Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.141037968A=CA1293294799LRP1Bc.1789+11018T= (n.1789+11018T=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.3523+11015C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.3523+11011G>A
 dbSNP
2g.141037976T>GCA757909460LRP1Bc.1789+11010A>C (n.1789+11010A>C)
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n.3523+11010A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3523+11009T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.141037993A>CCA536272118LRP1Bc.1789+10993T>G (n.1789+10993T>G)
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n.3523+10993T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.141037994G>ACA1293294828LRP1Bc.1789+10992C>T (n.1789+10992C>T)
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n.3523+10992C>T
 dbSNP
2g.141037994G=CA1293294827LRP1Bc.1789+10992C= (n.1789+10992C=)
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n.3523+10991A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.141037995T=CA1293294830LRP1Bc.1789+10991A= (n.1789+10991A=)
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2g.141037999A=CA1293294831LRP1Bc.1789+10987T= (n.1789+10987T=)
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n.3523+10987T>G
 dbSNP
2g.141038000A=CA1293294833LRP1Bc.1789+10986T= (n.1789+10986T=)
c.206-55724T= (n.206-55724T=)
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c.1900+10986T= (n.1900+10986T=)
c.1399+10986T= (n.1399+10986T=)
n.3523+10986T=
2g.141038000A>CCA757909471LRP1Bc.1789+10986T>G (n.1789+10986T>G)
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n.3523+10986T>G
 dbSNP
2g.141038000A>GCA536272119LRP1Bc.1789+10986T>C (n.1789+10986T>C)
c.206-55724T>C (n.206-55724T>C)
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n.3523+10986T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.141038002A=CA1293294836LRP1Bc.1789+10984T= (n.1789+10984T=)
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c.1399+10984T= (n.1399+10984T=)
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2g.141038002A>GCA57289618LRP1Bc.1789+10984T>C (n.1789+10984T>C)
c.206-55726T>C (n.206-55726T>C)
c.1447+10984T>C (n.1447+10984T>C)
c.1900+10984T>C (n.1900+10984T>C)
c.1399+10984T>C (n.1399+10984T>C)
n.3523+10984T>C
 dbSNP
2g.141038004G>ACA757909475LRP1Bc.1789+10982C>T (n.1789+10982C>T)
c.206-55728C>T (n.206-55728C>T)
c.1447+10982C>T (n.1447+10982C>T)
c.1900+10982C>T (n.1900+10982C>T)
c.1399+10982C>T (n.1399+10982C>T)
n.3523+10982C>T
 dbSNP
2g.141038004G=CA1293294838LRP1Bc.1789+10982C= (n.1789+10982C=)
c.206-55728C= (n.206-55728C=)
c.1447+10982C= (n.1447+10982C=)
c.1900+10982C= (n.1900+10982C=)
c.1399+10982C= (n.1399+10982C=)
n.3523+10982C=
2g.141038005A=CA1293294841LRP1Bc.1789+10981T= (n.1789+10981T=)
c.206-55729T= (n.206-55729T=)
c.1447+10981T= (n.1447+10981T=)
c.1900+10981T= (n.1900+10981T=)
c.1399+10981T= (n.1399+10981T=)
n.3523+10981T=
2g.141038005A>GCA536272120LRP1Bc.1789+10981T>C (n.1789+10981T>C)
c.206-55729T>C (n.206-55729T>C)
c.1447+10981T>C (n.1447+10981T>C)
c.1900+10981T>C (n.1900+10981T>C)
c.1399+10981T>C (n.1399+10981T>C)
n.3523+10981T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.141038006T>CCA2752443170LRP1Bc.1789+10980A>G (n.1789+10980A>G)
c.206-55730A>G (n.206-55730A>G)
c.1447+10980A>G (n.1447+10980A>G)
c.1900+10980A>G (n.1900+10980A>G)
c.1399+10980A>G (n.1399+10980A>G)
n.3523+10980A>G
2g.141038011dupCA1037180764LRP1Bc.1789+10980dup (n.1789+10980dup)
c.206-55730dup (n.206-55730dup)
c.1447+10980dup (n.1447+10980dup)
c.1900+10980dup (n.1900+10980dup)
c.1399+10980dup (n.1399+10980dup)
n.3523+10980dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.141038012A=CA1293294845LRP1Bc.1789+10974T= (n.1789+10974T=)
c.206-55736T= (n.206-55736T=)
c.1447+10974T= (n.1447+10974T=)
c.1900+10974T= (n.1900+10974T=)
c.1399+10974T= (n.1399+10974T=)
n.3523+10974T=
2g.141038012A>GCA1293294844LRP1Bc.1789+10974T>C (n.1789+10974T>C)
c.206-55736T>C (n.206-55736T>C)
c.1447+10974T>C (n.1447+10974T>C)
c.1900+10974T>C (n.1900+10974T>C)
c.1399+10974T>C (n.1399+10974T>C)
n.3523+10974T>C
 dbSNP
2g.141038012A>TCA57289619LRP1Bc.1789+10974T>A (n.1789+10974T>A)
c.206-55736T>A (n.206-55736T>A)
c.1447+10974T>A (n.1447+10974T>A)
c.1900+10974T>A (n.1900+10974T>A)
c.1399+10974T>A (n.1399+10974T>A)
n.3523+10974T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.141038014delCA2522779213LRP1Bc.1789+10974del (n.1789+10974del)
c.206-55736del (n.206-55736del)
c.1447+10974del (n.1447+10974del)
c.1900+10974del (n.1900+10974del)
c.1399+10974del (n.1399+10974del)
n.3523+10974del
2g.141038013A>TCA1037180790LRP1Bc.1789+10973T>A (n.1789+10973T>A)
c.206-55737T>A (n.206-55737T>A)
c.1447+10973T>A (n.1447+10973T>A)
c.1900+10973T>A (n.1900+10973T>A)
c.1399+10973T>A (n.1399+10973T>A)
n.3523+10973T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched