Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.176119077A=CA1309445369HOXD10c.869A= (p.Tyr290=)
n.693A=
n.740A=
2g.176119077A>CCA349369971HOXD10c.869A>C (p.Tyr290Ser)
n.693A>C
n.740A>C
dbSNP
2g.176119077A>GCA349369972HOXD10c.869A>G (p.Tyr290Cys)
n.693A>G
n.740A>G
2g.176119077A>TCA349369973HOXD10c.869A>T (p.Tyr290Phe)
n.693A>T
n.740A>T
2g.176119078C>ACA349369975HOXD10c.870C>A (p.Tyr290Ter)
n.694C>A
n.741C>A
gnomAD v4
2g.176119078C=CA1309445370HOXD10c.870C= (p.Tyr290=)
n.694C=
n.741C=
2g.176119078C>GCA349369976HOXD10c.870C>G (p.Tyr290Ter)
n.694C>G
n.741C>G
2g.176119078C>TCA1977420HOXD10c.870C>T (p.Tyr290=)
n.694C>T
n.741C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.176119079C>ACA349369984HOXD10c.871C>A (p.Leu291Ile)
n.695C>A
n.742C>A
ClinVar
2g.176119079C>GCA349369981HOXD10c.871C>G (p.Leu291Val)
n.695C>G
n.742C>G
2g.176119079C>TCA349369979HOXD10c.871C>T (p.Leu291Phe)
n.695C>T
n.742C>T
COSMIC
2g.176119080T>ACA349369987HOXD10c.872T>A (p.Leu291His)
n.696T>A
n.743T>A
2g.176119080T>CCA349369989HOXD10c.872T>C (p.Leu291Pro)
n.696T>C
n.743T>C
2g.176119080T>GCA349369988HOXD10c.872T>G (p.Leu291Arg)
n.696T>G
n.743T>G
2g.176119081C>ACA430226056HOXD10c.873C>A (p.Leu291=)
n.697C>A
n.744C>A
2g.176119081C>GCA430226058HOXD10c.873C>G (p.Leu291=)
n.697C>G
n.744C>G
2g.176119081C>TCA430226057HOXD10c.873C>T (p.Leu291=)
n.697C>T
n.744C>T
2g.176119082A=CA1309445371HOXD10c.874A= (p.Thr292=)
n.698A=
n.745A=
2g.176119082A>CCA349369990HOXD10c.874A>C (p.Thr292Pro)
n.698A>C
n.745A>C
dbSNP
2g.176119082A>GCA349369991HOXD10c.874A>G (p.Thr292Ala)
n.698A>G
n.745A>G
gnomAD v4
2g.176119082A>TCA349369993HOXD10c.874A>T (p.Thr292Ser)
n.698A>T
n.745A>T
2g.176119083C>ACA1977421HOXD10c.875C>A (p.Thr292Asn)
n.699C>A
n.746C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.176119083C=CA1309445372HOXD10c.875C= (p.Thr292=)
n.699C=
n.746C=
2g.176119083C>GCA349369996HOXD10c.875C>G (p.Thr292Ser)
n.699C>G
n.746C>G
2g.176119083C>TCA349369997HOXD10c.875C>T (p.Thr292Ile)
n.699C>T
n.746C>T
2g.176119084C>ACA430226060HOXD10c.876C>A (p.Thr292=)
n.700C>A
n.747C>A
2g.176119084C=CA1309445373HOXD10c.876C= (p.Thr292=)
n.700C=
n.747C=
2g.176119084C>GCA430226062HOXD10c.876C>G (p.Thr292=)
n.700C>G
n.747C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.176119084C>TCA60873874HOXD10c.876C>T (p.Thr292=)
n.700C>T
n.747C>T
dbSNP
2g.176119085C>ACA349369999HOXD10c.877C>A (p.Arg293Ser)
n.701C>A
n.748C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.176119085C=CA1309445374HOXD10c.877C= (p.Arg293=)
n.701C=
n.748C=
2g.176119085C>GCA349370000HOXD10c.877C>G (p.Arg293Gly)
n.701C>G
n.748C>G
2g.176119085C>TCA349370002HOXD10c.877C>T (p.Arg293Cys)
n.701C>T
n.748C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.176119086G>ACA349370003HOXD10c.878G>A (p.Arg293His)
n.702G>A
n.749G>A
gnomAD v4
2g.176119086G>CCA349370004HOXD10c.878G>C (p.Arg293Pro)
n.702G>C
n.749G>C
2g.176119086G>TCA349370005HOXD10c.878G>T (p.Arg293Leu)
n.702G>T
n.749G>T
2g.176119087C>ACA430226065HOXD10c.879C>A (p.Arg293=)
n.703C>A
n.750C>A
2g.176119087C=CA1309445375HOXD10c.879C= (p.Arg293=)
n.703C=
n.750C=
2g.176119087C>GCA430226066HOXD10c.879C>G (p.Arg293=)
n.703C>G
n.750C>G
2g.176119087C>TCA1977422HOXD10c.879C>T (p.Arg293=)
n.703C>T
n.750C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.176119088G>ACA349370006HOXD10c.880G>A (p.Glu294Lys)
n.704G>A
n.751G>A
2g.176119088G>CCA349370007HOXD10c.880G>C (p.Glu294Gln)
n.704G>C
n.751G>C
2g.176119088G>TCA349370009HOXD10c.880G>T (p.Glu294Ter)
n.704G>T
n.751G>T
gnomAD v4
2g.176119089A>CCA349370015HOXD10c.881A>C (p.Glu294Ala)
n.705A>C
n.752A>C
2g.176119089A>GCA349370017HOXD10c.881A>G (p.Glu294Gly)
n.705A>G
n.752A>G
2g.176119089A>TCA349370019HOXD10c.881A>T (p.Glu294Val)
n.705A>T
n.752A>T
2g.176119090G>ACA430226067HOXD10c.882G>A (p.Glu294=)
n.706G>A
n.753G>A
gnomAD v4
2g.176119090G>CCA349370021HOXD10c.882G>C (p.Glu294Asp)
n.706G>C
n.753G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.176119090G=CA1309445376HOXD10c.882G= (p.Glu294=)
n.706G=
n.753G=
2g.176119090G>TCA349370022HOXD10c.882G>T (p.Glu294Asp)
n.706G>T
n.753G>T

Number of alleles fetched