Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.112830725C>ACA1279938264IL1Bc.598-152G>T (n.598-152G>T)
n.1405-152G>T
c.364-152G>T (n.364-152G>T)
c.505-152G>T (n.505-152G>T)
dbSNP
2g.112830725C=CA1279938263IL1Bc.598-152G= (n.598-152G=)
n.1405-152G=
c.364-152G= (n.364-152G=)
c.505-152G= (n.505-152G=)
2g.112830725C>GCA2580575018IL1Bc.598-152G>C (n.598-152G>C)
n.1405-152G>C
c.364-152G>C (n.364-152G>C)
c.505-152G>C (n.505-152G>C)
2g.112830725C>TCA11194801IL1Bc.598-152G>A (n.598-152G>A)
n.1405-152G>A
c.364-152G>A (n.364-152G>A)
c.505-152G>A (n.505-152G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830725_112830726delCA2660746889IL1Bc.598-153_598-152del (n.598-153_598-152del)
n.1405-153_1405-152del
c.364-153_364-152del (n.364-153_364-152del)
c.505-153_505-152del (n.505-153_505-152del)
gnomAD v4
2g.112830726G>ACA755282723IL1Bc.598-153C>T (n.598-153C>T)
n.1405-153C>T
c.364-153C>T (n.364-153C>T)
c.505-153C>T (n.505-153C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830726G=CA1279938265IL1Bc.598-153C= (n.598-153C=)
n.1405-153C=
c.364-153C= (n.364-153C=)
c.505-153C= (n.505-153C=)
2g.112830734A=CA1279938266IL1Bc.598-161T= (n.598-161T=)
n.1405-161T=
c.364-161T= (n.364-161T=)
c.505-161T= (n.505-161T=)
2g.112830734A>GCA53696420IL1Bc.598-161T>C (n.598-161T>C)
n.1405-161T>C
c.364-161T>C (n.364-161T>C)
c.505-161T>C (n.505-161T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830735T>CCA535595899IL1Bc.598-162A>G (n.598-162A>G)
n.1405-162A>G
c.364-162A>G (n.364-162A>G)
c.505-162A>G (n.505-162A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830735T=CA1279938267IL1Bc.598-162A= (n.598-162A=)
n.1405-162A=
c.364-162A= (n.364-162A=)
c.505-162A= (n.505-162A=)
2g.112830738A>GCA646691266IL1Bc.598-165T>C (n.598-165T>C)
n.1405-165T>C
c.364-165T>C (n.364-165T>C)
c.505-165T>C (n.505-165T>C)
COSMIC
2g.112830743_112830744delinsGCCA1279938268IL1Bc.598-171_598-170delinsGC (n.598-171_598-170delinsGC)
n.1405-171_1405-170delinsGC
c.364-171_364-170delinsGC (n.364-171_364-170delinsGC)
c.505-171_505-170delinsGC (n.505-171_505-170delinsGC)
2g.112830744C=CA1279938269IL1Bc.598-171G= (n.598-171G=)
n.1405-171G=
c.364-171G= (n.364-171G=)
c.505-171G= (n.505-171G=)
2g.112830744C>TCA755282727IL1Bc.598-171G>A (n.598-171G>A)
n.1405-171G>A
c.364-171G>A (n.364-171G>A)
c.505-171G>A (n.505-171G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830746delCA755282729IL1Bc.598-171del (n.598-171del)
n.1405-171del
c.364-171del (n.364-171del)
c.505-171del (n.505-171del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830745C=CA1279938270IL1Bc.598-172G= (n.598-172G=)
n.1405-172G=
c.364-172G= (n.364-172G=)
c.505-172G= (n.505-172G=)
2g.112830745C>TCA755282733IL1Bc.598-172G>A (n.598-172G>A)
n.1405-172G>A
c.364-172G>A (n.364-172G>A)
c.505-172G>A (n.505-172G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830745_112830748delinsCCTTCA1279938271IL1Bc.598-175_598-172delinsAAGG (n.598-175_598-172delinsAAGG)
n.1405-175_1405-172delinsAAGG
c.364-175_364-172delinsAAGG (n.364-175_364-172delinsAAGG)
c.505-175_505-172delinsAAGG (n.505-175_505-172delinsAAGG)
2g.112830752_112830754delCA535595900IL1Bc.598-175_598-173del (n.598-175_598-173del)
n.1405-175_1405-173del
c.364-175_364-173del (n.364-175_364-173del)
c.505-175_505-173del (n.505-175_505-173del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830754T>CCA535595901IL1Bc.598-181A>G (n.598-181A>G)
n.1405-181A>G
c.364-181A>G (n.364-181A>G)
c.505-181A>G (n.505-181A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830754T>GCA2700103265IL1Bc.598-181A>C (n.598-181A>C)
n.1405-181A>C
c.364-181A>C (n.364-181A>C)
c.505-181A>C (n.505-181A>C)
dbSNP
2g.112830754T=CA1279938272IL1Bc.598-181A= (n.598-181A=)
n.1405-181A=
c.364-181A= (n.364-181A=)
c.505-181A= (n.505-181A=)
2g.112830758_112830759delinsTACA1279938273IL1Bc.598-186_598-185delinsTA (n.598-186_598-185delinsTA)
n.1405-186_1405-185delinsTA
c.364-186_364-185delinsTA (n.364-186_364-185delinsTA)
c.505-186_505-185delinsTA (n.505-186_505-185delinsTA)
2g.112830762delCA1035137515IL1Bc.598-186del (n.598-186del)
n.1405-186del
c.364-186del (n.364-186del)
c.505-186del (n.505-186del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830763C>ACA53696421IL1Bc.598-190G>T (n.598-190G>T)
n.1405-190G>T
c.364-190G>T (n.364-190G>T)
c.505-190G>T (n.505-190G>T)
dbSNP
2g.112830763C=CA1279938274IL1Bc.598-190G= (n.598-190G=)
n.1405-190G=
c.364-190G= (n.364-190G=)
c.505-190G= (n.505-190G=)
2g.112830764T>CCA2603468807IL1Bc.598-191A>G (n.598-191A>G)
n.1405-191A>G
c.364-191A>G (n.364-191A>G)
c.505-191A>G (n.505-191A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830764T>GCA53696423IL1Bc.598-191A>C (n.598-191A>C)
n.1405-191A>C
c.364-191A>C (n.364-191A>C)
c.505-191A>C (n.505-191A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830764T=CA1279938275IL1Bc.598-191A= (n.598-191A=)
n.1405-191A=
c.364-191A= (n.364-191A=)
c.505-191A= (n.505-191A=)
2g.112830767G>CCA1035137517IL1Bc.598-194C>G (n.598-194C>G)
n.1405-194C>G
c.364-194C>G (n.364-194C>G)
c.505-194C>G (n.505-194C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830767G=CA1279938276IL1Bc.598-194C= (n.598-194C=)
n.1405-194C=
c.364-194C= (n.364-194C=)
c.505-194C= (n.505-194C=)
2g.112830769G>ACA755282743IL1Bc.598-196C>T (n.598-196C>T)
n.1405-196C>T
c.364-196C>T (n.364-196C>T)
c.505-196C>T (n.505-196C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830769G=CA1279938277IL1Bc.598-196C= (n.598-196C=)
n.1405-196C=
c.364-196C= (n.364-196C=)
c.505-196C= (n.505-196C=)
2g.112830772A=CA1279938278IL1Bc.598-199T= (n.598-199T=)
n.1405-199T=
c.364-199T= (n.364-199T=)
c.505-199T= (n.505-199T=)
2g.112830772A>GCA53696438IL1Bc.598-199T>C (n.598-199T>C)
n.1405-199T>C
c.364-199T>C (n.364-199T>C)
c.505-199T>C (n.505-199T>C)
dbSNP
2g.112830776G>ACA53696442IL1Bc.598-203C>T (n.598-203C>T)
n.1405-203C>T
c.364-203C>T (n.364-203C>T)
c.505-203C>T (n.505-203C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830776G=CA1279938279IL1Bc.598-203C= (n.598-203C=)
n.1405-203C=
c.364-203C= (n.364-203C=)
c.505-203C= (n.505-203C=)
2g.112830778T>CCA755282749IL1Bc.598-205A>G (n.598-205A>G)
n.1405-205A>G
c.364-205A>G (n.364-205A>G)
c.505-205A>G (n.505-205A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830778T=CA1279938280IL1Bc.598-205A= (n.598-205A=)
n.1405-205A=
c.364-205A= (n.364-205A=)
c.505-205A= (n.505-205A=)
2g.112830781G>TCA2751743864IL1Bc.598-208C>A (n.598-208C>A)
n.1405-208C>A
c.364-208C>A (n.364-208C>A)
c.505-208C>A (n.505-208C>A)
2g.112830786A=CA1279938281IL1Bc.598-213T= (n.598-213T=)
n.1405-213T=
c.364-213T= (n.364-213T=)
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2g.112830786A>GCA535595902IL1Bc.598-213T>C (n.598-213T>C)
n.1405-213T>C
c.364-213T>C (n.364-213T>C)
c.505-213T>C (n.505-213T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830787T>GCA755282753IL1Bc.598-214A>C (n.598-214A>C)
n.1405-214A>C
c.364-214A>C (n.364-214A>C)
c.505-214A>C (n.505-214A>C)
dbSNP
2g.112830787T=CA1279938282IL1Bc.598-214A= (n.598-214A=)
n.1405-214A=
c.364-214A= (n.364-214A=)
c.505-214A= (n.505-214A=)
2g.112830789_112830791delinsATGCA1279938283IL1Bc.598-218_598-216delinsCAT (n.598-218_598-216delinsCAT)
n.1405-218_1405-216delinsCAT
c.364-218_364-216delinsCAT (n.364-218_364-216delinsCAT)
c.505-218_505-216delinsCAT (n.505-218_505-216delinsCAT)
2g.112830790T>ACA1279938286IL1Bc.598-217A>T (n.598-217A>T)
n.1405-217A>T
c.364-217A>T (n.364-217A>T)
c.505-217A>T (n.505-217A>T)
dbSNP
2g.112830790T>GCA535595903IL1Bc.598-217A>C (n.598-217A>C)
n.1405-217A>C
c.364-217A>C (n.364-217A>C)
c.505-217A>C (n.505-217A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.112830790T=CA1279938287IL1Bc.598-217A= (n.598-217A=)
n.1405-217A=
c.364-217A= (n.364-217A=)
c.505-217A= (n.505-217A=)
2g.112830790_112830791delinsTGCA1279938285IL1Bc.598-218_598-217delinsCA (n.598-218_598-217delinsCA)
n.1405-218_1405-217delinsCA
c.364-218_364-217delinsCA (n.364-218_364-217delinsCA)
c.505-218_505-217delinsCA (n.505-218_505-217delinsCA)

Number of alleles fetched