Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.201625863_201625864delinsTG | CA1321145668 | TMEM237 | n.955+162_955+163delinsCA c.1033+162_1033+163delinsCA (n.1033+162_1033+163delinsCA) n.1099+162_1099+163delinsCA c.1159+162_1159+163delinsCA (n.1159+162_1159+163delinsCA) c.*723+162_*723+163delinsCA (n.*723+162_*723+163delinsCA) c.1135+162_1135+163delinsCA (n.1135+162_1135+163delinsCA) n.387+162_387+163delinsCA n.298+162_298+163delinsCA | |
2 | g.201625865del | CA63951035 | TMEM237 | n.955+162del c.1033+162del (n.1033+162del) n.1099+162del c.1159+162del (n.1159+162del) c.*723+162del (n.*723+162del) c.1135+162del (n.1135+162del) n.387+162del n.298+162del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201625867del | CA2527727109 | TMEM237 | n.955+159del c.1033+159del (n.1033+159del) n.1099+159del c.1159+159del (n.1159+159del) c.*723+159del (n.*723+159del) c.1135+159del (n.1135+159del) n.387+159del n.298+159del | |
2 | g.201625872G>A | CA1321145672 | TMEM237 | n.955+154C>T c.1033+154C>T (n.1033+154C>T) n.1099+154C>T c.1159+154C>T (n.1159+154C>T) c.*723+154C>T (n.*723+154C>T) c.1135+154C>T (n.1135+154C>T) n.387+154C>T n.298+154C>T | dbSNP |
2 | g.201625872G= | CA1321145671 | TMEM237 | n.955+154C= c.1033+154C= (n.1033+154C=) n.1099+154C= c.1159+154C= (n.1159+154C=) c.*723+154C= (n.*723+154C=) c.1135+154C= (n.1135+154C=) n.387+154C= n.298+154C= | |
2 | g.201625875A>T | CA2662657497 | TMEM237 | n.955+151T>A c.1033+151T>A (n.1033+151T>A) n.1099+151T>A c.1159+151T>A (n.1159+151T>A) c.*723+151T>A (n.*723+151T>A) c.1135+151T>A (n.1135+151T>A) n.387+151T>A n.298+151T>A | gnomAD v4 |
2 | g.201625875_201625876delinsAC | CA1321145674 | TMEM237 | n.955+150_955+151delinsGT c.1033+150_1033+151delinsGT (n.1033+150_1033+151delinsGT) n.1099+150_1099+151delinsGT c.1159+150_1159+151delinsGT (n.1159+150_1159+151delinsGT) c.*723+150_*723+151delinsGT (n.*723+150_*723+151delinsGT) c.1135+150_1135+151delinsGT (n.1135+150_1135+151delinsGT) n.387+150_387+151delinsGT n.298+150_298+151delinsGT | |
2 | g.201625876del | CA538946022 | TMEM237 | n.955+150del c.1033+150del (n.1033+150del) n.1099+150del c.1159+150del (n.1159+150del) c.*723+150del (n.*723+150del) c.1135+150del (n.1135+150del) n.387+150del n.298+150del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201625876C>A | CA2662657498 | TMEM237 | n.955+150G>T c.1033+150G>T (n.1033+150G>T) n.1099+150G>T c.1159+150G>T (n.1159+150G>T) c.*723+150G>T (n.*723+150G>T) c.1135+150G>T (n.1135+150G>T) n.387+150G>T n.298+150G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201625876C= | CA1321145677 | TMEM237 | n.955+150G= c.1033+150G= (n.1033+150G=) n.1099+150G= c.1159+150G= (n.1159+150G=) c.*723+150G= (n.*723+150G=) c.1135+150G= (n.1135+150G=) n.387+150G= n.298+150G= | |
2 | g.201625876C>T | CA1041263143 | TMEM237 | n.955+150G>A c.1033+150G>A (n.1033+150G>A) n.1099+150G>A c.1159+150G>A (n.1159+150G>A) c.*723+150G>A (n.*723+150G>A) c.1135+150G>A (n.1135+150G>A) n.387+150G>A n.298+150G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201625877A= | CA1321145681 | TMEM237 | n.955+149T= c.1033+149T= (n.1033+149T=) n.1099+149T= c.1159+149T= (n.1159+149T=) c.*723+149T= (n.*723+149T=) c.1135+149T= (n.1135+149T=) n.387+149T= n.298+149T= | |
2 | g.201625877A>C | CA1041263146 | TMEM237 | n.955+149T>G c.1033+149T>G (n.1033+149T>G) n.1099+149T>G c.1159+149T>G (n.1159+149T>G) c.*723+149T>G (n.*723+149T>G) c.1135+149T>G (n.1135+149T>G) n.387+149T>G n.298+149T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201625878C>A | CA763362437 | TMEM237 | n.955+148G>T c.1033+148G>T (n.1033+148G>T) n.1099+148G>T c.1159+148G>T (n.1159+148G>T) c.*723+148G>T (n.*723+148G>T) c.1135+148G>T (n.1135+148G>T) n.387+148G>T n.298+148G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201625878C= | CA1321145684 | TMEM237 | n.955+148G= c.1033+148G= (n.1033+148G=) n.1099+148G= c.1159+148G= (n.1159+148G=) c.*723+148G= (n.*723+148G=) c.1135+148G= (n.1135+148G=) n.387+148G= n.298+148G= | |
2 | g.201625878C>G | CA1321145686 | TMEM237 | n.955+148G>C c.1033+148G>C (n.1033+148G>C) n.1099+148G>C c.1159+148G>C (n.1159+148G>C) c.*723+148G>C (n.*723+148G>C) c.1135+148G>C (n.1135+148G>C) n.387+148G>C n.298+148G>C | dbSNP |
2 | g.201625879C>A | CA2662657499 | TMEM237 | n.955+147G>T c.1033+147G>T (n.1033+147G>T) n.1099+147G>T c.1159+147G>T (n.1159+147G>T) c.*723+147G>T (n.*723+147G>T) c.1135+147G>T (n.1135+147G>T) n.387+147G>T n.298+147G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201625880A>T | CA2662657500 | TMEM237 | n.955+146T>A c.1033+146T>A (n.1033+146T>A) n.1099+146T>A c.1159+146T>A (n.1159+146T>A) c.*723+146T>A (n.*723+146T>A) c.1135+146T>A (n.1135+146T>A) n.387+146T>A n.298+146T>A | gnomAD v4 |
2 | g.201625881C>T | CA2522492591 | TMEM237 | n.955+145G>A c.1033+145G>A (n.1033+145G>A) n.1099+145G>A c.1159+145G>A (n.1159+145G>A) c.*723+145G>A (n.*723+145G>A) c.1135+145G>A (n.1135+145G>A) n.387+145G>A n.298+145G>A | |
2 | g.201625882T>C | CA2662657502 | TMEM237 | n.955+144A>G c.1033+144A>G (n.1033+144A>G) n.1099+144A>G c.1159+144A>G (n.1159+144A>G) c.*723+144A>G (n.*723+144A>G) c.1135+144A>G (n.1135+144A>G) n.387+144A>G n.298+144A>G | gnomAD v4 |
2 | g.201625885_201625889del | CA2662657501 | TMEM237 | n.955+140_955+144del c.1033+140_1033+144del (n.1033+140_1033+144del) n.1099+140_1099+144del c.1159+140_1159+144del (n.1159+140_1159+144del) c.*723+140_*723+144del (n.*723+140_*723+144del) c.1135+140_1135+144del (n.1135+140_1135+144del) n.387+140_387+144del n.298+140_298+144del | gnomAD v4 |
2 | g.201625888T>C | CA2662657503 | TMEM237 | n.955+138A>G c.1033+138A>G (n.1033+138A>G) n.1099+138A>G c.1159+138A>G (n.1159+138A>G) c.*723+138A>G (n.*723+138A>G) c.1135+138A>G (n.1135+138A>G) n.387+138A>G n.298+138A>G | gnomAD v4 |
2 | g.201625890C>A | CA2662657504 | TMEM237 | n.955+136G>T c.1033+136G>T (n.1033+136G>T) n.1099+136G>T c.1159+136G>T (n.1159+136G>T) c.*723+136G>T (n.*723+136G>T) c.1135+136G>T (n.1135+136G>T) n.387+136G>T n.298+136G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201625890C>G | CA2662657505 | TMEM237 | n.955+136G>C c.1033+136G>C (n.1033+136G>C) n.1099+136G>C c.1159+136G>C (n.1159+136G>C) c.*723+136G>C (n.*723+136G>C) c.1135+136G>C (n.1135+136G>C) n.387+136G>C n.298+136G>C | gnomAD v4 |
