Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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c.100-10251C>T (n.100-10251C>T)
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c.-477-10251C>T (n.-477-10251C>T)
2g.161192616A=CA1302650093TANKc.100-10871A= (n.100-10871A=)
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c.274-10871A= (n.274-10871A=)
c.100-10868A= (n.100-10868A=)
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2g.161192616A>TCA1302650092TANKc.100-10871A>T (n.100-10871A>T)
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dbSNP
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c.274-10869T>C (n.274-10869T>C)
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gnomAD v2
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c.-477-10244_-477-10243delinsAC (n.-477-10244_-477-10243delinsAC)
2g.161192620C=CA1302650096TANKc.100-10867C= (n.100-10867C=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.274-10866del (n.274-10866del)
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dbSNP
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c.274-10865A= (n.274-10865A=)
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2g.161192622A>GCA537362062TANKc.100-10865A>G (n.100-10865A>G)
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c.274-10865A>G (n.274-10865A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.161192627A=CA1302650099TANKc.100-10860A= (n.100-10860A=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.161192649G=CA1302650103TANKc.100-10838G= (n.100-10838G=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched