Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.192049720G= | CA1316747735 | TMEFF2 | c.536+7959C= (n.536+7959C=) c.509+7959C= (n.509+7959C=) n.171+872G= | |
2 | g.192049720G>T | CA63069412 | TMEFF2 | c.536+7959C>A (n.536+7959C>A) c.509+7959C>A (n.509+7959C>A) n.171+872G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049721G>A | CA63069413 | TMEFF2 | c.536+7958C>T (n.536+7958C>T) c.509+7958C>T (n.509+7958C>T) n.171+873G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049721G= | CA1316747736 | TMEFF2 | c.536+7958C= (n.536+7958C=) c.509+7958C= (n.509+7958C=) n.171+873G= | |
2 | g.192049723C= | CA1316747737 | TMEFF2 | c.536+7956G= (n.536+7956G=) c.509+7956G= (n.509+7956G=) n.171+875C= | |
2 | g.192049723C>T | CA1316747738 | TMEFF2 | c.536+7956G>A (n.536+7956G>A) c.509+7956G>A (n.509+7956G>A) n.171+875C>T | dbSNP |
2 | g.192049725G>A | CA63069414 | TMEFF2 | c.536+7954C>T (n.536+7954C>T) c.509+7954C>T (n.509+7954C>T) n.171+877G>A | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.192049725G= | CA1316747739 | TMEFF2 | c.536+7954C= (n.536+7954C=) c.509+7954C= (n.509+7954C=) n.171+877G= | |
2 | g.192049727T>C | CA2753652804 | TMEFF2 | c.536+7952A>G (n.536+7952A>G) c.509+7952A>G (n.509+7952A>G) n.172-877T>C | |
2 | g.192049728G>T | CA2753652805 | TMEFF2 | c.536+7951C>A (n.536+7951C>A) c.509+7951C>A (n.509+7951C>A) n.172-876G>T | |
2 | g.192049729C= | CA1316747740 | TMEFF2 | c.536+7950G= (n.536+7950G=) c.509+7950G= (n.509+7950G=) n.172-875C= | |
2 | g.192049729C>G | CA63069415 | TMEFF2 | c.536+7950G>C (n.536+7950G>C) c.509+7950G>C (n.509+7950G>C) n.172-875C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049729C>T | CA63069416 | TMEFF2 | c.536+7950G>A (n.536+7950G>A) c.509+7950G>A (n.509+7950G>A) n.172-875C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049730G>A | CA63069417 | TMEFF2 | c.536+7949C>T (n.536+7949C>T) c.509+7949C>T (n.509+7949C>T) n.172-874G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049730G= | CA1316747741 | TMEFF2 | c.536+7949C= (n.536+7949C=) c.509+7949C= (n.509+7949C=) n.172-874G= | |
2 | g.192049730G>T | CA762496165 | TMEFF2 | c.536+7949C>A (n.536+7949C>A) c.509+7949C>A (n.509+7949C>A) n.172-874G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049731A>G | CA2701286587 | TMEFF2 | c.536+7948T>C (n.536+7948T>C) c.509+7948T>C (n.509+7948T>C) n.172-873A>G | dbSNP |
2 | g.192049734G>A | CA762496168 | TMEFF2 | c.536+7945C>T (n.536+7945C>T) c.509+7945C>T (n.509+7945C>T) n.172-870G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049734G= | CA1316747742 | TMEFF2 | c.536+7945C= (n.536+7945C=) c.509+7945C= (n.509+7945C=) n.172-870G= | |
2 | g.192049737T>C | CA2532398344 | TMEFF2 | c.536+7942A>G (n.536+7942A>G) c.509+7942A>G (n.509+7942A>G) n.172-867T>C | |
2 | g.192049738A>G | CA2753652806 | TMEFF2 | c.536+7941T>C (n.536+7941T>C) c.509+7941T>C (n.509+7941T>C) n.172-866A>G | |
2 | g.192049739T>C | CA2532647336 | TMEFF2 | c.536+7940A>G (n.536+7940A>G) c.509+7940A>G (n.509+7940A>G) n.172-865T>C | |
2 | g.192049740A= | CA1316747743 | TMEFF2 | c.536+7939T= (n.536+7939T=) c.509+7939T= (n.509+7939T=) n.172-864A= | |
2 | g.192049740A>C | CA63069418 | TMEFF2 | c.536+7939T>G (n.536+7939T>G) c.509+7939T>G (n.509+7939T>G) n.172-864A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049740A>G | CA2563145330 | TMEFF2 | c.536+7939T>C (n.536+7939T>C) c.509+7939T>C (n.509+7939T>C) n.172-864A>G | dbSNP |
2 | g.192049741C= | CA1316747744 | TMEFF2 | c.536+7938G= (n.536+7938G=) c.509+7938G= (n.509+7938G=) n.172-863C= | |
2 | g.192049741C>G | CA762496175 | TMEFF2 | c.536+7938G>C (n.536+7938G>C) c.509+7938G>C (n.509+7938G>C) n.172-863C>G | dbSNP |
2 | g.192049742C= | CA1316747745 | TMEFF2 | c.536+7937G= (n.536+7937G=) c.509+7937G= (n.509+7937G=) n.172-862C= | |
2 | g.192049742C>T | CA538640244 | TMEFF2 | c.536+7937G>A (n.536+7937G>A) c.509+7937G>A (n.509+7937G>A) n.172-862C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049745T>C | CA2740354165 | TMEFF2 | c.536+7934A>G (n.536+7934A>G) c.509+7934A>G (n.509+7934A>G) n.172-859T>C | |
2 | g.192049746A= | CA1316747746 | TMEFF2 | c.536+7933T= (n.536+7933T=) c.509+7933T= (n.509+7933T=) n.172-858A= | |
2 | g.192049746A>G | CA1316747747 | TMEFF2 | c.536+7933T>C (n.536+7933T>C) c.509+7933T>C (n.509+7933T>C) n.172-858A>G | dbSNP |
2 | g.192049748T>C | CA2753652807 | TMEFF2 | c.536+7931A>G (n.536+7931A>G) c.509+7931A>G (n.509+7931A>G) n.172-856T>C | |
2 | g.192049749C>A | CA63069419 | TMEFF2 | c.536+7930G>T (n.536+7930G>T) c.509+7930G>T (n.509+7930G>T) n.172-855C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049749C= | CA1316747748 | TMEFF2 | c.536+7930G= (n.536+7930G=) c.509+7930G= (n.509+7930G=) n.172-855C= | |
2 | g.192049751C>A | CA2753652808 | TMEFF2 | c.536+7928G>T (n.536+7928G>T) c.509+7928G>T (n.509+7928G>T) n.172-853C>A | |
2 | g.192049751C= | CA1316747749 | TMEFF2 | c.536+7928G= (n.536+7928G=) c.509+7928G= (n.509+7928G=) n.172-853C= | |
2 | g.192049751C>T | CA63069420 | TMEFF2 | c.536+7928G>A (n.536+7928G>A) c.509+7928G>A (n.509+7928G>A) n.172-853C>T | dbSNP |
2 | g.192049754C>A | CA63069421 | TMEFF2 | c.536+7925G>T (n.536+7925G>T) c.509+7925G>T (n.509+7925G>T) n.172-850C>A | dbSNP |
2 | g.192049754C= | CA1316747750 | TMEFF2 | c.536+7925G= (n.536+7925G=) c.509+7925G= (n.509+7925G=) n.172-850C= | |
2 | g.192049759T>C | CA1040618645 | TMEFF2 | c.536+7920A>G (n.536+7920A>G) c.509+7920A>G (n.509+7920A>G) n.172-845T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049759T= | CA1316747751 | TMEFF2 | c.536+7920A= (n.536+7920A=) c.509+7920A= (n.509+7920A=) n.172-845T= | |
2 | g.192049763A= | CA1316747752 | TMEFF2 | c.536+7916T= (n.536+7916T=) c.509+7916T= (n.509+7916T=) n.172-841A= | |
2 | g.192049763A>G | CA762496177 | TMEFF2 | c.536+7916T>C (n.536+7916T>C) c.509+7916T>C (n.509+7916T>C) n.172-841A>G | dbSNP |
2 | g.192049765G>A | CA538640245 | TMEFF2 | c.536+7914C>T (n.536+7914C>T) c.509+7914C>T (n.509+7914C>T) n.172-839G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049765G= | CA1316747754 | TMEFF2 | c.536+7914C= (n.536+7914C=) c.509+7914C= (n.509+7914C=) n.172-839G= | |
2 | g.192049765G>T | CA1316747753 | TMEFF2 | c.536+7914C>A (n.536+7914C>A) c.509+7914C>A (n.509+7914C>A) n.172-839G>T | dbSNP |
2 | g.192049766C>A | CA1040618648 | TMEFF2 | c.536+7913G>T (n.536+7913G>T) c.509+7913G>T (n.509+7913G>T) n.172-838C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049766C= | CA1316747755 | TMEFF2 | c.536+7913G= (n.536+7913G=) c.509+7913G= (n.509+7913G=) n.172-838C= | |
2 | g.192049766C>G | CA762496180 | TMEFF2 | c.536+7913G>C (n.536+7913G>C) c.509+7913G>C (n.509+7913G>C) n.172-838C>G | dbSNP |