Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.176118965T>ACA349369390HOXD10c.757T>A (p.Ser253Thr)
n.581T>A
n.628T>A
2g.176118965T>CCA349369392HOXD10c.757T>C (p.Ser253Pro)
n.581T>C
n.628T>C
2g.176118965T>GCA349369393HOXD10c.757T>G (p.Ser253Ala)
n.581T>G
n.628T>G
2g.176118966C>ACA349369398HOXD10c.758C>A (p.Ser253Tyr)
n.582C>A
n.629C>A
2g.176118966C>GCA349369395HOXD10c.758C>G (p.Ser253Cys)
n.582C>G
n.629C>G
2g.176118966C>TCA349369397HOXD10c.758C>T (p.Ser253Phe)
n.582C>T
n.629C>T
gnomAD v4
2g.176118967T>ACA430225931HOXD10c.759T>A (p.Ser253=)
n.583T>A
n.630T>A
gnomAD v4
2g.176118967T>CCA430225932HOXD10c.759T>C (p.Ser253=)
n.583T>C
n.630T>C
2g.176118967T>GCA430225933HOXD10c.759T>G (p.Ser253=)
n.583T>G
n.630T>G
2g.176118967_176118968delinsTGCA1309445325HOXD10c.759_760delinsTG (p.Ser253=)
n.583_584delinsTG
n.630_631delinsTG
2g.176118968delCA1309445326HOXD10c.760del (p.Asp254IlefsTer28)
n.584del
n.631del
dbSNP
2g.176118968G>ACA349369400HOXD10c.760G>A (p.Asp254Asn)
n.584G>A
n.631G>A
2g.176118968G>CCA349369403HOXD10c.760G>C (p.Asp254His)
n.584G>C
n.631G>C
gnomAD v4
2g.176118968G>TCA349369401HOXD10c.760G>T (p.Asp254Tyr)
n.584G>T
n.631G>T
2g.176118969A>CCA349369405HOXD10c.761A>C (p.Asp254Ala)
n.585A>C
n.632A>C
2g.176118969A>GCA349369406HOXD10c.761A>G (p.Asp254Gly)
n.585A>G
n.632A>G
2g.176118969A>TCA349369408HOXD10c.761A>T (p.Asp254Val)
n.585A>T
n.632A>T
2g.176118971_176118985delCA2753277360HOXD10c.763_777del (p.Thr255_Asn259del)
n.587_601del
n.634_648del
2g.176118970T>ACA349369409HOXD10c.762T>A (p.Asp254Glu)
n.586T>A
n.633T>A
2g.176118970T>CCA1977407HOXD10c.762T>C (p.Asp254=)
n.586T>C
n.633T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.176118970T>GCA349369410HOXD10c.762T>G (p.Asp254Glu)
n.586T>G
n.633T>G
2g.176118970T=CA1309445327HOXD10c.762T= (p.Asp254=)
n.586T=
n.633T=
2g.176118971A=CA1309445328HOXD10c.763A= (p.Thr255=)
n.587A=
n.634A=
2g.176118971A>CCA349369411HOXD10c.763A>C (p.Thr255Pro)
n.587A>C
n.634A>C
2g.176118971A>GCA349369412HOXD10c.763A>G (p.Thr255Ala)
n.587A>G
n.634A>G
dbSNP gnomAD v4
2g.176118971A>TCA349369413HOXD10c.763A>T (p.Thr255Ser)
n.587A>T
n.634A>T
2g.176118972C>ACA349369415HOXD10c.764C>A (p.Thr255Lys)
n.588C>A
n.635C>A
2g.176118972C>GCA349369417HOXD10c.764C>G (p.Thr255Arg)
n.588C>G
n.635C>G
2g.176118972C>TCA349369418HOXD10c.764C>T (p.Thr255Ile)
n.588C>T
n.635C>T
2g.176118973A=CA1309445329HOXD10c.765A= (p.Thr255=)
n.589A=
n.636A=
2g.176118973A>CCA430225935HOXD10c.765A>C (p.Thr255=)
n.589A>C
n.636A>C
2g.176118973A>GCA1977408HOXD10c.765A>G (p.Thr255=)
n.589A>G
n.636A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.176118973A>TCA430225937HOXD10c.765A>T (p.Thr255=)
n.589A>T
n.636A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.176118974C>ACA349369420HOXD10c.766C>A (p.Pro256Thr)
n.590C>A
n.637C>A
dbSNP
2g.176118974C=CA1309445330HOXD10c.766C= (p.Pro256=)
n.590C=
n.637C=
2g.176118974C>GCA349369422HOXD10c.766C>G (p.Pro256Ala)
n.590C>G
n.637C>G
2g.176118974C>TCA349369423HOXD10c.766C>T (p.Pro256Ser)
n.590C>T
n.637C>T
2g.176118975C>ACA349369425HOXD10c.767C>A (p.Pro256Gln)
n.591C>A
n.638C>A
2g.176118975C>GCA349369427HOXD10c.767C>G (p.Pro256Arg)
n.591C>G
n.638C>G
2g.176118975C>TCA349369428HOXD10c.767C>T (p.Pro256Leu)
n.591C>T
n.638C>T
gnomAD v4
2g.176118976A=CA1309445331HOXD10c.768A= (p.Pro256=)
n.592A=
n.639A=
2g.176118976A>CCA1977409HOXD10c.768A>C (p.Pro256=)
n.592A>C
n.639A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.176118976A>GCA430225938HOXD10c.768A>G (p.Pro256=)
n.592A>G
n.639A>G
2g.176118976A>TCA430225939HOXD10c.768A>T (p.Pro256=)
n.592A>T
n.639A>T
2g.176118977A>CCA349369429HOXD10c.769A>C (p.Thr257Pro)
n.593A>C
n.640A>C
2g.176118977A>GCA349369430HOXD10c.769A>G (p.Thr257Ala)
n.593A>G
n.640A>G
gnomAD v4
2g.176118977A>TCA349369431HOXD10c.769A>T (p.Thr257Ser)
n.593A>T
n.640A>T
2g.176118978C>ACA349369433HOXD10c.770C>A (p.Thr257Asn)
n.594C>A
n.641C>A
gnomAD v4
2g.176118978C>GCA349369434HOXD10c.770C>G (p.Thr257Ser)
n.594C>G
n.641C>G
2g.176118978C>TCA349369435HOXD10c.770C>T (p.Thr257Ile)
n.594C>T
n.641C>T

Number of alleles fetched