_314-11397delinsTC (n.314-11398_314-11397delinsTC)
c.260-11398_260-11397delinsTC (n.260-11398_260-11397delinsTC)
2g.207608515delCA763913302METTL21Ac.259+13294del (n.259+13294del)
c.334+13294del (n.334+13294del)
c.388+12129del (n.388+12129del)
c.313+12129del (n.313+12129del)
c.314-11398del (n.314-11398del)
c.260-11398del (n.260-11398del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608513_207608516delinsAAACCA1323696294METTL21Ac.259+13290_259+13293delinsGTTT (n.259+13290_259+13293delinsGTTT)
c.334+13290_334+13293delinsGTTT (n.334+13290_334+13293delinsGTTT)
c.388+12125_388+12128delinsGTTT (n.388+12125_388+12128delinsGTTT)
c.313+12125_313+12128delinsGTTT (n.313+12125_313+12128delinsGTTT)
c.314-11402_314-11399delinsGTTT (n.314-11402_314-11399delinsGTTT)
c.260-11402_260-11399delinsGTTT (n.260-11402_260-11399delinsGTTT)
2g.207608517_207608519delCA1323696295METTL21Ac.259+13290_259+13292del (n.259+13290_259+13292del)
c.334+13290_334+13292del (n.334+13290_334+13292del)
c.388+12125_388+12127del (n.388+12125_388+12127del)
c.313+12125_313+12127del (n.313+12125_313+12127del)
c.314-11402_314-11400del (n.314-11402_314-11400del)
c.260-11402_260-11400del (n.260-11402_260-11400del)
 dbSNP
2g.207608520C=CA1323696296METTL21Ac.259+13286G= (n.259+13286G=)
c.334+13286G= (n.334+13286G=)
c.388+12121G= (n.388+12121G=)
c.313+12121G= (n.313+12121G=)
c.314-11406G= (n.314-11406G=)
c.260-11406G= (n.260-11406G=)
2g.207608520C>TCA1323696297METTL21Ac.259+13286G>A (n.259+13286G>A)
c.334+13286G>A (n.334+13286G>A)
c.388+12121G>A (n.388+12121G>A)
c.313+12121G>A (n.313+12121G>A)
c.314-11406G>A (n.314-11406G>A)
c.260-11406G>A (n.260-11406G>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched