Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.157+364G>A (n.157+364G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203727353G=CA1322088174CD28c.409+364G= (n.409+364G=)
c.53-2295G= (n.53-2295G=)
c.451+364G= (n.451+364G=)
c.118+655G= (n.118+655G=)
c.133+364G= (n.133+364G=)
c.199+364G= (n.199+364G=)
c.160+655G= (n.160+655G=)
c.157+364G= (n.157+364G=)
2g.203727355C>TCA2571072172CD28c.409+366C>T (n.409+366C>T)
c.53-2293C>T (n.53-2293C>T)
c.451+366C>T (n.451+366C>T)
c.118+657C>T (n.118+657C>T)
c.133+366C>T (n.133+366C>T)
c.199+366C>T (n.199+366C>T)
c.160+657C>T (n.160+657C>T)
c.157+366C>T (n.157+366C>T)
2g.203727358A=CA1322088175CD28c.409+369A= (n.409+369A=)
c.53-2290A= (n.53-2290A=)
c.451+369A= (n.451+369A=)
c.118+660A= (n.118+660A=)
c.133+369A= (n.133+369A=)
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c.160+660A= (n.160+660A=)
c.157+369A= (n.157+369A=)
2g.203727358A>CCA1322088176CD28c.409+369A>C (n.409+369A>C)
c.53-2290A>C (n.53-2290A>C)
c.451+369A>C (n.451+369A>C)
c.118+660A>C (n.118+660A>C)
c.133+369A>C (n.133+369A>C)
c.199+369A>C (n.199+369A>C)
c.160+660A>C (n.160+660A>C)
c.157+369A>C (n.157+369A>C)
 dbSNP
2g.203727359C>GCA2701510672CD28c.409+370C>G (n.409+370C>G)
c.53-2289C>G (n.53-2289C>G)
c.451+370C>G (n.451+370C>G)
c.118+661C>G (n.118+661C>G)
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 dbSNP
2g.203727361T>CCA1322088178CD28c.409+372T>C (n.409+372T>C)
c.53-2287T>C (n.53-2287T>C)
c.451+372T>C (n.451+372T>C)
c.118+663T>C (n.118+663T>C)
c.133+372T>C (n.133+372T>C)
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c.160+663T>C (n.160+663T>C)
c.157+372T>C (n.157+372T>C)
 dbSNP
2g.203727361T=CA1322088177CD28c.409+372T= (n.409+372T=)
c.53-2287T= (n.53-2287T=)
c.451+372T= (n.451+372T=)
c.118+663T= (n.118+663T=)
c.133+372T= (n.133+372T=)
c.199+372T= (n.199+372T=)
c.160+663T= (n.160+663T=)
c.157+372T= (n.157+372T=)
2g.203727361_203727362delinsTCCA1322088179CD28c.409+372_409+373delinsTC (n.409+372_409+373delinsTC)
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c.160+663_160+664delinsTC (n.160+663_160+664delinsTC)
c.157+372_157+373delinsTC (n.157+372_157+373delinsTC)
2g.203727362delCA1322088180CD28c.409+373del (n.409+373del)
c.53-2286del (n.53-2286del)
c.451+373del (n.451+373del)
c.118+664del (n.118+664del)
c.133+373del (n.133+373del)
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c.160+664del (n.160+664del)
c.157+373del (n.157+373del)
 dbSNP
2g.203727364A=CA1322088181CD28c.409+375A= (n.409+375A=)
c.53-2284A= (n.53-2284A=)
c.451+375A= (n.451+375A=)
c.118+666A= (n.118+666A=)
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c.160+666A= (n.160+666A=)
c.157+375A= (n.157+375A=)
2g.203727364A>TCA763552151CD28c.409+375A>T (n.409+375A>T)
c.53-2284A>T (n.53-2284A>T)
c.451+375A>T (n.451+375A>T)
c.118+666A>T (n.118+666A>T)
c.133+375A>T (n.133+375A>T)
c.199+375A>T (n.199+375A>T)
c.160+666A>T (n.160+666A>T)
c.157+375A>T (n.157+375A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203727364_203727365delinsATCA1322088182CD28c.409+375_409+376delinsAT (n.409+375_409+376delinsAT)
c.53-2284_53-2283delinsAT (n.53-2284_53-2283delinsAT)
c.451+375_451+376delinsAT (n.451+375_451+376delinsAT)
c.118+666_118+667delinsAT (n.118+666_118+667delinsAT)
c.133+375_133+376delinsAT (n.133+375_133+376delinsAT)
c.199+375_199+376delinsAT (n.199+375_199+376delinsAT)
c.160+666_160+667delinsAT (n.160+666_160+667delinsAT)
c.157+375_157+376delinsAT (n.157+375_157+376delinsAT)
2g.203727367delCA1041426062CD28c.409+378del (n.409+378del)
c.53-2281del (n.53-2281del)
c.451+378del (n.451+378del)
c.118+669del (n.118+669del)
c.133+378del (n.133+378del)
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c.160+669del (n.160+669del)
c.157+378del (n.157+378del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203727366T>GCA1322088184CD28c.409+377T>G (n.409+377T>G)
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c.451+377T>G (n.451+377T>G)
c.118+668T>G (n.118+668T>G)
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c.160+668T>G (n.160+668T>G)
c.157+377T>G (n.157+377T>G)
 dbSNP
2g.203727366T=CA1322088183CD28c.409+377T= (n.409+377T=)
c.53-2282T= (n.53-2282T=)
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c.118+668T= (n.118+668T=)
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c.157+377T= (n.157+377T=)
2g.203727367T>CCA63687168CD28c.409+378T>C (n.409+378T>C)
c.53-2281T>C (n.53-2281T>C)
c.451+378T>C (n.451+378T>C)
c.118+669T>C (n.118+669T>C)
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c.160+669T>C (n.160+669T>C)
c.157+378T>C (n.157+378T>C)
 dbSNP
2g.203727367T=CA1322088185CD28c.409+378T= (n.409+378T=)
c.53-2281T= (n.53-2281T=)
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c.160+669T= (n.160+669T=)
c.157+378T= (n.157+378T=)

Number of alleles fetched