Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.192049660A=CA1316747710TMEFF2c.536+8019T= (n.536+8019T=)
c.509+8019T= (n.509+8019T=)
n.171+812A=
2g.192049660A>TCA1316747711TMEFF2c.536+8019T>A (n.536+8019T>A)
c.509+8019T>A (n.509+8019T>A)
n.171+812A>T
 dbSNP
2g.192049662C=CA1316747712TMEFF2c.536+8017G= (n.536+8017G=)
c.509+8017G= (n.509+8017G=)
n.171+814C=
2g.192049662C>TCA1040618606TMEFF2c.536+8017G>A (n.536+8017G>A)
c.509+8017G>A (n.509+8017G>A)
n.171+814C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049665G>ACA1040618608TMEFF2c.536+8014C>T (n.536+8014C>T)
c.509+8014C>T (n.509+8014C>T)
n.171+817G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049665G=CA1316747713TMEFF2c.536+8014C= (n.536+8014C=)
c.509+8014C= (n.509+8014C=)
n.171+817G=
2g.192049666G>ACA762496144TMEFF2c.536+8013C>T (n.536+8013C>T)
c.509+8013C>T (n.509+8013C>T)
n.171+818G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049666G=CA1316747714TMEFF2c.536+8013C= (n.536+8013C=)
c.509+8013C= (n.509+8013C=)
n.171+818G=
2g.192049668G>ACA1040618614TMEFF2c.536+8011C>T (n.536+8011C>T)
c.509+8011C>T (n.509+8011C>T)
n.171+820G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049668G=CA1316747715TMEFF2c.536+8011C= (n.536+8011C=)
c.509+8011C= (n.509+8011C=)
n.171+820G=
2g.192049671G>CCA63069405TMEFF2c.536+8008C>G (n.536+8008C>G)
c.509+8008C>G (n.509+8008C>G)
n.171+823G>C
 dbSNP
2g.192049671G=CA1316747716TMEFF2c.536+8008C= (n.536+8008C=)
c.509+8008C= (n.509+8008C=)
n.171+823G=
2g.192049672C=CA1316747717TMEFF2c.536+8007G= (n.536+8007G=)
c.509+8007G= (n.509+8007G=)
n.171+824C=
2g.192049672C>TCA538640235TMEFF2c.536+8007G>A (n.536+8007G>A)
c.509+8007G>A (n.509+8007G>A)
n.171+824C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049677A=CA1316747718TMEFF2c.536+8002T= (n.536+8002T=)
c.509+8002T= (n.509+8002T=)
n.171+829A=
2g.192049677A>CCA1040618623TMEFF2c.536+8002T>G (n.536+8002T>G)
c.509+8002T>G (n.509+8002T>G)
n.171+829A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049677A>GCA63069406TMEFF2c.536+8002T>C (n.536+8002T>C)
c.509+8002T>C (n.509+8002T>C)
n.171+829A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049679_192049698delinsCAAGATTTCAAAAGCAAGCACA1316747719TMEFF2c.536+7981_536+8000delinsTGCTTGCTTTTGAAATCTTG (n.536+7981_536+8000delinsTGCTTGCTTTTGAAATCTTG)
c.509+7981_509+8000delinsTGCTTGCTTTTGAAATCTTG (n.509+7981_509+8000delinsTGCTTGCTTTTGAAATCTTG)
n.171+831_171+850delinsCAAGATTTCAAAAGCAAGCA
2g.192049680A=CA1316747721TMEFF2c.536+7999T= (n.536+7999T=)
c.509+7999T= (n.509+7999T=)
n.171+832A=
2g.192049680A>GCA1316747722TMEFF2c.536+7999T>C (n.536+7999T>C)
c.509+7999T>C (n.509+7999T>C)
n.171+832A>G
 dbSNP
2g.192049687_192049705dupCA916739454TMEFF2c.536+7981_536+7999dup (n.536+7981_536+7999dup)
c.509+7981_509+7999dup (n.509+7981_509+7999dup)
n.171+839_171+857dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049687_192049705delCA1316747720TMEFF2c.536+7981_536+7999del (n.536+7981_536+7999del)
c.509+7981_509+7999del (n.509+7981_509+7999del)
n.171+839_171+857del
 dbSNP
2g.192049682G>ACA63069407TMEFF2c.536+7997C>T (n.536+7997C>T)
c.509+7997C>T (n.509+7997C>T)
n.171+834G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049682G=CA1316747723TMEFF2c.536+7997C= (n.536+7997C=)
c.509+7997C= (n.509+7997C=)
n.171+834G=
2g.192049685T>GCA1316747725TMEFF2c.536+7994A>C (n.536+7994A>C)
c.509+7994A>C (n.509+7994A>C)
n.171+837T>G
 dbSNP
2g.192049685T=CA1316747724TMEFF2c.536+7994A= (n.536+7994A=)
c.509+7994A= (n.509+7994A=)
n.171+837T=
2g.192049686T=CA1316747726TMEFF2c.536+7993A= (n.536+7993A=)
c.509+7993A= (n.509+7993A=)
n.171+838T=
2g.192049687C=CA1316747727TMEFF2c.536+7992G= (n.536+7992G=)
c.509+7992G= (n.509+7992G=)
n.171+839C=
2g.192049687C>GCA1316747728TMEFF2c.536+7992G>C (n.536+7992G>C)
c.509+7992G>C (n.509+7992G>C)
n.171+839C>G
 dbSNP
2g.192049687dupCA63069408TMEFF2c.536+7992dup (n.536+7992dup)
c.509+7992dup (n.509+7992dup)
n.171+839dup
 dbSNP
2g.192049697_192049715dupCA2701286585TMEFF2c.536+7973_536+7991dup (n.536+7973_536+7991dup)
c.509+7973_509+7991dup (n.509+7973_509+7991dup)
n.171+849_171+867dup
 dbSNP
2g.192049696G>ACA2753652803TMEFF2c.536+7983C>T (n.536+7983C>T)
c.509+7983C>T (n.509+7983C>T)
n.171+848G>A
2g.192049696G=CA1316747729TMEFF2c.536+7983C= (n.536+7983C=)
c.509+7983C= (n.509+7983C=)
n.171+848G=
2g.192049696G>TCA63069409TMEFF2c.536+7983C>A (n.536+7983C>A)
c.509+7983C>A (n.509+7983C>A)
n.171+848G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049696_192049707delinsGCAAAGATTTAACA1316747730TMEFF2c.536+7972_536+7983delinsTTAAATCTTTGC (n.536+7972_536+7983delinsTTAAATCTTTGC)
c.509+7972_509+7983delinsTTAAATCTTTGC (n.509+7972_509+7983delinsTTAAATCTTTGC)
n.171+848_171+859delinsGCAAAGATTTAA
2g.192049697_192049707delCA1316747731TMEFF2c.536+7972_536+7982del (n.536+7972_536+7982del)
c.509+7972_509+7982del (n.509+7972_509+7982del)
n.171+849_171+859del
 dbSNP
2g.192049698A=CA1316747732TMEFF2c.536+7981T= (n.536+7981T=)
c.509+7981T= (n.509+7981T=)
n.171+850A=
2g.192049698A>CCA430398127TMEFF2c.536+7981T>G (n.536+7981T>G)
c.509+7981T>G (n.509+7981T>G)
n.171+850A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049706A=CA1316747733TMEFF2c.536+7973T= (n.536+7973T=)
c.509+7973T= (n.509+7973T=)
n.171+858A=
2g.192049706A>CCA63069410TMEFF2c.536+7973T>G (n.536+7973T>G)
c.509+7973T>G (n.509+7973T>G)
n.171+858A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049709A=CA1316747734TMEFF2c.536+7970T= (n.536+7970T=)
c.509+7970T= (n.509+7970T=)
n.171+861A=
2g.192049709A>TCA63069411TMEFF2c.536+7970T>A (n.536+7970T>A)
c.509+7970T>A (n.509+7970T>A)
n.171+861A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049710A>GCA647851728TMEFF2c.536+7969T>C (n.536+7969T>C)
c.509+7969T>C (n.509+7969T>C)
n.171+862A>G
 COSMIC
2g.192049720G=CA1316747735TMEFF2c.536+7959C= (n.536+7959C=)
c.509+7959C= (n.509+7959C=)
n.171+872G=
2g.192049720G>TCA63069412TMEFF2c.536+7959C>A (n.536+7959C>A)
c.509+7959C>A (n.509+7959C>A)
n.171+872G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049721G>ACA63069413TMEFF2c.536+7958C>T (n.536+7958C>T)
c.509+7958C>T (n.509+7958C>T)
n.171+873G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049721G=CA1316747736TMEFF2c.536+7958C= (n.536+7958C=)
c.509+7958C= (n.509+7958C=)
n.171+873G=
2g.192049723C=CA1316747737TMEFF2c.536+7956G= (n.536+7956G=)
c.509+7956G= (n.509+7956G=)
n.171+875C=
2g.192049723C>TCA1316747738TMEFF2c.536+7956G>A (n.536+7956G>A)
c.509+7956G>A (n.509+7956G>A)
n.171+875C>T
 dbSNP
2g.192049725G>ACA63069414TMEFF2c.536+7954C>T (n.536+7954C>T)
c.509+7954C>T (n.509+7954C>T)
n.171+877G>A
 dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched