Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.424-3538A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072939A>GCA2606044115TANC1c.61+6968A>G (n.61+6968A>G)
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n.335+6970C>G
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 dbSNP
2g.159072944A=CA1301698198TANC1c.61+6973A= (n.61+6973A=)
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n.424-3531A=
n.329+6973A=
2g.159072944A>TCA759578395TANC1c.61+6973A>T (n.61+6973A>T)
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n.335+6973A>T
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n.424-3531A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072945A=CA1301698200TANC1c.61+6974A= (n.61+6974A=)
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2g.159072945A>GCA1038376204TANC1c.61+6974A>G (n.61+6974A>G)
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c.92-3530A>G (n.92-3530A>G)
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n.335+6974A>G
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n.424-3530A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072949G>ACA1038376206TANC1c.61+6978G>A (n.61+6978G>A)
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n.335+6978G>A
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n.424-3526G>A
n.329+6978G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072949G=CA1301698203TANC1c.61+6978G= (n.61+6978G=)
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c.91+6978G= (n.91+6978G=)
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n.424-3526G=
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c.-258+6980G= (n.-258+6980G=)
c.91+6980G= (n.91+6980G=)
c.92-3524G= (n.92-3524G=)
c.80-3524G= (n.80-3524G=)
c.62-3524G= (n.62-3524G=)
n.335+6980G=
c.-237+6980G= (n.-237+6980G=)
n.424-3524G=
n.329+6980G=
2g.159072951G>TCA759578396TANC1c.61+6980G>T (n.61+6980G>T)
c.-258+6980G>T (n.-258+6980G>T)
c.91+6980G>T (n.91+6980G>T)
c.92-3524G>T (n.92-3524G>T)
c.80-3524G>T (n.80-3524G>T)
c.62-3524G>T (n.62-3524G>T)
n.335+6980G>T
c.-237+6980G>T (n.-237+6980G>T)
n.424-3524G>T
n.329+6980G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072952A=CA1301698207TANC1c.61+6981A= (n.61+6981A=)
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n.335+6981A=
c.-237+6981A= (n.-237+6981A=)
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2g.159072952A>GCA59412181TANC1c.61+6981A>G (n.61+6981A>G)
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c.92-3523A>G (n.92-3523A>G)
c.80-3523A>G (n.80-3523A>G)
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n.335+6981A>G
c.-237+6981A>G (n.-237+6981A>G)
n.424-3523A>G
n.329+6981A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072954G>ACA59412182TANC1c.61+6983G>A (n.61+6983G>A)
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n.424-3521G>A
n.329+6983G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072954G=CA1301698208TANC1c.61+6983G= (n.61+6983G=)
c.-258+6983G= (n.-258+6983G=)
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c.-237+6983G= (n.-237+6983G=)
n.424-3521G=
n.329+6983G=
2g.159072956T>CCA2532336706TANC1c.61+6985T>C (n.61+6985T>C)
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c.91+6985T>C (n.91+6985T>C)
c.92-3519T>C (n.92-3519T>C)
c.80-3519T>C (n.80-3519T>C)
c.62-3519T>C (n.62-3519T>C)
n.335+6985T>C
c.-237+6985T>C (n.-237+6985T>C)
n.424-3519T>C
n.329+6985T>C
2g.159072957C>TCA2752862191TANC1c.61+6986C>T (n.61+6986C>T)
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c.92-3518C>T (n.92-3518C>T)
c.80-3518C>T (n.80-3518C>T)
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n.335+6986C>T
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n.424-3518C>T
n.329+6986C>T
2g.159072961G>CCA1038376209TANC1c.61+6990G>C (n.61+6990G>C)
c.-258+6990G>C (n.-258+6990G>C)
c.91+6990G>C (n.91+6990G>C)
c.92-3514G>C (n.92-3514G>C)
c.80-3514G>C (n.80-3514G>C)
c.62-3514G>C (n.62-3514G>C)
n.335+6990G>C
c.-237+6990G>C (n.-237+6990G>C)
n.424-3514G>C
n.329+6990G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072961G=CA1301698210TANC1c.61+6990G= (n.61+6990G=)
c.-258+6990G= (n.-258+6990G=)
c.91+6990G= (n.91+6990G=)
c.92-3514G= (n.92-3514G=)
c.80-3514G= (n.80-3514G=)
c.62-3514G= (n.62-3514G=)
n.335+6990G=
c.-237+6990G= (n.-237+6990G=)
n.424-3514G=
n.329+6990G=
2g.159072967T>GCA1038376210TANC1c.61+6996T>G (n.61+6996T>G)
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n.335+6996T>G
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n.424-3508T>G
n.329+6996T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072967T=CA1301698212TANC1c.61+6996T= (n.61+6996T=)
c.-258+6996T= (n.-258+6996T=)
c.91+6996T= (n.91+6996T=)
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n.335+6996T=
c.-237+6996T= (n.-237+6996T=)
n.424-3508T=
n.329+6996T=
2g.159072968G=CA1301698213TANC1c.61+6997G= (n.61+6997G=)
c.-258+6997G= (n.-258+6997G=)
c.91+6997G= (n.91+6997G=)
c.92-3507G= (n.92-3507G=)
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n.329+6997G=
2g.159072968G>TCA537313226TANC1c.61+6997G>T (n.61+6997G>T)
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n.424-3507G>T
n.329+6997G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072975C=CA1301698215TANC1c.61+7004C= (n.61+7004C=)
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n.329+7004C=
2g.159072975C>GCA759578401TANC1c.61+7004C>G (n.61+7004C>G)
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c.92-3500C>G (n.92-3500C>G)
c.80-3500C>G (n.80-3500C>G)
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n.335+7004C>G
c.-237+7004C>G (n.-237+7004C>G)
n.424-3500C>G
n.329+7004C>G
 dbSNP
2g.159072975_159072976delinsCTCA1301698216TANC1c.61+7004_61+7005delinsCT (n.61+7004_61+7005delinsCT)
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n.335+7004_335+7005delinsCT
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n.424-3500_424-3499delinsCT
n.329+7004_329+7005delinsCT
2g.159072976delCA759578403TANC1c.61+7005del (n.61+7005del)
c.-258+7005del (n.-258+7005del)
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c.62-3499del (n.62-3499del)
n.335+7005del
c.-237+7005del (n.-237+7005del)
n.424-3499del
n.329+7005del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.159072981T>CCA2700997439TANC1c.61+7010T>C (n.61+7010T>C)
c.-258+7010T>C (n.-258+7010T>C)
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c.92-3494T>C (n.92-3494T>C)
c.80-3494T>C (n.80-3494T>C)
c.62-3494T>C (n.62-3494T>C)
n.335+7010T>C
c.-237+7010T>C (n.-237+7010T>C)
n.424-3494T>C
n.329+7010T>C
 dbSNP
2g.159072985T>GCA1301698220TANC1c.61+7014T>G (n.61+7014T>G)
c.-258+7014T>G (n.-258+7014T>G)
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c.-237+7014T>G (n.-237+7014T>G)
n.424-3490T>G
n.329+7014T>G
 dbSNP

Number of alleles fetched