Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.176118971_176118985del | CA2753277360 | HOXD10 | c.763_777del (p.Thr255_Asn259del) n.587_601del n.634_648del | |
2 | g.176118970T>A | CA349369409 | HOXD10 | c.762T>A (p.Asp254Glu) n.586T>A n.633T>A | |
2 | g.176118970T>C | CA1977407 | HOXD10 | c.762T>C (p.Asp254=) n.586T>C n.633T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176118970T>G | CA349369410 | HOXD10 | c.762T>G (p.Asp254Glu) n.586T>G n.633T>G | |
2 | g.176118970T= | CA1309445327 | HOXD10 | c.762T= (p.Asp254=) n.586T= n.633T= | |
2 | g.176118971A= | CA1309445328 | HOXD10 | c.763A= (p.Thr255=) n.587A= n.634A= | |
2 | g.176118971A>C | CA349369411 | HOXD10 | c.763A>C (p.Thr255Pro) n.587A>C n.634A>C | |
2 | g.176118971A>G | CA349369412 | HOXD10 | c.763A>G (p.Thr255Ala) n.587A>G n.634A>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176118971A>T | CA349369413 | HOXD10 | c.763A>T (p.Thr255Ser) n.587A>T n.634A>T | |
2 | g.176118972C>A | CA349369415 | HOXD10 | c.764C>A (p.Thr255Lys) n.588C>A n.635C>A | |
2 | g.176118972C>G | CA349369417 | HOXD10 | c.764C>G (p.Thr255Arg) n.588C>G n.635C>G | |
2 | g.176118972C>T | CA349369418 | HOXD10 | c.764C>T (p.Thr255Ile) n.588C>T n.635C>T | |
2 | g.176118973A= | CA1309445329 | HOXD10 | c.765A= (p.Thr255=) n.589A= n.636A= | |
2 | g.176118973A>C | CA430225935 | HOXD10 | c.765A>C (p.Thr255=) n.589A>C n.636A>C | |
2 | g.176118973A>G | CA1977408 | HOXD10 | c.765A>G (p.Thr255=) n.589A>G n.636A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176118973A>T | CA430225937 | HOXD10 | c.765A>T (p.Thr255=) n.589A>T n.636A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176118974C>A | CA349369420 | HOXD10 | c.766C>A (p.Pro256Thr) n.590C>A n.637C>A | dbSNP |
2 | g.176118974C= | CA1309445330 | HOXD10 | c.766C= (p.Pro256=) n.590C= n.637C= | |
2 | g.176118974C>G | CA349369422 | HOXD10 | c.766C>G (p.Pro256Ala) n.590C>G n.637C>G | |
2 | g.176118974C>T | CA349369423 | HOXD10 | c.766C>T (p.Pro256Ser) n.590C>T n.637C>T | |
2 | g.176118975C>A | CA349369425 | HOXD10 | c.767C>A (p.Pro256Gln) n.591C>A n.638C>A | |
2 | g.176118975C>G | CA349369427 | HOXD10 | c.767C>G (p.Pro256Arg) n.591C>G n.638C>G | |
2 | g.176118975C>T | CA349369428 | HOXD10 | c.767C>T (p.Pro256Leu) n.591C>T n.638C>T | gnomAD v4 |
2 | g.176118976A= | CA1309445331 | HOXD10 | c.768A= (p.Pro256=) n.592A= n.639A= | |
2 | g.176118976A>C | CA1977409 | HOXD10 | c.768A>C (p.Pro256=) n.592A>C n.639A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176118976A>G | CA430225938 | HOXD10 | c.768A>G (p.Pro256=) n.592A>G n.639A>G | |
2 | g.176118976A>T | CA430225939 | HOXD10 | c.768A>T (p.Pro256=) n.592A>T n.639A>T | |
2 | g.176118977A>C | CA349369429 | HOXD10 | c.769A>C (p.Thr257Pro) n.593A>C n.640A>C | |
2 | g.176118977A>G | CA349369430 | HOXD10 | c.769A>G (p.Thr257Ala) n.593A>G n.640A>G | gnomAD v4 |
2 | g.176118977A>T | CA349369431 | HOXD10 | c.769A>T (p.Thr257Ser) n.593A>T n.640A>T | |
2 | g.176118978C>A | CA349369433 | HOXD10 | c.770C>A (p.Thr257Asn) n.594C>A n.641C>A | gnomAD v4 |
2 | g.176118978C>G | CA349369434 | HOXD10 | c.770C>G (p.Thr257Ser) n.594C>G n.641C>G | |
2 | g.176118978C>T | CA349369435 | HOXD10 | c.770C>T (p.Thr257Ile) n.594C>T n.641C>T | |
2 | g.176118979C>A | CA430225943 | HOXD10 | c.771C>A (p.Thr257=) n.595C>A n.642C>A | gnomAD v4 |
2 | g.176118979C>G | CA430225944 | HOXD10 | c.771C>G (p.Thr257=) n.595C>G n.642C>G | gnomAD v4 |
2 | g.176118979C>T | CA430225942 | HOXD10 | c.771C>T (p.Thr257=) n.595C>T n.642C>T | |
2 | g.176118980A>C | CA349369437 | HOXD10 | c.772A>C (p.Ser258Arg) n.596A>C n.643A>C | gnomAD v4 |
2 | g.176118980A>G | CA349369442 | HOXD10 | c.772A>G (p.Ser258Gly) n.596A>G n.643A>G | |
2 | g.176118980A>T | CA349369438 | HOXD10 | c.772A>T (p.Ser258Cys) n.596A>T n.643A>T | |
2 | g.176118981G>A | CA349369443 | HOXD10 | c.773G>A (p.Ser258Asn) n.597G>A n.644G>A | gnomAD v4 |
2 | g.176118981G>C | CA349369446 | HOXD10 | c.773G>C (p.Ser258Thr) n.597G>C n.644G>C | gnomAD v4 |
2 | g.176118981G>T | CA349369445 | HOXD10 | c.773G>T (p.Ser258Ile) n.597G>T n.644G>T | |
2 | g.176118982C>A | CA349369448 | HOXD10 | c.774C>A (p.Ser258Arg) n.598C>A n.645C>A | gnomAD v4 |
2 | g.176118982C>G | CA349369450 | HOXD10 | c.774C>G (p.Ser258Arg) n.598C>G n.645C>G | |
2 | g.176118982C>T | CA430225948 | HOXD10 | c.774C>T (p.Ser258=) n.598C>T n.645C>T | |
2 | g.176118983A= | CA1309445332 | HOXD10 | c.775A= (p.Asn259=) n.599A= n.646A= | |
2 | g.176118983A>C | CA349369452 | HOXD10 | c.775A>C (p.Asn259His) n.599A>C n.646A>C | |
2 | g.176118983A>G | CA349369453 | HOXD10 | c.775A>G (p.Asn259Asp) n.599A>G n.646A>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176118983A>T | CA349369455 | HOXD10 | c.775A>T (p.Asn259Tyr) n.599A>T n.646A>T | |
2 | g.176118984A>C | CA349369457 | HOXD10 | c.776A>C (p.Asn259Thr) n.600A>C n.647A>C |