UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.111712478G>A | CA1279433965 | ANAPC1 | c.919+17801C>T (n.919+17801C>T) c.878+911G>A (n.878+911G>A) | dbSNP |
| 2 | g.111712478G= | CA1279433964 | ANAPC1 | c.919+17801C= (n.919+17801C=) c.878+911G= (n.878+911G=) | |
| 2 | g.111712479A= | CA1279433966 | ANAPC1 | c.919+17800T= (n.919+17800T=) c.878+912A= (n.878+912A=) | |
| 2 | g.111712479A>G | CA53570966 | ANAPC1 | c.919+17800T>C (n.919+17800T>C) c.878+912A>G (n.878+912A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712481C= | CA1279433967 | ANAPC1 | c.919+17798G= (n.919+17798G=) c.878+914C= (n.878+914C=) | |
| 2 | g.111712481C>T | CA535175718 | ANAPC1 | c.919+17798G>A (n.919+17798G>A) c.878+914C>T (n.878+914C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712484G>A | CA1279433969 | ANAPC1 | c.919+17795C>T (n.919+17795C>T) c.878+917G>A (n.878+917G>A) | dbSNP |
| 2 | g.111712484G= | CA1279433968 | ANAPC1 | c.919+17795C= (n.919+17795C=) c.878+917G= (n.878+917G=) | |
| 2 | g.111712485A= | CA1279433970 | ANAPC1 | c.919+17794T= (n.919+17794T=) c.878+918A= (n.878+918A=) | |
| 2 | g.111712485A>C | CA1035036274 | ANAPC1 | c.919+17794T>G (n.919+17794T>G) c.878+918A>C (n.878+918A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712486G>C | CA53570971 | ANAPC1 | c.919+17793C>G (n.919+17793C>G) c.878+919G>C (n.878+919G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712486G= | CA1279433971 | ANAPC1 | c.919+17793C= (n.919+17793C=) c.878+919G= (n.878+919G=) | |
| 2 | g.111712486G>T | CA755220084 | ANAPC1 | c.919+17793C>A (n.919+17793C>A) c.878+919G>T (n.878+919G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712495C>A | CA53570975 | ANAPC1 | c.919+17784G>T (n.919+17784G>T) c.878+928C>A (n.878+928C>A) | dbSNP |
| 2 | g.111712495C= | CA1279433973 | ANAPC1 | c.919+17784G= (n.919+17784G=) c.878+928C= (n.878+928C=) | |
| 2 | g.111712495C>G | CA755220085 | ANAPC1 | c.919+17784G>C (n.919+17784G>C) c.878+928C>G (n.878+928C>G) | dbSNP |
| 2 | g.111712495_111712496delinsCA | CA1279433972 | ANAPC1 | c.919+17783_919+17784delinsTG (n.919+17783_919+17784delinsTG) c.878+928_878+929delinsCA (n.878+928_878+929delinsCA) | |
| 2 | g.111712496A= | CA1279433974 | ANAPC1 | c.919+17783T= (n.919+17783T=) c.878+929A= (n.878+929A=) | |
| 2 | g.111712496A>G | CA1279433975 | ANAPC1 | c.919+17783T>C (n.919+17783T>C) c.878+929A>G (n.878+929A>G) | dbSNP |
| 2 | g.111712499del | CA1035036278 | ANAPC1 | c.919+17783del (n.919+17783del) c.878+932del (n.878+932del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712500C= | CA1279433976 | ANAPC1 | c.919+17779G= (n.919+17779G=) c.878+933C= (n.878+933C=) | |
| 2 | g.111712500C>T | CA535175719 | ANAPC1 | c.919+17779G>A (n.919+17779G>A) c.878+933C>T (n.878+933C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712504G>C | CA2503822122 | ANAPC1 | c.919+17775C>G (n.919+17775C>G) c.878+937G>C (n.878+937G>C) | |
| 2 | g.111712505G>C | CA535175720 | ANAPC1 | c.919+17774C>G (n.919+17774C>G) c.878+938G>C (n.878+938G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712505G= | CA1279433977 | ANAPC1 | c.919+17774C= (n.919+17774C=) c.878+938G= (n.878+938G=) | |
| 2 | g.111712506A= | CA1279433978 | ANAPC1 | c.919+17773T= (n.919+17773T=) c.878+939A= (n.878+939A=) | |
| 2 | g.111712506A>G | CA535175721 | ANAPC1 | c.919+17773T>C (n.919+17773T>C) c.878+939A>G (n.878+939A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712508T>G | CA53570980 | ANAPC1 | c.919+17771A>C (n.919+17771A>C) c.878+941T>G (n.878+941T>G) | dbSNP |
| 2 | g.111712508T= | CA1279433979 | ANAPC1 | c.919+17771A= (n.919+17771A=) c.878+941T= (n.878+941T=) | |
| 2 | g.111712509T>C | CA1279433981 | ANAPC1 | c.919+17770A>G (n.919+17770A>G) c.878+942T>C (n.878+942T>C) | dbSNP |
| 2 | g.111712509T= | CA1279433980 | ANAPC1 | c.919+17770A= (n.919+17770A=) c.878+942T= (n.878+942T=) | |
| 2 | g.111712511G>C | CA53570981 | ANAPC1 | c.919+17768C>G (n.919+17768C>G) c.878+944G>C (n.878+944G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712511G= | CA1279433982 | ANAPC1 | c.919+17768C= (n.919+17768C=) c.878+944G= (n.878+944G=) | |
| 2 | g.111712512G>A | CA755220086 | ANAPC1 | c.919+17767C>T (n.919+17767C>T) c.878+945G>A (n.878+945G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712512G= | CA1279433983 | ANAPC1 | c.919+17767C= (n.919+17767C=) c.878+945G= (n.878+945G=) | |
| 2 | g.111712513A= | CA1279433984 | ANAPC1 | c.919+17766T= (n.919+17766T=) c.878+946A= (n.878+946A=) | |
| 2 | g.111712513A>C | CA1035036279 | ANAPC1 | c.919+17766T>G (n.919+17766T>G) c.878+946A>C (n.878+946A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712516T>C | CA535175722 | ANAPC1 | c.919+17763A>G (n.919+17763A>G) c.878+949T>C (n.878+949T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712516T= | CA1279433985 | ANAPC1 | c.919+17763A= (n.919+17763A=) c.878+949T= (n.878+949T=) | |
| 2 | g.111712517C= | CA1279433986 | ANAPC1 | c.919+17762G= (n.919+17762G=) c.878+950C= (n.878+950C=) | |
| 2 | g.111712517C>T | CA755220087 | ANAPC1 | c.919+17762G>A (n.919+17762G>A) c.878+950C>T (n.878+950C>T) | dbSNP |
| 2 | g.111712518C= | CA1279433987 | ANAPC1 | c.919+17761G= (n.919+17761G=) c.878+951C= (n.878+951C=) | |
| 2 | g.111712518C>T | CA53570985 | ANAPC1 | c.919+17761G>A (n.919+17761G>A) c.878+951C>T (n.878+951C>T) | dbSNP |
| 2 | g.111712520T>C | CA1279433989 | ANAPC1 | c.919+17759A>G (n.919+17759A>G) c.878+953T>C (n.878+953T>C) | dbSNP |
| 2 | g.111712520T= | CA1279433988 | ANAPC1 | c.919+17759A= (n.919+17759A=) c.878+953T= (n.878+953T=) | |
| 2 | g.111712522C>A | CA1035036280 | ANAPC1 | c.919+17757G>T (n.919+17757G>T) c.878+955C>A (n.878+955C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.111712522C= | CA1279433990 | ANAPC1 | c.919+17757G= (n.919+17757G=) c.878+955C= (n.878+955C=) | |
| 2 | g.111712523A= | CA1279433992 | ANAPC1 | c.919+17756T= (n.919+17756T=) c.878+956A= (n.878+956A=) | |
| 2 | g.111712523A>G | CA1279433991 | ANAPC1 | c.919+17756T>C (n.919+17756T>C) c.878+956A>G (n.878+956A>G) | dbSNP |
| 2 | g.111712525_111712528delinsAATC | CA1279433993 | ANAPC1 | c.919+17751_919+17754delinsGATT (n.919+17751_919+17754delinsGATT) c.878+958_878+961delinsAATC (n.878+958_878+961delinsAATC) |