Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.113127561_113134033del | CA235502 | ClinVar | ||
2 | g.113133756T>C | CA2660766475 | IL1RN | c.*743T>C (n.*743T>C) c.*422T>C (n.*422T>C) c.*885T>C (n.*885T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.113133757G>A | CA1035127562 | IL1RN | c.*744G>A (n.*744G>A) c.*423G>A (n.*423G>A) c.*886G>A (n.*886G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.113133757G= | CA1280073806 | IL1RN | c.*744G= (n.*744G=) c.*423G= (n.*423G=) c.*886G= (n.*886G=) | |
2 | g.113133757G>T | CA2660766476 | IL1RN | c.*744G>T (n.*744G>T) c.*423G>T (n.*423G>T) c.*886G>T (n.*886G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.113133758C>A | CA535238271 | IL1RN | c.*745C>A (n.*745C>A) c.*424C>A (n.*424C>A) c.*887C>A (n.*887C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.113133758C= | CA1280073807 | IL1RN | c.*745C= (n.*745C=) c.*424C= (n.*424C=) c.*887C= (n.*887C=) | |
2 | g.113133759T>C | CA2660766477 | IL1RN | c.*746T>C (n.*746T>C) c.*425T>C (n.*425T>C) c.*888T>C (n.*888T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.113133760C>A | CA2660766478 | IL1RN | c.*747C>A (n.*747C>A) c.*426C>A (n.*426C>A) c.*889C>A (n.*889C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.113133760C= | CA1280073808 | IL1RN | c.*747C= (n.*747C=) c.*426C= (n.*426C=) c.*889C= (n.*889C=) | |
2 | g.113133760C>G | CA2660766479 | IL1RN | c.*747C>G (n.*747C>G) c.*426C>G (n.*426C>G) c.*889C>G (n.*889C>G) | gnomAD v4 |
2 | g.113133760C>T | CA1280073809 | IL1RN | c.*747C>T (n.*747C>T) c.*426C>T (n.*426C>T) c.*889C>T (n.*889C>T) | dbSNP |
2 | g.113133761C>A | CA2660766480 | IL1RN | c.*748C>A (n.*748C>A) c.*427C>A (n.*427C>A) c.*890C>A (n.*890C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.113133763T>C | CA2660766481 | IL1RN | c.*750T>C (n.*750T>C) c.*429T>C (n.*429T>C) c.*892T>C (n.*892T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.113133764G>T | CA2660766482 | IL1RN | c.*751G>T (n.*751G>T) c.*430G>T (n.*430G>T) c.*893G>T (n.*893G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.113133765A>G | CA2660766483 | IL1RN | c.*752A>G (n.*752A>G) c.*431A>G (n.*431A>G) c.*894A>G (n.*894A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.113133766C>A | CA2660766484 | IL1RN | c.*753C>A (n.*753C>A) c.*432C>A (n.*432C>A) c.*895C>A (n.*895C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.113133766C>T | CA2660766485 | IL1RN | c.*753C>T (n.*753C>T) c.*432C>T (n.*432C>T) c.*895C>T (n.*895C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.113133767A= | CA1280073810 | IL1RN | c.*754A= (n.*754A=) c.*433A= (n.*433A=) c.*896A= (n.*896A=) | |
2 | g.113133767A>T | CA1280073811 | IL1RN | c.*754A>T (n.*754A>T) c.*433A>T (n.*433A>T) c.*896A>T (n.*896A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.113133768T>C | CA2660766486 | IL1RN | c.*755T>C (n.*755T>C) c.*434T>C (n.*434T>C) c.*897T>C (n.*897T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.113133769del | CA2751751151 | IL1RN | c.*756del (n.*756del) c.*435del (n.*435del) c.*898del (n.*898del) | |
2 | g.113133769T>C | CA1280073813 | IL1RN | c.*756T>C (n.*756T>C) c.*435T>C (n.*435T>C) c.*898T>C (n.*898T>C) | dbSNP |
2 | g.113133769T= | CA1280073812 | IL1RN | c.*756T= (n.*756T=) c.*435T= (n.*435T=) c.*898T= (n.*898T=) | |
2 | g.113133770del | CA2660766489 | IL1RN | c.*757del (n.*757del) c.*436del (n.*436del) c.*899del (n.*899del) | gnomAD v4 |
2 | g.113133770G>A | CA2660766487 | IL1RN | c.*757G>A (n.*757G>A) c.*436G>A (n.*436G>A) c.*899G>A (n.*899G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.113133770G>T | CA2660766488 | IL1RN | c.*757G>T (n.*757G>T) c.*436G>T (n.*436G>T) c.*899G>T (n.*899G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.113133772A>G | CA2660766490 | IL1RN | c.*759A>G (n.*759A>G) c.*438A>G (n.*438A>G) c.*901A>G (n.*901A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.113133775G>A | CA755278461 | IL1RN | c.*762G>A (n.*762G>A) c.*441G>A (n.*441G>A) c.*904G>A (n.*904G>A) | dbSNP |
2 | g.113133775G= | CA1280073814 | IL1RN | c.*762G= (n.*762G=) c.*441G= (n.*441G=) c.*904G= (n.*904G=) | |
2 | g.113133775G>T | CA2660766491 | IL1RN | c.*762G>T (n.*762G>T) c.*441G>T (n.*441G>T) c.*904G>T (n.*904G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.113133776C>A | CA2660766492 | IL1RN | c.*763C>A (n.*763C>A) c.*442C>A (n.*442C>A) c.*905C>A (n.*905C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.113133776C= | CA1280073815 | IL1RN | c.*763C= (n.*763C=) c.*442C= (n.*442C=) c.*905C= (n.*905C=) | |
2 | g.113133776C>T | CA53698851 | IL1RN | c.*763C>T (n.*763C>T) c.*442C>T (n.*442C>T) c.*905C>T (n.*905C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.113133777T>C | CA2660766493 | IL1RN | c.*764T>C (n.*764T>C) c.*443T>C (n.*443T>C) c.*906T>C (n.*906T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.113133778T>C | CA2660766494 | IL1RN | c.*765T>C (n.*765T>C) c.*444T>C (n.*444T>C) c.*907T>C (n.*907T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.113133780T>C | CA53698857 | IL1RN | c.*767T>C (n.*767T>C) c.*446T>C (n.*446T>C) c.*909T>C (n.*909T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.113133780T= | CA1280073816 | IL1RN | c.*767T= (n.*767T=) c.*446T= (n.*446T=) c.*909T= (n.*909T=) | |
2 | g.113133781G>T | CA2660766495 | IL1RN | c.*768G>T (n.*768G>T) c.*447G>T (n.*447G>T) c.*910G>T (n.*910G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.113133782G>A | CA1280073818 | IL1RN | c.*769G>A (n.*769G>A) c.*448G>A (n.*448G>A) c.*911G>A (n.*911G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.113133782G= | CA1280073817 | IL1RN | c.*769G= (n.*769G=) c.*448G= (n.*448G=) c.*911G= (n.*911G=) | |
2 | g.113133783C>A | CA2660766496 | IL1RN | c.*770C>A (n.*770C>A) c.*449C>A (n.*449C>A) c.*912C>A (n.*912C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.113133783C>T | CA2660766497 | IL1RN | c.*770C>T (n.*770C>T) c.*449C>T (n.*449C>T) c.*912C>T (n.*912C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.113133787T>C | CA2660766498 | IL1RN | c.*774T>C (n.*774T>C) c.*453T>C (n.*453T>C) c.*916T>C (n.*916T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.113133788G>A | CA2660766499 | IL1RN | c.*775G>A (n.*775G>A) c.*454G>A (n.*454G>A) c.*917G>A (n.*917G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.113133788G>T | CA2660766500 | IL1RN | c.*775G>T (n.*775G>T) c.*454G>T (n.*454G>T) c.*917G>T (n.*917G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.113133789G>C | CA53698862 | IL1RN | c.*776G>C (n.*776G>C) c.*455G>C (n.*455G>C) c.*918G>C (n.*918G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.113133789G= | CA1280073819 | IL1RN | c.*776G= (n.*776G=) c.*455G= (n.*455G=) c.*918G= (n.*918G=) | |
2 | g.113133789G>T | CA2660766501 | IL1RN | c.*776G>T (n.*776G>T) c.*455G>T (n.*455G>T) c.*918G>T (n.*918G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.113133790A>G | CA2660766502 | IL1RN | c.*777A>G (n.*777A>G) c.*456A>G (n.*456A>G) c.*919A>G (n.*919A>G) | gnomAD v4 |