| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.11587381G>A | CA1531428 | GREB1 | c.1160-1365G>A (n.1160-1365G>A) c.1160-1G>A (n.1160-1G>A) n.1321-1365G>A n.2090-1365G>A n.2089-1365G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.11587381G>C | CA345846700 | GREB1 | c.1160-1365G>C (n.1160-1365G>C) c.1160-1G>C (n.1160-1G>C) n.1321-1365G>C n.2090-1365G>C n.2089-1365G>C | |
| 2 | g.11587381G= | CA2489059119 | GREB1 | c.1160-1365G= (n.1160-1365G=) c.1160-1G= (n.1160-1G=) n.1321-1365G= n.2090-1365G= n.2089-1365G= | |
| 2 | g.11587381G>T | CA345846698 | GREB1 | c.1160-1365G>T (n.1160-1365G>T) c.1160-1G>T (n.1160-1G>T) n.1321-1365G>T n.2090-1365G>T n.2089-1365G>T | |
| 2 | g.11587382T>A | CA345846704 | GREB1 | c.1160-1364T>A (n.1160-1364T>A) c.1160T>A (p.Val387Glu) n.1321-1364T>A n.2090-1364T>A n.2089-1364T>A | |
| 2 | g.11587382T>C | CA345846706 | GREB1 | c.1160-1364T>C (n.1160-1364T>C) c.1160T>C (p.Val387Ala) n.1321-1364T>C n.2090-1364T>C n.2089-1364T>C | gnomAD v4 |
| 2 | g.11587382T>G | CA345846707 | GREB1 | c.1160-1364T>G (n.1160-1364T>G) c.1160T>G (p.Val387Gly) n.1321-1364T>G n.2090-1364T>G n.2089-1364T>G | |
| 2 | g.11587383A>G | CA2657893449 | GREB1 | c.1160-1363A>G (n.1160-1363A>G) c.1161A>G (p.Val387=) n.1321-1363A>G n.2090-1363A>G n.2089-1363A>G | gnomAD v4 |
| 2 | g.11587384T>A | CA345846708 | GREB1 | c.1160-1362T>A (n.1160-1362T>A) c.1162T>A (p.Phe388Ile) n.1321-1362T>A n.2090-1362T>A n.2089-1362T>A | |
| 2 | g.11587384T>C | CA345846710 | GREB1 | c.1160-1362T>C (n.1160-1362T>C) c.1162T>C (p.Phe388Leu) n.1321-1362T>C n.2090-1362T>C n.2089-1362T>C | |
| 2 | g.11587384T>G | CA345846713 | GREB1 | c.1160-1362T>G (n.1160-1362T>G) c.1162T>G (p.Phe388Val) n.1321-1362T>G n.2090-1362T>G n.2089-1362T>G | |
| 2 | g.11587385T>A | CA345846714 | GREB1 | c.1160-1361T>A (n.1160-1361T>A) c.1163T>A (p.Phe388Tyr) n.1321-1361T>A n.2090-1361T>A n.2089-1361T>A | |
| 2 | g.11587385T>C | CA345846723 | GREB1 | c.1160-1361T>C (n.1160-1361T>C) c.1163T>C (p.Phe388Ser) n.1321-1361T>C n.2090-1361T>C n.2089-1361T>C | |
| 2 | g.11587385T>G | CA345846716 | GREB1 | c.1160-1361T>G (n.1160-1361T>G) c.1163T>G (p.Phe388Cys) n.1321-1361T>G n.2090-1361T>G n.2089-1361T>G | |
| 2 | g.11587386T>A | CA345846726 | GREB1 | c.1160-1360T>A (n.1160-1360T>A) c.1164T>A (p.Phe388Leu) n.1321-1360T>A n.2090-1360T>A n.2089-1360T>A | |
| 2 | g.11587386T>G | CA345846727 | GREB1 | c.1160-1360T>G (n.1160-1360T>G) c.1164T>G (p.Phe388Leu) n.1321-1360T>G n.2090-1360T>G n.2089-1360T>G | |
| 2 | g.11587387G>A | CA42570499 | GREB1 | c.1160-1359G>A (n.1160-1359G>A) c.1165G>A (p.Val389Ile) n.1321-1359G>A n.2090-1359G>A n.2089-1359G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.11587387G>C | CA345846731 | GREB1 | c.1160-1359G>C (n.1160-1359G>C) c.1165G>C (p.Val389Leu) n.1321-1359G>C n.2090-1359G>C n.2089-1359G>C | |
| 2 | g.11587387G= | CA2489059120 | GREB1 | c.1160-1359G= (n.1160-1359G=) c.1165G= (p.Val389=) n.1321-1359G= n.2090-1359G= n.2089-1359G= | |
| 2 | g.11587387G>T | CA345846737 | GREB1 | c.1160-1359G>T (n.1160-1359G>T) c.1165G>T (p.Val389Leu) n.1321-1359G>T n.2090-1359G>T n.2089-1359G>T | |
| 2 | g.11587388T>A | CA345846741 | GREB1 | c.1160-1358T>A (n.1160-1358T>A) c.1166T>A (p.Val389Glu) n.1321-1358T>A n.2090-1358T>A n.2089-1358T>A | |
| 2 | g.11587388T>C | CA345846742 | GREB1 | c.1160-1358T>C (n.1160-1358T>C) c.1166T>C (p.Val389Ala) n.1321-1358T>C n.2090-1358T>C n.2089-1358T>C | |
| 2 | g.11587388T>G | CA345846743 | GREB1 | c.1160-1358T>G (n.1160-1358T>G) c.1166T>G (p.Val389Gly) n.1321-1358T>G n.2090-1358T>G n.2089-1358T>G | |
| 2 | g.11587391del | CA2657893450 | GREB1 | c.1160-1355del (n.1160-1355del) c.1169del (p.Asn390MetfsTer7) n.1321-1355del n.2090-1355del n.2089-1355del | gnomAD v4 |
| 2 | g.11587390A>C | CA345846744 | GREB1 | c.1160-1356A>C (n.1160-1356A>C) c.1168A>C (p.Asn390His) n.1321-1356A>C n.2090-1356A>C n.2089-1356A>C | |
| 2 | g.11587390A>G | CA345846745 | GREB1 | c.1160-1356A>G (n.1160-1356A>G) c.1168A>G (p.Asn390Asp) n.1321-1356A>G n.2090-1356A>G n.2089-1356A>G | |
| 2 | g.11587390A>T | CA345846746 | GREB1 | c.1160-1356A>T (n.1160-1356A>T) c.1168A>T (p.Asn390Tyr) n.1321-1356A>T n.2090-1356A>T n.2089-1356A>T | |
| 2 | g.11587391A>C | CA345846748 | GREB1 | c.1160-1355A>C (n.1160-1355A>C) c.1169A>C (p.Asn390Thr) n.1321-1355A>C n.2090-1355A>C n.2089-1355A>C | |
| 2 | g.11587391A>G | CA345846752 | GREB1 | c.1160-1355A>G (n.1160-1355A>G) c.1169A>G (p.Asn390Ser) n.1321-1355A>G n.2090-1355A>G n.2089-1355A>G | gnomAD v4 |
| 2 | g.11587391A>T | CA345846750 | GREB1 | c.1160-1355A>T (n.1160-1355A>T) c.1169A>T (p.Asn390Ile) n.1321-1355A>T n.2090-1355A>T n.2089-1355A>T | |
| 2 | g.11587392T>A | CA345846753 | GREB1 | c.1160-1354T>A (n.1160-1354T>A) c.1170T>A (p.Asn390Lys) n.1321-1354T>A n.2090-1354T>A n.2089-1354T>A | |
| 2 | g.11587392T>C | CA530998353 | GREB1 | c.1160-1354T>C (n.1160-1354T>C) c.1170T>C (p.Asn390=) n.1321-1354T>C n.2090-1354T>C n.2089-1354T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 2 | g.11587392T>G | CA345846754 | GREB1 | c.1160-1354T>G (n.1160-1354T>G) c.1170T>G (p.Asn390Lys) n.1321-1354T>G n.2090-1354T>G n.2089-1354T>G | |
| 2 | g.11587392T= | CA2489059121 | GREB1 | c.1160-1354T= (n.1160-1354T=) c.1170T= (p.Asn390=) n.1321-1354T= n.2090-1354T= n.2089-1354T= | |
| 2 | g.11587393G>A | CA345846755 | GREB1 | c.1160-1353G>A (n.1160-1353G>A) c.1171G>A (p.Gly391Ser) n.1321-1353G>A n.2090-1353G>A n.2089-1353G>A | |
| 2 | g.11587393G>C | CA345846757 | GREB1 | c.1160-1353G>C (n.1160-1353G>C) c.1171G>C (p.Gly391Arg) n.1321-1353G>C n.2090-1353G>C n.2089-1353G>C | |
| 2 | g.11587393G>T | CA345846759 | GREB1 | c.1160-1353G>T (n.1160-1353G>T) c.1171G>T (p.Gly391Cys) n.1321-1353G>T n.2090-1353G>T n.2089-1353G>T | |
| 2 | g.11587394G>A | CA345846763 | GREB1 | c.1160-1352G>A (n.1160-1352G>A) c.1172G>A (p.Gly391Asp) n.1321-1352G>A n.2090-1352G>A n.2089-1352G>A | dbSNP |
| 2 | g.11587394G>C | CA345846764 | GREB1 | c.1160-1352G>C (n.1160-1352G>C) c.1172G>C (p.Gly391Ala) n.1321-1352G>C n.2090-1352G>C n.2089-1352G>C | gnomAD v4 |
| 2 | g.11587394G= | CA2489059122 | GREB1 | c.1160-1352G= (n.1160-1352G=) c.1172G= (p.Gly391=) n.1321-1352G= n.2090-1352G= n.2089-1352G= | |
| 2 | g.11587394G>T | CA1531429 | GREB1 | c.1160-1352G>T (n.1160-1352G>T) c.1172G>T (p.Gly391Val) n.1321-1352G>T n.2090-1352G>T n.2089-1352G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 2 | g.11587395T>C | CA1531430 | GREB1 | c.1160-1351T>C (n.1160-1351T>C) c.1173T>C (p.Gly391=) n.1321-1351T>C n.2090-1351T>C n.2089-1351T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 2 | g.11587395T= | CA2489059123 | GREB1 | c.1160-1351T= (n.1160-1351T=) c.1173T= (p.Gly391=) n.1321-1351T= n.2090-1351T= n.2089-1351T= | |
| 2 | g.11587396G>A | CA345846772 | GREB1 | c.1160-1350G>A (n.1160-1350G>A) c.1174G>A (p.Ala392Thr) n.1321-1350G>A n.2090-1350G>A n.2089-1350G>A | |
| 2 | g.11587396G>C | CA345846774 | GREB1 | c.1160-1350G>C (n.1160-1350G>C) c.1174G>C (p.Ala392Pro) n.1321-1350G>C n.2090-1350G>C n.2089-1350G>C | |
| 2 | g.11587396G>T | CA345846775 | GREB1 | c.1160-1350G>T (n.1160-1350G>T) c.1174G>T (p.Ala392Ser) n.1321-1350G>T n.2090-1350G>T n.2089-1350G>T | COSMIC |
| 2 | g.11587397C>A | CA345846777 | GREB1 | c.1160-1349C>A (n.1160-1349C>A) c.1175C>A (p.Ala392Asp) n.1321-1349C>A n.2090-1349C>A n.2089-1349C>A | gnomAD v4 |
| 2 | g.11587397C= | CA2489059124 | GREB1 | c.1160-1349C= (n.1160-1349C=) c.1175C= (p.Ala392=) n.1321-1349C= n.2090-1349C= n.2089-1349C= | |
| 2 | g.11587397C>G | CA1531431 | GREB1 | c.1160-1349C>G (n.1160-1349C>G) c.1175C>G (p.Ala392Gly) n.1321-1349C>G n.2090-1349C>G n.2089-1349C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 2 | g.11587397C>T | CA345846779 | GREB1 | c.1160-1349C>T (n.1160-1349C>T) c.1175C>T (p.Ala392Val) n.1321-1349C>T n.2090-1349C>T n.2089-1349C>T | gnomAD v4 COSMIC |