Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.192049606G>ACA2607065350TMEFF2c.536+8073C>T (n.536+8073C>T)
c.509+8073C>T (n.509+8073C>T)
n.171+758G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049609A=CA1316747690TMEFF2c.536+8070T= (n.536+8070T=)
c.509+8070T= (n.509+8070T=)
n.171+761A=
2g.192049609A>GCA1316747691TMEFF2c.536+8070T>C (n.536+8070T>C)
c.509+8070T>C (n.509+8070T>C)
n.171+761A>G
dbSNP
2g.192049612G>CCA538640225TMEFF2c.536+8067C>G (n.536+8067C>G)
c.509+8067C>G (n.509+8067C>G)
n.171+764G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049612G=CA1316747692TMEFF2c.536+8067C= (n.536+8067C=)
c.509+8067C= (n.509+8067C=)
n.171+764G=
2g.192049614G>ACA63069397TMEFF2c.536+8065C>T (n.536+8065C>T)
c.509+8065C>T (n.509+8065C>T)
n.171+766G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049614G>CCA762496133TMEFF2c.536+8065C>G (n.536+8065C>G)
c.509+8065C>G (n.509+8065C>G)
n.171+766G>C
dbSNP
2g.192049614G=CA1316747693TMEFF2c.536+8065C= (n.536+8065C=)
c.509+8065C= (n.509+8065C=)
n.171+766G=
2g.192049619A=CA1316747694TMEFF2c.536+8060T= (n.536+8060T=)
c.509+8060T= (n.509+8060T=)
n.171+771A=
2g.192049619A>CCA63069398TMEFF2c.536+8060T>G (n.536+8060T>G)
c.509+8060T>G (n.509+8060T>G)
n.171+771A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049625A>GCA2701286572TMEFF2c.536+8054T>C (n.536+8054T>C)
c.509+8054T>C (n.509+8054T>C)
n.171+777A>G
dbSNP
2g.192049629G>ACA63069399TMEFF2c.536+8050C>T (n.536+8050C>T)
c.509+8050C>T (n.509+8050C>T)
n.171+781G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049629G=CA1316747695TMEFF2c.536+8050C= (n.536+8050C=)
c.509+8050C= (n.509+8050C=)
n.171+781G=
2g.192049630T>CCA538640229TMEFF2c.536+8049A>G (n.536+8049A>G)
c.509+8049A>G (n.509+8049A>G)
n.171+782T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049630T=CA1316747696TMEFF2c.536+8049A= (n.536+8049A=)
c.509+8049A= (n.509+8049A=)
n.171+782T=
2g.192049631G>ACA538640231TMEFF2c.536+8048C>T (n.536+8048C>T)
c.509+8048C>T (n.509+8048C>T)
n.171+783G>A
dbSNP gnomAD v2
2g.192049631G=CA1316747697TMEFF2c.536+8048C= (n.536+8048C=)
c.509+8048C= (n.509+8048C=)
n.171+783G=
2g.192049631G>TCA2529708948TMEFF2c.536+8048C>A (n.536+8048C>A)
c.509+8048C>A (n.509+8048C>A)
n.171+783G>T
2g.192049633G>ACA63069400TMEFF2c.536+8046C>T (n.536+8046C>T)
c.509+8046C>T (n.509+8046C>T)
n.171+785G>A
dbSNP
2g.192049633G>CCA63069401TMEFF2c.536+8046C>G (n.536+8046C>G)
c.509+8046C>G (n.509+8046C>G)
n.171+785G>C
dbSNP
2g.192049633G=CA1316747698TMEFF2c.536+8046C= (n.536+8046C=)
c.509+8046C= (n.509+8046C=)
n.171+785G=
2g.192049636C>ACA11041055TMEFF2c.536+8043G>T (n.536+8043G>T)
c.509+8043G>T (n.509+8043G>T)
n.171+788C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049636C=CA1316747699TMEFF2c.536+8043G= (n.536+8043G=)
c.509+8043G= (n.509+8043G=)
n.171+788C=
2g.192049636C>GCA1316747700TMEFF2c.536+8043G>C (n.536+8043G>C)
c.509+8043G>C (n.509+8043G>C)
n.171+788C>G
dbSNP
2g.192049636C>TCA762496142TMEFF2c.536+8043G>A (n.536+8043G>A)
c.509+8043G>A (n.509+8043G>A)
n.171+788C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049637C>TCA2701286574TMEFF2c.536+8042G>A (n.536+8042G>A)
c.509+8042G>A (n.509+8042G>A)
n.171+789C>T
dbSNP
2g.192049641A>GCA2701286584TMEFF2c.536+8038T>C (n.536+8038T>C)
c.509+8038T>C (n.509+8038T>C)
n.171+793A>G
dbSNP
2g.192049648C=CA1316747702TMEFF2c.536+8031G= (n.536+8031G=)
c.509+8031G= (n.509+8031G=)
n.171+800C=
2g.192049648C>TCA1316747701TMEFF2c.536+8031G>A (n.536+8031G>A)
c.509+8031G>A (n.509+8031G>A)
n.171+800C>T
dbSNP
2g.192049649A=CA1316747703TMEFF2c.536+8030T= (n.536+8030T=)
c.509+8030T= (n.509+8030T=)
n.171+801A=
2g.192049649_192049650insGGTAGTGAGCCA63069402TMEFF2c.536+8029_536+8030insGCTCACTACC (n.536+8029_536+8030insGCTCACTACC)
c.509+8029_509+8030insGCTCACTACC (n.509+8029_509+8030insGCTCACTACC)
n.171+801_171+802insGGTAGTGAGC
dbSNP
2g.192049650A=CA1316747704TMEFF2c.536+8029T= (n.536+8029T=)
c.509+8029T= (n.509+8029T=)
n.171+802A=
2g.192049650A>CCA1316747705TMEFF2c.536+8029T>G (n.536+8029T>G)
c.509+8029T>G (n.509+8029T>G)
n.171+802A>C
dbSNP
2g.192049651C>ACA1316747707TMEFF2c.536+8028G>T (n.536+8028G>T)
c.509+8028G>T (n.509+8028G>T)
n.171+803C>A
dbSNP
2g.192049651C=CA1316747706TMEFF2c.536+8028G= (n.536+8028G=)
c.509+8028G= (n.509+8028G=)
n.171+803C=
2g.192049651C>TCA63069403TMEFF2c.536+8028G>A (n.536+8028G>A)
c.509+8028G>A (n.509+8028G>A)
n.171+803C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049654A=CA1316747708TMEFF2c.536+8025T= (n.536+8025T=)
c.509+8025T= (n.509+8025T=)
n.171+806A=
2g.192049654A>CCA762496143TMEFF2c.536+8025T>G (n.536+8025T>G)
c.509+8025T>G (n.509+8025T>G)
n.171+806A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049655C>ACA63069404TMEFF2c.536+8024G>T (n.536+8024G>T)
c.509+8024G>T (n.509+8024G>T)
n.171+807C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049655C=CA1316747709TMEFF2c.536+8024G= (n.536+8024G=)
c.509+8024G= (n.509+8024G=)
n.171+807C=
2g.192049660A=CA1316747710TMEFF2c.536+8019T= (n.536+8019T=)
c.509+8019T= (n.509+8019T=)
n.171+812A=
2g.192049660A>TCA1316747711TMEFF2c.536+8019T>A (n.536+8019T>A)
c.509+8019T>A (n.509+8019T>A)
n.171+812A>T
dbSNP
2g.192049662C=CA1316747712TMEFF2c.536+8017G= (n.536+8017G=)
c.509+8017G= (n.509+8017G=)
n.171+814C=
2g.192049662C>TCA1040618606TMEFF2c.536+8017G>A (n.536+8017G>A)
c.509+8017G>A (n.509+8017G>A)
n.171+814C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049665G>ACA1040618608TMEFF2c.536+8014C>T (n.536+8014C>T)
c.509+8014C>T (n.509+8014C>T)
n.171+817G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049665G=CA1316747713TMEFF2c.536+8014C= (n.536+8014C=)
c.509+8014C= (n.509+8014C=)
n.171+817G=
2g.192049666G>ACA762496144TMEFF2c.536+8013C>T (n.536+8013C>T)
c.509+8013C>T (n.509+8013C>T)
n.171+818G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049666G=CA1316747714TMEFF2c.536+8013C= (n.536+8013C=)
c.509+8013C= (n.509+8013C=)
n.171+818G=
2g.192049668G>ACA1040618614TMEFF2c.536+8011C>T (n.536+8011C>T)
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n.171+820G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049668G=CA1316747715TMEFF2c.536+8011C= (n.536+8011C=)
c.509+8011C= (n.509+8011C=)
n.171+820G=

Number of alleles fetched