Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.176119075G>A | CA349369963 | HOXD10 | c.867G>A (p.Met289Ile) n.691G>A n.738G>A | |
2 | g.176119075G>C | CA349369964 | HOXD10 | c.867G>C (p.Met289Ile) n.691G>C n.738G>C | |
2 | g.176119075G>T | CA349369966 | HOXD10 | c.867G>T (p.Met289Ile) n.691G>T n.738G>T | |
2 | g.176119076T>A | CA349369967 | HOXD10 | c.868T>A (p.Tyr290Asn) n.692T>A n.739T>A | |
2 | g.176119076T>C | CA349369968 | HOXD10 | c.868T>C (p.Tyr290His) n.692T>C n.739T>C | |
2 | g.176119076T>G | CA349369969 | HOXD10 | c.868T>G (p.Tyr290Asp) n.692T>G n.739T>G | |
2 | g.176119077A= | CA1309445369 | HOXD10 | c.869A= (p.Tyr290=) n.693A= n.740A= | |
2 | g.176119077A>C | CA349369971 | HOXD10 | c.869A>C (p.Tyr290Ser) n.693A>C n.740A>C | dbSNP |
2 | g.176119077A>G | CA349369972 | HOXD10 | c.869A>G (p.Tyr290Cys) n.693A>G n.740A>G | |
2 | g.176119077A>T | CA349369973 | HOXD10 | c.869A>T (p.Tyr290Phe) n.693A>T n.740A>T | |
2 | g.176119078C>A | CA349369975 | HOXD10 | c.870C>A (p.Tyr290Ter) n.694C>A n.741C>A | gnomAD v4 |
2 | g.176119078C= | CA1309445370 | HOXD10 | c.870C= (p.Tyr290=) n.694C= n.741C= | |
2 | g.176119078C>G | CA349369976 | HOXD10 | c.870C>G (p.Tyr290Ter) n.694C>G n.741C>G | |
2 | g.176119078C>T | CA1977420 | HOXD10 | c.870C>T (p.Tyr290=) n.694C>T n.741C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176119079C>A | CA349369984 | HOXD10 | c.871C>A (p.Leu291Ile) n.695C>A n.742C>A | ClinVar |
2 | g.176119079C>G | CA349369981 | HOXD10 | c.871C>G (p.Leu291Val) n.695C>G n.742C>G | |
2 | g.176119079C>T | CA349369979 | HOXD10 | c.871C>T (p.Leu291Phe) n.695C>T n.742C>T | COSMIC |
2 | g.176119080T>A | CA349369987 | HOXD10 | c.872T>A (p.Leu291His) n.696T>A n.743T>A | |
2 | g.176119080T>C | CA349369989 | HOXD10 | c.872T>C (p.Leu291Pro) n.696T>C n.743T>C | |
2 | g.176119080T>G | CA349369988 | HOXD10 | c.872T>G (p.Leu291Arg) n.696T>G n.743T>G | |
2 | g.176119081C>A | CA430226056 | HOXD10 | c.873C>A (p.Leu291=) n.697C>A n.744C>A | |
2 | g.176119081C>G | CA430226058 | HOXD10 | c.873C>G (p.Leu291=) n.697C>G n.744C>G | |
2 | g.176119081C>T | CA430226057 | HOXD10 | c.873C>T (p.Leu291=) n.697C>T n.744C>T | |
2 | g.176119082A= | CA1309445371 | HOXD10 | c.874A= (p.Thr292=) n.698A= n.745A= | |
2 | g.176119082A>C | CA349369990 | HOXD10 | c.874A>C (p.Thr292Pro) n.698A>C n.745A>C | dbSNP |
2 | g.176119082A>G | CA349369991 | HOXD10 | c.874A>G (p.Thr292Ala) n.698A>G n.745A>G | gnomAD v4 |
2 | g.176119082A>T | CA349369993 | HOXD10 | c.874A>T (p.Thr292Ser) n.698A>T n.745A>T | |
2 | g.176119083C>A | CA1977421 | HOXD10 | c.875C>A (p.Thr292Asn) n.699C>A n.746C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176119083C= | CA1309445372 | HOXD10 | c.875C= (p.Thr292=) n.699C= n.746C= | |
2 | g.176119083C>G | CA349369996 | HOXD10 | c.875C>G (p.Thr292Ser) n.699C>G n.746C>G | |
2 | g.176119083C>T | CA349369997 | HOXD10 | c.875C>T (p.Thr292Ile) n.699C>T n.746C>T | |
2 | g.176119084C>A | CA430226060 | HOXD10 | c.876C>A (p.Thr292=) n.700C>A n.747C>A | |
2 | g.176119084C= | CA1309445373 | HOXD10 | c.876C= (p.Thr292=) n.700C= n.747C= | |
2 | g.176119084C>G | CA430226062 | HOXD10 | c.876C>G (p.Thr292=) n.700C>G n.747C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176119084C>T | CA60873874 | HOXD10 | c.876C>T (p.Thr292=) n.700C>T n.747C>T | dbSNP |
2 | g.176119085C>A | CA349369999 | HOXD10 | c.877C>A (p.Arg293Ser) n.701C>A n.748C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176119085C= | CA1309445374 | HOXD10 | c.877C= (p.Arg293=) n.701C= n.748C= | |
2 | g.176119085C>G | CA349370000 | HOXD10 | c.877C>G (p.Arg293Gly) n.701C>G n.748C>G | |
2 | g.176119085C>T | CA349370002 | HOXD10 | c.877C>T (p.Arg293Cys) n.701C>T n.748C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176119086G>A | CA349370003 | HOXD10 | c.878G>A (p.Arg293His) n.702G>A n.749G>A | gnomAD v4 |
2 | g.176119086G>C | CA349370004 | HOXD10 | c.878G>C (p.Arg293Pro) n.702G>C n.749G>C | |
2 | g.176119086G>T | CA349370005 | HOXD10 | c.878G>T (p.Arg293Leu) n.702G>T n.749G>T | |
2 | g.176119087C>A | CA430226065 | HOXD10 | c.879C>A (p.Arg293=) n.703C>A n.750C>A | |
2 | g.176119087C= | CA1309445375 | HOXD10 | c.879C= (p.Arg293=) n.703C= n.750C= | |
2 | g.176119087C>G | CA430226066 | HOXD10 | c.879C>G (p.Arg293=) n.703C>G n.750C>G | |
2 | g.176119087C>T | CA1977422 | HOXD10 | c.879C>T (p.Arg293=) n.703C>T n.750C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176119088G>A | CA349370006 | HOXD10 | c.880G>A (p.Glu294Lys) n.704G>A n.751G>A | |
2 | g.176119088G>C | CA349370007 | HOXD10 | c.880G>C (p.Glu294Gln) n.704G>C n.751G>C | |
2 | g.176119088G>T | CA349370009 | HOXD10 | c.880G>T (p.Glu294Ter) n.704G>T n.751G>T | gnomAD v4 |
2 | g.176119089A>C | CA349370015 | HOXD10 | c.881A>C (p.Glu294Ala) n.705A>C n.752A>C |