2 | g.201625891T>C | CA763362439 | TMEM237 | n.955+135A>G c.1033+135A>G (n.1033+135A>G) n.1099+135A>G c.1159+135A>G (n.1159+135A>G) c.*723+135A>G (n.*723+135A>G) c.1135+135A>G (n.1135+135A>G) n.387+135A>G n.298+135A>G | dbSNP |
2 | g.201625891T= | CA1321145688 | TMEM237 | n.955+135A= c.1033+135A= (n.1033+135A=) n.1099+135A= c.1159+135A= (n.1159+135A=) c.*723+135A= (n.*723+135A=) c.1135+135A= (n.1135+135A=) n.387+135A= n.298+135A= | |
2 | g.201625892C>A | CA2662657506 | TMEM237 | n.955+134G>T c.1033+134G>T (n.1033+134G>T) n.1099+134G>T c.1159+134G>T (n.1159+134G>T) c.*723+134G>T (n.*723+134G>T) c.1135+134G>T (n.1135+134G>T) n.387+134G>T n.298+134G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201625893T>A | CA63951040 | TMEM237 | n.955+133A>T c.1033+133A>T (n.1033+133A>T) n.1099+133A>T c.1159+133A>T (n.1159+133A>T) c.*723+133A>T (n.*723+133A>T) c.1135+133A>T (n.1135+133A>T) n.387+133A>T n.298+133A>T | dbSNP |
2 | g.201625893T= | CA1321145691 | TMEM237 | n.955+133A= c.1033+133A= (n.1033+133A=) n.1099+133A= c.1159+133A= (n.1159+133A=) c.*723+133A= (n.*723+133A=) c.1135+133A= (n.1135+133A=) n.387+133A= n.298+133A= | |
2 | g.201625894C>T | CA2662657507 | TMEM237 | n.955+132G>A c.1033+132G>A (n.1033+132G>A) n.1099+132G>A c.1159+132G>A (n.1159+132G>A) c.*723+132G>A (n.*723+132G>A) c.1135+132G>A (n.1135+132G>A) n.387+132G>A n.298+132G>A | gnomAD v4 |
2 | g.201625895T>C | CA2753881125 | TMEM237 | n.955+131A>G c.1033+131A>G (n.1033+131A>G) n.1099+131A>G c.1159+131A>G (n.1159+131A>G) c.*723+131A>G (n.*723+131A>G) c.1135+131A>G (n.1135+131A>G) n.387+131A>G n.298+131A>G | |
2 | g.201625896T>C | CA2662657508 | TMEM237 | n.955+130A>G c.1033+130A>G (n.1033+130A>G) n.1099+130A>G c.1159+130A>G (n.1159+130A>G) c.*723+130A>G (n.*723+130A>G) c.1135+130A>G (n.1135+130A>G) n.387+130A>G n.298+130A>G | gnomAD v4 |
2 | g.201625896T>G | CA2662657509 | TMEM237 | n.955+130A>C c.1033+130A>C (n.1033+130A>C) n.1099+130A>C c.1159+130A>C (n.1159+130A>C) c.*723+130A>C (n.*723+130A>C) c.1135+130A>C (n.1135+130A>C) n.387+130A>C n.298+130A>C | gnomAD v4 |
2 | g.201625897C>A | CA2662657510 | TMEM237 | n.955+129G>T c.1033+129G>T (n.1033+129G>T) n.1099+129G>T c.1159+129G>T (n.1159+129G>T) c.*723+129G>T (n.*723+129G>T) c.1135+129G>T (n.1135+129G>T) n.387+129G>T n.298+129G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201625897C= | CA1321145693 | TMEM237 | n.955+129G= c.1033+129G= (n.1033+129G=) n.1099+129G= c.1159+129G= (n.1159+129G=) c.*723+129G= (n.*723+129G=) c.1135+129G= (n.1135+129G=) n.387+129G= n.298+129G= | |
2 | g.201625897C>T | CA1321145694 | TMEM237 | n.955+129G>A c.1033+129G>A (n.1033+129G>A) n.1099+129G>A c.1159+129G>A (n.1159+129G>A) c.*723+129G>A (n.*723+129G>A) c.1135+129G>A (n.1135+129G>A) n.387+129G>A n.298+129G>A | dbSNP |
2 | g.201625898T>C | CA1041263162 | TMEM237 | n.955+128A>G c.1033+128A>G (n.1033+128A>G) n.1099+128A>G c.1159+128A>G (n.1159+128A>G) c.*723+128A>G (n.*723+128A>G) c.1135+128A>G (n.1135+128A>G) n.387+128A>G n.298+128A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201625898T= | CA1321145697 | TMEM237 | n.955+128A= c.1033+128A= (n.1033+128A=) n.1099+128A= c.1159+128A= (n.1159+128A=) c.*723+128A= (n.*723+128A=) c.1135+128A= (n.1135+128A=) n.387+128A= n.298+128A= | |
2 | g.201625899T>G | CA538946023 | TMEM237 | n.955+127A>C c.1033+127A>C (n.1033+127A>C) n.1099+127A>C c.1159+127A>C (n.1159+127A>C) c.*723+127A>C (n.*723+127A>C) c.1135+127A>C (n.1135+127A>C) n.387+127A>C n.298+127A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201625899T= | CA1321145699 | TMEM237 | n.955+127A= c.1033+127A= (n.1033+127A=) n.1099+127A= c.1159+127A= (n.1159+127A=) c.*723+127A= (n.*723+127A=) c.1135+127A= (n.1135+127A=) n.387+127A= n.298+127A= | |
2 | g.201625900G>A | CA63951048 | TMEM237 | n.955+126C>T c.1033+126C>T (n.1033+126C>T) n.1099+126C>T c.1159+126C>T (n.1159+126C>T) c.*723+126C>T (n.*723+126C>T) c.1135+126C>T (n.1135+126C>T) n.387+126C>T n.298+126C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201625900G>C | CA2662657511 | TMEM237 | n.955+126C>G c.1033+126C>G (n.1033+126C>G) n.1099+126C>G c.1159+126C>G (n.1159+126C>G) c.*723+126C>G (n.*723+126C>G) c.1135+126C>G (n.1135+126C>G) n.387+126C>G n.298+126C>G | gnomAD v4 |
2 | g.201625900G= | CA1321145702 | TMEM237 | n.955+126C= c.1033+126C= (n.1033+126C=) n.1099+126C= c.1159+126C= (n.1159+126C=) c.*723+126C= (n.*723+126C=) c.1135+126C= (n.1135+126C=) n.387+126C= n.298+126C= | |
2 | g.201625900G>T | CA2662657512 | TMEM237 | n.955+126C>A c.1033+126C>A (n.1033+126C>A) n.1099+126C>A c.1159+126C>A (n.1159+126C>A) c.*723+126C>A (n.*723+126C>A) c.1135+126C>A (n.1135+126C>A) n.387+126C>A n.298+126C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201625902A= | CA1321145705 | TMEM237 | n.955+124T= c.1033+124T= (n.1033+124T=) n.1099+124T= c.1159+124T= (n.1159+124T=) c.*723+124T= (n.*723+124T=) c.1135+124T= (n.1135+124T=) n.387+124T= n.298+124T= | |
2 | g.201625902A>G | CA63951053 | TMEM237 | n.955+124T>C c.1033+124T>C (n.1033+124T>C) n.1099+124T>C c.1159+124T>C (n.1159+124T>C) c.*723+124T>C (n.*723+124T>C) c.1135+124T>C (n.1135+124T>C) n.387+124T>C n.298+124T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.201625903T>G | CA2662657513 | TMEM237 | n.955+123A>C c.1033+123A>C (n.1033+123A>C) n.1099+123A>C c.1159+123A>C (n.1159+123A>C) c.*723+123A>C (n.*723+123A>C) c.1135+123A>C (n.1135+123A>C) n.387+123A>C n.298+123A>C | gnomAD v4 |
2 | g.201625904C>A | CA2662657514 | TMEM237 | n.955+122G>T c.1033+122G>T (n.1033+122G>T) n.1099+122G>T c.1159+122G>T (n.1159+122G>T) c.*723+122G>T (n.*723+122G>T) c.1135+122G>T (n.1135+122G>T) n.387+122G>T n.298+122G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201625905A= | CA1321145708 | TMEM237 | n.955+121T= c.1033+121T= (n.1033+121T=) n.1099+121T= c.1159+121T= (n.1159+121T=) c.*723+121T= (n.*723+121T=) c.1135+121T= (n.1135+121T=) n.387+121T= n.298+121T= | |
2 | g.201625905A>T | CA63951058 | TMEM237 | n.955+121T>A c.1033+121T>A (n.1033+121T>A) n.1099+121T>A c.1159+121T>A (n.1159+121T>A) c.*723+121T>A (n.*723+121T>A) c.1135+121T>A (n.1135+121T>A) n.387+121T>A n.298+121T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |