| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.165857472C>A | CA1304775621 | dbSNP gnomAD v4 | ||
| 2 | g.165857472C= | CA1304775620 | |||
| 2 | g.165857472C>T | CA537131634 | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
| 2 | g.165857475T>G | CA760173579 | TTC21B | n.745A>C n.647A>C n.1597A>C | dbSNP |
| 2 | g.165857475T= | CA1304775622 | TTC21B | n.745A= n.647A= n.1597A= | |
| 2 | g.165857477T>G | CA1304775623 | TTC21B | n.743A>C n.645A>C n.1595A>C | dbSNP |
| 2 | g.165857477T= | CA1304775624 | TTC21B | n.743A= n.645A= n.1595A= | |
| 2 | g.165857478A= | CA1304775625 | TTC21B | c.1572T= n.742T= n.644T= n.1594T= | |
| 2 | g.165857478A>G | CA1304775626 | TTC21B | c.1572T>C n.742T>C n.644T>C n.1594T>C | dbSNP |
| 2 | g.165857480T>C | CA59786885 | TTC21B | c.1570A>G n.740A>G n.642A>G n.1592A>G | dbSNP |
| 2 | g.165857480T= | CA1304775627 | TTC21B | c.1570A= n.740A= n.642A= n.1592A= | |
| 2 | g.165857482A= | CA1304775628 | TTC21B | c.1568T= n.738T= n.640T= n.1590T= | |
| 2 | g.165857482A>G | CA1304775629 | TTC21B | c.1568T>C n.738T>C n.640T>C n.1590T>C | dbSNP |
| 2 | g.165857483A= | CA1304775630 | TTC21B | c.1567T= n.737T= n.639T= n.1589T= | |
| 2 | g.165857483A>T | CA59786895 | TTC21B | c.1567T>A n.737T>A n.639T>A n.1589T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.165857484G>T | CA2661749844 | TTC21B | c.1566C>A n.736C>A n.638C>A n.1588C>A | gnomAD v4 |
| 2 | g.165857486C>T | CA2661749845 | TTC21B | c.1564G>A n.734G>A n.636G>A n.1586G>A | gnomAD v4 |
| 2 | g.165857487T>A | CA537131635 | TTC21B | c.1563A>T n.733A>T n.635A>T n.1585A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.165857487T>G | CA59786906 | TTC21B | c.1563A>C n.733A>C n.635A>C n.1585A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.165857487T= | CA1304775631 | TTC21B | c.1563A= n.733A= n.635A= n.1585A= | |
| 2 | g.165857491C>A | CA2661749846 | TTC21B | n.4727G>T c.1559G>T n.729G>T n.631G>T n.1581G>T | gnomAD v4 |
| 2 | g.165857495T>C | CA1304775632 | TTC21B | c.*4268A>G (n.*4268A>G) c.*7261A>G (n.*7261A>G) c.*7471A>G (n.*7471A>G) n.4723A>G c.*7491A>G (n.*7491A>G) c.*8009A>G (n.*8009A>G) c.*7950A>G (n.*7950A>G) n.8097A>G c.*11479A>G (n.*11479A>G) c.1555A>G n.725A>G n.627A>G n.1577A>G | dbSNP |
| 2 | g.165857495T= | CA1304775633 | TTC21B | c.*4268A= (n.*4268A=) c.*7261A= (n.*7261A=) c.*7471A= (n.*7471A=) n.4723A= c.*7491A= (n.*7491A=) c.*8009A= (n.*8009A=) c.*7950A= (n.*7950A=) n.8097A= c.*11479A= (n.*11479A=) c.1555A= n.725A= n.627A= n.1577A= | |
| 2 | g.165857496G>C | CA1304775634 | TTC21B | c.*4267C>G (n.*4267C>G) c.*3602C>G (n.*3602C>G) n.3857C>G c.*7260C>G (n.*7260C>G) n.6461C>G c.*7470C>G (n.*7470C>G) n.4722C>G c.*7490C>G (n.*7490C>G) c.*8008C>G (n.*8008C>G) c.*7949C>G (n.*7949C>G) n.8096C>G c.*1370C>G (n.*1370C>G) c.*11478C>G (n.*11478C>G) c.1554C>G n.724C>G n.626C>G n.1576C>G | dbSNP |
| 2 | g.165857496G= | CA1304775635 | TTC21B | c.*4267C= (n.*4267C=) c.*3602C= (n.*3602C=) n.3857C= c.*7260C= (n.*7260C=) n.6461C= c.*7470C= (n.*7470C=) n.4722C= c.*7490C= (n.*7490C=) c.*8008C= (n.*8008C=) c.*7949C= (n.*7949C=) n.8096C= c.*1370C= (n.*1370C=) c.*11478C= (n.*11478C=) c.1554C= n.724C= n.626C= n.1576C= | |
| 2 | g.165857496G>T | CA1038829505 | TTC21B | c.*4267C>A (n.*4267C>A) c.*3602C>A (n.*3602C>A) n.3857C>A c.*7260C>A (n.*7260C>A) n.6461C>A c.*7470C>A (n.*7470C>A) n.4722C>A c.*7490C>A (n.*7490C>A) c.*8008C>A (n.*8008C>A) c.*7949C>A (n.*7949C>A) n.8096C>A c.*1370C>A (n.*1370C>A) c.*11478C>A (n.*11478C>A) c.1554C>A n.724C>A n.626C>A n.1576C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.165857497T>C | CA59786913 | TTC21B | c.*4266A>G (n.*4266A>G) c.*3601A>G (n.*3601A>G) n.3856A>G c.*7259A>G (n.*7259A>G) n.6460A>G c.*7469A>G (n.*7469A>G) n.4721A>G c.*7489A>G (n.*7489A>G) c.*8007A>G (n.*8007A>G) c.*7948A>G (n.*7948A>G) n.8095A>G c.*1369A>G (n.*1369A>G) c.*11477A>G (n.*11477A>G) c.1553A>G n.723A>G n.625A>G n.1575A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.165857497T= | CA1304775636 | TTC21B | c.*4266A= (n.*4266A=) c.*3601A= (n.*3601A=) n.3856A= c.*7259A= (n.*7259A=) n.6460A= c.*7469A= (n.*7469A=) n.4721A= c.*7489A= (n.*7489A=) c.*8007A= (n.*8007A=) c.*7948A= (n.*7948A=) n.8095A= c.*1369A= (n.*1369A=) c.*11477A= (n.*11477A=) c.1553A= n.723A= n.625A= n.1575A= | |
| 2 | g.165857499T>A | CA537131637 | TTC21B | c.*4264A>T (n.*4264A>T) c.*3599A>T (n.*3599A>T) n.3854A>T c.*7257A>T (n.*7257A>T) n.6458A>T c.*7467A>T (n.*7467A>T) n.4719A>T c.*7487A>T (n.*7487A>T) c.*8005A>T (n.*8005A>T) c.*7946A>T (n.*7946A>T) n.8093A>T c.*1367A>T (n.*1367A>T) c.*11475A>T (n.*11475A>T) c.1551A>T n.721A>T n.623A>T n.1573A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.165857499T= | CA1304775637 | TTC21B | c.*4264A= (n.*4264A=) c.*3599A= (n.*3599A=) n.3854A= c.*7257A= (n.*7257A=) n.6458A= c.*7467A= (n.*7467A=) n.4719A= c.*7487A= (n.*7487A=) c.*8005A= (n.*8005A=) c.*7946A= (n.*7946A=) n.8093A= c.*1367A= (n.*1367A=) c.*11475A= (n.*11475A=) c.1551A= n.721A= n.623A= n.1573A= | |
| 2 | g.165857500T>C | CA2661749847 | TTC21B | c.*4263A>G (n.*4263A>G) c.*3598A>G (n.*3598A>G) n.3853A>G c.*7256A>G (n.*7256A>G) n.6457A>G c.*7466A>G (n.*7466A>G) n.4718A>G c.*7486A>G (n.*7486A>G) c.*8004A>G (n.*8004A>G) c.*7945A>G (n.*7945A>G) n.8092A>G c.*1366A>G (n.*1366A>G) c.*11474A>G (n.*11474A>G) c.1550A>G n.720A>G n.622A>G n.1572A>G | gnomAD v4 |
| 2 | g.165857503_165857504delinsAT | CA1304775638 | TTC21B | c.*4259_*4260delinsAT (n.*4259_*4260delinsAT) c.*3594_*3595delinsAT (n.*3594_*3595delinsAT) n.3849_3850delinsAT c.*7252_*7253delinsAT (n.*7252_*7253delinsAT) n.6453_6454delinsAT c.*7462_*7463delinsAT (n.*7462_*7463delinsAT) n.4714_4715delinsAT c.*7482_*7483delinsAT (n.*7482_*7483delinsAT) c.*8000_*8001delinsAT (n.*8000_*8001delinsAT) c.*7941_*7942delinsAT (n.*7941_*7942delinsAT) n.8088_8089delinsAT c.*1362_*1363delinsAT (n.*1362_*1363delinsAT) c.*11470_*11471delinsAT (n.*11470_*11471delinsAT) c.1546_1547delinsAT n.716_717delinsAT n.618_619delinsAT n.1568_1569delinsAT | |
| 2 | g.165857508del | CA760173585 | TTC21B | c.*4259del (n.*4259del) c.*3594del (n.*3594del) n.3849del c.*7252del (n.*7252del) n.6453del c.*7462del (n.*7462del) n.4714del c.*7482del (n.*7482del) c.*8000del (n.*8000del) c.*7941del (n.*7941del) n.8088del c.*1362del (n.*1362del) c.*11470del (n.*11470del) c.1546del n.716del n.618del n.1568del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.165857509A>T | CA647348774 | TTC21B | c.*4254T>A (n.*4254T>A) c.*3589T>A (n.*3589T>A) n.3844T>A c.*7247T>A (n.*7247T>A) n.6448T>A c.*7457T>A (n.*7457T>A) n.4709T>A c.*7477T>A (n.*7477T>A) c.*7995T>A (n.*7995T>A) c.*7936T>A (n.*7936T>A) n.8083T>A c.*1357T>A (n.*1357T>A) c.*11465T>A (n.*11465T>A) c.1541T>A n.711T>A n.613T>A n.1563T>A | COSMIC |
| 2 | g.165857511A>C | CA2753019605 | TTC21B | c.*4252T>G (n.*4252T>G) c.*3587T>G (n.*3587T>G) n.3842T>G c.*7245T>G (n.*7245T>G) n.6446T>G c.*7455T>G (n.*7455T>G) n.4707T>G c.*7475T>G (n.*7475T>G) c.*7993T>G (n.*7993T>G) c.*7934T>G (n.*7934T>G) n.8081T>G c.*1355T>G (n.*1355T>G) c.*11463T>G (n.*11463T>G) c.1539T>G n.709T>G n.611T>G n.1561T>G | |
| 2 | g.165857513A= | CA1304775640 | TTC21B | c.*4250T= (n.*4250T=) c.*3585T= (n.*3585T=) n.3840T= c.*7243T= (n.*7243T=) n.6444T= c.*7453T= (n.*7453T=) n.4705T= c.*7473T= (n.*7473T=) c.*7991T= (n.*7991T=) c.*7932T= (n.*7932T=) n.8079T= c.*1353T= (n.*1353T=) c.*11461T= (n.*11461T=) c.1537T= n.707T= n.609T= n.1559T= | |
| 2 | g.165857513A>T | CA760173587 | TTC21B | c.*4250T>A (n.*4250T>A) c.*3585T>A (n.*3585T>A) n.3840T>A c.*7243T>A (n.*7243T>A) n.6444T>A c.*7453T>A (n.*7453T>A) n.4705T>A c.*7473T>A (n.*7473T>A) c.*7991T>A (n.*7991T>A) c.*7932T>A (n.*7932T>A) n.8079T>A c.*1353T>A (n.*1353T>A) c.*11461T>A (n.*11461T>A) c.1537T>A n.707T>A n.609T>A n.1559T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.165857513_165857514delinsAT | CA1304775639 | TTC21B | c.*4249_*4250delinsAT (n.*4249_*4250delinsAT) c.*3584_*3585delinsAT (n.*3584_*3585delinsAT) n.3839_3840delinsAT c.*7242_*7243delinsAT (n.*7242_*7243delinsAT) n.6443_6444delinsAT c.*7452_*7453delinsAT (n.*7452_*7453delinsAT) n.4704_4705delinsAT c.*7472_*7473delinsAT (n.*7472_*7473delinsAT) c.*7990_*7991delinsAT (n.*7990_*7991delinsAT) c.*7931_*7932delinsAT (n.*7931_*7932delinsAT) n.8078_8079delinsAT c.*1352_*1353delinsAT (n.*1352_*1353delinsAT) c.*11460_*11461delinsAT (n.*11460_*11461delinsAT) c.1536_1537delinsAT n.706_707delinsAT n.608_609delinsAT n.1558_1559delinsAT | |
| 2 | g.165857516del | CA760173593 | TTC21B | c.*4249del (n.*4249del) c.*3584del (n.*3584del) n.3839del c.*7242del (n.*7242del) n.6443del c.*7452del (n.*7452del) n.4704del c.*7472del (n.*7472del) c.*7990del (n.*7990del) c.*7931del (n.*7931del) n.8078del c.*1352del (n.*1352del) c.*11460del (n.*11460del) c.1536del n.706del n.608del n.1558del | dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.165857515T>G | CA1304775642 | TTC21B | c.*4248A>C (n.*4248A>C) c.*3583A>C (n.*3583A>C) n.3838A>C c.*7241A>C (n.*7241A>C) n.6442A>C c.*7451A>C (n.*7451A>C) n.4703A>C c.*7471A>C (n.*7471A>C) c.*7989A>C (n.*7989A>C) c.*7930A>C (n.*7930A>C) n.8077A>C c.*1351A>C (n.*1351A>C) c.*11459A>C (n.*11459A>C) c.1535A>C n.705A>C n.607A>C n.1557A>C | dbSNP |
| 2 | g.165857515T= | CA1304775641 | TTC21B | c.*4248A= (n.*4248A=) c.*3583A= (n.*3583A=) n.3838A= c.*7241A= (n.*7241A=) n.6442A= c.*7451A= (n.*7451A=) n.4703A= c.*7471A= (n.*7471A=) c.*7989A= (n.*7989A=) c.*7930A= (n.*7930A=) n.8077A= c.*1351A= (n.*1351A=) c.*11459A= (n.*11459A=) c.1535A= n.705A= n.607A= n.1557A= | |
| 2 | g.165857520A= | CA1304775643 | TTC21B | c.*4243T= (n.*4243T=) c.*3578T= (n.*3578T=) n.3833T= c.*7236T= (n.*7236T=) n.6437T= c.*7446T= (n.*7446T=) n.4698T= c.*7466T= (n.*7466T=) c.*7984T= (n.*7984T=) c.*7925T= (n.*7925T=) n.8072T= c.*1346T= (n.*1346T=) c.*11454T= (n.*11454T=) c.1530T= n.700T= n.602T= n.1552T= | |
| 2 | g.165857520A>G | CA59786929 | TTC21B | c.*4243T>C (n.*4243T>C) c.*3578T>C (n.*3578T>C) n.3833T>C c.*7236T>C (n.*7236T>C) n.6437T>C c.*7446T>C (n.*7446T>C) n.4698T>C c.*7466T>C (n.*7466T>C) c.*7984T>C (n.*7984T>C) c.*7925T>C (n.*7925T>C) n.8072T>C c.*1346T>C (n.*1346T>C) c.*11454T>C (n.*11454T>C) c.1530T>C n.700T>C n.602T>C n.1552T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.165857522G>C | CA1304775645 | TTC21B | c.*4241C>G (n.*4241C>G) c.*3576C>G (n.*3576C>G) n.3831C>G c.*7234C>G (n.*7234C>G) n.6435C>G c.*7444C>G (n.*7444C>G) n.4696C>G c.*7464C>G (n.*7464C>G) c.*7982C>G (n.*7982C>G) c.*7923C>G (n.*7923C>G) n.8070C>G c.*1344C>G (n.*1344C>G) c.*11452C>G (n.*11452C>G) c.*583C>G (n.*583C>G) c.1528C>G n.698C>G n.600C>G n.1550C>G | dbSNP |
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| 2 | g.165857522G>T | CA2753019606 | TTC21B | c.*4241C>A (n.*4241C>A) c.*3576C>A (n.*3576C>A) n.3831C>A c.*7234C>A (n.*7234C>A) n.6435C>A c.*7444C>A (n.*7444C>A) n.4696C>A c.*7464C>A (n.*7464C>A) c.*7982C>A (n.*7982C>A) c.*7923C>A (n.*7923C>A) n.8070C>A c.*1344C>A (n.*1344C>A) c.*11452C>A (n.*11452C>A) c.*583C>A (n.*583C>A) c.1528C>A n.698C>A n.600C>A n.1550C>A | |
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| 2 | g.165857525C>G | CA537131638 | TTC21B | c.*4238G>C (n.*4238G>C) c.*3573G>C (n.*3573G>C) n.3828G>C c.*7231G>C (n.*7231G>C) n.6432G>C c.*7441G>C (n.*7441G>C) n.4693G>C c.*7461G>C (n.*7461G>C) c.*7979G>C (n.*7979G>C) c.*7920G>C (n.*7920G>C) n.8067G>C c.*1341G>C (n.*1341G>C) c.*11449G>C (n.*11449G>C) c.*580G>C (n.*580G>C) c.1525G>C n.695G>C n.597G>C n.1547G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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