Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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2g.207608287A>GCA1041689207METTL21Ac.259+13519T>C (n.259+13519T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608288T>GCA539266317METTL21Ac.259+13518A>C (n.259+13518A>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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2g.207608289G>TCA1323696187METTL21Ac.259+13517C>A (n.259+13517C>A)
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dbSNP
2g.207608292C>ACA1323696189METTL21Ac.259+13514G>T (n.259+13514G>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608303_207608304delinsCTCA1323696192METTL21Ac.259+13502_259+13503delinsAG (n.259+13502_259+13503delinsAG)
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2g.207608304delCA1041689221METTL21Ac.259+13502del (n.259+13502del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608305A=CA1323696193METTL21Ac.259+13501T= (n.259+13501T=)
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2g.207608305A>CCA64882676METTL21Ac.259+13501T>G (n.259+13501T>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608305A>TCA1323696194METTL21Ac.259+13501T>A (n.259+13501T>A)
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dbSNP
2g.207608307T>ACA1323696196METTL21Ac.259+13499A>T (n.259+13499A>T)
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dbSNP
2g.207608307T=CA1323696195METTL21Ac.259+13499A= (n.259+13499A=)
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2g.207608309T>CCA1323696198METTL21Ac.259+13497A>G (n.259+13497A>G)
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dbSNP
2g.207608309T=CA1323696197METTL21Ac.259+13497A= (n.259+13497A=)
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2g.207608316T>CCA64882677METTL21Ac.259+13490A>G (n.259+13490A>G)
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c.313+12325A>G (n.313+12325A>G)
c.314-11202A>G (n.314-11202A>G)
c.260-11202A>G (n.260-11202A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608316T=CA1323696199METTL21Ac.259+13490A= (n.259+13490A=)
c.334+13490A= (n.334+13490A=)
c.388+12325A= (n.388+12325A=)
c.313+12325A= (n.313+12325A=)
c.314-11202A= (n.314-11202A=)
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2g.207608317T>CCA1041689227METTL21Ac.259+13489A>G (n.259+13489A>G)
c.334+13489A>G (n.334+13489A>G)
c.388+12324A>G (n.388+12324A>G)
c.313+12324A>G (n.313+12324A>G)
c.314-11203A>G (n.314-11203A>G)
c.260-11203A>G (n.260-11203A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608317T=CA1323696200METTL21Ac.259+13489A= (n.259+13489A=)
c.334+13489A= (n.334+13489A=)
c.388+12324A= (n.388+12324A=)
c.313+12324A= (n.313+12324A=)
c.314-11203A= (n.314-11203A=)
c.260-11203A= (n.260-11203A=)
2g.207608319A=CA1323696201METTL21Ac.259+13487T= (n.259+13487T=)
c.334+13487T= (n.334+13487T=)
c.388+12322T= (n.388+12322T=)
c.313+12322T= (n.313+12322T=)
c.314-11205T= (n.314-11205T=)
c.260-11205T= (n.260-11205T=)
2g.207608319A>GCA1323696202METTL21Ac.259+13487T>C (n.259+13487T>C)
c.334+13487T>C (n.334+13487T>C)
c.388+12322T>C (n.388+12322T>C)
c.313+12322T>C (n.313+12322T>C)
c.314-11205T>C (n.314-11205T>C)
c.260-11205T>C (n.260-11205T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608320G>ACA914545497METTL21Ac.259+13486C>T (n.259+13486C>T)
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c.388+12321C>T (n.388+12321C>T)
c.313+12321C>T (n.313+12321C>T)
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dbSNP gnomAD v2
2g.207608320G=CA1323696203METTL21Ac.259+13486C= (n.259+13486C=)
c.334+13486C= (n.334+13486C=)
c.388+12321C= (n.388+12321C=)
c.313+12321C= (n.313+12321C=)
c.314-11206C= (n.314-11206C=)
c.260-11206C= (n.260-11206C=)
2g.207608322C>ACA2569292814METTL21Ac.259+13484G>T (n.259+13484G>T)
c.334+13484G>T (n.334+13484G>T)
c.388+12319G>T (n.388+12319G>T)
c.313+12319G>T (n.313+12319G>T)
c.314-11208G>T (n.314-11208G>T)
c.260-11208G>T (n.260-11208G>T)
2g.207608322C=CA1323696204METTL21Ac.259+13484G= (n.259+13484G=)
c.334+13484G= (n.334+13484G=)
c.388+12319G= (n.388+12319G=)
c.313+12319G= (n.313+12319G=)
c.314-11208G= (n.314-11208G=)
c.260-11208G= (n.260-11208G=)
2g.207608322C>GCA1041689234METTL21Ac.259+13484G>C (n.259+13484G>C)
c.334+13484G>C (n.334+13484G>C)
c.388+12319G>C (n.388+12319G>C)
c.313+12319G>C (n.313+12319G>C)
c.314-11208G>C (n.314-11208G>C)
c.260-11208G>C (n.260-11208G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608325T>CCA763913187METTL21Ac.259+13481A>G (n.259+13481A>G)
c.334+13481A>G (n.334+13481A>G)
c.388+12316A>G (n.388+12316A>G)
c.313+12316A>G (n.313+12316A>G)
c.314-11211A>G (n.314-11211A>G)
c.260-11211A>G (n.260-11211A>G)
dbSNP
2g.207608325T=CA1323696205METTL21Ac.259+13481A= (n.259+13481A=)
c.334+13481A= (n.334+13481A=)
c.388+12316A= (n.388+12316A=)
c.313+12316A= (n.313+12316A=)
c.314-11211A= (n.314-11211A=)
c.260-11211A= (n.260-11211A=)
2g.207608331C>ACA2504835330METTL21Ac.259+13475G>T (n.259+13475G>T)
c.334+13475G>T (n.334+13475G>T)
c.388+12310G>T (n.388+12310G>T)
c.313+12310G>T (n.313+12310G>T)
c.314-11217G>T (n.314-11217G>T)
c.260-11217G>T (n.260-11217G>T)
2g.207608332A=CA1323696206METTL21Ac.259+13474T= (n.259+13474T=)
c.334+13474T= (n.334+13474T=)
c.388+12309T= (n.388+12309T=)
c.313+12309T= (n.313+12309T=)
c.314-11218T= (n.314-11218T=)
c.260-11218T= (n.260-11218T=)
2g.207608332A>CCA1323696207METTL21Ac.259+13474T>G (n.259+13474T>G)
c.334+13474T>G (n.334+13474T>G)
c.388+12309T>G (n.388+12309T>G)
c.313+12309T>G (n.313+12309T>G)
c.314-11218T>G (n.314-11218T>G)
c.260-11218T>G (n.260-11218T>G)
dbSNP
2g.207608333A=CA1323696208METTL21Ac.259+13473T= (n.259+13473T=)
c.334+13473T= (n.334+13473T=)
c.388+12308T= (n.388+12308T=)
c.313+12308T= (n.313+12308T=)
c.314-11219T= (n.314-11219T=)
c.260-11219T= (n.260-11219T=)
2g.207608333A>GCA763913188METTL21Ac.259+13473T>C (n.259+13473T>C)
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c.313+12308T>C (n.313+12308T>C)
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c.260-11219T>C (n.260-11219T>C)
dbSNP
2g.207608334G>ACA1323696210METTL21Ac.259+13472C>T (n.259+13472C>T)
c.334+13472C>T (n.334+13472C>T)
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c.260-11220C>T (n.260-11220C>T)
dbSNP
2g.207608334G=CA1323696209METTL21Ac.259+13472C= (n.259+13472C=)
c.334+13472C= (n.334+13472C=)
c.388+12307C= (n.388+12307C=)
c.313+12307C= (n.313+12307C=)
c.314-11220C= (n.314-11220C=)
c.260-11220C= (n.260-11220C=)
2g.207608335G>TCA2754033798METTL21Ac.259+13471C>A (n.259+13471C>A)
c.334+13471C>A (n.334+13471C>A)
c.388+12306C>A (n.388+12306C>A)
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c.314-11221C>A (n.314-11221C>A)
c.260-11221C>A (n.260-11221C>A)
2g.207608338C=CA1323696211METTL21Ac.259+13468G= (n.259+13468G=)
c.334+13468G= (n.334+13468G=)
c.388+12303G= (n.388+12303G=)
c.313+12303G= (n.313+12303G=)
c.314-11224G= (n.314-11224G=)
c.260-11224G= (n.260-11224G=)

Number of alleles fetched