Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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2g.203727231C>TCA1322088125CD28c.409+242C>T (n.409+242C>T)
c.53-2417C>T (n.53-2417C>T)
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 dbSNP
2g.203727232A=CA1322088126CD28c.409+243A= (n.409+243A=)
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c.118+534A= (n.118+534A=)
c.133+243A= (n.133+243A=)
c.199+243A= (n.199+243A=)
c.160+534A= (n.160+534A=)
c.157+243A= (n.157+243A=)
2g.203727232A>TCA763552145CD28c.409+243A>T (n.409+243A>T)
c.53-2416A>T (n.53-2416A>T)
c.451+243A>T (n.451+243A>T)
c.118+534A>T (n.118+534A>T)
c.133+243A>T (n.133+243A>T)
c.199+243A>T (n.199+243A>T)
c.160+534A>T (n.160+534A>T)
c.157+243A>T (n.157+243A>T)
 dbSNP
2g.203727233T>CCA1322088128CD28c.409+244T>C (n.409+244T>C)
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c.133+244T>C (n.133+244T>C)
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c.160+535T>C (n.160+535T>C)
c.157+244T>C (n.157+244T>C)
 dbSNP
2g.203727233T=CA1322088127CD28c.409+244T= (n.409+244T=)
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c.451+244T= (n.451+244T=)
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2g.203727236G>ACA1322088130CD28c.409+247G>A (n.409+247G>A)
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 dbSNP
2g.203727236G=CA1322088129CD28c.409+247G= (n.409+247G=)
c.53-2412G= (n.53-2412G=)
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2g.203727240A=CA1322088131CD28c.409+251A= (n.409+251A=)
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2g.203727240A>CCA1322088132CD28c.409+251A>C (n.409+251A>C)
c.53-2408A>C (n.53-2408A>C)
c.451+251A>C (n.451+251A>C)
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 dbSNP
2g.203727243G>CCA63687131CD28c.409+254G>C (n.409+254G>C)
c.53-2405G>C (n.53-2405G>C)
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c.118+545G>C (n.118+545G>C)
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c.157+254G>C (n.157+254G>C)
 dbSNP
2g.203727243G=CA1322088133CD28c.409+254G= (n.409+254G=)
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c.157+254G= (n.157+254G=)
2g.203727246C>ACA1041425997CD28c.409+257C>A (n.409+257C>A)
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c.451+257C>A (n.451+257C>A)
c.118+548C>A (n.118+548C>A)
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c.157+257C>A (n.157+257C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.203727247A>TCA2521134353CD28c.409+258A>T (n.409+258A>T)
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2g.203727251T>CCA1041425998CD28c.409+262T>C (n.409+262T>C)
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c.133+262T>C (n.133+262T>C)
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c.160+553T>C (n.160+553T>C)
c.157+262T>C (n.157+262T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.203727256C=CA1322088136CD28c.409+267C= (n.409+267C=)
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c.157+267C= (n.157+267C=)
2g.203727256C>TCA1322088137CD28c.409+267C>T (n.409+267C>T)
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 dbSNP

Number of alleles fetched