Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.148468733A>CCA348717727MBD5c.790A>C (p.Ser264Arg)
c.9A>C
n.2019A>C
n.1102A>C
 COSMIC
2g.148468733A>GCA348717728MBD5c.790A>G (p.Ser264Gly)
c.9A>G
n.2019A>G
n.1102A>G
2g.148468733A>TCA348717729MBD5c.790A>T (p.Ser264Cys)
c.9A>T
n.2019A>T
n.1102A>T
2g.148468734G>ACA348717730MBD5c.791G>A (p.Ser264Asn)
c.10G>A
n.2020G>A
n.1103G>A
 gnomAD v4
2g.148468734G>CCA348717731MBD5c.791G>C (p.Ser264Thr)
c.10G>C
n.2020G>C
n.1103G>C
2g.148468734G>TCA348717732MBD5c.791G>T (p.Ser264Ile)
c.10G>T
n.2020G>T
n.1103G>T
 gnomAD v4
2g.148468735T>ACA348717733MBD5c.792T>A (p.Ser264Arg)
c.11T>A
n.2021T>A
n.1104T>A
2g.148468735T>CCA429446733MBD5c.792T>C (p.Ser264=)
c.11T>C
n.2021T>C
n.1104T>C
2g.148468735T>GCA348717734MBD5c.792T>G (p.Ser264Arg)
c.11T>G
n.2021T>G
n.1104T>G
2g.148468736C>ACA348717737MBD5c.793C>A (p.Pro265Thr)
c.12C>A
n.2022C>A
n.1105C>A
2g.148468736C>GCA348717736MBD5c.793C>G (p.Pro265Ala)
c.12C>G
n.2022C>G
n.1105C>G
2g.148468736C>TCA348717735MBD5c.793C>T (p.Pro265Ser)
c.12C>T
n.2022C>T
n.1105C>T
2g.148468737C>ACA348717738MBD5c.794C>A (p.Pro265His)
c.13C>A
n.2023C>A
n.1106C>A
2g.148468737C>GCA348717739MBD5c.794C>G (p.Pro265Arg)
c.13C>G
n.2023C>G
n.1106C>G
2g.148468737C>TCA348717740MBD5c.794C>T (p.Pro265Leu)
c.13C>T
n.2023C>T
n.1106C>T
2g.148468738T>ACA429446737MBD5c.795T>A (p.Pro265=)
c.14T>A
n.2024T>A
n.1107T>A
2g.148468738T>CCA429446739MBD5c.795T>C (p.Pro265=)
c.14T>C
n.2024T>C
n.1107T>C
2g.148468738T>GCA429446741MBD5c.795T>G (p.Pro265=)
c.14T>G
n.2024T>G
n.1107T>G
2g.148468739A=CA1296773309MBD5c.796A= (p.Ile266=)
c.15A=
n.2025A=
n.1108A=
2g.148468739A>CCA348717741MBD5c.796A>C (p.Ile266Leu)
c.15A>C
n.2025A>C
n.1108A>C
2g.148468739A>GCA248193MBD5c.796A>G (p.Ile266Val)
c.15A>G
n.2025A>G
n.1108A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.148468739A>TCA348717742MBD5c.796A>T (p.Ile266Phe)
c.15A>T
n.2025A>T
n.1108A>T
2g.148468740T>ACA348717743MBD5c.797T>A (p.Ile266Asn)
c.16T>A
n.2026T>A
n.1109T>A
 COSMIC
2g.148468740T>CCA348717744MBD5c.797T>C (p.Ile266Thr)
c.16T>C
n.2026T>C
n.1109T>C
2g.148468740T>GCA348717745MBD5c.797T>G (p.Ile266Ser)
c.16T>G
n.2026T>G
n.1109T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.148468741T>ACA429446750MBD5c.798T>A (p.Ile266=)
c.17T>A
n.2027T>A
n.1110T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.148468741T>CCA429446754MBD5c.798T>C (p.Ile266=)
c.17T>C
n.2027T>C
n.1110T>C
 ClinVar dbSNP
2g.148468741T>GCA348717746MBD5c.798T>G (p.Ile266Met)
c.17T>G
n.2027T>G
n.1110T>G
2g.148468741T=CA1296773310MBD5c.798T= (p.Ile266=)
c.17T=
n.2027T=
n.1110T=
2g.148468742C>ACA348717747MBD5c.799C>A (p.His267Asn)
c.18C>A
n.2028C>A
n.1111C>A
2g.148468742C>GCA348717748MBD5c.799C>G (p.His267Asp)
c.18C>G
n.2028C>G
n.1111C>G
2g.148468742C>TCA348717749MBD5c.799C>T (p.His267Tyr)
c.18C>T
n.2028C>T
n.1111C>T
 ClinVar gnomAD v4
2g.148468743A=CA1296773311MBD5c.800A= (p.His267=)
c.19A=
n.2029A=
n.1112A=
2g.148468743A>CCA348717750MBD5c.800A>C (p.His267Pro)
c.19A>C
n.2029A>C
n.1112A>C
2g.148468743A>GCA315782MBD5c.800A>G (p.His267Arg)
c.19A>G
n.2029A>G
n.1112A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.148468743A>TCA348717751MBD5c.800A>T (p.His267Leu)
c.19A>T
n.2029A>T
n.1112A>T
2g.148468744C>ACA348717752MBD5c.801C>A (p.His267Gln)
c.20C>A
n.2030C>A
n.1113C>A
2g.148468744C=CA1296773312MBD5c.801C= (p.His267=)
c.20C=
n.2030C=
n.1113C=
2g.148468744C>GCA348717753MBD5c.801C>G (p.His267Gln)
c.20C>G
n.2030C>G
n.1113C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.148468744C>TCA1899926MBD5c.801C>T (p.His267=)
c.20C>T
n.2030C>T
n.1113C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.148468745C>ACA348717754MBD5c.802C>A (p.Leu268Met)
c.21C>A
n.2031C>A
n.1114C>A
2g.148468745C>GCA348717755MBD5c.802C>G (p.Leu268Val)
c.21C>G
n.2031C>G
n.1114C>G
 gnomAD v4
2g.148468745C>TCA429446765MBD5c.802C>T (p.Leu268=)
c.21C>T
n.2031C>T
n.1114C>T
2g.148468746T>ACA348717756MBD5c.803T>A (p.Leu268Gln)
c.22T>A
n.2032T>A
n.1115T>A
2g.148468746T>CCA348717757MBD5c.803T>C (p.Leu268Pro)
c.22T>C
n.2032T>C
n.1115T>C
2g.148468746T>GCA348717758MBD5c.803T>G (p.Leu268Arg)
c.22T>G
n.2032T>G
n.1115T>G
2g.148468747G>ACA429446767MBD5c.804G>A (p.Leu268=)
c.23G>A
n.2033G>A
n.1116G>A
2g.148468747G>CCA429446768MBD5c.804G>C (p.Leu268=)
c.23G>C
n.2033G>C
n.1116G>C
2g.148468747G>TCA429446769MBD5c.804G>T (p.Leu268=)
c.23G>T
n.2033G>T
n.1116G>T
2g.148468748A=CA1296773313MBD5c.805A= (p.Asn269=)
c.24A=
n.2034A=
n.1117A=

Number of alleles fetched