Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.176119068T>ACA349369927HOXD10c.860T>A (p.Phe287Tyr)
n.684T>A
n.731T>A
2g.176119068T>CCA349369928HOXD10c.860T>C (p.Phe287Ser)
n.684T>C
n.731T>C
gnomAD v4
2g.176119068T>GCA349369931HOXD10c.860T>G (p.Phe287Cys)
n.684T>G
n.731T>G
2g.176119069C>ACA349369933HOXD10c.861C>A (p.Phe287Leu)
n.685C>A
n.732C>A
2g.176119069C>GCA349369937HOXD10c.861C>G (p.Phe287Leu)
n.685C>G
n.732C>G
2g.176119069C>TCA430226046HOXD10c.861C>T (p.Phe287=)
n.685C>T
n.732C>T
2g.176119070A>CCA349369938HOXD10c.862A>C (p.Asn288His)
n.686A>C
n.733A>C
2g.176119070A>GCA349369939HOXD10c.862A>G (p.Asn288Asp)
n.686A>G
n.733A>G
gnomAD v4
2g.176119070A>TCA349369941HOXD10c.862A>T (p.Asn288Tyr)
n.686A>T
n.733A>T
2g.176119071A=CA1309445366HOXD10c.863A= (p.Asn288=)
n.687A=
n.734A=
2g.176119071A>CCA349369942HOXD10c.863A>C (p.Asn288Thr)
n.687A>C
n.734A>C
2g.176119071A>GCA349369943HOXD10c.863A>G (p.Asn288Ser)
n.687A>G
n.734A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.176119071A>TCA349369945HOXD10c.863A>T (p.Asn288Ile)
n.687A>T
n.734A>T
2g.176119072T>ACA349369947HOXD10c.864T>A (p.Asn288Lys)
n.688T>A
n.735T>A
2g.176119072T>CCA430226048HOXD10c.864T>C (p.Asn288=)
n.688T>C
n.735T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.176119072T>GCA349369949HOXD10c.864T>G (p.Asn288Lys)
n.688T>G
n.735T>G
dbSNP gnomAD v4
2g.176119072T=CA1309445367HOXD10c.864T= (p.Asn288=)
n.688T=
n.735T=
2g.176119073A=CA1309445368HOXD10c.865A= (p.Met289=)
n.689A=
n.736A=
2g.176119073A>CCA349369951HOXD10c.865A>C (p.Met289Leu)
n.689A>C
n.736A>C
2g.176119073A>GCA349369952HOXD10c.865A>G (p.Met289Val)
n.689A>G
n.736A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.176119073A>TCA349369954HOXD10c.865A>T (p.Met289Leu)
n.689A>T
n.736A>T
2g.176119074T>ACA349369960HOXD10c.866T>A (p.Met289Lys)
n.690T>A
n.737T>A
gnomAD v4
2g.176119074T>CCA349369958HOXD10c.866T>C (p.Met289Thr)
n.690T>C
n.737T>C
2g.176119074T>GCA349369957HOXD10c.866T>G (p.Met289Arg)
n.690T>G
n.737T>G
2g.176119075G>ACA349369963HOXD10c.867G>A (p.Met289Ile)
n.691G>A
n.738G>A
2g.176119075G>CCA349369964HOXD10c.867G>C (p.Met289Ile)
n.691G>C
n.738G>C
2g.176119075G>TCA349369966HOXD10c.867G>T (p.Met289Ile)
n.691G>T
n.738G>T
2g.176119076T>ACA349369967HOXD10c.868T>A (p.Tyr290Asn)
n.692T>A
n.739T>A
2g.176119076T>CCA349369968HOXD10c.868T>C (p.Tyr290His)
n.692T>C
n.739T>C
2g.176119076T>GCA349369969HOXD10c.868T>G (p.Tyr290Asp)
n.692T>G
n.739T>G
2g.176119077A=CA1309445369HOXD10c.869A= (p.Tyr290=)
n.693A=
n.740A=
2g.176119077A>CCA349369971HOXD10c.869A>C (p.Tyr290Ser)
n.693A>C
n.740A>C
dbSNP
2g.176119077A>GCA349369972HOXD10c.869A>G (p.Tyr290Cys)
n.693A>G
n.740A>G
2g.176119077A>TCA349369973HOXD10c.869A>T (p.Tyr290Phe)
n.693A>T
n.740A>T
2g.176119078C>ACA349369975HOXD10c.870C>A (p.Tyr290Ter)
n.694C>A
n.741C>A
gnomAD v4
2g.176119078C=CA1309445370HOXD10c.870C= (p.Tyr290=)
n.694C=
n.741C=
2g.176119078C>GCA349369976HOXD10c.870C>G (p.Tyr290Ter)
n.694C>G
n.741C>G
2g.176119078C>TCA1977420HOXD10c.870C>T (p.Tyr290=)
n.694C>T
n.741C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.176119079C>ACA349369984HOXD10c.871C>A (p.Leu291Ile)
n.695C>A
n.742C>A
ClinVar
2g.176119079C>GCA349369981HOXD10c.871C>G (p.Leu291Val)
n.695C>G
n.742C>G
2g.176119079C>TCA349369979HOXD10c.871C>T (p.Leu291Phe)
n.695C>T
n.742C>T
COSMIC
2g.176119080T>ACA349369987HOXD10c.872T>A (p.Leu291His)
n.696T>A
n.743T>A
2g.176119080T>CCA349369989HOXD10c.872T>C (p.Leu291Pro)
n.696T>C
n.743T>C
2g.176119080T>GCA349369988HOXD10c.872T>G (p.Leu291Arg)
n.696T>G
n.743T>G
2g.176119081C>ACA430226056HOXD10c.873C>A (p.Leu291=)
n.697C>A
n.744C>A
2g.176119081C>GCA430226058HOXD10c.873C>G (p.Leu291=)
n.697C>G
n.744C>G
2g.176119081C>TCA430226057HOXD10c.873C>T (p.Leu291=)
n.697C>T
n.744C>T
2g.176119082A=CA1309445371HOXD10c.874A= (p.Thr292=)
n.698A=
n.745A=
2g.176119082A>CCA349369990HOXD10c.874A>C (p.Thr292Pro)
n.698A>C
n.745A>C
dbSNP
2g.176119082A>GCA349369991HOXD10c.874A>G (p.Thr292Ala)
n.698A>G
n.745A>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched