Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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2g.154377871G>CCA2605823906GALNT13c.1157-18120G>C (n.1157-18120G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
2g.154377872G=CA1299558959GALNT13c.1157-18119G= (n.1157-18119G=)
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2g.154377873G>ACA1299558961GALNT13c.1157-18118G>A (n.1157-18118G>A)
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 dbSNP
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2g.154377878C>ACA2752753674GALNT13c.1157-18113C>A (n.1157-18113C>A)
c.1146-18113C>A
c.12-18113C>A
n.459-18113C>A
c.614-18113C>A (n.614-18113C>A)
n.1597-18113C>A
c.1039-31106C>A (n.1039-31106C>A)
2g.154377878C=CA1299558962GALNT13c.1157-18113C= (n.1157-18113C=)
c.1146-18113C=
c.12-18113C=
n.459-18113C=
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n.1597-18113C=
c.1039-31106C= (n.1039-31106C=)
2g.154377878C>TCA1299558963GALNT13c.1157-18113C>T (n.1157-18113C>T)
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c.12-18113C>T
n.459-18113C>T
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n.1597-18113C>T
c.1039-31106C>T (n.1039-31106C>T)
 dbSNP
2g.154377881A=CA1299558964GALNT13c.1157-18110A= (n.1157-18110A=)
c.1146-18110A=
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2g.154377881A>GCA58939329GALNT13c.1157-18110A>G (n.1157-18110A>G)
c.1146-18110A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.154377883A=CA1299558965GALNT13c.1157-18108A= (n.1157-18108A=)
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n.1597-18108A=
c.1039-31101A= (n.1039-31101A=)
2g.154377883A>GCA58939330GALNT13c.1157-18108A>G (n.1157-18108A>G)
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 dbSNP
2g.154377886G=CA1299558966GALNT13c.1157-18105G= (n.1157-18105G=)
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Number of alleles fetched