Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608420T>CCA539266340METTL21Ac.259+13386A>G (n.259+13386A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.207608422T>GCA2740362896METTL21Ac.259+13384A>C (n.259+13384A>C)
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2g.207608423T>CCA1041689309METTL21Ac.259+13383A>G (n.259+13383A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.207608425T>GCA1041689311METTL21Ac.259+13381A>C (n.259+13381A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608425T=CA1323696251METTL21Ac.259+13381A= (n.259+13381A=)
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2g.207608428_207608430delinsTTCCA1323696252METTL21Ac.259+13376_259+13378delinsGAA (n.259+13376_259+13378delinsGAA)
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c.313+12211_313+12213delinsGAA (n.313+12211_313+12213delinsGAA)
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2g.207608429T>CCA64882685METTL21Ac.259+13377A>G (n.259+13377A>G)
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c.388+12212A>G (n.388+12212A>G)
c.313+12212A>G (n.313+12212A>G)
c.314-11315A>G (n.314-11315A>G)
c.260-11315A>G (n.260-11315A>G)
 dbSNP
2g.207608429T=CA1323696253METTL21Ac.259+13377A= (n.259+13377A=)
c.334+13377A= (n.334+13377A=)
c.388+12212A= (n.388+12212A=)
c.313+12212A= (n.313+12212A=)
c.314-11315A= (n.314-11315A=)
c.260-11315A= (n.260-11315A=)
2g.207608429_207608430delinsTCCA1323696254METTL21Ac.259+13376_259+13377delinsGA (n.259+13376_259+13377delinsGA)
c.334+13376_334+13377delinsGA (n.334+13376_334+13377delinsGA)
c.388+12211_388+12212delinsGA (n.388+12211_388+12212delinsGA)
c.313+12211_313+12212delinsGA (n.313+12211_313+12212delinsGA)
c.314-11316_314-11315delinsGA (n.314-11316_314-11315delinsGA)
c.260-11316_260-11315delinsGA (n.260-11316_260-11315delinsGA)
2g.207608430_207608431delCA763913244METTL21Ac.259+13376_259+13377del (n.259+13376_259+13377del)
c.334+13376_334+13377del (n.334+13376_334+13377del)
c.388+12211_388+12212del (n.388+12211_388+12212del)
c.313+12211_313+12212del (n.313+12211_313+12212del)
c.314-11316_314-11315del (n.314-11316_314-11315del)
c.260-11316_260-11315del (n.260-11316_260-11315del)
 dbSNP
2g.207608430delCA763913257METTL21Ac.259+13376del (n.259+13376del)
c.334+13376del (n.334+13376del)
c.388+12211del (n.388+12211del)
c.313+12211del (n.313+12211del)
c.314-11316del (n.314-11316del)
c.260-11316del (n.260-11316del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608430C=CA1323696255METTL21Ac.259+13376G= (n.259+13376G=)
c.334+13376G= (n.334+13376G=)
c.388+12211G= (n.388+12211G=)
c.313+12211G= (n.313+12211G=)
c.314-11316G= (n.314-11316G=)
c.260-11316G= (n.260-11316G=)
2g.207608430C>TCA539266342METTL21Ac.259+13376G>A (n.259+13376G>A)
c.334+13376G>A (n.334+13376G>A)
c.388+12211G>A (n.388+12211G>A)
c.313+12211G>A (n.313+12211G>A)
c.314-11316G>A (n.314-11316G>A)
c.260-11316G>A (n.260-11316G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608433G=CA1323696256METTL21Ac.259+13373C= (n.259+13373C=)
c.334+13373C= (n.334+13373C=)
c.388+12208C= (n.388+12208C=)
c.313+12208C= (n.313+12208C=)
c.314-11319C= (n.314-11319C=)
c.260-11319C= (n.260-11319C=)
2g.207608433G>TCA539266344METTL21Ac.259+13373C>A (n.259+13373C>A)
c.334+13373C>A (n.334+13373C>A)
c.388+12208C>A (n.388+12208C>A)
c.313+12208C>A (n.313+12208C>A)
c.314-11319C>A (n.314-11319C>A)
c.260-11319C>A (n.260-11319C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608433_207608435delCA914545499METTL21Ac.259+13371_259+13373del (n.259+13371_259+13373del)
c.334+13371_334+13373del (n.334+13371_334+13373del)
c.388+12206_388+12208del (n.388+12206_388+12208del)
c.313+12206_313+12208del (n.313+12206_313+12208del)
c.314-11321_314-11319del (n.314-11321_314-11319del)
c.260-11321_260-11319del (n.260-11321_260-11319del)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608433_207608446delCA1041689319METTL21Ac.259+13360_259+13373del (n.259+13360_259+13373del)
c.334+13360_334+13373del (n.334+13360_334+13373del)
c.388+12195_388+12208del (n.388+12195_388+12208del)
c.313+12195_313+12208del (n.313+12195_313+12208del)
c.314-11332_314-11319del (n.314-11332_314-11319del)
c.260-11332_260-11319del (n.260-11332_260-11319del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608434C>TCA1041689328METTL21Ac.259+13372G>A (n.259+13372G>A)
c.334+13372G>A (n.334+13372G>A)
c.388+12207G>A (n.388+12207G>A)
c.313+12207G>A (n.313+12207G>A)
c.314-11320G>A (n.314-11320G>A)
c.260-11320G>A (n.260-11320G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608435C=CA1323696257METTL21Ac.259+13371G= (n.259+13371G=)
c.334+13371G= (n.334+13371G=)
c.388+12206G= (n.388+12206G=)
c.313+12206G= (n.313+12206G=)
c.314-11321G= (n.314-11321G=)
c.260-11321G= (n.260-11321G=)
2g.207608435C>GCA1323696258METTL21Ac.259+13371G>C (n.259+13371G>C)
c.334+13371G>C (n.334+13371G>C)
c.388+12206G>C (n.388+12206G>C)
c.313+12206G>C (n.313+12206G>C)
c.314-11321G>C (n.314-11321G>C)
c.260-11321G>C (n.260-11321G>C)
 dbSNP
2g.207608435C>TCA1041689334METTL21Ac.259+13371G>A (n.259+13371G>A)
c.334+13371G>A (n.334+13371G>A)
c.388+12206G>A (n.388+12206G>A)
c.313+12206G>A (n.313+12206G>A)
c.314-11321G>A (n.314-11321G>A)
c.260-11321G>A (n.260-11321G>A)
2g.207608436_207608437insTTCA1041689335METTL21Ac.259+13370_259+13371insAA (n.259+13370_259+13371insAA)
c.334+13370_334+13371insAA (n.334+13370_334+13371insAA)
c.388+12205_388+12206insAA (n.388+12205_388+12206insAA)
c.313+12205_313+12206insAA (n.313+12205_313+12206insAA)
c.314-11322_314-11321insAA (n.314-11322_314-11321insAA)
c.260-11322_260-11321insAA (n.260-11322_260-11321insAA)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608437G>CCA1323696260METTL21Ac.259+13369C>G (n.259+13369C>G)
c.334+13369C>G (n.334+13369C>G)
c.388+12204C>G (n.388+12204C>G)
c.313+12204C>G (n.313+12204C>G)
c.314-11323C>G (n.314-11323C>G)
c.260-11323C>G (n.260-11323C>G)
 dbSNP
2g.207608437G=CA1323696259METTL21Ac.259+13369C= (n.259+13369C=)
c.334+13369C= (n.334+13369C=)
c.388+12204C= (n.388+12204C=)
c.313+12204C= (n.313+12204C=)
c.314-11323C= (n.314-11323C=)
c.260-11323C= (n.260-11323C=)
2g.207608437G>TCA1041689337METTL21Ac.259+13369C>A (n.259+13369C>A)
c.334+13369C>A (n.334+13369C>A)
c.388+12204C>A (n.388+12204C>A)
c.313+12204C>A (n.313+12204C>A)
c.314-11323C>A (n.314-11323C>A)
c.260-11323C>A (n.260-11323C>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608439G>TCA1041689343METTL21Ac.259+13367C>A (n.259+13367C>A)
c.334+13367C>A (n.334+13367C>A)
c.388+12202C>A (n.388+12202C>A)
c.313+12202C>A (n.313+12202C>A)
c.314-11325C>A (n.314-11325C>A)
c.260-11325C>A (n.260-11325C>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched