Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.3514-374A>G (n.3514-374A>G)
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c.2743-374A>G (n.2743-374A>G)
c.2197-374A>G (n.2197-374A>G)
 dbSNP
2g.168927736T=CA1306201638ABCB11c.1789-374A= (n.1789-374A=)
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c.2101-446A= (n.2101-446A=)
c.3454-374A= (n.3454-374A=)
c.3514-374A= (n.3514-374A=)
c.1738-374A= (n.1738-374A=)
c.2743-374A= (n.2743-374A=)
c.2197-374A= (n.2197-374A=)
2g.168927742T>ACA537527090ABCB11c.1789-380A>T (n.1789-380A>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168927742T=CA1306201642ABCB11c.1789-380A= (n.1789-380A=)
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2g.168927748A>TCA2753094300ABCB11c.1789-386T>A (n.1789-386T>A)
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2g.168927751C=CA1306201644ABCB11c.1789-389G= (n.1789-389G=)
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2g.168927751C>TCA1039023927ABCB11c.1789-389G>A (n.1789-389G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168927759_168927769delCA2753094301ABCB11c.1789-404_1789-394del (n.1789-404_1789-394del)
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c.3454-404_3454-394del (n.3454-404_3454-394del)
c.3514-404_3514-394del (n.3514-404_3514-394del)
c.1738-404_1738-394del (n.1738-404_1738-394del)
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c.2197-404_2197-394del (n.2197-404_2197-394del)
2g.168927758G>ACA1306201648ABCB11c.1789-396C>T (n.1789-396C>T)
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 dbSNP
2g.168927758G=CA1306201647ABCB11c.1789-396C= (n.1789-396C=)
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2g.168927758G>TCA537527092ABCB11c.1789-396C>A (n.1789-396C>A)
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c.2197-396C>A (n.2197-396C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168927759C>ACA1039023929ABCB11c.1789-397G>T (n.1789-397G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168927759C=CA1306201651ABCB11c.1789-397G= (n.1789-397G=)
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2g.168927762T>CCA537527093ABCB11c.1789-400A>G (n.1789-400A>G)
c.3412-400A>G (n.3412-400A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.168927764T>CCA1306201656ABCB11c.1789-402A>G (n.1789-402A>G)
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 dbSNP
2g.168927764T=CA1306201654ABCB11c.1789-402A= (n.1789-402A=)
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2g.168927765A=CA1306201658ABCB11c.1789-403T= (n.1789-403T=)
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c.2197-403T= (n.2197-403T=)
2g.168927765A>GCA760446458ABCB11c.1789-403T>C (n.1789-403T>C)
c.3412-403T>C (n.3412-403T>C)
c.2101-475T>C (n.2101-475T>C)
c.3454-403T>C (n.3454-403T>C)
c.3514-403T>C (n.3514-403T>C)
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c.2743-403T>C (n.2743-403T>C)
c.2197-403T>C (n.2197-403T>C)
 dbSNP
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c.2197-405_2197-404delinsCT (n.2197-405_2197-404delinsCT)

Number of alleles fetched