Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.118079636A=CA1282456435c.697-2104T= (n.697-2104T=)
n.138+8615T=
2g.118079636A>CCA54579256c.697-2104T>G (n.697-2104T>G)
n.138+8615T>G
 dbSNP
2g.118079636A>GCA535280780c.697-2104T>C (n.697-2104T>C)
n.138+8615T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079639G=CA1282456436c.697-2107C= (n.697-2107C=)
n.138+8612C=
2g.118079639G>TCA54579259c.697-2107C>A (n.697-2107C>A)
n.138+8612C>A
 dbSNP
2g.118079640A=CA1282456437c.697-2108T= (n.697-2108T=)
n.138+8611T=
2g.118079640A>TCA1282456438c.697-2108T>A (n.697-2108T>A)
n.138+8611T>A
 dbSNP
2g.118079641T>GCA2570332303c.697-2109A>C (n.697-2109A>C)
n.138+8610A>C
2g.118079648T>CCA755748299c.697-2116A>G (n.697-2116A>G)
n.138+8603A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079648T=CA1282456439c.697-2116A= (n.697-2116A=)
n.138+8603A=
2g.118079649G>ACA755748301c.697-2117C>T (n.697-2117C>T)
n.138+8602C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079649G=CA1282456440c.697-2117C= (n.697-2117C=)
n.138+8602C=
2g.118079654G>CCA1035506004c.697-2122C>G (n.697-2122C>G)
n.138+8597C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079654G=CA1282456441c.697-2122C= (n.697-2122C=)
n.138+8597C=
2g.118079655A=CA1282456442c.697-2123T= (n.697-2123T=)
n.138+8596T=
2g.118079655A>GCA1035506006c.697-2123T>C (n.697-2123T>C)
n.138+8596T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079662A=CA1282456443c.697-2130T= (n.697-2130T=)
n.138+8589T=
2g.118079662A>GCA54579262c.697-2130T>C (n.697-2130T>C)
n.138+8589T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079663T>CCA755748302c.697-2131A>G (n.697-2131A>G)
n.138+8588A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079663T=CA1282456444c.697-2131A= (n.697-2131A=)
n.138+8588A=
2g.118079665T>GCA1282456446c.697-2133A>C (n.697-2133A>C)
n.138+8586A>C
 dbSNP
2g.118079665T=CA1282456445c.697-2133A= (n.697-2133A=)
n.138+8586A=
2g.118079669G>CCA2700222259c.697-2137C>G (n.697-2137C>G)
n.138+8582C>G
 dbSNP
2g.118079671G>ACA647109206c.697-2139C>T (n.697-2139C>T)
n.138+8580C>T
 COSMIC
2g.118079676T>CCA54579269c.697-2144A>G (n.697-2144A>G)
n.138+8575A>G
 dbSNP
2g.118079676T=CA1282456447c.697-2144A= (n.697-2144A=)
n.138+8575A=
2g.118079678C>ACA1282456449c.697-2146G>T (n.697-2146G>T)
n.138+8573G>T
 dbSNP
2g.118079678C=CA1282456448c.697-2146G= (n.697-2146G=)
n.138+8573G=
2g.118079679T>CCA1282456451c.697-2147A>G (n.697-2147A>G)
n.138+8572A>G
 dbSNP
2g.118079679T=CA1282456450c.697-2147A= (n.697-2147A=)
n.138+8572A=
2g.118079680A=CA1282456452c.697-2148T= (n.697-2148T=)
n.138+8571T=
2g.118079680A>GCA54579284c.697-2148T>C (n.697-2148T>C)
n.138+8571T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079682G>CCA1282456454c.697-2150C>G (n.697-2150C>G)
n.138+8569C>G
 dbSNP
2g.118079682G=CA1282456453c.697-2150C= (n.697-2150C=)
n.138+8569C=
2g.118079682_118079686delinsGTATTCA1282456455c.697-2154_697-2150delinsAATAC (n.697-2154_697-2150delinsAATAC)
n.138+8565_138+8569delinsAATAC
2g.118079686_118079689delCA1282456456c.697-2154_697-2151del (n.697-2154_697-2151del)
n.138+8565_138+8568del
 dbSNP
2g.118079685T>CCA755748304c.697-2153A>G (n.697-2153A>G)
n.138+8566A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079685T=CA1282456457c.697-2153A= (n.697-2153A=)
n.138+8566A=
2g.118079688A>CCA2700222260c.697-2156T>G (n.697-2156T>G)
n.138+8563T>G
 dbSNP
2g.118079689T>CCA535280781c.697-2157A>G (n.697-2157A>G)
n.138+8562A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079689T>GCA2700110959c.697-2157A>C (n.697-2157A>C)
n.138+8562A>C
 dbSNP
2g.118079689T=CA1282456458c.697-2157A= (n.697-2157A=)
n.138+8562A=
2g.118079693T>CCA535280782c.697-2161A>G (n.697-2161A>G)
n.138+8558A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079693T=CA1282456459c.697-2161A= (n.697-2161A=)
n.138+8558A=
2g.118079695C=CA1282456460c.697-2163G= (n.697-2163G=)
n.138+8556G=
2g.118079695C>TCA755748311c.697-2163G>A (n.697-2163G>A)
n.138+8556G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.118079696T>CCA1282456462c.697-2164A>G (n.697-2164A>G)
n.138+8555A>G
 dbSNP
2g.118079696T=CA1282456461c.697-2164A= (n.697-2164A=)
n.138+8555A=
2g.118079697C=CA1282456463c.697-2165G= (n.697-2165G=)
n.138+8554G=
2g.118079697C>TCA54579290c.697-2165G>A (n.697-2165G>A)
n.138+8554G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched