Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.387+132G>A
n.298+132G>A
gnomAD v4
2g.201625895T>CCA2753881125TMEM237n.955+131A>G
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gnomAD v4
2g.201625896T>GCA2662657509TMEM237n.955+130A>C
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n.387+130A>C
n.298+130A>C
gnomAD v4
2g.201625897C>ACA2662657510TMEM237n.955+129G>T
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n.387+129G>T
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gnomAD v4
2g.201625897C=CA1321145693TMEM237n.955+129G=
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2g.201625897C>TCA1321145694TMEM237n.955+129G>A
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n.1099+129G>A
c.1159+129G>A (n.1159+129G>A)
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n.387+129G>A
n.298+129G>A
dbSNP
2g.201625898T>CCA1041263162TMEM237n.955+128A>G
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c.1135+128A>G (n.1135+128A>G)
n.387+128A>G
n.298+128A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201625898T=CA1321145697TMEM237n.955+128A=
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c.*723+128A= (n.*723+128A=)
c.1135+128A= (n.1135+128A=)
n.387+128A=
n.298+128A=
2g.201625899T>GCA538946023TMEM237n.955+127A>C
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n.1099+127A>C
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c.1135+127A>C (n.1135+127A>C)
n.387+127A>C
n.298+127A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201625899T=CA1321145699TMEM237n.955+127A=
c.1033+127A= (n.1033+127A=)
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n.387+126C>T
n.298+126C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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2g.201625905A>TCA63951058TMEM237n.955+121T>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201625906T>CCA2662657516TMEM237n.955+120A>G
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gnomAD v4

Number of alleles fetched