Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.176119070A>C | CA349369938 | HOXD10 | c.862A>C (p.Asn288His) n.686A>C n.733A>C | |
2 | g.176119070A>G | CA349369939 | HOXD10 | c.862A>G (p.Asn288Asp) n.686A>G n.733A>G | gnomAD v4 |
2 | g.176119070A>T | CA349369941 | HOXD10 | c.862A>T (p.Asn288Tyr) n.686A>T n.733A>T | |
2 | g.176119071A= | CA1309445366 | HOXD10 | c.863A= (p.Asn288=) n.687A= n.734A= | |
2 | g.176119071A>C | CA349369942 | HOXD10 | c.863A>C (p.Asn288Thr) n.687A>C n.734A>C | |
2 | g.176119071A>G | CA349369943 | HOXD10 | c.863A>G (p.Asn288Ser) n.687A>G n.734A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176119071A>T | CA349369945 | HOXD10 | c.863A>T (p.Asn288Ile) n.687A>T n.734A>T | |
2 | g.176119072T>A | CA349369947 | HOXD10 | c.864T>A (p.Asn288Lys) n.688T>A n.735T>A | |
2 | g.176119072T>C | CA430226048 | HOXD10 | c.864T>C (p.Asn288=) n.688T>C n.735T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176119072T>G | CA349369949 | HOXD10 | c.864T>G (p.Asn288Lys) n.688T>G n.735T>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176119072T= | CA1309445367 | HOXD10 | c.864T= (p.Asn288=) n.688T= n.735T= | |
2 | g.176119073A= | CA1309445368 | HOXD10 | c.865A= (p.Met289=) n.689A= n.736A= | |
2 | g.176119073A>C | CA349369951 | HOXD10 | c.865A>C (p.Met289Leu) n.689A>C n.736A>C | |
2 | g.176119073A>G | CA349369952 | HOXD10 | c.865A>G (p.Met289Val) n.689A>G n.736A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176119073A>T | CA349369954 | HOXD10 | c.865A>T (p.Met289Leu) n.689A>T n.736A>T | |
2 | g.176119074T>A | CA349369960 | HOXD10 | c.866T>A (p.Met289Lys) n.690T>A n.737T>A | gnomAD v4 |
2 | g.176119074T>C | CA349369958 | HOXD10 | c.866T>C (p.Met289Thr) n.690T>C n.737T>C | |
2 | g.176119074T>G | CA349369957 | HOXD10 | c.866T>G (p.Met289Arg) n.690T>G n.737T>G | |
2 | g.176119075G>A | CA349369963 | HOXD10 | c.867G>A (p.Met289Ile) n.691G>A n.738G>A | |
2 | g.176119075G>C | CA349369964 | HOXD10 | c.867G>C (p.Met289Ile) n.691G>C n.738G>C | |
2 | g.176119075G>T | CA349369966 | HOXD10 | c.867G>T (p.Met289Ile) n.691G>T n.738G>T | |
2 | g.176119076T>A | CA349369967 | HOXD10 | c.868T>A (p.Tyr290Asn) n.692T>A n.739T>A | |
2 | g.176119076T>C | CA349369968 | HOXD10 | c.868T>C (p.Tyr290His) n.692T>C n.739T>C | |
2 | g.176119076T>G | CA349369969 | HOXD10 | c.868T>G (p.Tyr290Asp) n.692T>G n.739T>G | |
2 | g.176119077A= | CA1309445369 | HOXD10 | c.869A= (p.Tyr290=) n.693A= n.740A= | |
2 | g.176119077A>C | CA349369971 | HOXD10 | c.869A>C (p.Tyr290Ser) n.693A>C n.740A>C | dbSNP |
2 | g.176119077A>G | CA349369972 | HOXD10 | c.869A>G (p.Tyr290Cys) n.693A>G n.740A>G | |
2 | g.176119077A>T | CA349369973 | HOXD10 | c.869A>T (p.Tyr290Phe) n.693A>T n.740A>T | |
2 | g.176119078C>A | CA349369975 | HOXD10 | c.870C>A (p.Tyr290Ter) n.694C>A n.741C>A | gnomAD v4 |
2 | g.176119078C= | CA1309445370 | HOXD10 | c.870C= (p.Tyr290=) n.694C= n.741C= | |
2 | g.176119078C>G | CA349369976 | HOXD10 | c.870C>G (p.Tyr290Ter) n.694C>G n.741C>G | |
2 | g.176119078C>T | CA1977420 | HOXD10 | c.870C>T (p.Tyr290=) n.694C>T n.741C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176119079C>A | CA349369984 | HOXD10 | c.871C>A (p.Leu291Ile) n.695C>A n.742C>A | ClinVar |
2 | g.176119079C>G | CA349369981 | HOXD10 | c.871C>G (p.Leu291Val) n.695C>G n.742C>G | |
2 | g.176119079C>T | CA349369979 | HOXD10 | c.871C>T (p.Leu291Phe) n.695C>T n.742C>T | COSMIC |
2 | g.176119080T>A | CA349369987 | HOXD10 | c.872T>A (p.Leu291His) n.696T>A n.743T>A | |
2 | g.176119080T>C | CA349369989 | HOXD10 | c.872T>C (p.Leu291Pro) n.696T>C n.743T>C | |
2 | g.176119080T>G | CA349369988 | HOXD10 | c.872T>G (p.Leu291Arg) n.696T>G n.743T>G | |
2 | g.176119081C>A | CA430226056 | HOXD10 | c.873C>A (p.Leu291=) n.697C>A n.744C>A | |
2 | g.176119081C>G | CA430226058 | HOXD10 | c.873C>G (p.Leu291=) n.697C>G n.744C>G | |
2 | g.176119081C>T | CA430226057 | HOXD10 | c.873C>T (p.Leu291=) n.697C>T n.744C>T | |
2 | g.176119082A= | CA1309445371 | HOXD10 | c.874A= (p.Thr292=) n.698A= n.745A= | |
2 | g.176119082A>C | CA349369990 | HOXD10 | c.874A>C (p.Thr292Pro) n.698A>C n.745A>C | dbSNP |
2 | g.176119082A>G | CA349369991 | HOXD10 | c.874A>G (p.Thr292Ala) n.698A>G n.745A>G | gnomAD v4 |
2 | g.176119082A>T | CA349369993 | HOXD10 | c.874A>T (p.Thr292Ser) n.698A>T n.745A>T | |
2 | g.176119083C>A | CA1977421 | HOXD10 | c.875C>A (p.Thr292Asn) n.699C>A n.746C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176119083C= | CA1309445372 | HOXD10 | c.875C= (p.Thr292=) n.699C= n.746C= | |
2 | g.176119083C>G | CA349369996 | HOXD10 | c.875C>G (p.Thr292Ser) n.699C>G n.746C>G | |
2 | g.176119083C>T | CA349369997 | HOXD10 | c.875C>T (p.Thr292Ile) n.699C>T n.746C>T | |
2 | g.176119084C>A | CA430226060 | HOXD10 | c.876C>A (p.Thr292=) n.700C>A n.747C>A |