Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
2g.201625904C>ACA2662657514TMEM237n.955+122G>T
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 gnomAD v4
2g.201625905A=CA1321145708TMEM237n.955+121T=
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n.387+121T>A
n.298+121T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.387+120A>G
n.298+120A>G
 gnomAD v4
2g.201625909delCA2662657515TMEM237n.955+120del
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n.387+120del
n.298+120del
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
2g.201625909T>CCA63951063TMEM237n.955+117A>G
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n.387+117A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201625909T=CA1321145709TMEM237n.955+117A=
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n.387+117A=
n.298+117A=
2g.201625910A>TCA2662657518TMEM237n.955+116T>A
c.1033+116T>A (n.1033+116T>A)
n.1099+116T>A
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c.1135+116T>A (n.1135+116T>A)
n.387+116T>A
n.298+116T>A
 gnomAD v4
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c.1033+111_1033+116dup (n.1033+111_1033+116dup)
n.1099+111_1099+116dup
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n.387+111_387+116dup
n.298+111_298+116dup
 dbSNP
2g.201625912T>CCA1321145715TMEM237n.955+114A>G
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1099+114A=
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n.387+114A=
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2g.201625913T>GCA1321145718TMEM237n.955+113A>C
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n.387+113A>C
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 dbSNP
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n.387+113A=
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 gnomAD v4
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n.387+109T>C
n.298+109T>C
 gnomAD v4
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched