Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.192049569A= | CA1316747677 | TMEFF2 | c.536+8110T= (n.536+8110T=) c.509+8110T= (n.509+8110T=) n.171+721A= | |
2 | g.192049569A>G | CA1040618580 | TMEFF2 | c.536+8110T>C (n.536+8110T>C) c.509+8110T>C (n.509+8110T>C) n.171+721A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049572A= | CA1316747678 | TMEFF2 | c.536+8107T= (n.536+8107T=) c.509+8107T= (n.509+8107T=) n.171+724A= | |
2 | g.192049572A>G | CA538640222 | TMEFF2 | c.536+8107T>C (n.536+8107T>C) c.509+8107T>C (n.509+8107T>C) n.171+724A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049575T>C | CA63069392 | TMEFF2 | c.536+8104A>G (n.536+8104A>G) c.509+8104A>G (n.509+8104A>G) n.171+727T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049575T= | CA1316747679 | TMEFF2 | c.536+8104A= (n.536+8104A=) c.509+8104A= (n.509+8104A=) n.171+727T= | |
2 | g.192049577C= | CA1316747680 | TMEFF2 | c.536+8102G= (n.536+8102G=) c.509+8102G= (n.509+8102G=) n.171+729C= | |
2 | g.192049577C>G | CA63069393 | TMEFF2 | c.536+8102G>C (n.536+8102G>C) c.509+8102G>C (n.509+8102G>C) n.171+729C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049580G>C | CA1040618584 | TMEFF2 | c.536+8099C>G (n.536+8099C>G) c.509+8099C>G (n.509+8099C>G) n.171+732G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049580G= | CA1316747681 | TMEFF2 | c.536+8099C= (n.536+8099C=) c.509+8099C= (n.509+8099C=) n.171+732G= | |
2 | g.192049581A= | CA1316747682 | TMEFF2 | c.536+8098T= (n.536+8098T=) c.509+8098T= (n.509+8098T=) n.171+733A= | |
2 | g.192049581A>G | CA63069394 | TMEFF2 | c.536+8098T>C (n.536+8098T>C) c.509+8098T>C (n.509+8098T>C) n.171+733A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049582A>C | CA2701286543 | TMEFF2 | c.536+8097T>G (n.536+8097T>G) c.509+8097T>G (n.509+8097T>G) n.171+734A>C | dbSNP |
2 | g.192049583A= | CA1316747683 | TMEFF2 | c.536+8096T= (n.536+8096T=) c.509+8096T= (n.509+8096T=) n.171+735A= | |
2 | g.192049583A>G | CA63069395 | TMEFF2 | c.536+8096T>C (n.536+8096T>C) c.509+8096T>C (n.509+8096T>C) n.171+735A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049585T>G | CA762496128 | TMEFF2 | c.536+8094A>C (n.536+8094A>C) c.509+8094A>C (n.509+8094A>C) n.171+737T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049585T= | CA1316747684 | TMEFF2 | c.536+8094A= (n.536+8094A=) c.509+8094A= (n.509+8094A=) n.171+737T= | |
2 | g.192049590C= | CA1316747685 | TMEFF2 | c.536+8089G= (n.536+8089G=) c.509+8089G= (n.509+8089G=) n.171+742C= | |
2 | g.192049590C>T | CA1316747686 | TMEFF2 | c.536+8089G>A (n.536+8089G>A) c.509+8089G>A (n.509+8089G>A) n.171+742C>T | dbSNP |
2 | g.192049595A= | CA1316747687 | TMEFF2 | c.536+8084T= (n.536+8084T=) c.509+8084T= (n.509+8084T=) n.171+747A= | |
2 | g.192049595A>C | CA1316747688 | TMEFF2 | c.536+8084T>G (n.536+8084T>G) c.509+8084T>G (n.509+8084T>G) n.171+747A>C | dbSNP |
2 | g.192049598C>G | CA2701286545 | TMEFF2 | c.536+8081G>C (n.536+8081G>C) c.509+8081G>C (n.509+8081G>C) n.171+750C>G | dbSNP |
2 | g.192049602A= | CA1316747689 | TMEFF2 | c.536+8077T= (n.536+8077T=) c.509+8077T= (n.509+8077T=) n.171+754A= | |
2 | g.192049602A>T | CA63069396 | TMEFF2 | c.536+8077T>A (n.536+8077T>A) c.509+8077T>A (n.509+8077T>A) n.171+754A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049606G>A | CA2607065350 | TMEFF2 | c.536+8073C>T (n.536+8073C>T) c.509+8073C>T (n.509+8073C>T) n.171+758G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049609A= | CA1316747690 | TMEFF2 | c.536+8070T= (n.536+8070T=) c.509+8070T= (n.509+8070T=) n.171+761A= | |
2 | g.192049609A>G | CA1316747691 | TMEFF2 | c.536+8070T>C (n.536+8070T>C) c.509+8070T>C (n.509+8070T>C) n.171+761A>G | dbSNP |
2 | g.192049612G>C | CA538640225 | TMEFF2 | c.536+8067C>G (n.536+8067C>G) c.509+8067C>G (n.509+8067C>G) n.171+764G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049612G= | CA1316747692 | TMEFF2 | c.536+8067C= (n.536+8067C=) c.509+8067C= (n.509+8067C=) n.171+764G= | |
2 | g.192049614G>A | CA63069397 | TMEFF2 | c.536+8065C>T (n.536+8065C>T) c.509+8065C>T (n.509+8065C>T) n.171+766G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049614G>C | CA762496133 | TMEFF2 | c.536+8065C>G (n.536+8065C>G) c.509+8065C>G (n.509+8065C>G) n.171+766G>C | dbSNP |
2 | g.192049614G= | CA1316747693 | TMEFF2 | c.536+8065C= (n.536+8065C=) c.509+8065C= (n.509+8065C=) n.171+766G= | |
2 | g.192049619A= | CA1316747694 | TMEFF2 | c.536+8060T= (n.536+8060T=) c.509+8060T= (n.509+8060T=) n.171+771A= | |
2 | g.192049619A>C | CA63069398 | TMEFF2 | c.536+8060T>G (n.536+8060T>G) c.509+8060T>G (n.509+8060T>G) n.171+771A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049625A>G | CA2701286572 | TMEFF2 | c.536+8054T>C (n.536+8054T>C) c.509+8054T>C (n.509+8054T>C) n.171+777A>G | dbSNP |
2 | g.192049629G>A | CA63069399 | TMEFF2 | c.536+8050C>T (n.536+8050C>T) c.509+8050C>T (n.509+8050C>T) n.171+781G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049629G= | CA1316747695 | TMEFF2 | c.536+8050C= (n.536+8050C=) c.509+8050C= (n.509+8050C=) n.171+781G= | |
2 | g.192049630T>C | CA538640229 | TMEFF2 | c.536+8049A>G (n.536+8049A>G) c.509+8049A>G (n.509+8049A>G) n.171+782T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049630T= | CA1316747696 | TMEFF2 | c.536+8049A= (n.536+8049A=) c.509+8049A= (n.509+8049A=) n.171+782T= | |
2 | g.192049631G>A | CA538640231 | TMEFF2 | c.536+8048C>T (n.536+8048C>T) c.509+8048C>T (n.509+8048C>T) n.171+783G>A | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.192049631G= | CA1316747697 | TMEFF2 | c.536+8048C= (n.536+8048C=) c.509+8048C= (n.509+8048C=) n.171+783G= | |
2 | g.192049631G>T | CA2529708948 | TMEFF2 | c.536+8048C>A (n.536+8048C>A) c.509+8048C>A (n.509+8048C>A) n.171+783G>T | |
2 | g.192049633G>A | CA63069400 | TMEFF2 | c.536+8046C>T (n.536+8046C>T) c.509+8046C>T (n.509+8046C>T) n.171+785G>A | dbSNP |
2 | g.192049633G>C | CA63069401 | TMEFF2 | c.536+8046C>G (n.536+8046C>G) c.509+8046C>G (n.509+8046C>G) n.171+785G>C | dbSNP |
2 | g.192049633G= | CA1316747698 | TMEFF2 | c.536+8046C= (n.536+8046C=) c.509+8046C= (n.509+8046C=) n.171+785G= | |
2 | g.192049636C>A | CA11041055 | TMEFF2 | c.536+8043G>T (n.536+8043G>T) c.509+8043G>T (n.509+8043G>T) n.171+788C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049636C= | CA1316747699 | TMEFF2 | c.536+8043G= (n.536+8043G=) c.509+8043G= (n.509+8043G=) n.171+788C= | |
2 | g.192049636C>G | CA1316747700 | TMEFF2 | c.536+8043G>C (n.536+8043G>C) c.509+8043G>C (n.509+8043G>C) n.171+788C>G | dbSNP |
2 | g.192049636C>T | CA762496142 | TMEFF2 | c.536+8043G>A (n.536+8043G>A) c.509+8043G>A (n.509+8043G>A) n.171+788C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192049637C>T | CA2701286574 | TMEFF2 | c.536+8042G>A (n.536+8042G>A) c.509+8042G>A (n.509+8042G>A) n.171+789C>T | dbSNP |